Lægemidlet Amoxil er et bredspektret antibiotikum, der er kendetegnet ved en antibakteriel virkning, der strækker sig til gram-negative og gram-positive patologiske mikroorganismer. Lægemidlet er beregnet til brug i behandlingen af ​​infektionssygdomme med forskellige lokaliseringer. Medicinen har en forholdsvis lav toksicitet, men den er kendetegnet ved en god terapeutisk effekt. Dette giver mulighed for at bruge det farmakologiske middel i pædiatrisk praksis med de mindst negative konsekvenser for det udviklende barns krop..

Doseringsform

Amoxil fås i tabletform. Tablettene er hvide, en let gullig farvetone er tilladt. 10 tabletter pakkes i 1 plade.

Beskrivelse og sammensætning

Den aktive forbindelse amoxicillin i amoxicillin-trihydratvarianten findes i 1 tablet Amoxil. Koncentrationen af ​​det aktive stof er repræsenteret med 250 eller 500 mg. Hjælpekomponenter i det antibiotiske lægemiddel er sådanne stoffer:

  • calciumstearat;
  • povidon;
  • natriumstivelsesglycolat.

Farmakologisk gruppe

Det antibiotiske lægemiddel hører til kategorien af ​​aminopenicilliner og er kendetegnet ved en lang række effekter. På grund af hæmningen af ​​syntese af cellevægge af patogene mikroorganismer forekommer en bakteriedræbende virkning. Påvirker sådanne sorter af patogen mikroflora:

  • streptococcus;
  • corynebacterium difteri;
  • stafylokokker;
  • E coli;
  • hæmofil bacillus;
  • Enterococcus;
  • salmonella;
  • neiserier af gonoré;
  • neiseri af meningitis;
  • sigella;
  • Proteus;
  • clostridier;
  • Peptococcus;
  • Peptostreptococcus.

Patogener, der kan producere penicillinase, er resistente over for Amoxil. Et antibiotikum er ikke aktivt mod sådanne sorter af patogener:

  • mykobakterier;
  • fungal;
  • plasmodium;
  • mycoplasma;
  • amøbe;
  • virus;
  • Pseudomonas aeruginosa.

Lægemidlet er kendetegnet ved god absorption. Det højeste indhold af aktivt stof i blodbanen observeres efter 2 timer efter påføring. Kroppens halveringstid er 1,5 timer. Hoveddelen af ​​stoffet udskilles uændret gennem nyrerne.

Indikationer til brug

De vigtigste indikationer for anvendelse af Amoxil er repræsenteret ved forskellige infektiøse læsioner af organer og deres systemer, der provoseres af invasioner af mikroorganismer, der er følsomme over for det beskrevne antibiotiske lægemiddel. Ved anvendelse af Amoxil kan bakterielæsioner af følgende kropsstrukturer behandles:

  • reproduktionssystem;
  • urinsystem;
  • hudintegument;
  • blødt væv;
  • åndedrætsorganerne;
  • fordøjelsessystemet.

For at øge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​sygdomme i mave-tarmkanalen anvendes kombinationen Amoxil og Clarithromycin eller Metronidazolon hovedsageligt..

til voksne

Lægemidlet Amoxil kan udskrives udelukkende af din læge. Selvudskrivning og uautoriseret ændring af medicinske recept vedrørende mangfoldighed, doseringer og andre ting er uacceptabelt.

for børn

Medicinen kan bruges i pædiatrisk praksis. Imidlertid er det antibiotiske stof Amoxil uacceptabelt at gælde for patienter, hvis alder ikke er nået 1 år.

til gravid og ammende

Da Amoxil er et lægemiddel fra antibiotikagruppen, er det kun muligt ved brug af en læge at anvende det under graviditet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen overstiger den sandsynlige skade, der vil blive forårsaget af det udviklende foster. Under amning kan Amoxil ikke bruges - i tilfælde af et sådant behov er det nødvendigt at nægte at amme en baby.

Kontraindikationer

Amoxil har en række kontraindikationer, hvor brugen af ​​stoffet kategorisk ikke anbefales, da der er sandsynligheden for betydelig skade på kroppen. De vigtigste kontraindikationer for brugen af ​​Amoxil er følgende forhold:

  1. Personlig intolerance over for komponenterne i et farmakologisk præparat såvel som andre antibiotiske stoffer i penicillinserien. Med overdreven følsomhed over for cephalosporin-antibiotika er det nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for at udvikle en allergisk krydstype-reaktion.
  2. Det er forbudt at bruge Amoxil til infektiøs mononukleose.
  3. Du kan ikke tage et antibiotikum med lymfocytisk leukæmi.

Dosering og administration

Den nødvendige behandlingsvarighed og hyppigheden af ​​brug bestemmes af den behandlende læge. Overtrædelse af instruktionerne fra den behandlende specialist anbefales ikke, da det er sandsynligt, at bivirkninger vil udvikle sig, hvis dosis overskrides, eller den terapeutiske virkning er utilstrækkelig, når den reduceres.

til voksne

At tage piller er ikke afhængig af mad. For sygdomme med moderat og mild sværhedsgrad involverer behandlingsregimet indtagelse af Amoxil 500-750 mg 2 gange om dagen. Ved kroniske tilbagevendende patologier og i alvorlige tilfælde antages det at tage 3 g dagligt. Den maksimale daglige dosis er 6g.

Terapi skal fortsætte i 3 dage efter, at de symptomatiske symptomer på sygdommen forsvandt. Moderat og mild infektion inkluderer et 7-dages behandlingsforløb. Ved infektion med beta-hæmolytisk streptococcus kræves et 10-dages kursus. Terapi af akut ukompliceret gonoré involverer en engangs anvendelse af Amoxil med en hastighed på 1 g af den aktive ingrediens, i kombination med probenicid i samme dosering.

I tilfælde af nyresvigt er lægemidlet ordineret under hensyntagen til udsving i glomerulær filtrering og kreatininclearanceværdier.

for børn

Børn fra 3 til 10 år skal tage 750 mg, der er opdelt i 3 doser. I en alder af 1 år til 3 år kræves 250 mg 2 gange / dag. Ved kroniske sygdomme og svære patologier antages det at tage 60 mg / kg af barnets kropsvægt, den daglige dosis er opdelt i 3 doser. Børn fra 10 år tager Amoxil i henhold til indtagelsesregime for patienter i en voksen aldersgruppe.

til gravid og ammende

Hvis det er nødvendigt at bruge Amoxil under drægtighed, er det nødvendigt at vurdere de forventede fordele for moren i forhold til de sandsynlige risici for barnet. Den teratogene virkning af lægemidlet blev ikke påvist. Lægemidlet trænger ind i modermælken i små koncentrationer, og derfor kræves det i perioden med behandling med antibiotika-medicin at nægte at amme en baby.

Bivirkninger

Amoxin kan provokere visse bivirkninger. En allergisk reaktion på lægemidlets komponenter udtrykkes ved følgende negative fornemmelser og tilstande:

  • feber;
  • kløe
  • hyperæmi;
  • nældefeber;
  • Stevens syndrom;
  • epidermal nekrolyse;
  • hyperkeratose;
  • eksem;
  • angioødem;
  • bullous dermatitis;
  • serumsygdom;
  • vasculitis;
  • anafylaktisk chok.

Fra fordøjelseskanalen er der en mulighed for at udvikle sådanne negative effekter:

  • anfald af kvalme;
  • trangen til at kaste op;
  • tør mund
  • nedsat appetit;
  • diarré;
  • colitis;
  • flatulens;
  • ændringer i værdien af ​​leverenzymer op;
  • gulsot;
  • hepatitis.

Fra siden af ​​centralnervesystemet er der en ris for udviklingen af ​​sådanne lidelser:

  • svimmelhed
  • angst;
  • søvnforstyrrelse;
  • hovedpine;
  • hyperkinesis;
  • besvimelses- og besvimelsesforhold.

Hæmatopoietiske organer er i stand til at reagere på amoxilindtagelse på denne måde:

  • hæmolytisk anæmi;
  • trombocytopeni;
  • stigning i protrombinindeksværdier.

Urinsystemet kan reagere på amoxil med interstitiel nefritis.

Andre reaktioner i kroppen er som følger:

  • slimhinde candidiasis;
  • generel svaghed;
  • udvikling af superinfektion;
  • falsk positiv urinalyse for glukose og urobilinogen.

Interaktion med andre stoffer

Ved en enkelt anvendelse med hormonelle antikonceptionsmidler er et fald i sidstnævnte effektivitet muligt.

Digoxinabsorption og methotrexat-toksicitet øges.

Udskillelsen af ​​Amoxil bremser ved kombination med indomethacin, acetylsalicylsyre, probenicid, sulfinperazon og phenylbutazon.

Præparater med en bakteriostatisk virkning neutraliserer Amoxil.

Antacida i kombination med Amoxide reducerer dens absorption.

specielle instruktioner

Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke sandsynligheden for en allergisk reaktion.

Langvarig og gentagen behandling kan føre til udvikling af superinfektion eller resistens.

Modtagelse i høje doser provoserer krystalluri, for at eliminere det kræves der at drikke rigeligt med væsker.

Lægemidlet er i stand til at ændre farve på emalje hos børn, du skal overvåge mundhygiejne.

Overdosis

I tilfælde af overdosering er der anfald af kvalme og trang til opkast, elektrolyt- og vandbalanceforstyrrelser.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar lægemidlet ved en temperatur på ikke over 25 ̊C. Det er egnet i 4 år.

Analoger

Amoxil har analoger, men det anbefales ikke at udskifte det med et lignende stof uden først at konsultere en læge.

Henviser til antibiotisk penicillinserie. I fremstillingen er den aktive bestanddel repræsenteret af amoxicillin. Fås i form af granuler og kapsler.

Amoxil koster i gennemsnit 116 rubler. Priserne varierer fra 48 til 181 rubler.

emoxipin

Emoxipin: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Emoxipine

ATX-kode: S01XA (øjendråber 1%, injektionsvæske, opløsning), C05CX [opløsning til intravenøs (iv) og intramuskulær (iv) indgivelse]

Aktiv ingrediens: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)

Producent: Moskva endokrin fabrik, FERMENT selskab (Rusland), Tallinn farmaceutiske fabrik (Estland)

Opdater beskrivelse og foto: 11.26.2018

Priser i apoteker: fra 161 rubler.

Emoxipin er et antioxidant stof; forbedrer mikrocirkulationen, reducerer kapillær permeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoxisk effekt.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af emoxipin:

  • opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: let farvet eller farveløs gennemsigtig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: 5 ampuller i en kartonpakke; 5 ampuller i plastik konturpakker, i et papknippe 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injektion: klar væske uden farve (1 ml i ampuller: 5 ampuller i en kartonpakke; 5 ampuller i plastik konturpakker, 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger i en kartonpakke);
  • øjendråber 1%: let farvet eller farveløs væske med let opalescens (5 ml hver: i glasflasker med en dråberhætte, i en papknippe 1 flaske; på flasker, i en papknippe 1 flaske komplet med en dråbehætte).

I 1 ml af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration indeholder:

  • aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxypin) - 30 mg;
  • hjælpekomponenter: 1 M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

I 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder:

  • aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
  • hjælpekomponenter: saltsyre OD M, vand til injektion.

1 ml dråber indeholder:

  • aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
  • hjælpekomponenter: kaliumdihydrogenphosphat, vandopløselig methylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vandfrit natriumsulfit, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Emoxipin er et lægemiddel med antioxidant, angiobeskyttende, antihypoxiske egenskaber. Det aktive stof er methylethylpyridinol, det reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg, blodviskositet og blodpladeaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hæmmer processer med frie radikaler. Øger indholdet af cykliske nukleotider (adenosinmonophosphat og guanosinmonophosphat) i blodplader og hjernevæv, reducerer risikoen for blødning og bidrager til deres hurtigere resorption.

I tilfælde af akut iskæmisk cerebrovaskulær ulykke reducerer det sværhedsgraden af ​​neurologiske symptomer og øger vævsresistensen mod hypoxi og iskæmi.

Anvendelsen af ​​en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration forbedrer kontraktiliteten og funktionen af ​​hjerteledningssystemet, hvilket begrænser størrelsen af ​​fokus på nekrose i den akutte periode med hjerteinfarkt. Udvider koronarkar hos patienter med højt blodtryk - har en hypotensiv effekt.

De retinoprotective egenskaber ved Emoksipin gør det muligt at beskytte nethinden under den skadelige virkning af højintensivt lys på det. I oftalmologi bruges lægemidlet til at løse intraokulære blødninger, forbedre øjenmikrocirkulation. Øjedråber forårsager et fald i permeabiliteten af ​​kapillærer, styrker væggene i blodkar, bidrager til stabiliseringen af ​​cellemembranen.

Farmakokinetik

Med on / in- og / m-introduktionen er fordelingen af ​​emoxipin 5,2 l, clearance er 214,8 ml / min. Methylethylpyridinolmetabolisme forekommer i leveren. Det udskilles gennem nyrerne. Eliminationshalveringstiden er 18 minutter..

Efter instillation af Emoxipin i øjet absorberes det aktive stof hurtigt i dets væv. Binding til plasmaproteiner er ca. 42%. Methylethylpyridinol deponeres og metaboliseres i øjenvævet med dannelse af 5 metabolitter i form af desalkylerede og konjugerede produkter, hvor det omdannes. Det udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter. Koncentrationen af ​​medikamentet i øjet væv er højere end i blodet.

Indikationer til brug

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

Anvendelsen af ​​Emoxipin i neurologi, kardiologi og neurokirurgi er indikeret i den komplekse terapi af følgende sygdomme og tilstande:

  • iskæmisk slagtilfælde;
  • hæmoragisk slagtilfælde i gendannelsesperioden;
  • kortvarig cerebrovaskulær ulykke;
  • kronisk cerebrovaskulær insufficiens;
  • akut hjerteinfarkt;
  • ustabil angina pectoris;
  • forebyggelse af reperfusionssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • perioden efter operation for et hæmatom (epidural, subdural, intracerebral) kombineret med et blå mærker som følge af en traumatisk hjerneskade.

Indsprøjtning

  • subkonjunktival og intraokulær blødning af forskellige oprindelser;
  • angioretinopati, inklusive diabetisk retinopati;
  • perifer og central chorioretinal dystrofi af nethinden;
  • angiosclerotisk makuladegeneration (tør form);
  • dystrofisk patologi i hornhinden;
  • trombose i den centrale netvene og dens grene;
  • komplikationer af nærsynethed;
  • øjenkirurgi;
  • tilstand efter kirurgi for glaukom kompliceret ved choroid frigørelse;
  • forbrænding, traume, betændelse i hornhinden;
  • beskyttelse af hornhinden, når du bærer kontaktlinser;
  • øjenbeskyttelse mod høj intensitet lys (solstråling, laser).

Øjendråber

  • behandling af blødninger i det forreste kammer i øjet;
  • trombose i den centrale netvene og dens grene;
  • diabetisk retinopati;
  • forebyggelse og behandling af forbrændinger og betændelser i hornhinden;
  • forebyggelse og behandling af blødninger i sklera hos ældre patienter;
  • behandling af nærsynethedskomplikationer.

Kontraindikationer

  • graviditetsperiode;
  • laktation;
  • alder op til 18 år;
  • overfølsomhed over for komponenterne i Emoxipin.

Instruktioner til brug af Emoxipin: metode og dosering

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

Opløsningen bruges med i / m og iv dryp.

En infusionsopløsning fremstilles umiddelbart inden proceduren ved at opløse den ordinerede dosis Emoxipin i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning.

Anbefalet dosering til brug i neurologisk og neurokirurgisk praksis: iv dryp - med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 20-30 dråber pr. Minut. Kurset varer 10-12 dage. Derefter administreres Emoxipin IM 60–300 mg 2-3 gange dagligt i 20 dage..

Anbefalet dosering til brug i kardiologi: iv dryp med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut - 600-900 mg 1-3 gange om dagen. Kursets varighed afhænger af sygdomsforløbet og kan være fra 5 til 15 dage. Dernæst administreres Emoxipin intramuskulært 2-3 gange dagligt i en dosis på 60-300 mg, behandlingsforløbet er fra 10 til 30 dage.

Indsprøjtning

Opløsningen bruges ved subkonjunktival, parabulbar og retrobulbar administration.

  • subkonjunktival administration: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang dagligt eller hver anden dag. Kursets varighed - fra 10 til 30 dage;
  • parabulbar administration: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang dagligt eller hver anden dag. Behandlingsforløbet er 10-30 dage;
  • retrobulbar administration: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1 gang om dagen i 10–15 dage.

Ved laserkoagulation (inklusive begrænsende og destruktiv koagulering af tumorer) indikeres parabulbar eller retrobulbar administration af Emoxipin i en dosis på 5-10 mg 24 timer og 1 time før koagulering for at beskytte nethinden. Efter proceduren skal introduktionen af ​​lægemidlet i den indledende dosis foretages 1 gang om dagen i 2-10 dage.

Gentag om nødvendigt behandlingen i løbet af året 2-3 gange.

Øjendråber

Øjedråber af Emoxipin indsprøjtes i konjunktivalsækken.

For at bruge stoffet er det nødvendigt at åbne flasken, anbring halsen på den vedhæftede dråberhætte. For at indsprøjte flasken skal du dreje dropperen ned og trykke på dens krop. Efter hver procedure skal du lukke flasken tæt med en lille låg..

Anbefalet dosering: 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Kursets varighed - fra 3 til 30 dage.

Med god tolerance kan om nødvendigt behandling fortsættes op til 180 dage.

Ifølge kliniske indikationer kan kurset gentages 2-3 gange om året..

Bivirkninger

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration og injektion

  • lokale reaktioner: smerter, forbrænding, kløe på injektionsstedet;
  • fra nervesystemet: agitation, døsighed;
  • på det kardiovaskulære systems side: forhøjet blodtryk (BP);
  • fra immunsystemet: allergiske reaktioner.

Derudover er udviklingen af ​​følgende uønskede hændelser mulig:

  • en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: smerter i hjertet, hovedpine, forstyrrelser i mave-tarmkanalen i form af dyspepsi, blodkoagulationsforstyrrelse;
  • injektion: lokale reaktioner - hyperæmi, forbigående konsolidering af paraorbital væv.

Øjendråber

  • mulig: brændende fornemmelse, kortvarig konjunktival hyperæmi, kløe;
  • sjældent: lokale allergiske reaktioner.

Overdosis

Overdoseringssymptomer ikke fundet.

specielle instruktioner

Parenteral brug af Emoxipin skal ledsages af omhyggelig monitorering af blodtryk og blodkoagulation.

Med den samtidige anvendelse af flere midler i form af øjendråber skal instillationen af ​​Emoxipin udføres sidst, 15 minutter eller mere efter instillation af det forrige lægemiddel. Du skal vente på fuldstændig absorption af andre dråber for ikke at forårsage en krænkelse af de farmaceutiske egenskaber af methylethylpyridinol.

Dannelse af skum som et resultat af ufrivillig rystelse af flasken med dråber påvirker ikke opløsningens kvalitet, efter et stykke tid forsvinder skummet.

Graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Emoksipin kontraindiceret til brug under drægtighed og amning.

Brug i barndommen

Det er kontraindiceret at bruge enhver form for Emoxipin til behandling af børn under 18 år.

Drug interaktion

Den samtidige brug af Emoxipin med andre lægemidler fører til en krænkelse eller fuldstændigt tab af dets terapeutiske effektivitet.

Analoger

Analoger af Emoksipin er: løsning til infusioner - Emoksipin-Akti; øjendråber - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; en opløsning i / ind og / m administration - Emoxibel, Cardioxypine; injektionsopløsning - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted..

Opbevaringstid: injektion i 3 år, øjendråber, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - 2 år. Efter åbning af flasken skal dråber bruges inden for en måned.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Emoxipin anmeldelser

Anmeldelser om Emoxipin er positive. Patienter og læger bemærker lægemidlets høje effektivitet, når det bruges til monoterapi og som en del af den komplekse behandling af alvorlige oftalmiske sygdomme, virkningerne af slagtilfælde og hjerteanfald, forskellige manifestationer af neurologiske lidelser.

Ulemperne ved injektionen inkluderer alvorlig irritation på injektionsstedet, øjendråber Emoxipin - midlertidigt ubehag i form af forbrænding.

Prisen på Emoxipin i apoteker

Prisen på Emoxipin for en pakke, der indeholder 10 ampuller injektionsopløsning, kan være fra 183 rubler, 1 flaske øjendråber - fra 179 rubler.

Amoxil

Struktur

1 tablet indeholder amoxicillin 250 eller 500 mg som amoxicillin trihydrat.

Yderligere stoffer er: calciumstearat, natriumstivelsesglykolat, povidon.

Udgivelsesformular

Hvide tabletter med en gul farvning på 10 stk. i blister.

farmakologisk virkning

Antibiotikum, der hører til gruppen af ​​aminopenicilliner, har et bredt spektrum af handling. Hæmning af syntese af cellevægge har en bakteriedræbende virkning. Aktiv mod stafylokokker, streptokokker, korynebakterier difteri, enterokokker, tarm- og hæmofile baciller, neisseria af gonoré og meningitis, protea, salmonella og shigella; og anaerober - clostridia, peptostreptococci og peptococci.

Når det bruges samtidig med metronidazol, er det effektivt mod Helicobacter pylori. Mikroorganismer, der er i stand til at producere penicillinase, er lægemiddelresistente.

Amoxil er inaktiv med hensyn til mycoplasmas, mycobacteria, svampe, rickettsia, plasmodium, amoeba, vira samt Pseudomonas aeruginosa og Proteus.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes godt efter oral administration. Den maksimale koncentration i blodet sker efter 2 timer. Eliminationshalveringstiden er 90 minutter. Hoveddelen udskilles uændret af nyrerne.

Indikationer til brug

Amoxil tabletter, hvad kommer de fra? De bruges til at behandle infektioner i organer og systemer, der er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • mavetarmkanalen;
  • åndedrætsorganer;
  • hud og blødt væv;
  • kønsorganer og urinveje.

Til behandling af mave-tarmsygdomme forårsaget af Helicobacter anvendes en kombination med metronidazol eller klarithromycin.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for lægemidlet såvel som andre antibiotika i penicillinserien. Med øget følsomhed over for cephalosporin-antibiotika, skal man huske sandsynligheden for krydsallergi;
  • lymfocytisk leukæmi og infektiøs mononukleose;
  • børn under 1 år gammel;
  • amning.

Bivirkninger

Allergisk reaktion i form af kløe, urticaria, feber, hyperæmi, Stevens syndrom, hyperkeratose, epidermal nekrolyse, eksem, bullous dermatitis, angioødem, vaskulitis, serumsygdom, anafylaktisk chok.

Fordøjelseskanal: nedsat appetit, kvalme, tør mund, opkast, diarré, flatulens, colitis, øgede leverenzymer, hepatitis og gulsot.

Nervesystem: søvnløshed, angst, bevidsthed, svimmelhed, hyperkinesis, hovedpine. Ved nyreskade kan der være kramper.

Hemopoietiske organer: trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi, en stigning i protrombinindeks.

Urinsystem: interstitiel nefritis.

Af de andre reaktioner kan superinfektion, candidiasis i slimhinderne, generel svaghed, falsk-positive reaktioner på bestemmelse af glukose i urinen og urobilinogen observeres.

Brugsanvisning til Amoxil (metode og dosering)

Påfør tabletter, som lægen har ordineret, uanset mad.

Dosering til sygdomme med moderat og mild sværhedsgrad:

  • voksne og børn efter 10 år - 500-750 mg 2 gange om dagen;
  • børn fra 3 til 10 år på 750 mg pr. dag i 3 opdelte doser;
  • fra 1 år til 3 250 mg to gange om dagen.

I tilfælde af kroniske tilbagevendende sygdomme og i alvorlige tilfælde tager voksne 3 g per dag; børn - 60 mg / kg vægt, opdelt i 3 doser.

Den daglige dosis for voksne er maksimalt 6 g.

Behandlingsforløbet fortsættes i yderligere 3 dage efter ophør af symptomer. Infektioner af mild til moderat sværhedsgrad inkluderer et behandlingsforløb på ca. 1 uge. I tilfælde af infektion med beta-hæmolytisk streptococcus er behandlingen mindst 10 dage.

Til behandling af akut ukompliceret gonoré ordineres 3 g en gang i kombination med 1 g probenicid.

I tilfælde af mavesår til udryddelse af Helicobacter pylori giver instruktionen til Amoxil 500 mg ordninger, der skal ordineres i kombination med andre lægemidler:

  • Amoxil 2 g pr. Dag i to opdelte doser i kombination med klarithromycin 500 mg to gange dagligt og omeprazol i en dosis på 40 mg pr. Dag.
  • Amoxil 2 g pr. Dag med metronidazol 400 mg tre gange om dagen og omeprazol 40 mg pr. Dag.

Behandlingsforløbet er 1 uge.

Ved nyresvigt ordineres det under hensyntagen til glomerulær filtrering og niveauet for kreatininclearance.

Overdosis

Hvis dosis overskrides, observeres symptomer på kvalme og opkast, diarré, overtrædelse af vand og elektrolytbalance.

Til behandling vaskes maven, saltvand afføringsmidler anvendes, aktiveret kul, symptomatisk behandling udføres..

Interaktion

Amoxil-tabletter, når de tages sammen med p-piller, kan reducere virkningen af ​​prævention og øge sandsynligheden for blødning.

Ved samtidig anvendelse med probenicid, phenylbutazon, sulfinperazon, indomethacin og acetylsalicylsyre, nedsættes udskillelsen af ​​Amoxil i nyrerne.

Lægemidler, der har en bakteriostatisk virkning (chloramphenicol, makrolider, tetracyclin), neutraliserer effekten af ​​Amoxil.

Kombineret anvendelse med allopurinol øger sandsynligheden for hudallergiske reaktioner..

Samtidig administration af antacida reducerer absorptionen af ​​Amoxil.

Kombinationen med antikoagulantia øger sandsynligheden for blødning, så du er nødt til at kontrollere hastigheden af ​​protrombintid.

Diarré reducerer stofabsorptionen.

Hos gravide kvinder reducerer medikamentet koncentrationen af ​​østradiol i urinen.

Salgsbetingelser

Opbevaringsbetingelser

Temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Muligheden for at udvikle en allergi over for cephalosporin og penicillin-antibiotika bør udelukkes før behandling.

Gentagen og langvarig anvendelse fører til udvikling af resistens og superinfektion.

Opkast og diarré mindsker absorptionen af ​​lægemidlet, under disse forhold bør det ikke ordineres.

Det ordineres med forsigtighed til patienter med astma og allergisk diathese..

Brug af lægemidlet i høje doser medfører udvikling af krystalluri, derfor er det nødvendigt at tage en tilstrækkelig mængde væske til forebyggelse.

Lægemidlet kan ændre farven på tandemaljen hos børn, så du er nødt til at overvåge hygiejnen i tænder og mund.

Ved anafylaktisk chok udføres kunstig lungeventilation, epinefrin administreres, antihistaminer, glukokortikoider og ilt anvendes..

Amoxicillin (Amoxicillin)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Kapsler1 hætter.
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
500 mg

i en blister 8 stk.; i en kasse 2 blærer.

Granuler til oral suspension1 fl.
amoxicillin (som trihydrat) i en mængde, der er tilstrækkelig til at fremstille 100 ml af en oral suspension med en koncentration på 250 mg / 5 ml

i en flaske mørkt glas 40 ml (komplet med en måleske); 1 flaske i en kasse.

farmakologisk virkning

Indikationer Amoxicillin

Luftvejsinfektioner og urinvejsinfektioner, meningitis, coli enteritis, gonoré.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøs mononukleose, graviditet.

Bivirkninger

Dyspeptiske symptomer, superinfektion, allergiske reaktioner.

Dosering og administration

Inde. Doseringen indstilles individuelt under hensyntagen til infektionens sværhedsgrad. Voksne og børn over 10 år - 500 mg 3 gange om dagen; ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 1000 mg 3 gange om dagen. Børn under 2 år (i form af en suspension) - 20 mg / kg pr. Dag i 3 opdelte doser (1/4 tsk hver), 2–5 år gamle - 125 mg (1/2 tsk hver), 5-10 år - 250 mg (1 tsk eller 1 kapsel) 3 gange om dagen. Ved akut ukompliceret gonoré - 3 g en gang.

Suspensionen fremstilles ved at tilsætte kogt vand ved stuetemperatur til tørstoffet til mærket på 100 ml og derefter omrøre.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Amoxicillin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Amoxicillin

250 mg kapsler - 3 år.

500 mg kapsler - 3 år.

granulater til fremstilling af en suspension til oral indgivelse på 250 mg / 5 ml - 4 år. Den tilberedte suspension er 14 dage.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Amoxil

  • Farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur
  • Derudover

Amoxil - et antibakterielt lægemiddel til systemisk brug.
Amoxicillin er et semisyntetisk aminopenicillin bredspektret antibiotikum til oral anvendelse. Undertrykker syntese af bakteriecellevæggen. Det har en bred vifte af antimikrobielle effekter.
De følgende typer mikroorganismer er følsomme over for lægemidlet: gram-positive aerobes Corinebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes; Gram-negative aerobes Helicobacter pylori; Anaerobes: Peptostreptococci;
andre: Borrelia.
Intermitterende følsom (erhvervet resistens kan gøre behandlingen vanskelig) Corinebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Proteuserella marella.
Resistente arter såsom: Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides fragilis, Chlamidia, Mycoplasma, Rickettsia.

Farmakokinetik

Efter administration absorberes amoxicillin hurtigt og næsten fuldstændigt i tyndtarmen (85-90%). At spise praktisk påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Efter at have taget en enkelt dosis på 500 mg var koncentrationen af ​​amoxicillin i blodplasmaet 6-11 mg / L. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 1-2 timer.
Cirka 20% af amoxicillin binder til plasmaproteiner. Amoxicillin penetrerer slimhinderne, knoglevævet og intraokulær væske, sputum i terapeutisk effektive koncentrationer. Koncentrationen af ​​lægemidlet i galden overstiger dets koncentration i blodet 2-4 gange. Amoxicillin diffunderer dårligt ind i cerebrospinalvæsken; med betændelse i hjernehinderne (f.eks. med meningitis) er koncentrationen i cerebrospinalvæsken imidlertid ca. 20% af koncentrationen i blodplasma.
Amoxicillin metaboliseres delvist, de fleste af dets metabolitter er inaktive.
Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne. Cirka 60-80% af den tagne dosis elimineres efter 6:00 uændret. Lægemidlets halveringstid er 1-1,5 timer. Med nedsat nyrefunktion øges lægemidlets halveringstid og når 8,5 timer med anuri.
Lægemidlets halveringstid ændres ikke med nedsat leverfunktion.

Indikationer til brug

Amoxil er beregnet til behandling i infektioner i luftvejene, urogenitalsystemet, fordøjelseskanalen (inklusive i kombination med metronidazol eller klarithromycin, brugt til behandling af sygdomme forbundet med Helicobacter pylori), hud og blødt væv forårsaget af medikamentfølsomme mikroorganismer.

Poxipol - brugsanvisning

Poxipol-lim (Poxipol) bruges til at forbinde produkter fra forskellige materialer. Det adskiller sig fra den klassiske version, fordi det giver dig mulighed for at skabe en mere holdbar søm uden brug af fastgørelsesmidler, svejsemaskiner. Dette skyldes, at tværbinding forekommer på molekylært niveau. Resultatet er en integreret forbindelse.

Poxipol kold svejsning

Materialet fik sit navn på grund af evnen til at skabe en søm, der i grundlæggende parametre ikke er ringere end et svejset metal. I dette tilfælde er der ingen varmekilde, der kan give overfladevarme. Dette giver dig mulighed for at gemme strukturen på materialet. Til sammenligning er ulempen ved svejsningen en ændring i metalets egenskaber, der kan påvirke dens styrkeegenskaber.

Poxipol er en gennemsigtig lim (i de fleste tilfælde). Det svarer i sammensætning til epoxy-baserede blandinger. Sådan lim produceres i to rør. Når du overvejer, hvad kold svejsning er, skal du være opmærksom på, at dette er en tokomponents sammensætning. Det ene rør indeholder epoxy, og det andet indeholder en hærder. Ved limning af materialer, få lim med fremragende tekniske egenskaber.

Rørets sammensætning markeret A:

  • epoxyharpiks;
  • rheologisk modifikator;
  • fyldstof.

Epoxyharpiks er en kompleks struktur af oligomerer. Dette er forbindelser mellem ilt og carbonatomer, hvorfra 2 enkeltbindinger afgår. Røret markeret B indeholder:

  • tertiær amin;
  • fyldstof;
  • mercaptan harpiks.

Den sidste komponent bruges som hærder. Dette stof reagerer med epoxier i form af en væske. Denne proces udføres med deltagelse af en tertiær amin. Epoxymodifikatoren fremmer produktionen af ​​et hvidt stof. Klæbemidlet kan være gennemsigtigt, gråt eller farvet. Takket være modifikatoren får blandingen et antal egenskaber, som materialets levetid øges for. Så det bliver resistent over for svind, hvilket fjerner behovet for gentagen påføring.

Efter tilslutning til modifikatoren opnår harpiksen fugtmodstand, elasticitet, slagstyrke. I et sæt egenskaber er dette materiale bedre end moderne analoger. Høj vedhæftning efter blanding med en modifikator skyldes et fald i stoffets viskositet. På grund af dette får epoxyharpiksen evnen til delvis at absorbere i porøse materialer..

Fraværet af behovet for opvarmningsoverflader og klæbemiddel og samtidig sikring af høj bindingsstyrke skyldes det faktum, at merkaptangrupper er placeret i enderne af kæden i strukturen. Dette styrker sømmen. For at gøre materialet hurtigere end tørt anvendes anhydrider eller polyaminer sammen med de nævnte stoffer.

To-komponent klæbende Poxipol kan bruges under forskellige forhold. I de fleste tilfælde udføres behandlingen af ​​dele i luften. Det er dog tilladt at bruge en sådan sammensætning i et oliemiljø, og når den beskyttede overflade nedsænkes i vand. I dette tilfælde bibeholder klæbemidlet sine egenskaber. Eksponering for et flydende medium påvirker ikke svejsestyrken.

På grund af elasticiteten bliver det muligt at justere placeringen af ​​de tilsluttede konstruktionselementer. Materialet tørrer inden for mere end en dag. Når du limer 2 dele, anbefales det at give en presseeffekt: de komprimeres med hinanden og holdes i denne position i flere minutter. Når Poxipol-epoxyklæbemiddel bruges til at eliminere mindre defekter på forskellige overflader, kan det simpelthen overlades til yderligere størkning uden at klemme.

For at hærde materialet sættes ofte metalflis til sammensætningen af ​​klæbeblandingen. Denne foranstaltning forbedrer vedhæftningen, hvilket øger sømens levetid. Først og fremmest skyldes brugen af ​​metalchips behovet for at øge forbindelsens stabilitet til virkningerne af dynamiske chokbelastninger.

Efter påføring af klæbemidlet er det tilladt at justere produkternes placering senest 10 minutter. Hvis du flytter dem efter dette tidsrum, kan forbindelsens kvalitet falde. Dette skyldes brud på de dannede bindinger på molekylært niveau. På salg kan du finde koldsvejsning Poxipol 70 ml, 7 og 14 ml. Det skal huskes, at der er materialer med forskellig sammensætning. Så der bruges gennemsigtig lim som dielektrikum. Dets hjælpefunktion er at blokere processen for transmission af elektriske impulser.

Når materialet er helt tørt, er det tilladt at fortsætte med yderligere behandling af byggepladsen, hvor klæbemidlet blev anvendt. Her kan du bruge boremetoden, installere standard hardware, udføre boring, gevindskæring.

Produktfunktion

Selvklæbende egenskaber:

  • modstand mod aggressive miljøer: materialet tåler kontakt med vand, olieagtige stoffer, syrer (inklusive de mest aggressive, såsom svovlsyre og saltsyre);
  • høj styrke, som sikres uanset tykkelsen af ​​det påførte stående stof;
  • elasticitet - på grund af denne egenskab varer materialet efter påføring og størkning meget længere på grund af evnen til at modstå revner under påvirkning af deformationsbelastninger (ifølge dette kriterium overskrider klæbemidlet cementblandingen, da sidstnævnte er beskadiget, når træk- eller trykstyrker virker)
  • klæbemidlets driftstemperatur varierer vidt, for eksempel kan blandingen opvarmes til + 120 ° C, materialet kan modstå udsættelse for frost, men ved påføring skal det mest behagelige temperaturregime (+ 18... + 22 ° C) overholdes. Små udsving i værdier op eller ned op til 10 ° C er tilladte;
  • forskydningsstyrke på forbindelsen - fra 993 N eller mere, forudsat at spændingen er 2,2 MPa, og belastningen på adskillelsen er 5,4 MPa;
  • gælder ikke for antændelige materialer.

Fordele og ulemper

  • universalitet: stoffet kan bruges til at forbinde forskellige materialer i og uden for lokalerne;
  • mangel på forurening på de tilsluttede overflader;
  • koldsvejsningssættet inkluderer enheder, der er designet til at lette arbejdet med lim: et blad, en base;
  • kontinuerlig drift i ethvert miljø;
  • evnen til at arbejde under ikke-ideelle forhold, men i dette tilfælde bør vi forvente en vis forringelse af materialets egenskaber;
  • du kan vælge skyggen af ​​blandingen i overensstemmelse med farven på de fastgjorte overflader, dette vil spare designets attraktivitet;
  • der er mulighed for at bruge en klæbemiddelsammensætning på lodrette overflader, og der er ingen risiko for at sprede stoffet eller dannelse af pletter;
  • høj arbejdshastighed; når du bruger harpiks uden hærder, tager det meget længere tid at tørre materialet helt;
  • der er ikke behov for at bruge en varmekilde;
  • lavt forbrug af materiale på grund af dets moderate viskositet såvel som manglen på behov for påføring af lim gentagne gange, da materialet ikke krymper;
  • blandingen er let at finde: sælges i hardware butikker;
  • lav toksicitet: der er ingen opløsningsmidler i klæbemidlet, hvilket gør materialet velegnet til indvendig brug.

Klæbemidlets negative egenskaber:

  • eksponering for trækspænding, derfor skal sømmen ikke udsættes for vibrationer;
  • limet tolererer ikke langvarig direkte kontakt med ild;
  • det er nødvendigt at bruge komponenter i lige forhold, deres krænkelse vil føre til et tab af materialets egenskaber;
  • lavt smeltepunkt af lim (under påvirkning af en varmekilde over + 120 ° С, der opstår egenskabstab), derfor bør det ikke bruges til at forbinde produkter, der udsættes for højere temperaturer;
  • for at sikre vedhæftning skal man omhyggeligt forberede materialet, i dette tilfælde er det nødvendigt at fjerne belægningsfejl, spor af fedtbestanddele;
  • du kan ikke bruge sådan lim til sammenføjning af produkter belagt med Teflon såvel som lavet af polyethylen, polypropylen;
  • høje omkostninger ved blandingen.

Anvendelsesområde

Kold svejsning er velegnet til plast, metal, keramik, betonstrukturer, træ, gummi og endda glas. Det bemærkes, at epoxy endda kan lime materialer, der er kendetegnet ved en glat, fint porøs struktur. Når du vælger typen af ​​klæbemiddelsammensætning, skal der tages hensyn til disse finesser. Hvis du anvender sammensætningen på et materiale, der ikke er på listen over tilladte, kan kvaliteten af ​​trækningen forringes.

Undtagelsen er fødevarer. På trods af fraværet af opløsningsmidler bør dette klæbemiddel ikke bruges til at reparere plader eller andre redskaber. Ved hjælp af harpiks er det tilladt at gendanne integriteten og fjerne mangler ved forskellige genstande: møbler, døre, vinduer, containere til forskellige formål, lagerhåndtag osv..

Sådan lim kan bruges til restaurering af stukkelister, gipsprodukter, brændstoftanke til biler, bådrammer, karosserier osv. Harpiks kan bruges til at gendanne kommunikationens integritet, i dette tilfælde er konstant kontakt med vand ikke en hindring for reparationsarbejde.

Brugsanvisning

Hvis det ikke er muligt at behandle overfladen grundigt til påføring af lim, er det tilladt at begynde arbejde uden forberedelse. I dette tilfælde vil vedhæftningen mindskes, da indtrængningen af ​​blandingen i belægningsstrukturen vil forstyrre forureningen. For at forbedre kvaliteten af ​​vedhæftning af overfladen med Poxipol skal brugsanvisningen undersøges, før arbejdet er afsluttet. Sekventering:

  1. Forurenende stoffer fjernes. Hvis belægningen er meget beskidt, skylles den under vand og tørres derefter grundigt. Brug en børste til at fjerne snavs fra små revner..
  2. Overfladen skal være moderat ru. Hvis du planlægger at lime glasovertræk, er det nødvendigt at behandle materialet med kontaktlim. Dette vil forbedre vedhæftningen af ​​harpiksen til overfladen..
  3. Det er vigtigt at beskytte strukturen mod skimmel. For at gøre dette skal du behandle overfladerne med et antiseptisk middel. En sådan foranstaltning forhindrer ødelæggelse af trækonstruktioner. Andre materialer er mere resistente over for mikroorganismer..
  4. Kun lim påføres den del, der skal fastgøres..

Tilberedningsmetode

Indholdet i rør A og B blandes i en mængde, der er tilstrækkelig til at fylde det beskadigede område af belægningen. Dette skal gøres umiddelbart inden arbejdet. Hvis du tilbereder blandingen på forhånd, hærder den, mister dens egenskaber ved gentagen blanding og giver ikke en tilstrækkelig vedhæftningsgrad.

Harpiksen og modifikatoren blandes, indtil der dannes en homogen masse. Materialets lagdelte struktur kan forårsage forringelse i klæbemidlets adhæsion til overfladen. Du kan finde ud af, hvordan du korrekt limer dele ved hjælp af koldsvejsemetoden fra instruktionerne. Du har brug for harpiks og en modifikator i lige store dele.

Når du køber et rør, kan du få en speciel spatel og en plade til blanding af lim. Det anbefales at forberede arbejdsmateriale på det. Bladet og pladen er lavet af et materiale, der ikke er modtageligt for binding til harpiks. Takket være dette er værktøjerne nemme at rengøre. Hvis blisterpakningen ikke indeholder specielle enheder, kan du bruge improviserede værktøjer, såsom unødvendige retter. Når limen er blevet forberedt, skal den kasseres..

Hvordan limes processen

Brugsanvisningen til anvendelse af koldsvejsemetoden er enkel:

  1. Efter at den samme mængde harpiks og modifikator var taget, blev disse stoffer blandet i 10 minutter.
  2. Det er ikke nødvendigt at påføre lim på begge overflader, der skal sammenføjes. Dette er ikke nødvendigt, derudover vil blandingen forbruges for meget. Det anbefales at lime en af ​​delene.
  3. Ved at forbinde overfladerne holdes de i denne position i 2 minutter.
  4. Kontroller forbindelsens kvalitet. Når det er nødvendigt, justeres delernes position.

Hvis det overfladeareal, der skal behandles med lim, er stort, kan du bruge en konstruktionsspatel til at påføre blandingen. Dette fremskynder reparationer..

Hvor meget lim tørrer

Der er 3 trin til at ændre strukturen af ​​blandingen efter påføring:

  • 2 minutter efter overfladebehandling - denne tid tildeles til positionjustering uden risiko for tab af klæbeegenskaber;
  • 10 minutter - ved afslutningen af ​​denne periode sætter klæbemidlet derfor, hvis sømmen er beskadiget, mister det sine egenskaber, og styrken falder;
  • 24 timer efter behandlingen afsættes til fuldstændig tørring.

Hvis det er planlagt at udføre forarbejdning og montering af fastgørelsesmidler i det område, hvor klæbemidlet påføres, anbefales det at modstå et par mere end 1 dag. Dette giver højere styrke. Desuden er sandsynligheden for ekspansion af suturleddet, dens kompression og deformation udelukket.

Nyttige tip og sikkerhedsforholdsregler

Når arbejdet er færdigt, vask hænderne med sæbe. For at fjerne risikoen for, at lim kommer på huden, anbefales det at anvende det med handsker. I betragtning af at blandingen ikke fryser i løbet af de første 10 minutter, kan du forhindre, at den tørres fuldstændigt ud på dine hænder. Materiale fjernes omhyggeligt fra det ydre låg..

Det anbefales, at du køber nok harpiks på forhånd. For at bestemme dens mængde skal der tages hensyn til det gennemsnitlige forbrug: fra 150 til 300 g per 1 m². Hvis limet løber tør under arbejdet, skal du forberede en ny portion, fordi dette materiale hærder relativt hurtigt.

Efter arbejdet er det tilladt at male det område, hvor kold madlavning udføres. For at gøre dette kan du bruge lak eller maling. Undertiden er et enkelt lag lim ikke nok. I dette tilfælde påføres blandingen gentagne gange, dette tillades dog kun at gøre, når det første lag er tørret fuldstændigt. For at undgå en negativ reaktion ved limning af kobber, chrom eller bronze behandles overfladen med kontaktlim, der ikke inkluderer toluen. Det skal huskes, at denne type blanding ikke kan bruges til at reparere gasledningselementer..