Remantadine er en direktevirkende antiviral medicin.

Det terapeutisk aktive element i midlets sammensætning er repræsenteret af rimantadinhydrochlorid, som er et derivat af stoffet adamantan. Hovedmekanismen for lægemidlets lægemiddelvirkning er den aktive komponents evne til at undertrykke specifik replikation af vira på et tidligt tidspunkt, fra infektionspenetrering i cellen til det indledende trin i RNA-transkription.

Derfor viser lægemidlet den højeste grad af terapeutisk effektivitet lige i starten af ​​infektionen.

Slip form og sammensætning

Rimantadine tabletter har en hvid eller lysegul farve, en rund, fladcylindrisk form. På den ene side er der en uddelingsrisiko for praktisk at nedbryde tabletterne i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet er rimantadin. Dens indhold i denne tablet er 50 mg. Dets sammensætning inkluderer også hjælpestoffer, der inkluderer:

  • Majsstivelse.
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vandfri kolloid silica.

Rimantadine tabletter pakkes i en blisterpakning på 10 stykker. En kartonpakke indeholder 2 blisterpakninger med tabletter samt instruktioner til brug af stoffet.

Hvordan fungerer medicinen??

Remantadine, brugsanvisningen bekræfter dette, et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, som er et derivat af amantadin og midantan. Denne medicin bruges som et anti-parkinson-medikament..

Lægemidlet er aktivt mod tick-båret encephalitis virus samt influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den lange cirkulation af lægemidlet i kroppen er sikret af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encephalitis.

Brug af Remantadine hjælper med at øge funktionaliteten af ​​lymfocytter, produktionen af ​​interferoner alfa og gamma, såvel som undertrykkelsen af ​​specifik reproduktion af vira i det indledende trin. Denne medicin forhindrer virale partikler i at forlade cellerne..

Remantadine reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne lidelse bidrager ovennævnte medicin til en hurtig bedring. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med at føle sig utilpas. Influenzaens første fase er den vigtigste indikation for at tage piller..

Hvad hjælper?

Remantadine bør kun tages som instrueret af en specialist. Ignorering af en læges recept eller selvadministration kan provokere en forværring af patologier..

til voksne

Voksne patienter, der får Remantadine, ordineres til følgende tilstande:

  • forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virusstamme i de tidlige stadier af sygdommen;
  • forebyggelse af tick-båret encephalitis af viral art.

for børn

Børn fra 7 år får ordineret et middel til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af type A-virus.

Remantadine ordineres også som et lægemiddel til forebyggelse af encephalitis-virusinfektion med tick tick..

Børn under 7 år er kontraindiceret.

til gravid og ammende

Under graviditet er brugen af ​​Remantadine strengt forbudt. Med amning kan du kun bruge medicinen med en fuldstændig afvisning af amning.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom;
  • akut leversygdom;
  • tyreotoksikose;
  • arvelig laktoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption;
  • graviditet og amning;
  • overfølsomhed over for Remantadine-komponenter.

Brug til pædiatri: i form af tabletter er lægemidlet ikke ordineret til børn under 7 år i form af kapsler - op til 14 år.

  • arteriel hypertension;
  • cerebral arteriosklerose;
  • epilepsi, inklusive en historie med epilepsi;
  • sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • leversvigt;
  • ældre alder.

Dosering og indgivelsesvej

Remantadine skal tages oralt efter et måltid: sluk tabletter / kapsler hele og drik rigeligt vand.

  • Voksne og unge over 14 år: 1. dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 gange dagligt, 2-3 dage - 100 mg 2 gange dagligt, 4-5 dage 100 mg en gang dagligt. På den første sygdomsdag tillades en enkelt dosis på 300 mg Remantadine (3 kapsler eller 6 tabletter);
  • Børn mellem 11 og 14 år: 50 mg (1 tablet) 3 gange om dagen;
  • Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 5 dage. Det anbefales at begynde at tage medicinen umiddelbart efter starten af ​​de første influenzasymptomer. Remantadine er mest effektivt, hvis behandlingen påbegyndes inden for de første 24-48 timer.

Ældre mennesker, patienter med leversvigt og kronisk nyresvigt ordineres 100 mg 1 gang om dagen.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne og børn over 7 år 1 tablet Remantadine 1 gang om dagen i 10-15 dage.

Hvilke bivirkninger der kan forekomme?

Generelt tolereres rimantadin godt af patienter, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af at tage det pågældende antivirale lægemiddel kan følgende vises:

  • svimmelhed og nedsat opmærksomhed;
  • ikke-intens hovedpine og søvnløshed;
  • nervøsitet og umotiveret træthed;
  • tør mund, kvalme og opkast;
  • øget gasdannelse;
  • smerter i den anatomiske placering af maven;
  • klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe i huden.

Hvis mindst en af ​​de anførte bivirkninger vises, skal indtagelse af rimantadine stoppes øjeblikkeligt og konsulteres med din læge om det tilrådeligt at tage et yderligere forløb med at tage det pågældende antivirale lægemiddel. Oftest udfører specialister enten en komplet udskiftning af lægemidlet eller justerer dosis.

Overdosis

En overdosis manifesteres af kvalme, udseendet af en smag af metallet i munden og trangen til at kaste op. En psykedelisk tur er karakteristisk, ledsaget af frygt, panik, delirium, hallucinationer, en intens tankeproces. Intravenøs indgivelse af fysostigmin 1-2 mg (til voksne) og 0,5 mg til børn er ordineret.

Interaktion med andre lægemidler

  1. Remantadine reducerer effektiviteten af ​​samtidigt anvendte antiepileptika.
  2. Absorption vil blive reduceret, hvis dens modtagelse er kombineret med adsorbenter, indkapsling og astringent.
  3. Ammoniumchlorid og askorbinsyre reducerer Remantadins effektivitet, da udskillelsen af ​​nyrerne øges..

specielle instruktioner

Den profylaktiske anvendelse af Remantadine er effektiv med høj risiko for infektion under influenzaepidemi, med spredning af infektion i lukkede grupper og i tilfælde af kontakt med patienter.

Lægemidlet kan bidrage til forværring af samtidig kroniske sygdomme. Ældre mennesker med hypertension øger sandsynligheden for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde.

Hvis der gives antikonvulsiv behandling under behandling med Remantadine, øges risikoen for et epileptisk anfald. For at undgå komplikationer i dette tilfælde bør patienten tage medicinen 100 mg en gang dagligt.

Rimantadinresistente vira kan forekomme.

I influenza forårsaget af virus B har lægemidlet en antitoksisk virkning.

Lægemidlet påvirker grundlæggende ikke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen. I betragtning af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet (hovedpine, svimmelhed, døsighed osv.) Anbefales det dog forsigtighed, når du kører en bil og udfører potentielt farlige typer arbejde.

Anmeldelser

Remantadine tabletter, hvad er de taget fra? Dette er et antiviralt lægemiddel, der hæmmer reproduktionen af ​​virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - det er blevet brugt siden 1975. Dets profylaktiske administration er effektiv i influenzaepidemier i lukkede grupper, som rapporteret i mange anmeldelser. I de senere år er de fleste influenza A-vira (op til 50%) imidlertid blevet resistente over for dette lægemiddel, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt for andre respiratoriske virussygdomme, og A / H1N1-virussen, der forårsager pandemier, er resistent over for den. I den forbindelse anbefaler Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation ikke brugen af ​​remantadin i den pandemiske periode.

Viraerne forbliver modtagelige for klasse II-lægemidler: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, camostat) er for nylig dukket op og indtager en førende position i behandlingen af ​​influenza.

Anmeldelser af Remantadine indeholder også dens anvendelse til vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af ​​bivirkningerne af stoffet er et fald i appetit, op til anorexia. Det skal bemærkes, at indikationerne for brugen af ​​Remantadine ikke tilvejebringer dens administration til dette formål. Tilstedeværelsen af ​​bivirkninger, herunder nyre- og leverskade, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi berettiger ikke udnævnelsen for at reducere vægten. Enig i, at der kan betales en høj pris for tabte kilogram.

Analoger

På apoteket kan du købe andre lægemidler, der behandler virusinfektioner og bruges til at forhindre influenza..

Følgende analoger af Remantadine med en aktiv komponent med antiviral orientering findes:

  1. Polymer (sirup, tabletter);
  2. Algirim (sirup);
  3. Kagocel (tabletter);
  4. Rimantadine Actitab (tabletter);
  5. Rimantadine (tabletter);
  6. Amixin (tabletter);
  7. Tamiflu (kapsler, pulver);
  8. Arbidol (kapsler, tabletter).

Remantadine pris

Den omtrentlige pris på Remantadine i form af kapsler i apotekskæder er 211-237 rubler (10 stk i pakken). Du kan købe tabletter til cirka 74-170 rubler, afhængigt af producenten (pakken indeholder 20 stk.).

Betingelser for opbevaring

For at opbevare på det sted, der er beskyttet mod lys og fugt, er stedet, som ikke er tilgængeligt for børn, ved en temperatur op til 25 ºС.

Opbevaringstid for kapsler - 2 år, tabletter - 5 år.

Remantadin

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Doseringsform

reg. Nej: P N000991 / 01 af 04.22.05 - Effektiv
Remantadine

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Remantadin

Tabletter1 fane.
rimantadinhydrochlorid50 mg

farmakologisk virkning

Et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er hæmning af det tidlige stadium af specifik reproduktion, efter at virussen er kommet ind i cellen og før den første transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​virussen i det indledende trin i den infektiøse proces.

Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A 2) såvel som flåttbårne encephalitis-vira (centraleuropæisk og russisk forårssommer), der hører til gruppen af ​​arbovira fra familien Flaviviridae.

Farmakokinetik

Indikationer om de aktive stoffer i lægemidlet Remantadin

Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
A84Tick-båret viral encephalitis
J10Influenza forårsaget af den identificerede sæsonbetonede influenzavirus

Doseringsregime

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, øget bilirubin i blodet, tør mund, anorexi, kvalme, opkast, gastralgia.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, søvnløshed, nervøsitet, svimmelhed, nedsat opmærksomhed, døsighed, angst, øget irritabilitet, træthed.

Andet: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til ældre patienter

specielle instruktioner

Rimantadine anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (inklusive historie), cerebral arteriosklerose.

Ved anvendelse af rimantadin er en forværring af kroniske samtidige sygdomme mulig. Hos ældre patienter med arteriel hypertension øges risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde. Hvis der er en historie med epilepsi og antikonvulsiv terapi, øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi..

Med influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk er effektiv i kontakt med patienter med spredning af infektion i lukkede grupper og med høj risiko for sygdommen under en influenzaepidemi. Eventuelle lægemiddelresistente vira.

Drug interaktion

Med den samtidige brug af rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og indhyllingsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Urinsyrende midler (ammoniumchlorid, ascorbinsyre) reducerer effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget udskillelse af nyrerne).

Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbicarbonat) forbedrer dens effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer C max for rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Rimantadine 50 mg 20 tabletter
Brugsanvisning

Producent: Biosynthesis, Penza, Rusland

Registreringsnummer

P№002669 / 01-2003 fra 04/07/2009.

Stoffets handelsnavn

International nonproprietær navn

Kemisk navn

a-methyltricyclo [3.3.1.1/.7] decan-1-methanamin-hydrochlorid

Doseringsform

Rimantadine Sammensætning pr. Tablet

Rimantadine hydrochloride - 50 mg

laktosemonohydrat (mælkesukker) - 60 mg

kartoffelstivelse - 37 mg

calciumstearatmonohydrat - 1,5 mg

Rimantadine beskrivelse

hvide tabletter, flade cylindriske med en skrå kant.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadine er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus.

Som en svag base virker rimantadin ved at øge pH i endosomer, der har en vakuolmembran, der omgiver de virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale indhylning med endosommembranen og forhindrer derved transmission af viralt genetisk materiale til cellecytoplasmaet. Rimantadin hæmmer også udgangen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner - ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 liter. Koncentrationen i nasal sekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasma i en dosis på 100 mg en gang dagligt er 181 ng / ml, 100 mg 2 gange om dagen - 416 ng / ml. Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstiden er 24 til 36 timer; 75 - 85% af den tagne dosis udskilles af nyrerne hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret.

Ved kronisk nyresvigt øges eliminationshalveringstiden med 2 gange. Hos personer med nyresvigt og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i kreatininclearance.

Rimantadine indikationer

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Rimantadine kontraindikationer

akut leversygdom;

akut og kronisk nyresygdom;

overfølsomhed over for rimantadin;

graviditet og ammeperioden;

med laktosemangel, laktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (da lactose er en del af lægemidlet).

Brug under graviditet og under amning

Rimantadine under graviditet og amning er kontraindiceret.

omhyggeligt

Arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Dosering og administration af Rimantadine

Inde i, efter at have spist, drikke vand.

Influensabehandling skal påbegyndes inden for 24 til 48 timer efter symptomdebut..

Voksne den første dag udpeger 100 mg 3 gange om dagen; på den anden og tredje dag 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang om dagen. På sygdommens første dag er det muligt at bruge lægemidlet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser til voksne. Accepteres inden for 5 dage.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang dagligt i 15 dage.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: tør mund, kvalme, opkast, appetitløshed, epigastrisk smerte, flatulens.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nedsat koncentration af opmærksomhed, døsighed, angst, øget irritabilitet, træthed.

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

Overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk skylning, symptomatisk terapi: foranstaltninger til at opretholde vitale funktioner. Rimantadine udskilles delvist under hæmodialyse..

Rimantadine interaktioner med andre lægemidler

Rimantadine reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Adsorbenter, astringenter og indhyllingsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Urinalkaliserende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat og andre) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i dets udskillelse af nyrerne.

specielle instruktioner

Ved anvendelse af rimantadin er en forværring af kroniske samtidige sygdomme mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med en historie med epilepsi og løbende antikonvulsiv behandling med rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg pr. Dag samtidig med antikonvulsiv terapi. Profylaktisk er effektiv i kontakt med patienter med spredning af infektion i lukkede grupper og med høj risiko for sygdommen under en influenzaepidemi. Eventuelle lægemiddelresistente vira.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

10 tabletter pr. Blisterpakning.

20 tabletter pr. Orange glasbeholder eller polymerkrukke.

Hver krukke eller 1,2 blisterstripemballage sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

100 blisterpakninger med et lige antal brugsanvisninger placeres i en papkasse.

Andet antal doser (volumen) pr. Pakke Rimantadine-tabletter

Opbevaringstid

5 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Biosyntese OJSC, Rusland.

Juridisk adresse og krav adresse

OJSC "Biosynthesis", Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab, 4, tlf./fax (8412) 57-72-49

Remantadine

Latin navn: Remantadin

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: Rimantadine (Rimantadine)

Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozpharm (Rusland), Irbitsky KhFZ OJSC (Rusland), OFP Obolenskoye FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparat OJSC (Rusland), Moskva Endokrine Anlæg (Rusland)

Beskrivelse forfalden den: 09/10/17

Pris i online apoteker:

Remantadine er et antiviralt middel, der har en immunmodulerende og antitoksisk virkning. Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, bidrager det til en hurtig bedring. Remantadine bruges også til at forhindre tick-båret encephalitis..

Aktivt stof

Slip form og sammensætning

Tabletter1 fane.
Rimantadine hydrochloride50 mg
Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, lactose, stearinsyre.

Indikationer til brug

  • tick-barne encephalitis forebyggelse;
  • influenza forebyggelse;
  • tidlig behandling af influenza.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom;
  • akut leversygdom;
  • tyreotoksikose;
  • overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof eller hjælpekomponenter;
  • børns alder op til syv år;
  • graviditet og amning (amning).

Med særlig omhu er lægemidlet ordineret til sygdomme i fordøjelsessystemet, nyresvigt, arteriel hypertension, epilepsi og cerebral arteriosklerose..

Brugsanvisning Remantadine (metode og dosering)

Tag efter at have spist. Behandlingen skal begynde med starten af ​​de første influenzasymptomer. Varigheden af ​​terapi og dosering bestemmes af lægen.

På den første influenzadag tager voksne og unge 100 mg 3 gange dagligt. På sygdommens anden og tredje dag tages 100 mg af lægemidlet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag - 100 mg Remantadine en gang.

  • Børn fra 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år gamle - 3 gange om dagen. Kursus - 5 dage.
  • Efter en bid af encefalitis tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.
  • Som profylaktisk, 50 mg en gang dagligt i 10-15 dage.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan føre til følgende bivirkninger:

  • fra centralnervesystemet:
  • søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, neurologiske reaktioner, angst, døsighed, træthed, nedsat opmærksomhed og øget irritabilitet;
  • fra fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte (i maven), kvalme, opkast, flatulens, appetitløshed og tør mund;
  • andre: allergiske reaktioner (urticaria, kløe, hududslæt) og hyperbilirubinæmi.

Overdosis

I tilfælde af overdosering observeres symptomer som arytmi, hallucinationer og agitation. Overdosebehandling inkluderer hastende gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

Analoger

Analoger efter ATX-kode: Algirem, Orvirem, Remantadine-tabletter, Rimantadine.

Tag ikke en beslutning om selv at udskifte stoffet, konsulter en læge.

farmakologisk virkning

Remantadine er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, som er et derivat af amantadin og midantan. Denne medicin bruges som et anti-parkinson-medikament..

  • Remantadine er aktivt mod tick-båret encephalitis virus samt influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på menneskekroppen..
  • Da den lange cirkulation af medikamentet i kroppen er sikret af dets polymerstruktur, gør Remantadins lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis.
  • Brug af medikamentet hjælper med at øge funktionaliteten af ​​lymfocytter, produktionen af ​​interferoner alfa og gamma, såvel som undertrykkelsen af ​​specifik reproduktion af vira i det indledende trin. Denne medicin forhindrer virale partikler i at forlade cellerne..
  • Reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne lidelse bidrager ovennævnte medicin til en hurtig bedring. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med at føle sig utilpas. Influenzaens første trin er den vigtigste indikation for remantadin.
  • Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive bestanddel af Remantadine metaboliseres i leveren. Stoffets halveringstid er 25-30 timer.

specielle instruktioner

  • Brug med forsigtighed arteriel hypertension, epilepsi, cerebral arteriosklerose.
  • Rimantadine kan udløse en forværring af kroniske samtidige sygdomme. Hos ældre patienter med arteriel hypertension øges risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde. Hos patienter med epilepsi med antikonvulsiv behandling med rimantadin øges risikoen for et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde reduceres dosis til 100 mg / dag..
  • Ved influenza forårsaget af B-virus reducerer rimantadin tegn på forgiftning.
  • Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzaepidemier. Men Rimantadine-resistente vira kan vises.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.

I barndommen

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 7 år.

I alderdom

Hos ældre kan lægemidlet ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis af lægemidlet ikke justeres i forhold til et fald i kreatininclearance. Ældre mennesker med arteriel hypertension, mens de tager det, har en øget risiko for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde.

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet er kontraindiceret ved akutte og kroniske nyresygdomme..

Med nedsat leverfunktion

Lægemidlet er kontraindiceret ved akutte og kroniske leversygdomme..

Drug interaktion

  • Rimantadine reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.
  • Adsorbenter. astringente og indkapslende medikamenter reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
  • Virkningen af ​​lægemidlet reduceres ved hjælp af syrende urin og ved at øge lægemidler, der alkaliserer urin.
  • Cimetidin reducerer rimantadin-clearance.

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid 5 år.

Pris på apoteker

Prisen for Remantadine for 1 pakke fra 66 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Remantadine: instruktioner til brug, indikationer og kontraindikationer

Remantadine er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der i det væsentlige er et derivat af adamantan. For første gang blev lægemidlet opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og på Sovjetunionens område blev den opnåede formel forbedret markant i 1969 - denne endelige version af det pågældende stof fremstilles nu af den farmaceutiske industri.

Bemærk: der er et andet navn på det pågældende antivirale lægemiddel - rimantadin. Hver af dem bruges aktivt blandt læger og patienter..

Remantadine: hvordan stoffet fungerer

Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, forskere har afsløret sin aktivitet mod herpesvirus og tick-båret encephalitis. Men hovedformålet med remantadine er den destruktive virkning på influenzavirus af type A.

Princippet om, at rimantadine virker i kroppen:

  • forhindrer, at virussen trænger ind i sunde celler - dette giver grund til at betragte det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk;
  • blokerer forekomsten af ​​vira fra cellen - dette bidrager til en betydelig reduktion i det samlede antal virale stoffer i kroppen.

Vigtigt: Remantadine tages effektivt ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza af type A, men også på et tidligt stadium af sygdommen - det forventede resultat af ikke-spredning af virussen opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologien.

Det pågældende lægemiddel kan også tages med type B-influenza - virussen vil sandsynligvis ikke blive blokeret, men den antitoksiske virkning af remantadin vil blive fuldt ud manifesteret.

Rimantadine - indikationer til brug

Det pågældende lægemiddel er indiceret til brug i forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år..

Remantadine bruges også som profylaktisk med det formål at forebygge en tick-båret encephalitis virusinfektion..

Remantadine - brugsanvisning

Det omhandlede antivirale lægemiddel skal tages efter konsultation af en læge, men i den officielle annotation til remantadine er der generelle anbefalinger:

  1. I de første to dage efter de første tegn på influenza vises, skal du tage remantadin i en mængde på 300 mg pr. Dag - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
  2. På den anden og tredje dag bør den daglige dosis af remantadine være 200 mg - den er opdelt i to doser.
  3. På den fjerde og femte dag af sygdommen - pr. Dag er det nok at tage 100 mg af det pågældende lægemiddel én gang.

Bemærk: ovennævnte generelle anbefalinger til brug af remantadin gælder kun voksne og unge (fra 14 år).

Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du overholde følgende anbefalinger:

  • for børn i alderen 11 til 14 år bør den daglige dosis af rimantadin være 150 mg - 50 mg tre gange om dagen;
  • børn i alderen 7 til 14 år om dagen anbefales at forbruge 100 mg af det pågældende antivirale lægemiddel - 50 mg to gange om dagen.

Når der foretages influenza-profylakse, anbefales voksne at tage 50 mg rimantadin en gang dagligt til børn under 10 år - 5 mg / kg en gang dagligt.

Funktioner i behandlingsforløbet og forebyggelse af influenza:

  1. Behandlingsforløbet for influenza i det pågældende lægemiddel er 5 dage.
  2. Rimantadine er kun til oral administration..
  3. Tablettene tages efter måltider med rigeligt vand..
  4. Det profylaktiske forløb for at tage remantadin er 10-15 dage.

For at forhindre tick-båret encephalitis i viral etiologi, skal der tages 50 mg to gange dagligt. Optagelsens varighed - 15 dage.

I tilfælde af en allerede afsluttet flåtebid, skal en person tage remantadin 100 mg to gange dagligt for at forhindre udvikling af flåtbåren encefalitis. Optagelsens varighed - fra 3 til 5 dage.

Remantadine - kontraindikationer

De officielle instruktioner til brug af rimantadin indikerer ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt af voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som medicin til børn i tilfælde af influenza - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, en alvorlig allergisk reaktion.

Ubetingede kontraindikationer for brugen af ​​remantadin er:

  • krænkelse af absorptionen af ​​glukosegalaktose;
  • laktasemangel;
  • galaktosemi;
  • alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion;
  • tyreotoksikose.

Bemærk: Rimantadine til børn under 7 år er strengt forbudt at ordinere og tage. Det er forbudt at tage remantadin under graviditet!

Med stor forsigtighed ordineres det pågældende antivirale lægemiddel under amning - det er underforstået, at læger skal korrelere risikoen for at udvikle influenza for morens helbred med mulige problemer, når de nægter at amme babyen. Vigtig! Hvis rimantadine ikke kan undgås, bør moderen holde op med at fodre babyen.

Betingede kontraindikationer inkluderer tidligere diagnosticeret:

  • hjerte sygdom
  • patologi i mave-tarmkanalen;
  • forstyrrelser i hjerterytmen;
  • epilepsi.

Bemærk: hos nogle patienter blev der observeret allergiske reaktioner, når man tager remantadin - overfølsomhed og / eller individuel intolerance over for lægemidlet skal udelukkes inden behandlingsstart eller forebyggelse.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt af patienter, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af at tage det pågældende antivirale lægemiddel kan følgende vises:

  • svimmelhed og nedsat opmærksomhed;
  • ikke-intens hovedpine og søvnløshed;
  • nervøsitet og umotiveret træthed;
  • tør mund, kvalme og opkast;
  • øget gasdannelse;
  • smerter i den anatomiske placering af maven;
  • klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe i huden.

Hvis mindst en af ​​de anførte bivirkninger vises, skal indtagelse af rimantadine stoppes øjeblikkeligt og konsulteres med din læge om det tilrådeligt at tage et yderligere forløb med at tage det pågældende antivirale lægemiddel. Oftest udfører specialister enten en komplet udskiftning af lægemidlet eller justerer dosis.

Overdosering af Rimantadine

Nogle patienter overdrev bevidst de anbefalede daglige doser af remantadin for at opnå en hurtig helingseffekt og / eller for at forbedre deres trivsel. Men dette kan føre til en overdosis, og denne tilstand vil være kendetegnet ved udtalt bivirkninger..

Der er ingen specifik behandling af overdosering med rimantadin, læger anbefaler, at du skyller din mave og får råd fra en specialist.

Bemærk: remantadine-analoger (Rimantadine Actitab, Rimantadine-STI) har lignende brugsanvisninger.

Interaktion med andre stoffer

Der var ingen komplekse bivirkninger ved samtidig administration af det pågældende lægemiddel og andre lægemidler. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:

  • rimantadin reducerer aktiviteten af ​​antiepileptiske midler betydeligt;
  • enhver medicin med snerpende og indkapslende egenskaber reducerer effektiviteten af ​​det pågældende antivirale lægemiddel;
  • ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af ​​det beskrevne middel;
  • acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af ​​remantadin;
  • paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer mængden af ​​det absorberede aktive stof af det pågældende stof med 11%.

Remantadine til børn: forskning

Det betragtede antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt til brug af børn under 7 år. Men læger foretog for nylig undersøgelser af Orvirem - et lægemiddel udviklet ved St. Petersburg Research Institute. Som en del af dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens remantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer rimantadins antitoksiske aktivitet markant.

En lignende farmakologisk form for frigivelse af det pågældende lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvireme kan ordineres til børn fra en alder af 1 år, det har en kraftig modvirkning mod udviklingen af ​​de mest almindelige komplikationer af influenza.

Undersøgelserne fremhævede og bekræftede muligheden for at administrere Orvirem til børn med diagnosticerede akutte respiratoriske virale infektioner, type A og type B influenza og luftvejsinfektioner i viral og bakteriel etiologi.

Orvir, der indeholder remantadin, kan ordineres sikkert til børn fra 1 år gammel, selv med diagnosticerede hjertepatologier - en sådan behandling fører til en reduktion i manifestationerne af beruselsesperioden, et fald i risikoen for bakterielle komplikationer og reducerer barnets hospitalsindlæggelse markant.

Rimantadine er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som profylaktisk og som et terapeutisk middel. I en periode med øget epidemiologisk fare for spredning af influenza, vil det pågældende stof være passende for både voksne og børn. Du skal bare tydeligt følge brugsanvisningen, overholde de anbefalede doser og forhindre udvikling af bivirkninger.

Tsygankova Yana Aleksandrovna, medicinsk observatør, terapeut i den højeste kvalifikationskategori.

79.186 samlede visninger, 29 visninger i dag

RIMANTADIN 0,05 N20 Borde / taske

Varetype:Lægemidler
Aktivstoffer:rimantadin
Fabrikant:Biosyntese af PAO
Oprindelsesland:Rusland
Farmakoterapeutisk gruppe:antiviralt middel
Udgivelsesform og emballage:20 stykker pr. Pakke
Stuetemperatur:2 ° C til 25 ° C
Opbevares utilgængeligt for børn:Ja
Alle lægemidler til RimantadineAlle lignende produkter

Kort om produktet

KategoriFOREBYGGELSE AF ARVI OG INFLUENZA
UnderkategoriAnti-viral handling
Beløb i en pakketyve
UdgivelsesformularTabletter
Aktivt stofrimantadin
Alle specifikationer

Lignende produkter

Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

IRBITSKIY CHIMFARMZAVOD, OJSC

Moskva endokrine anlæg, FSUE

PFK JSC-opdatering

Usolye-Siberian Chemical Farm AO

FarmVilar NPO LLC

Læs om produktet

Rimantadine brugsanvisning

Doseringsform

Hvide tabletter, flade cylindriske med en skrå kant.

Struktur

Sammensætning pr. Tablet.

Aktivt stof: Rimantadine hydrochloride - 50 mg;

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat (mælkesukker) - 60 mg; kartoffelstivelse - 37 mg; talkum - 1,5 mg; calciumstearatmonohydrat -1,5 mg.

farmakodynamik

Rimantadine er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus.

Som en svag base virker rimantadin ved at øge pH i endosomer, der har en vakuolmembran, der omgiver de virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale indhylning med endosommembranen og forhindrer derved transmission af viralt genetisk materiale til cellecytoplasmaet. Rimantadin hæmmer også udgangen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner - ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 liter. Koncentrationen i nasal sekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasma i en dosis på 100 mg en gang dagligt er 181 ng / ml, 100 mg 2 gange om dagen - 416 ng / ml. Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstiden er 24-36 timer; 75-85% af den tagne dosis udskilles af nyrerne hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret.

Ved kronisk nyresvigt øges eliminationshalveringstiden med 2 gange. Hos personer med nyresvigt og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i kreatininclearance.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: tør mund, kvalme, opkast, appetitløshed, epigastrisk smerte, flatulens.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nedsat koncentration af opmærksomhed, døsighed, angst, øget irritabilitet, træthed.

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria) Overdosering: Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk skylning, symptomatisk terapi: foranstaltninger til at opretholde vitale funktioner. Rimantadine udskilles delvist under hæmodialyse..

Salgsfunktioner

Over disken

Særlige forhold

Ved anvendelse af rimantadin er en forværring af kroniske samtidige sygdomme mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med en historie med epilepsi og løbende antikonvulsiv behandling med rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg pr. Dag samtidig med antikonvulsiv terapi..

Profylaktisk er effektiv i kontakt med patienter med spredning af infektion i lukkede grupper og med høj risiko for sygdommen under en influenzaepidemi.

Forekomsten af ​​lægemiddelresistente vira er mulig Effekt på evnen til at kontrollere transp. Ons og pels.: I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Indikationer

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Kontraindikationer

- akut leversygdom;

- akut og kronisk nyresygdom;

- overfølsomhed over for rimantadin;

- graviditet og ammeperioden;

- med laktosemangel, laktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (da lactose er en del af lægemidlet).

Arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Graviditet og amning:

Rimantadine under graviditet og amning er kontraindiceret.

Drug interaktion

Rimantadine reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Adsorbenter, astringenter og indhyllingsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Urinalkaliserende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat og andre) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i dets udskillelse af nyrerne.

  • Du kan købe Rimantadine 0,05 n20 tabletter / pakke i Moskva på et apotek, der er praktisk for dig ved at afgive en ordre på Apteka.RU.
  • Prisen på Rimantadine 0,05 n20 tabletter / pakke i Moskva er 67,00 rubler.
  • Brugsanvisning til rimantadine 0,05 n20 tabletter / pakning.

Du kan se de nærmeste leveringssteder i Moskva her.

Rimantadine priser i andre byer

Dosis

Inde i, efter at have spist, drikke vand.

Influensabehandling skal påbegyndes inden for 24-48 timer efter symptomdebut..

Voksne den første dag udpeger 100 mg 3 gange om dagen; på den anden og tredje dag 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang om dagen. På sygdommens første dag er det muligt at bruge lægemidlet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser til voksne. Accepteres inden for 5 dage.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang dagligt i 15 dage.

Remantadine tabletter: instruktioner til brug for voksne og børn, priser og anmeldelser

Et antiviralt lægemiddel, der har en immunmodulerende og antitoksisk virkning, er Remantadine. Brugsanvisning anbefaler, at man tager 50 mg og 100 mg tabletter til forebyggelse og behandling af influenza, tick-båret encephalitis.

Slip form og sammensætning

Remantadine produceres i form af:

  1. Kapsler: hård gelatine, hvid.
  2. Tabletter: fladformet, hvid.

Aktivt stof: Rimantadine hydrochloride. Kapsler indeholder det 100 mg, tabletter - 50 mg.

farmakologisk virkning

Remantadine er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, som er et derivat af amantadin og midantan. Denne medicin bruges som et anti-parkinson-medikament..

Lægemidlet er aktivt mod tick-båret encephalitis virus samt influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop..

Da den lange cirkulation af lægemidlet i kroppen er sikret af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encephalitis.

Brug af Remantadine hjælper med at øge funktionaliteten af ​​lymfocytter, produktionen af ​​interferoner alfa og gamma, såvel som undertrykkelsen af ​​specifik reproduktion af vira i det indledende trin. Denne medicin forhindrer virale partikler i at forlade cellerne..

Remantadine reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne lidelse bidrager ovennævnte medicin til en hurtig bedring. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med at føle sig utilpas. Influenzaens første fase er den vigtigste indikation for at tage piller..

Hvad hjælper Remantadin?

Indikationer for brug af lægemidlet inkluderer:

  • forebyggelse af tick-båret encephalitis af viral etiologi;
  • influenzaforebyggelse under epidemier hos voksne;
  • Forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år.

Brugsanvisning

Remantadine skal tages efter at have spist. Behandlingen skal begynde med starten af ​​de første influenzasymptomer. Varigheden af ​​terapi og dosering bestemmes af lægen.

På den første influenzadag tager voksne og unge 100 mg 3 gange dagligt. På sygdommens anden og tredje dag tages 100 mg af lægemidlet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag - 100 mg Remantadine en gang.

Børn fra 7 til 10 år ordineres 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år gamle - 3 gange om dagen. Kursus - 5 dage.

Efter et bid af encefalitis tick 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer. Som profylaktisk er 50 mg 1 gang om dagen i 10-15 dage..

Kontraindikationer

  • børns alder op til 7 år;
  • overfølsomhed over for lægemidlet Remantadine, hvorfra tabletterne kan forårsage bivirkninger;
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • akut og kronisk nyresygdom;
  • akut leversygdom;
  • tyreotoksikose.

Bivirkninger

  • træthed;
  • kvalme, opkast;
  • angst;
  • tør mund
  • døsighed;
  • øgede niveauer af bilirubin i blodet;
  • øget irritabilitet;
  • nervøsitet;
  • nedsat koncentration af opmærksomhed;
  • flatulens;
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • epigastrisk smerte;
  • allergiske reaktioner;
  • anoreksi.

Børn under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 7 år. Må ikke ordinere Remantadine under graviditet og amning.

specielle instruktioner

Under behandlingen er der en mulighed for forværring af samtidig kroniske sygdomme. Hos ældre med arteriel hypertension øges risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde, hos patienter med en historie med epilepsi eller som samtidig får antikonvulsiv behandling, er der risiko for at udvikle et epileptisk anfald. I sidstnævnte tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 100 mg.

Profylaktisk indgivelse af lægemidlet er effektiv med høj risiko for forekomst af sygdommen under en influenzaepidemi, kontakt med patienter eller spredning af infektion i lukkede grupper.

Drug interaktion

Remantadine reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika. Virkningen af ​​lægemidlet reduceres ved hjælp af syrende urin og ved at øge lægemidler, der alkaliserer urin.

Adsorbenter. astringente og indkapslende præparater reducerer absorptionen af ​​det aktive stof.

Analoger af lægemidlet Remantadin

  1. Algirem.
  2. Orvire.
  3. Rimantadine STI.
  4. Ingavirin.
  5. rimantadin.
  6. Kagocel.
  7. Arbidol.
  8. Rimantadine hydrochloride.
  9. Rimantadine Actitab.
  10. Amixin.

Feriebetingelser og pris

Den gennemsnitlige pris på Remantadine (tabletter nummer 20) i Moskva er 40 rubler. Du kan købe medicin i Kiev til 28 hryvnias, i Kasakhstan - til 670 tenge. I Minsk tilbyder apoteker tabletter til 2-3 bel. rubel. Ingen opskrift kræves.