Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

AnviMax - et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angiobeskyttende lægemiddel.

Slip form og sammensætning

AnviMax fås i følgende formularer:

  • hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, indhold - en blanding af granuler og pulver af hvidt eller hvidt med en lyserød eller cremet farvetone, undertiden med klumper; kapsler P - rød, indhold - en blanding af granuler og pulver af hvidt og gult eller gult med en grønlig farvetone, undertiden med klumper (10 stykker kapsler P i blisterpakninger og 10 stykker kapsler P i blisterpakninger, i en papkasse med en blisterpakning med kapsler i forskellige farver);
  • pulver til oral opløsning (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron med honning): en blanding af granulater og pulver fra næsten hvidt til gult med en grønlig farvetone med en karakteristisk lugt (afhængigt af pulverformen - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), undertiden støder på enkelte lyserøde granulater; den tilberedte opløsning er let uklar, farveløs eller med en gullig farvetone, har en karakteristisk lugt (afhængig af pulverformen), der kan være uopløste gule partikler (5 g hver i varmeforseglingsposer, i et papknippe 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktivt stof: paracetamol - 360 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat;
  • kapselskalets sammensætning: gelatine, titandioxid, strålende blå farvestof eller patentblåt farvestof.

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • kapselskalets sammensætning: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernoxidfarvestof gul, jernfarvestofoxid rød.

Sammensætning af 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, aspartam, lactosemonohydrat, hypromellose, smag (afhængig af pulverform - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning).

Indikationer til brug

  • symptomatisk behandling af akutte luftvejsinfektioner, influenza og andre forkølelser, der er ledsaget af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
  • etiotropisk terapi af influenza af type A.

Kontraindikationer

  • hæmoragisk diathese;
  • Nyresvigt;
  • nephrourolithiasis;
  • akut lever- og / eller nyresygdom (akut hepatitis, akut pyelonephritis, akut glomerulonephritis);
  • forværring af kroniske sygdomme i leveren og / eller nyrerne;
  • gastrointestinal blødning;
  • portal hypertension;
  • hæmofili;
  • sarkoidose;
  • forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • vitaminmangel K;
  • alvorlig hypercalciuria, hypercalcemia;
  • hypoprotrombinæmi;
  • kronisk alkoholisme;
  • phenylketonuria (til AnviMax i pulverform);
  • thyroidea sygdom;
  • lactasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • børn og unge under 18 år;
  • graviditetsperiode og amning;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet (en eller flere).

Relativ (AnviMax bruges med forsigtighed):

  • diabetes;
  • urolithiasis sygdom;
  • elektrolytforstyrrelser;
  • calciumnephrourolithiasis (historie);
  • diarré;
  • hyperkalciuri;
  • hyperoxaluri;
  • dehydrering;
  • sideroblastisk anæmi;
  • hæmokromatose;
  • thalassæmi;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • cerebral atherosklerose;
  • epilepsi.

Brug ældre patienter med arteriel hypertension med AnviMax med forsigtighed.

Dosering og administration

Kapsler
AnviMax i form af kapsler tages oralt efter et måltid, vaskes med vand. En enkelt dosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Multiplikation af brug - 2-3 gange om dagen.

Pulver til klargøring af opløsningen
AnviMax i pulverform tages oralt, efter at man tidligere har opløst indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet skal tages umiddelbart efter tilberedning af opløsningen. Enkeltdosis - 1 pose, hyppighed af brug - 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge. AnviMax bruges ikke i mere end 5 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: dyspepsi, manglende appetit, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tørhed i slimhinden i mundhulen, diarré, flatulens;
  • centralnervesystem: rysten, hovedpine, irritabilitet, rødmen, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
  • endokrine system: glukosuri, hyperglykæmi;
  • hæmatopoietisk system: en ændring i blodtællinger;
  • urinsystem: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

Hvis disse bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger opstår, skal den behandlende læge informeres.

specielle instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist inden behandling, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Under terapi med AnviMax skal du især køre bilen forsigtigt og udføre andet arbejde, der kræver høj koncentration og en hurtig reaktion.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af paracetamol med uricosuriske lægemidler falder deres effektivitet. Høje doser paracetamol øger virkningen af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (ved langvarig brug) reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Ethanol, hepatotoksiske stoffer, rifampicin, tricykliske antidepressiva, fenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for svær forgiftning, selv med en lille overdosis af paracetamol. Mikrosomale oxidationsinhibitorer reducerer sandsynligheden for hepatotoksicitet.

Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet, mens brugen af ​​kortvirkende sulfanilamider og salicylater øger sandsynligheden for at udvikle krystalluri, øger udskillelsen af ​​medikamenter med en alkalisk reaktion og bremser udskillelsen af ​​syrer, mens man tager med deferionamin jern, reducerer den kronotropiske virkning af isoprenalin, reducerer koncentrationen af ​​orale antikonceptiva i blodet, øger clearance af ethanol (det reducerer igen koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin og reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotikum, der er derivater af derivater. Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen i urinen.

Rimantadine forbedrer kombinationen med koffein dens ophidsende virkning.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet stiger ved samtidig anvendelse med hæmmere af CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid - 2 år..

AnGriCaps Maxim

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

AnGriKaps maxima - et lægemiddel til symptomatisk behandling af akutte respiratoriske virussygdomme (ARVI), antiviral, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning.

Slip form og sammensætning

Lægemidlets doseringsform er kapsler: nr. 0, hård gelatine, gul krop og grøn hætte; indhold - pulver af lysegul med en fløde eller grønlig farvetone (10 stk hver i blisterpakninger / blisterpakninger, 2 pakker / blemmer i en papkasse).

Indhold af 1 kapsel:

  • aktive ingredienser: paracetamol - 0,18 g, rimantadinhydrochlorid - 0,025 g, ascorbinsyre (med en silikoneovertræk som SC) - 0,15 g, loratadin - 0,0015 g, rutosid - 0,01 g, calciumcarbonat - 0, 0112 g (med hensyn til calcium - 0,00448 g);
  • hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, lactose;
  • skal: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, natriumlaurylsulfat, oprenset vand, farvestoffer (Sunset Yellow E-110, Quinoline Yellow E-104, Diamond Blue E-133).

Indikationer til brug

AnGriCaps maxima anvendes til den symptomatiske og etiotropiske behandling af influenza A-virus hos børn over 14 år og voksne. Det anbefales også at bruge lægemidlet i perioden af ​​epidemisæsonen til influenza til symptomatisk behandling af forkølelse, forværret af følgende alvorlige influenzalignende symptomer: arthralgi, febersyndrom, forgiftning, hovedpine.

Kontraindikationer

  • laktasemangel, laktoseintolerance, glukose-galactose-malabsorption;
  • graviditetsperiode og amning (amning);
  • børn og unge under 14 år;
  • øget individuel følsomhed over for et eller flere stoffer, der er en del af stoffet.

Relativ (lægemidlet tages med forsigtighed):

  • nyre- og / eller leversvigt;
  • nefrolithiasis;
  • funktionel hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert syndrom);
  • viral hepatitis;
  • alkoholisk leversygdom;
  • epilepsi (inklusive historiske data);
  • sideroblastisk anæmi;
  • ældre alder.

Dosering og administration

AnGriCaps maksimale kapsler tages oralt efter et måltid, vaskes med vand.

Den anbefalede doseringsordning for børn over 14 år og voksne patienter er 2 kapsler 2-3 gange dagligt, behandlingsforløbet er 3-5 dage (indtil symptomerne på sygdommen er lettet).

Hvis der ikke er nogen forbedring, skal kapslen afbrydes og konsulteres med en læge.

Bivirkninger

  • centralnervesystem: sjældent - øget træthed, hovedpine, hyper excitabilitet, rysten, svimmelhed, hyperkinesi;
  • mave-tarmkanal (hvis modtagelse varer mere end 1 uge): muligt - mundtørhed, dyspepsi, kvalme, skader på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, flatulens, diarré, anorexia;
  • blodsystem (hvis indlæggelse varer mere end 1 uge): muligt - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, anæmi, neutropeni;
  • overfølsomhedsreaktioner: sjældent - hududslæt, urticaria, kløe.

Symptomer på en overdosering den første dag kan være: kvalme, epigastrisk smerte, opkast, blekhed, døsighed, rysten, øget bilirubin i blodet, takykardi, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Der kan forekomme tegn på leverdysfunktion efter 1 /2-2 dage efter en overdosis af paracetamol inkluderet i lægemidlet. Som et resultat af en alvorlig overdosering, pancreatitis, arytmi, akut nyresvigt som følge af tubulær nekrose (inklusive uden alvorlig leverskade), leversvigt med progressiv encephalopati, koma, død er mulig.

Til behandling af tilstanden skal man inducere en gagrefleks, vaske maven, tage adsorbenter og udføre symptomatisk behandling, hvorefter det er nødvendigt at konsultere en læge.

specielle instruktioner

Den maksimale varighed af behandlingen med AnGriCaps Maxim bør ikke overstige 5 dage. Forlænget (over 7 dage) brug af kapsler kan forårsage forværring af samtidig kroniske patologier. Hos ældre patienter med arteriel hypertension øges risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet.

I behandlingsprocessen er det nødvendigt at opgive drikkevarer, der indeholder alkohol for at reducere risikoen for mave-tarmblødning. Hos patienter med alkoholisk hepatose øges sandsynligheden for at udvikle leverskader.

Paracetamol forvrænger resultaterne af laboratorieundersøgelser til kvantitativ bestemmelse af urinsyre og glukose i plasma.

Da ascorbinsyre har en stimulerende virkning på syntesen af ​​glukokortikosteroider, er det vigtigt at kontrollere blodtrykket og binyrefunktionen. C-vitamin kan som reduktionsmiddel ændre dataene for følgende laboratorieundersøgelser: det kvantitative indhold af bilirubin og glukose i blodet, indikatorer for aktiviteten af ​​laktatdehydrogenase og levertransaminaser.

AnGriCaps maksimale kapsler er forbudt for patienter med metastatiske tumorer.

Når man træner potentielt farlige aktiviteter (inklusive kørsel af køretøjer), der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, skal man udvise forsigtighed på grund af indholdet af rimantadin i stoffet.

Drug interaktion

  • glukokortikoidemedicin, hepatotoksiske og antikonvulsiva, barbiturater, antikoagulantia, rifampicin, alkohol - deres kombination med AnGriCaps maxim bør om muligt undgås;
  • Diflunisal - øger koncentrationen af ​​paracetamol i plasma med 50%, hvilket øger risikoen for hepatotoksicitet af lægemidlet;
  • myelotoxicants - øge manifestationen af ​​hæmatotoksicitet af paracetamol;
  • metoclopramid - øger absorptionen af ​​paracetamol;
  • benzylpenicillin og tetracycliner - ascorbinsyre øger deres koncentration i blodet;
  • jernpræparater - C-vitamin forbedrer deres absorption i tarmen, hvilket bidrager til omdannelse af jern til jernholdigt;
  • kortvirkende salicylater og sulfonamider - ascorbinsyre øger risikoen for krystallurier;
  • syrer - ascorbinsyre bremser deres udskillelse af nyrerne;
  • lægemidler med en alkalisk reaktion, inklusive alkaloider - ascorbinsyre øger hastigheden for deres udskillelse;
  • orale præventionsmidler - deres koncentration i blodet falder;
  • antipsykotiske lægemidler (antipsykotika), phenothiazinderivater - deres terapeutiske virkning falder;
  • amfetamin og tricykliske antidepressiva - deres tubulære reabsorption falder;
  • CYP3A4-hæmmere (inklusive erythromycin og ketoconazol), CYP3A4 og CYP2D6-hæmmere (cimetidin osv.) - øge koncentrationen af ​​loratadin i blodet;
  • rutosid - ascorbinsyre forbedrer dens virkning;
  • tetracycliner, digoxin, orale jernpræparater - calciumcarbonat bremser deres absorption (et interval mellem deres doser på mindst 2 timer skal overholdes);
  • thiaziddiuretika - kan øge hypercalcæmi, reducere virkningen af ​​calcitonin på grund af hypercalcæmi, undervurder biotilgængeligheden af ​​fenytoin.

Hvis det er nødvendigt at tage AnGriCaps Maxim sammen med andre lægemidler, skal du konsultere en læge på forhånd.

Analoger

Analoger af AnGriCaps maxim er: Angrikams maxim, Antigrippin maximum.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Anvimax: sammensætning, formularer, brugsanvisninger

Anvimax er et lægemiddel til kompleks behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner, der repræsenterer en unik kombination af aktive stoffer, der samtidig kan bekæmpe symptomer og årsag til influenza og forkølelse - vira.

Lægemidlets sammensætning er patenteret, patentet hører fabrikanten, AnviLab. Dette stof er blevet rost af både fagfolk og forbrugere..

Lægemidlet kombinerer symptomatiske og antivirale virkninger.

Sammensætning og farmakologisk virkning af Anvimax

Medicinen fremstilles i flere doseringsformer - pulver og kapsler til oral administration og brusende tabletter.

Pulveret bruges til at fremstille en opløsning, der er beregnet til oral indgivelse. Denne form for medicin er lavet med forskellige smag. Pulveret anbringes i en varmebestandig pose.

Kapsler til oral administration er tilgængelige i to typer. Med markeringen P er de blå i farve og indeholder hvidt pulver og granulater. Lægemidlet mærket P er rød i farve og indeholder pulver og granulater med gulgrøn farve..

Anvimax indeholder et kompleks af aktive komponenter.

  • vitamin C;
  • paracetamol;
  • loratadin;
  • rutosid i form af et trihydrat;
  • rimantadinhydrochlorid;
  • calciumgluconatmonohydrat.

Gelatineskallen på kapslerne består af gelatine, et patenteret blåt farvestof (E131) eller et strålende blåt farvestof (E133) og titandioxid (E171).

  1. Citronsyre.
  2. Natriumhydrocarbonat.
  3. Sorbitol.
  4. macrogol.
  5. Isoleucin.
  6. Tranebær- eller hindbærsmag.
  7. Acesulfame Kalium.
  8. Aspartam.
  9. Povidon.
  10. Rød rødbederfarve.

I overensstemmelse med instruktionerne er Anvimax et kombineret præparat, der har en antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning på kroppen.

Værktøjet har en høj grad af absorption. Binding til plasmaproteiner når 15%. Lægemidlets komponenter er i stand til at trænge igennem BBB.

Metaboliseringen af ​​komponenter udføres i cellerne i levervævet på tre hovedmåder - konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer..

Udskillelsen af ​​stoffets komponenter udføres af nyrerne i form af metabolitter. Cirka 3% af lægemidlet udskilles uændret.

  • Er et kombinationsmiddel
  • Over disken
  • Har en demokratisk værdi
  • Det har en høj grad af effektivitet.
  • Det er forbudt at bruge børn og unge under 18 år
  • Det er forbudt at bruge under graviditet og amning
  • Det kan provokere udseendet af bivirkninger.
  • Det har et stort antal kontraindikationer

Instruktioner til brug af stoffet

Anvimax skal bruges i nøje overensstemmelse med kravene i brugsanvisningen og anbefalingen fra den behandlende læge.

Lægemidlet er det vigtigste farmaceutiske middel, der tilvejebringer den etiotropiske behandling af influenza af type A.

Indikationer til brug

Gennem brug af lægemidlet udføres konservativ terapi, der sigter mod at eliminere de årsagsmæssige faktorer for udviklingen af ​​den nosologiske enhed.

Pulver og andre doseringsformer af lægemidlet Anvimax brugsanvisninger anbefales af voksne til behandling af forkølelse, akutte luftvejsinfektioner, patologiske tilstande, hvis udvikling ledsages af feber og udseendet af muskler og hovedpine samt frysninger.

Metode til brug

Lægemidlet, uanset doseringsform, er beregnet til oral brug.

Når man bruger lægemidlet i form af et pulver, skal der fremstilles en opløsning på forhånd. For at fremstille opløsningen hældes posens indhold i 100 ml kogt varmt vand og blandes godt. Opløsningen skal tages umiddelbart efter tilberedning. Den daglige dosis af lægemidlet er 1 pose 2-3 gange om dagen. Det er bedst at tage medicinen efter måltiderne, da adsorptionskapaciteten i mave-tarmkanalen stimuleres af passagen af ​​madklumpen..

Behandlingsforløbet er normalt ca. 5 dage. Det er strengt forbudt at uafhængigt forlænge behandlingen.

Instruktioner til brug af medicinen ordinerer at tage medicinen i kapsler i en dosis på 1 kapsel 2-3 gange om dagen. Ligesom pulver skal kapsler tages efter at have spist. Modtagelse skal ledsages af at drikke en stor mængde væske.

Kontraindikationer

I overensstemmelse med brugsanvisningen har Anvimax et stort antal kontraindikationer, der kan opdeles i to store grupper - absolutte og relative.

  • tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for de vigtigste komponenter og hjælpekomponenter;
  • arvelig eller erhvervet intolerance over for stoffets bestanddele;
  • patologi i fordøjelseskanalen under en forværring;
  • hæmoragisk diathese;
  • mangel i kroppen af ​​fedtopløseligt vitamin K;
  • hæmofili;
  • portal hypertension;
  • patologi i skjoldbruskkirtlen;
  • utilstrækkeligt antal blodplader;
  • akutte lækager i leveren og nyrerne eller kroniske patologier i det akutte stadie;
  • kronisk alkoholisme;
  • sarkoidose;
  • phenylketonuri;
  • graviditetsperiode og amning;
  • laktoseintolerance.
  1. Epilepsi.
  2. Cerebral arteriosklerose.
  3. Diabetes.
  4. Sideroblastisk anæmi.
  5. Det øgede indhold af oxalater i blodplasmaet.
  6. Glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel.
  7. Malabsorptionssyndrom.
  8. thalassemia.
  9. Forstyrrelser i elektrolytkompositionen i blodplasma.

Bivirkninger

I processen med at udføre lægemiddelterapi med tabletter, kapsler eller Anvimax pulver i overensstemmelse med brugsanvisningen kan patienten opleve bivirkninger.

Uønskede reaktioner i kroppen kan udvikle sig fra forskellige organers og deres systemers side.

  • døsighed eller irritabilitet;
  • rysten;
  • øget mobilitet
  • svimmelhedsanfald;
  • hovedpine angreb;
  • hyperæmi i hudens ansigt.

Patienten kan undertrykke processen med insulinproduktion, udviklingen af ​​glukosæmi, glukosuri. Stoffet kan provokere udseendet af allergiske reaktioner, manifesteret i form af hudkløe og pigmenterede udslæt, såvel som urticaria.

Fra fordøjelseskanalen er dyspeptiske lidelser, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tør mund, oppustethed, diarré og appetitløshed.

Hvis der forekommer en overdosis af medikamentet hos en patient, vises der et antal karakteristiske tegn.

  1. Lys hud.
  2. Udviklingen af ​​dyspeptisk syndrom.
  3. arytmi.
  4. Metabolisk acidose.
  5. Forværring af nogle kroniske patologier.

For at eliminere overdosis anvendes donorer af sulfhydrylgrupper i de første 8 timer. Derudover anvendes gastrisk skylning og kunstig induktion af opkast..

Lægemiddelinteraktioner og særlige instruktioner

Stoffet er ikke kompatibelt med alkohol. Paracetamol kan have en negativ effekt på leveren, derfor skal du i nærvær af kroniske sygdomme eller for personer, der er tilbøjelige til at drikke alkohol, absolut gennemgå en yderligere konsultation med din læge, inden du tager Anvimax.

Det komplekse lægemiddel har ikke en synlig virkning på evnen til at koncentrere sig, medicinen påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, men under behandlingen skal du være forsigtig, når du kører en bil eller bruger andre potentielt livstruende apparater.

Brug af stoffet under graviditet og under amning er kontraindiceret, det er også forbudt at bruge produktet til børn og unge under 18 år.

Formålet med lægemidlet er kontraindiceret ved nyresvigt, akut nyresygdom og forværring af kroniske patologier. Medicinen er forbudt til brug ved portalhypertension, akut leversygdom eller forværring af kroniske patologier.

Forsigtighed er påkrævet, når der ordineres et middel til behandling af ældre patienter, især i nærvær af arteriel hypertension. Tilstedeværelsen af ​​rimantadin øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Må ikke ordinere medicin i nærvær af metastatiske tumorer. Paracetamol er i stand til at reducere effektiviteten af ​​urikosuriske medikamenter og forbedre effekten af ​​antikoagulerende lægemidler. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig.

Under påvirkning af rimantadin forbedres den stimulerende virkning af koffein. Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen. Det øger risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfanilamider, giver en langsommere udskillelse af syre i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion. Vi anbefaler at læse artiklen om stoffet Ornidazole.

CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Anmeldelser om Anvimax

Anmeldelser Anvimax har for det meste positive. Patienter angiver, at det komplekse lægemiddel kan slippe af med de årsag, der er årsag til udviklingen af ​​lungesygdom. Derudover tilfører lægemidlet symptomatisk terapi. Medicinen giver lindring af manifestationer af patologi.

I deres anmeldelser viser patienter, at medikamentet hjælper med at tackle influenza i en relativt kort periode..

I deres svar indikerer patienter en sjælden udvikling af bivirkninger fra brugen af ​​lægemidlet. Nogle anmeldelser viser udseendet af døsighed, svimmelhed og hovedpine som et resultat af terapi med Anvimax.

Du kan finde anmeldelser, hvor patienter angiver udseendet af dyspeptiske lidelser. Men antallet af sådanne anmeldelser er mindre end 1/5 af det samlede antal tilgængelige svar, hvilket indikerer en sjælden udvikling af bivirkninger under behandling med dette middel.

God feedback fra udøvere. De indikerer en effektiv og hurtig bortskaffelse af patologien ved anvendelse af Anvimax på grund af tilstedeværelsen af ​​et stort antal biologisk aktive forbindelser i dets sammensætning, som er nødvendige til behandling af influenza og akutte luftvejssygdomme provokeret af infektiøs mikroflora.

Analoger af stoffet

Et lægemiddel i Rusland kan købes på et apotek til en pris af 100 til 250 rubler. Medicinen er et forholdsvis billigt middel sammenlignet med de fleste analoger og erstatninger. Salget af et lægemiddel foregår uden at præsentere en receptpligtig indlægsseddel fra den behandlende læge.

Lægemidlets holdbarhed er 2 år. Opbevar produktet påkrævet ved en omgivende temperatur på højst 25 grader celsius. Holde utilgængeligt for børn..

I tilfælde af bivirkninger eller bivirkninger kan lægemidlet erstattes med analoger.

AnviMax ® (AnviMaks)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

Brusende tabletter1 fane.
aktive stoffer:
paracetamol360 mg
vitamin C300 mg
calciumgluconatmonohydrat100 mg
rimantadinhydrochlorid50 mg
rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid)20 mg
loratadin3 mg
hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg; natriumbicarbonat - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; makrogol (PEG 6000) - 75 mg; isoleucin - 75 mg; Cranberry eller hindbær aroma (fødevarearoma pulver "Cranberry 924" eller "Raspberry 909") - 75 mg; kalium-acesulfam - 20 mg; aspartam - 20 mg; povidon (povidon K30) - 3,75 mg; rødbetsfarvestof (E162) - 0,4 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Runde fladcylindriske tabletter med en ru overflade fra lyserosa til mørkrosa farve med lysere og mørkere imprægneringer med en skrå kant, med en karakteristisk lugt. Blotcher af grøngrøn farve er tilladt.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat som kilde til calciumioner forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte luftvejsvirusinfektioner, har en antiallergisk virkning (mekanisme uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus2-kanaler af influenza A-virus, krænker dens evne til at trænge ind i celler og frigive ribonucleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker den vaskulære væg, hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.

Loratadine - Blocker H1-histaminreceptorer, forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger gennem BBB. Det metaboliseres i leveren på tre hovedmåder: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som derefter konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturic acid. De vigtigste isoenzymer af cytochrome P450 for denne metabolske vej er isoenzymet CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Med glutathionmangel kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metabolske veje inkluderer hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, der derefter konjugeres til glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (inklusive toksisk) aktivitet. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% - uændret. Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet, og T øges1/2.

C-vitamin Det absorberes i fordøjelseskanalen (hovedsageligt i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Gastrointestinale sygdomme (gastrisk og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), anvendelse af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikning reducerer absorptionen af ​​askorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i plasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tmax i blodplasma efter oral administration - 4 timer. Det trænger let ind i hvide blodlegemer, blodplader og derefter ind i alt væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, hvide blodlegemer, leveren og linsen i øjet; krydser morkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i røde blodlegemer og plasma. Under mangelfulde forhold falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxy-askorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne, gennem tarmen, med sved i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og drikke ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket drastisk reducerer kropsreserverne. Det udskilles under hæmodialyse..

Calciumgluconat. Ca. 1 / 5–1 / 3 af det oralt indgivne calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diættræk og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med dens mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration optages det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner - ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrationen i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Med CRF T1/2 stiger med 2 gange. Hos personer med nyresvigt og ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i Cl-creatinin. Hæmodialyse har ringe virkning på rimantadin-clearance.

Rutozide. Tmax i blodplasma efter oral administration - 1–9 timer. Det udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10–25 timer.

Loratadin. Optages hurtigt og fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Cmax hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Det trænger ikke ind i BBB. Det udskilles med nyrerne og med galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.

Indikationer AnviMax ®

etiotropisk behandling af type A influenza;

symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og akutte luftvejsvirusinfektioner ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet;

erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;

thyroidea sygdom;

akutte sygdomme i nyrerne og leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer);

hypercalcæmi, svær hypercalciuria;

samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier);

perioden med amning;

børn under 18 år.

Forholdsregler: epilepsi; cerebral atherosklerose; diabetes; glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel; hæmokromatose; sideroblastisk anæmi; thalassæmi; hyperoxaluri; nyresten sygdom; dehydrering; elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi); diarré; malabsorptionssyndrom; calciumnephrourolithiasis (historie); hyperkalciuri; samtidig eller i løbet af de foregående 2 uger indtagelse af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva; samtidig brug af medikamenter, der kan have en negativ indflydelse på leveren (inklusive inducerere af mikrosomale leverenzymer); patienter med tilbagevendende dannelse af uratsten i nyrerne; progressive maligne neoplasmer; astma; ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde stiger på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Graviditet og amning

Brug under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

I overensstemmelse med komponenterne.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget irritabilitet, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine.

Fra fordøjelsessystemet: skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tør mundslimhinde, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinvejen: moderat pollakiuria.

Hæmatopoietiske organer: ændringer i blodtællinger (kontrol nødvendig).

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Fra huden: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andet: hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri), rødmen i ansigtet.

Hvis en af ​​bivirkningerne, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

Interaktion

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler. Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske stoffer øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger, selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen i tarmene fra jernpræparater (omdanner ferri til jernholdigt); kan øge udskillelsen af ​​jern, når de anvendes sammen med deferoxamine. Det øger risikoen for krystallurier i behandlingen af ​​kortvirkende salicylater og sulfanilamider, bremser udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer blodkoncentrationen af ​​orale prævention. Øger den totale clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotropiske virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger urinudskillelsen af ​​ascorbinsyre. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (antipsykotika) - phenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Dosering og administration

Inde i opløsningen af ​​tabletten i et halvt glas kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..

Voksne - 1 tablet. 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter indgivelse - blekhed i huden, kvalme, diarré, opkast, smerter i den epigastriske region, nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose (inklusive mælkesyre acidose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring samtidig kroniske sygdomme. Symptomer på nedsat leverfunktion kan forekomme 12–48 timer efter en overdosis. Ved svær overdosering - leversvigt med progressiv encephalopati, koma, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade). En overdosetærskel kan sænkes hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse medicin (herunder inducerere af mikrosomale leverenzymer), alkohol eller dem, der lider af udmattelse..

Behandling: administration af SH-gruppedonorer og forløbere for glutathionsyntese - methionin (inden for 8–9 timer efter overdosering) og acetylcystein (inden for 8 timer efter overdosering). Gastrisk skylning, symptomatisk terapi. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den tid, der er gået efter administrationen.

specielle instruktioner

Brugstid: højst 5 dage.

Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.

Mennesker, der er tilbøjelige til ethanol, bør konsultere en læge, inden de begynder behandling med lægemidlet, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed. I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Brændende tabletter (med tranebærsmag og aroma), brusetabletter (med hindbærsaroma og aroma). 10 tabletter i et polypropylenrør komplet med en PE-låg med en silicagelindsats. 1 rør i en pakke pap.

Fabrikant

LLC NPO FarmVILAR. 249096, Rusland, Kaluga-regionen, byen Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt, og den organisation, der accepterer forbrugerkrav: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt bosættelse Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax

Anvimax er et kombineret lægemiddel, der har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.
Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.
Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.
Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virale infektioner, har en antiallergisk virkning (uklar mekanisme).
Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Ved at blokere M2-kanalerne for influenza A-virus forstyrrer det dens evne til at trænge igennem celler og frigive ribonucleoprotein og hæmmer derved det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.
Loratadine - en blokering af histamin H1-receptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Indikationer til brug:
Indikationer for brug af lægemidlet Anvimax er: etiotropisk behandling af influenza type A; symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelse hos voksne.

Anvendelsesmåde:
Voksne ordineres 1 pose Anvimax 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge. Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand og drikkes umiddelbart efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..

Bivirkninger:
Lægemidlet Anvimax kan forårsage følgende bivirkninger:
Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget irritabilitet, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, rødmen i ansigtet.
Fra fordøjelsessystemet: skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, flatulens, diarré.
Fra urinvejen: moderat pollakiuria.
Hæmatopoietiske organer: ændringer i blodtællinger (kontrol nødvendig).
Fra det endokrine system: hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri).
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.
Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Anvimax er: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diathese; hypoprotrombinæmi; portal hypertension; vitaminmangel K; Nyresvigt; thyroidea sygdom; akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer; kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, svær hypercalciuria; nephrourolithiasis; sarkoidose; samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption; phenylketonuri; graviditet; perioden med amning; børn under 18 år; overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes, og dets anvendelse begrænses i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, glukose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmochromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, urolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser, diarrésyndrom, hypercal malabsorption, calciumnephrourolithiasis (historie), hypercalciuria; såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilstand stiger på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Graviditet:
Brug af lægemidlet Anvimax under graviditet og amning er strengt kontraindiceret.

Interaktion med andre stoffer:
Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler. Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske stoffer øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger, selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet. Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen i tarmene fra jernpræparater (omdanner ferri til jernholdigt); kan øge udskillelsen af ​​jern, når de anvendes sammen med deferoxamine. Øger risikoen for krystalluri i behandlingen af ​​kortvirkende salicylater og sulfanilamider, bremser udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive.

alkaloider). Reducerer blodkoncentrationen af ​​orale prævention. Øger den totale clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotropiske virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger urinudskillelsen af ​​ascorbinsyre. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske stoffer (antipsykotika) - fenothiazinderivater. Reducerer den tubulære reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva. Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Overdosis:
I løbet af de første dage efter indtagelse af en øget dosis Anvimax kan sådanne symptomer på en overdosis observeres: blekhed i huden; dyspeptisk syndrom (opkast, kvalme, epigastrisk smerte); arytmi af typen takykardi; metabolisk acidose; forværring af samtidig kroniske sygdomme. Ved alvorlig overdosering kan symptomer optræde 48 timer efter indtagelse af lægemidlet og afvejes af leversvigt med encephalopati og endda koma (på grund af akkumulering af metabolske metaboliske produkter). I fravær af leverskade kan nyresvigt med nekrose i det rørformede apparat udvikles. Den etiotropiske behandling af en forøget koncentration af lægemidlets aktive bestanddele er introduktionen af ​​donorer af sulfhydrylgrupper og forløbere for glutathionsyntesen (produkter, der indeholder methionin og acetylcystein) i løbet af de første otte timer. Som en symptomatisk debridement kan du bruge gastrisk skylning eller medicinsk inducere opkast. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger bestemmes af den behandlende læge.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevar Anvimax på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
Pulver til opløsning og oral administration. Fås i smag af citron, citron med honning, solbær, hindbær. Pakke, 3, 6, 12 eller 24 stykker i en papkasse.

Struktur:
1 pose af lægemidlet Anvimax indeholder: paracetamol 360 mg, askorbinsyre 300 mg, calciumgluconatmonohydrat 100 mg, rimantadinhydrochlorid 50 mg, rutosid (i form af trihydrat) 20 mg, loratadin 3 mg.
Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, madlavning (citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

Derudover:
Brugstid: højst 5 dage.
Brug ikke lægemidlet i nærvær af metastatiske tumorer.
Patienter, der misbruger alkohol, skal konsultere en læge, inden de begynder behandling med stoffet, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren..
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer
I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.