Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Alle antivirale lægemidler og immunostimuleringsmidler er her.

Medicin til behandling af forkølelsessymptomer er her.

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende interferon alfa-2
Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Viferonstearinlys 150tysme10Rusland, Feron165- (gennemsnit 236↘) -272729↘
Viferonstearinlys 500tysme10Rusland, Feron242- (gennemsnit 342↗) -431740↘
Viferonstearinlys 1mlnME10Rusland, Feron379- (gennemsnit 492↗) -632701↘
Viferon3mlnME stearinlys10Rusland, Feron652- (gennemsnit 782↗) -883711↘
Viferon salve40tysME / g - 12g1Rusland, Feron112- (gennemsnit 171↗) -225552↘
Humant leukocytinterferon tørtpulver til injektion 1000ME 4 doser5 og 10Rusland, Microgen64- (gennemsnit 83↗) -121303↘
Humant leukocytinterferon tørtpulver til injektion 0,5 ml10Rusland, Biomed67- (gennemsnit 84↗) -113159↘
Humant leukocytinterferon tørtpulver til injektion 1 ml10Ukraine, Biolek70- (gennemsnit 74) -116113
Humant leukocytinterferon tørtpulver til injektion 2 ml2 og 10Rusland, Biomed66- (gennemsnit 83) -137250↘
Sjældent fundet og trukket tilbage fra salgsformer for frigivelse (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Alfaferone (Alfaferone)injektionsvæske, opløsning 3 millioner IE / ml 1 ml1Italien, Alpha Wassermann1134- (gennemsnit 1390) -205048↗
Alfaferone (Alfaferone)injektionsvæske, opløsning 6 millioner IE / ml 1 ml1Italien, Alpha Wassermann3100-35653↘
Interferon humant rekombinant alpha-2salve 5g1Rusland, vektoringeningen
Human leukocytinterferonvæske2tysME-opløsning i 2 ml5Rusland, Biomed dem. Mechnikov55- (gennemsnit 67↘) -8611↘
INTERALpulver til injektion 3 mlnME5Rusland, GNIIOCHPingeningen
Humant leukocytinterferon tørtstearinlys 40tysme10Rusland, Biomedingeningen
Interferon humant rekombinant alpha-2salve 2g1Rusland, vektoringeningen
Intron A (Intron A)injektion til 18 mlnME 1,2 ml 6doz1Irland, Schering Plough5990- (gennemsnit 6000) -789939↘
Intron A (Intron A)injektionsopløsning 18 ml IU 3 ml 6 doser1Belgien, Schering Plough5990- (gennemsnit 6090↗) -788627↘
Intron A (Intron A)injektionsopløsning 25 ml ME 2,5 ml 5 doser1Irland, Schering Plough7000- (gennemsnit 8450↗) -94564↘
Intron A (Intron A)injektion til 30 mlnME 1,2 ml 6doz1Irland, Belgien Schering Plough9500- (gennemsnit 10850↘) -113993↘
Viferon salve40tysME / g - 10g1Rusland, Feroningeningen
Viferongel 36tysMe / ml - 10 ml1Rusland, Feroningeningen
Præparater indeholdende en kombination af Interferon alfa-2 og humant immunglobulin
Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Kipferon (Kipferon)suppositorier (rektale og vaginale suppositorier)10Rusland, Alfarm550- (gennemsnit 757↗) -1166608↗
Præparater indeholdende interferon alfa-2a
Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Infagelgel og salve 10tysME / g - 2g1Rusland, vektor81- (gennemsnit 102) -127288↘
Infagelgel 10tysME / g - 3g1Rusland, vektor87- (gennemsnit 111) -128128↘
Reaferon-EU-Lipintpulver til suspension til oral indgivelse 250tysme5Rusland, vektor410- (gennemsnit 540↗) -675166↗
Reaferon-EU-Lipintpulver til oral suspension 1 mlnME5Rusland, vektor589- (gennemsnit 967↗) -1200150↘
Reaferon-EU-Lipintpulver til suspension til oral administration 500tysme5Rusland, vektor449- (gennemsnit 745↗) -1885209↗
Sjældent fundet frigivelsesformularer (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Infagelgel 10tysME / g - 5 g1Rusland, vektor92- (gennemsnit 130) -14952↘
Roferon-A3 mlnME injektionsopløsning i patron1Schweiz, Hoffmann-la-Roche1499-260077↗
Roferon pensprøjtepen1Schweiz, Hoffmann-la-Roche17101
Præparater indeholdende interferon alfa-2b
Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Altevir3 mlnME-injektion1 og 5Rusland, Pharmaparkfor 1 pc: 525- (gennemsnit 939↗) -1189;
til 5 stk: 939- (gennemsnit 1096) - 1254
194↘
Geneferonstearinlys 500tysme10Rusland, Biocad240- (gennemsnit 423) -644182↘
Geneferonstearinlys 1mlnME10Rusland, Biocad390- (gennemsnit 456↘) -824696↘
Henferon Lightstearinlys interferon 125tysme + taurin 5 mg10Rusland, Biocad145- (gennemsnit 222↗) -750669↘
Henferon Lightstearinlys interferon 250tysme + taurin 5 mg10Rusland, Biocad179- (gennemsnit 281↗) -412510↘
Henferon Lightdoseret spray 1 dosis - interferon 50 tusinde IE + taurin 1 mg - 100 doser1Rusland, Biocad197- (gennemsnit 270) -439416↘
Hyaferonstearinlys 500tysme10Rusland, Vitafarma240-644182↗
Grippferondråber på 10 tusind ME i 1 ml - 10 ml1Rusland, Firn M225- (gennemsnit 276↗) -311290↘
Lifeferon (Lifferon)pulver til injektion 5 mlnME5Rusland, vektor720- (gennemsnit 1775) -2902663↘
PegIntronpulver til injektion 100 mg1Belgien, Schering Plough5490- (gennemsnit 7280↘) -11100108↘
PegIntronlyophilisir pulver. til fremstilling af injektionsopløsning 120 mgSingapore, Schering Plough15196- (gennemsnit 7400↗) -11200138↗
Sjældent fundet og trukket tilbage fra salgsformer for frigivelse (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProduktionslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Altevir5 mlnME-injektion5Rusland, Pharmapark1352 (gennemsnit 1651) -200199↘
Altevir10 mlnME-injektion5Rusland, Pharmapark384-5562↘
Altevir1 mlnME-injektion5Rusland, Pharmapark556-13952↘
Alfaronapulver til injektion og topisk applikation 3mlnME5 og 10Rusland, Farmaklonfor 5 stk: 900- (gennemsnit 1049) -1665;
for 10 stk: 890- (gennemsnit 1039) - 2160
76↘
Alfaronapulver til injektion og til topisk brug 5 mlnME5 og 10Rusland, Farmaklon1050-150053↗
Alfaronapulver til introduktion i næsen 50tysme1Rusland, Farmakloningeningen
Geneferonstearinlys 250tysme10Rusland, Biocad215- (gennemsnit 295↗) -40573↗
Grippferon10tym dråber i 1 ml - 5 ml1Rusland, Firn M225- (gennemsnit 274↗) -31017↘
Lifeferon (Lifferon)pulver til injektion 1 mlnME5Rusland, vektor468- (gennemsnit 529↗) -125545↗
Lifeferon (Lifferon)pulver til injektion 3 mlnME5Rusland, vektor855- (gennemsnit 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)pulver til injektion 50 mg1Belgien, Schering Plough5000- (gennemsnit 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)pulver til injektion 80 mg1Belgien, Schering Plough5200- (gennemsnit 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)pulver til injektion 150 mg1Belgien, Schering Plough5668- (gennemsnit 7659↘) -1103971↗
Realdiron (Realdiron)pulver til injektion 3 mlnME5Litauen, Biofa3200- (gennemsnit 3500↘) -355036↘
Realdiron (Realdiron)pulver til injektion 6 mlnME5Litauen, Biofa4500- (gennemsnit 5290↘) -58996↘

Viferon - brugsanvisning. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

farmakologisk virkning

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber..

Lægemidlets komplekse sammensætning bestemmer tilstedeværelsen af ​​et antal yderligere effekter. På grund af indholdet af ascorbinsyre og tocopherolacetat i præparatet øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alpha-2, dens immunmodulerende virkning på T- og B-lymfocytter forbedres, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, og funktionen af ​​det endogene interferon-system genoprettes. Derudover har ascorbinsyre, alfa-tocopherolacetat, der er meget aktive antioxidanter, antiinflammatoriske, membranstabiliserende og også regenererende egenskaber..

Det blev fundet, at når Viferon anvendes i form af suppositorier, er der ingen bivirkninger, der forekommer under parenteral administration af interferonpræparater, og der dannes ikke antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet.

Farmakokinetik

Data om Viferons farmakokinetik i form af rektale suppositorier, der ikke leveres.

Indikationer for brug af lægemidlet VIFERON

  • som en del af den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidligt spædbørn: influenza, akut åndedrætsvirusinfektion (inklusive kompliceret af en bakteriel infektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpetisk infektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, candidiasis, inklusive visceral, mycoplasmosis);
  • som en del af den komplekse terapi af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med brugen af ​​plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis med en udtalt aktivitetsgrad og kompliceret af skrumplever i leveren;
  • som en del af kompleks terapi hos voksne, inklusive hos gravide kvinder med urogenital infektion (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); primær eller tilbagevendende herpetisk infektion i hud og slimhinder, lokal form, mild og moderat forløb, inklusive urogenital form;
  • i den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion) hos voksne.

Doseringsregime

Som en del af den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn:

Nyfødte (inklusive premature babyer med graviditetsalder over 34 uger) ordineres Viferon 150 tusinde IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidlige nyfødte med svangerskabsalder under 34 uger ordineres Viferon 150.000 IE, 1 suppositorie 3 gange om dagen med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser af Viferon i forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidligt spædbørn: influenza, akutte luftvejsvirusinfektioner, inklusive kompliceret af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpetisk infektion - 2 kurser; enterovirusinfektion - 1-2 kurser; cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser. En pause mellem kurserne er 5 dage. I henhold til kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes..

Som en del af den komplekse terapi af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne:

Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. For børn under 6 måneder er Viferon ordineret i en dosis på 300-500 tusinde IE pr. Dag; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusinde IE per dag. Børn i alderen 1 år til 7 år - 3 millioner / m2 kropsoverfladeareal pr. Dag over 7 år - 5 millioner / m2 per dag. Beregning af dosis af medikamentet for hver specifik patient udføres ved at multiplicere den anbefalede dosis for en given alder med kropsoverfladearealet beregnet med nomogrammet til beregning af kropsoverfladearealet efter højde og vægt i henhold til Garford, Terry og Rourke, divideret med 2 injektioner, afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet bruges 2 efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter 3 uger. hver anden dag i 6-12 måneder. Kursets varighed bestemmes af klinisk effektivitet og laboratorieparametre..

Børn med svær viral hepatitis med en udtalt aktivitetsgrad og skrumplever i leveren før plasmaferese og / eller hæmosorption viser sig at bruge Viferon 1 suppositorium 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 14 dage (for børn under 7 år - Viferon 150 tusinde IE, børn over 7 år - Viferon 500 tusinde IE).

Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon 3 millioner IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Behandlingsvarigheden bestemmes af klinisk effektivitet og laboratorieparametre..

Som en del af kompleks terapi hos voksne, inklusive hos gravide kvinder med urogenital infektion (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis), med primære eller tilbagevendende herpesinfektioner i lungerne og slimhinderne og slimhinderne inklusive urogenital form).

Voksne med ovennævnte infektioner, undtagen herpetisk, ordineres Viferon 500 tusinde IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Kursus er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan Viferon-terapi i form af rektale suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.

Ved en herpetisk infektion ordineres Viferon 1 million IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere med en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen med det samme, når de første tegn på hud- og slimhinder vises (kløe, forbrænding, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes anbefales det at begynde behandling i prodromalperioden eller helt i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med en urogenital infektion (inklusive herpetic) i graviditetens II trimester (startende fra uge 14) - Viferon 500 tusinde IE, 1 suppositorium 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 en gang dagligt med et interval på 12 timer 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter, efter 4 uger, gives Viferon 150.000 IE profylaktiske kurser med 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det forebyggende kursus gentages hver 4. uge. Om nødvendigt er det muligt at gennemføre et behandlingsforløb før levering.

Som en del af den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion) hos voksne:

Påfør Viferon 500 tusinde IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.

Kontraindikationer for brugen af ​​medikamentet VIFERON

  • overfølsomhed over for stofferne.

Brug af medikamentet VIFERON under graviditet og amning

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Det har ingen begrænsninger for brugen under amning.

specielle instruktioner

Eventuelle allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter lægemidlets afslutning.

Overdosis

Data om en overdosis af Viferon blev ikke leveret.

Drug interaktion

Viferon er kompatibel og går godt med alle lægemidler, der bruges til behandling af ovennævnte sygdomme (inklusive antibiotika, kemoterapi, GCS).

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år..

Transport og opbevaring i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur fra 2 ° til 8 ° C.

Genferon - brugsanvisning. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Interferon Antiviralt immunmodulerende lægemiddel

Indikationer for brug af lægemidlet GENERON

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen:

  • kønsherpes;
  • klamydia
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • tilbagevendende vaginal candidiasis;
  • gardnerellosis;
  • trichomoniasis;
  • papillomavirusinfektioner;
  • bakteriel vaginose;
  • cervikal erosion;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • bartholinitis;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • forhudsbetændelse.

Doseringsregime

Ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder administreres lægemidlet intravaginalt med 1 suppositorie (250 tusinde eller 500 tusinde IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme ordineres lægemidlet 3 gange om ugen (hver anden dag), 1 suppositorie i 1-3 måneder.

I tilfælde af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos mænd, ordineres lægemidlet rektalt, 1 suppositorium (500 tusind-1 million IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Side effekt

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter en dosisreduktion eller medikamentudtagning.

Med introduktionen af ​​lægemidlet i en dosis på 10 millioner IE pr. Dag øges risikoen for at udvikle følgende bivirkninger:

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine.

Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, trombocytopeni.

Andet: feber, sveden, træthed, myalgi, appetitløshed, arthralgi.

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet GENERON

  • overfølsomhed over for stofferne.

Brug af lægemidlet GENERON under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i graviditetens II og III-trimestere, skal den tilsigtede fordel for moderen og den potentielle risiko for fosteret korreleres.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhed er 2 år. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Kipferon - brugsanvisning

Klinisk og farmakologisk gruppe

immunmodulator Kombinationen af ​​immunglobulin med interferon

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en immunostimulerende, antiviral, antiherpetisk virkning.

Som en del af kompleks terapi bruges det til behandling af klamydia.

Indikationer for brug af lægemidlet KIPFERON

Lægemidlet bruges til behandling af akutte luftvejsinfektioner, inflammatoriske sygdomme i oropharynx af bakteriel og viral etiologi med akut viral (rotavirus) og bakteriel (salmonellose, dysenteri, coli-infektion) tarminfektioner, intestinal dysbiose af forskellig oprindelse hos børn; til behandling af urogenital klamydia hos kvinder, inklusive dem med manifestationer af vaginal dysbiose, vulvovaginitis, cervikal cervinitis, cervikal erosion. Brugen af ​​lægemidlet udføres på baggrund af almindeligt accepteret specifik terapi.

Doseringsregime

Suppositorier indeholdende 0,2 g immunoglobulinkomplekspræparat (CIP) og humant interferon alpha-2b rekombinant 500.000 ME som aktive stoffer anvendes vaginalt eller rektalt.

Ved akutte luftvejssygdomme, inflammatoriske sygdomme i orofarynx af bakteriel og viral etiologi med viral (rotavirus) og bakteriel (salmonella, dysenteri, colo-infektion) tarminfektioner hos børn, tarmbakteriose af forskellig oprindelse, suppositorier er ordineret afhængigt af patientens alder:

  • i det første år rektalt 1 suppositorium i (i 1 dosis);
  • fra 1 til 3 år - 1 suppositorium to gange om dagen;
  • efter 3 år - 1 suppositorium tre gange om dagen i 5-7 dage.

Hos patienter med angina med en udtalt purulent proces bør behandlingsforløbet forlænges til 7-8 dage.

Suppositorier bruges uden specifik terapi eller på samme tid..

Ved behandling af urogenital klamydia hos kvinder administreres suppositorier dybt intravaginalt (før kontakt med den bageste vaginale fornix og livmoderhalsen), 1-2 suppositorier, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, to gange om dagen. Behandlingsforløbet gennemsnit 10 dage; i nærvær af livmoderhalserosion fortsætter brugen af ​​lægemidlet indtil dets epitelisering. Ifølge indikationer kan behandlingsforløbet gentages. Behandlingen skal begynde i de første dage efter afslutningen af ​​menstruationen. Før administration anbefales det at fjerne slim fra slimhinderne i vagina og livmoderhalsen.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet KIPFERON

Individuel intolerance over for individuelle komponenter, graviditet og amning.

Brug af KIPFERON under graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditet og amning.

Brug til børn

Påføring er mulig i henhold til doseringsregimet.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Opbevar lægemidlet ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed er 1 år. Brug ikke længere end den tid, der er angivet på pakningen.

Grippferon - brugsanvisning:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Interferon Antiviralt immunmodulerende lægemiddel

Indikationer for brug af lægemidlet GRIPPFERON

  • Forebyggelse og behandling af influenza og SARS hos børn og voksne.

Doseringsregime

Ved de første tegn på sygdommen bruges Grippferon® i 5 dage:

  • i en alder af 0 til 1 år, 1 dråbe i hver næsevej 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME);
  • i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver næse passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
  • i alderen 3 til 14 år, 2 dråber i hver næse passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
  • voksne 3 dråber i hver næsegang 5-6 gange om dagen (enkeltdosis 3000 ME, daglig dosis 15000-18000 ME).

For at forhindre SARS og influenza:

  • ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi, indstilles lægemidlet i en enkelt aldersrelateret dosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser;
  • med en sæsonmæssig stigning i forekomsten, indstilles lægemidlet i en aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

Efter hver instillation anbefales det at massere vingerne på næsen i flere minutter for at massere jævnt i næsehulen med fingrene.

Side effekt

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet GRIPPFERON

  • Individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør lægemidlet.
  • Alvorlige former for allergiske sygdomme.

Brug af lægemidlet GRIPPFERON under graviditet og amning

Grippferon® er godkendt til brug i hele graviditetsperioden i overensstemmelse med aldersdosis.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Opbevar lægemidlet ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid - 2 år..

Opbevar den åbnede flaske i højst 30 dage. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Genferon - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og frigivelsesformer (suppositorier 125.000, 500.000, 1.000.000 og en spray til let form) medicin til behandling af herpes, klamydia og andre uroinfektioner hos voksne, børn og graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af medikamentet Genferon. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Genferon i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af Genferon i nærvær af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af kønsherpes, klamydia, ureaplasmosis og andre urologiske infektioner hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning.

Genferon er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør dets sammensætning. Det har lokale og systemiske immunmodulerende virkninger.

Interferon alfa-2 har en antiviral, antimikrobiel og immunmodulerende virkning. Under påvirkning af interferon alpha-2 forbedres aktiviteten af ​​naturlige dræbere, T-hjælpere, fagocytter samt intensiteten af ​​differentiering af B-lymfocytter. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og gendannelse af sekretorisk immunoglobulin A-produktion.

Taurin har membran- og hepatoprotective, antioxidant og antiinflammatoriske egenskaber, forbedrer væv regenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Det reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, fortrænger calciumioner fra receptorer placeret på den indre overflade af membranen og blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Forhindrer forekomst af smerteimpulser i afslutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibre.

Farmakokinetik

Ved administration af vaginal eller rektal absorberes interferon alpha-2 gennem slimhinden, trænger ind i det omgivende væv, ind i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. Også på grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har en lokal virkning.

Et fald i niveauet af seruminterferon 12 timer efter administration af lægemidlet nødvendiggør dets gentagne administration.

Indikationer

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen:

  • kønsherpes;
  • klamydia
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • tilbagevendende vaginal candidiasis;
  • gardnerellosis;
  • trichomoniasis;
  • papillomavirusinfektioner;
  • bakteriel vaginose;
  • cervikal erosion;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • bartholinitis;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • forhudsbetændelse.

Frigivelsesformularer

Suppositorier til vaginal eller rektal brug 250.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME.

Suppositorier Genferon Let vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray til nasal brug Genferon Light doseret 50 tusinde IE + 1 mg / dosis.

Brugsanvisning og doseringsregime

Ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder er lægemidlet ordineret intravaginalt til 1 suppositorium (250 tusinde eller 500 tusinde IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme ordineres lægemidlet 3 gange om ugen (hver anden dag), 1 suppositorie i 1-3 måneder.

Ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos mænd er lægemidlet ordineret rektalt til 1 suppositorium (500 tusind-1 million IE, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Ved de første tegn på sygdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dage i en enkelt dosis (et tryk på dispenseren) i hver nasal passage 3 gange om dagen (en dosis er ca. 50.000 IE interferon alfa-2b, dagligt bør ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en patient med akutte respiratoriske virusinfektioner og / eller med hypotermi indgives lægemidlet i overensstemmelse med det specificerede skema 2 gange dagligt i 5-7 dage. Gentag om nødvendigt de forebyggende kurser..

Brugsanvisning spray

1. Fjern beskyttelseshætten..

2. Før brug første gang, skal du trykke på dispenseren flere gange, indtil en tynd strøm vises.

3. Når flasken bruges, skal du holde flasken lodret.

4. Injektion af medikamentet med et enkelt tryk på dispenseren i hver næsegang igen.

5. Luk dispenseren efter brug med en beskyttelseskappe.

For at undgå spredning af infektion anbefales individuel brug (hvert familiemedlem har deres egen emballage).

Side effekt

  • hududslæt, kløe (disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter en dosisreduktion eller medikamentudtagning);
  • hovedpine;
  • leukopeni, thrombocytopenia;
  • stigning i kropstemperatur
  • øget svedtendens;
  • træthed
  • myalgi;
  • mistet appetiten;
  • gigt (ledssmerter).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i 2. og 3. trimester af graviditeten, skal den forventede fordel for moren og den potentielle risiko for fosteret korreleres.

specielle instruktioner

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

Når det kombineres med antibiotika og andre antimikrobielle stoffer, der bruges til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

Ved samtidig brug af vitamin E og C forbedres effekten af ​​interferon.

Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antikolinesterase-medikamenter, øges virkningen af ​​benzocaine.

Når det kombineres, reduceres sulfonamides atibakterielle aktivitet (på grund af virkningen af ​​benzocaine).

Analoger af stoffet Genferon

Genferon har ikke strukturelle analoger til det aktive stof. Der er imidlertid en hel klasse af lignende stoffer, der har en anden kemisk struktur af deres sammensætning:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Alphaferon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal
  • Interferon alfa-2 human rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifeferon;
  • Lockferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Realdiron;
  • Reaferon-EU.

Geneferon

Struktur

1 suppositorium (suppositorium) indeholder: interferon rekombinant humant alfa-2b - 500.000 IE eller 1.000.000 IE (afhængigt af dosering), taurin - 10,0 mg, benzocaine - 55,0 mg.

Hjælpestoffer: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, citronsyre, emulgator T2, natriumhydrocytrat, fast fedt, oprenset vand.

Udgivelsesformular

Stearinlys er hvide eller lysegule. De har en cylindrisk form, en spids ende, de er ensartede i længdesnittet, men luftindeslutninger er tilladt.

Fås i kartonpakker inde i en sådan pakke 1 eller 2 konturpakker, der indeholder 5 suppositorier.

farmakologisk virkning

Genferon har immunmodulerende, antiproliferative, antibakterielle, antivirale, lokalbedøvelse, regenererende virkninger..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den kombinerede virkning af Genferon skyldes komponenter i dens sammensætning, der har lokale og systemiske virkninger..

Genferon indeholder human rekombinant interferon alpha-2b. Det syntetiseres af en genetisk konstrueret stamme af Escherichia coli.

Interferon alfa-2b er en immunmodulator og har også antiproliferative, antivirale og antibakterielle virkninger. Disse virkninger er forårsaget af lægemidlets stimulerende virkning på intracellulære enzymer, der hæmmer reproduktionen af ​​virussen. Interferon forbedrer cellulær immunitet ved at aktivere et antal dræbercellemarkører, fremskynde opdelingen af ​​B-lymfocytter og deres syntese af antistoffer, øge aktiviteten af ​​monocyt-makrofagesystemet og øge genkendelsen af ​​inficerede celler og tumorceller. Som et resultat øges effektiviteten af ​​kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Under påvirkning af interferon aktiveres også leukocytter i slimhinden, som er involveret i undertrykkelsen af ​​patologiske foci.

Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med iltfrie radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skader. Interferon er mindre modtageligt for henfald og varer længere på grund af tilstedeværelsen af ​​taurin.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af ​​cytoplasma af neuroner for natrium- og calciumioner, som et resultat af, at ikke kun ledningen af ​​nerveimpulser langs aksoner er blokeret, men også processen med forekomst af nerveimpulser hæmmes. Benzocaine har kun en lokal virkning og absorberes ikke i den systemiske cirkulation..

Ved rektal indgivelse af Genferon når biotilgængeligheden mere end 80%. Dette giver dig mulighed for at opnå både lokale og udtalt immunmodulerende virkninger i hele kroppen. På grund af den høje koncentration af lægemidlet i infektionsfokus og dets tilknytning til slimhindeceller opnås en vaginal indgivelse på grund af den høje koncentration af lægemidlet en mærkbar lokal antiviral, antibakteriel og antiproliferativ virkning, men i dette tilfælde er den systemiske virkning (på grund af den lave adsorptionskapacitet af de slimede indre kønsorganer) ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i blodet påvises 4-6 timer efter brug af lægemidlet. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvilket gør det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer til brug

Indikationer til brug af suppositorier Genferon indebærer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusinde IE eller 1 million IE), deres anvendelse, hvorfra de samme navn børns suppositorier (Genferon Light) såvel som deres analoger i forskellige former anvendes til behandling af de tilsvarende ukomplicerede sygdomme (f.eks. salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfælde bruges Genferon til kompleks behandling af sygdomme i kønsorganet af infektiøs-inflammatorisk karakter hos voksne:

Brugen af ​​lægemidlet til trost (vaginal candidiasis) er også berettiget.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for interferon eller andre stoffer, der er en del af stoffet, er en kontraindikation for dets anvendelse. Behandling med lægemidlet er uacceptabel i de første 12 uger af graviditeten. Genferon bør også bruges med forsigtighed til patienter med forværring af sygdomme i immunsystemet..

Bivirkninger

Ved behandling med en dosis på 10.000.000 IE pr. Dag eller mere øges muligheden for at udvikle følgende bivirkninger:

  • hovedpine - fra centralnervesystemet;
  • leukopeni, thrombocytopenia - fra det hæmopoietiske system;
  • systemiske reaktioner (hypertermi, øget svedtendens, øget træthed, smerter i muskler og led, appetitløshed).

Allergiske reaktioner kan forekomme: hududslæt, kløe. Disse symptomer er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter seponering af lægemidlet..

Instruktioner til stearinlys Genferon

Brugsanvisning Genferon forklarer, at varigheden af ​​behandling, dosering og indgivelsesvej bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den specifikke sygdom. Instruktioner til brug af stearinlys Genferon og instruktioner til børn Genferon er næsten identiske med de foreslåede ordninger for brug af stoffet. Imidlertid er den rektale eller vaginale indgivelsesvej af lægemidlet ikke altid egnet til børn, så i nogle tilfælde er det værd at overveje at skifte til Genferon-analoger med andre administrationsveje (tabletter, salve, sirup).

Lægemidlet bruges vaginalt eller rektalt..

Ved behandling af sygdomme i kønsorganets infektiøse og inflammatoriske karakter hos kvinder anbefales det at administrere 1 suppositorie (500.000 IE eller 1.000.000 IE, afhængigt af sygdommens form) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens form) 2 dage om dagen i 10 dage. Med langvarige og kroniske former er det muligt at indgive 1 lys hver anden dag. I dette tilfælde vil behandlingsforløbet være fra 1 til 3 måneder.

Anvendelse af 1 suppositorium (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 suppositorie (1.000.000 IE) rektalt om aftenen samtidig med den intravaginale anvendelse af antibakterielle suppositorier er berettiget i tilfælde af en alvorlig infektiøs og inflammatorisk proces i de indre kønsorganer.

Behandling af sygdomme i urogenitalkanalen af ​​en infektiøs og inflammatorisk karakter hos mænd kommer til følgende behandlingsregime: 1 suppositorium anvendes rektalt (dosering afhænger af sygdommens form) 2 gange dagligt i 10 dage.

Overdosis

Indtil videre er der ingen data om tilfælde af overdosis af Genferon. Hvis tilfældigt blev administreret et stort antal suppositorier, er det nødvendigt at stoppe brugen af ​​lægemidlet i et døgn. Efter det angivne tidspunkt kan du igen begynde at bruge Genferon i henhold til det foreskrevne skema.

Interaktion

Vitaminer C og E forbedrer virkningen af ​​komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer den bakteriedræbende og bakteriostatiske aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske smertestillende midler forbedrer ofte effekten af ​​benzocaine.

Salgsbetingelser

I Rusland og Ukraine kan Genferon købes på apotek udelukkende på recept..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted utilgængeligt for børn i temperaturområdet 2-8 ° C.

Opbevaringstid

Holdbarhed er 24 måneder. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen).

specielle instruktioner

Genferon er mest effektiv, når det bruges sammen med antimikrobielle stoffer.

Der findes ingen pålidelige data om sikkerheden ved brug af stoffet under menstruation. Brug derfor medicinen under forsigtighed under menstruation.

Analoger og erstatter Genferon

- antistoffer mod human gamma-interferonaffinitet oprenset, 0,006 g *
- affinitetsoprensede histaminantistoffer, 0,006 g *
- antistoffer mod CD4-affinitetsoprenset, 0,006 g *

- antistoffer mod human gamma-interferonaffinitet oprenset, 0,003 g * / tab

- standardiseret lyofilisat af bakterielysater (OM-85) - 40 mg / 1 hætter.
- inklusive lyofiliserede bakterielysater (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) - 7 mg / 1 hætter.

- tørret juice af Echinacea purpurea urt - 80 mg / 1 fane.

- bakterielysater (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (typer - TY1 ​​/ EQ11, TY2 / EQ22, TY3 / EQ14, TY5 / EQ15, TY8 / EQ23, Ty47 / EQlaep) b, Neisseria catarrhalis) * - 7 mg / 1 fane.
- * i form af lyofiliserede bakterielysater - 50 mg / 1 tab.

- standardiseret bakterielysat lyofilisat: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mg / 1 hætter.

- normalt humant immunglobulin (i form af et immunoglobulinkomplekspræparat (CIP) indeholdende IgG, IgA, IgM) - 200 mg / 1 supp.
- human rekombinant interferon alfa-2b - 500.000 IU / 1 supp.

- glucosaminylmuramyldipeptid (GMDP) - 1 mg / 1 tab.

- interferon alfa - 1.000 IE / 1 ml

- bakterielle ribosomer titreret til 70% ribonukleinsyre - 750 μg / 1 tab. (1 dosis)
- inklusive Klebsiella pneumoniae ribosomes - 3,5 lobes / 1 fane. (1 dosis)
- ribosomer af Streptococcus pneumoniae - 3,0 lober / 1 fane. (1 dosis)
- ribosomer af Streptococcus pyogenes - 3,0 dele / 1 fane. (1 dosis)
- Haemophilus influenzae ribosomes - 0,5 fraktioner / 1 fane. (1 dosis)
- proteoglycaner af membrandelen af ​​Klebsiella pneumoniae - 1,125 mg (15 aktier) / 1 fane. (1 dosis)

- Gentian (Gentiana) D1, 3,6 mg
- aconit (Aconitum) D6, 37,2 mg
- Bryonia dioecious (Bryonia) D6, 37,2 mg
- jernfosfat (Ferrum phosphoricum) D12, 37,2 mg
- mælkesyre (Acidum sarcolacticum) D12, 37,2 mg

- Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (Anas barbarielium, hepatik et cordis extractum) 200K, 0,01 ml / dosis

- human rekombinant interferon alfa-2b (150.000 IE, 500.000 IE - afhængig af dosering)

- alfa-glutamyl-tryptophan-natrium, 0,5 mg / 1 hætter.
- ascorbinsyre, 50 mg
- bendazolhydrochlorid, 20 mg
- Sammensætningen af ​​kapselskallen: sag: titandioxid - 2%, gelatine - op til 100%; hætte: titandioxid - 2%, farvestof solrig solnedgang gul - 0,219%, farvestof azorubin - 0,0328%, gelatine - op til 100%.

- human rekombinant interferon alfa-2b, mindst 10.000 IE / 1 ml

- Echinacea purpurea urt - 20 g / 100 ml.

Analoger af Genferon

Broncho-munal 7 mg 10 stk. kapsler

Lek dd (Slovenien) Forberedelse: Broncho-munal

Amiksin 125 mg 10 stk. filmovertrukne tabletter

Otisifarm (Rusland) Drug: Amiksin

Cycloferon 125 mg / ml 2 ml 5 stk. opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

Polisan NTFF OOO (Rusland) Præparat: Cycloferon

Ergoferon 20 stk. pastiller

Materia Medica Holding NP (Rusland) Forberedelse: Ergoferon

Grippferon 10 ml næsedråber

Firn M ZAO (Rusland) Forberedelse: Grippferon

Groprinosin 500 mg 20 stk. tabletter

Gideon Richter OJSC (Ungarn) Forberedelse: Groprinosin

Imunorix 400 mg 7 ml 10stk doppel farmaceutici oral opløsning

Abbott (Italien) Forberedelse: Imunorix

Kipferon 1,22 g 10 stk. stikpiller

Binnopharm (Rusland) Forberedelse: Kipferon

Immun 50 ml oral opløsning

Sandoz (Slovenien) Forberedelse: Immunal

Polyoxidonium 12 mg 10 stk. suppositorier vaginal og rektal petrovax pharm ngos

Petrovax Farm NPO (Rusland) Fremstilling: Polyoxidonium

Viferon-1 150000me 10 stk. rektale suppositorier

Feron (Rusland) Forberedelse: Viferon-1

Neovir 250 mg / 2 ml 2 ml 5 stk. intramuskulær injektion

Farmsynthesis (Rusland) Forberedelse: Neovir

Thymogen 100 mg / ml 1 ml 5 stk. indsprøjtning

Cytomed Biomedicinsk (Rusland) Præparation: Timogen

Isoprinosin 500 mg 20 stk. tabletter

Teva (Portugal) Præparat: Isoprinosine

Broncho-munal n 3,5 mg 10 stk. kapsler

Lek dd (Slovenien) Forberedelse: Broncho-munal p

Echinacea 20 stk. pastiller

Valeant (Holland) Forberedelse: Echinacea

Genferon lys 125 tusind.me 10 stk. stikpiller

Pharmstandard Rx (Rusland) Forberedelse: Genferon Light

Ingaron 100tys.me 1 stk. lyofilisat til opløsning til intranasal anvendelse

Farmaklon NPP LLC (Rusland) Præparat: Ingaron

Viferon-2 500000me 10 stk. rektale suppositorier

Feron (Rusland) Forberedelse: Viferon-2

Immunorm Teva 100 mg 20 stk. tabletter

Teva (Tyskland) Forberedelse: Immunorm-teva

Genferon 1 mln.me 10 stk. stikpiller

Pharmstandard Rx (Rusland) Forberedelse: Genferon

Genferon light 50000me + 1 mg / dosis 100 doser spray

Pharmstandard Rx (Rusland) Forberedelse: Genferon Light

Genferon lys 10000me / ml + 0,8 mg / ml 10 ml næsedråber

Biocad CJSC (Rusland) Fremstilling: Genferon Light

Genferon lys 125 tusind.me 10 stk. stikpiller

Pharmstandard Rx (Rusland) Forberedelse: Genferon Light

Installer ASNA-mobilappen

Forlad din telefon - få et link til installation

© 2005-2020. ASNA. Alle rettigheder forbeholdes
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisk adresse (faktisk adresse): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, bygning 1, 6 etage. Telefon: +7 (495) 223-3403
Licensnummer FS-99-02-006765 dateret 12. september 2018.

Efterlad dit telefonnummer,
vores operatør ringer til dig selv!

Oprindeligt kan du søge i hele databasen over medicin uden henvisning til tilgængeligheden og priserne på et bestemt apotek

Ved at vælge et bestemt apotek kan du søge efter produkter efter dets rækkevidde og tilgængelighed, samt se de nøjagtige priser og oplysninger om specialpriser under ASNA-Savings-programmet

Apoteker, der er forbundet til programmet, er markeret med