Er du godt klar over, hvordan du skal behandles for sygdom, især i påvente af den kolde sæson? For at gøre dette skal du forstå flere grundlæggende begreber og først derefter vælge det passende stof.

På trods af det faktum, at en akut respiratorisk virussygdom kan være forårsaget af en af ​​mange vira, inklusive influenzavirus, kan et lige tegn ikke sættes mellem influenza og SARS. Med en forkølelse, som vi ofte kalder ARVI, syg

oplever svaghed og hovedpine, er han bekymret over næsehastighed og ondt i halsen, feber. I nærværelse af influenzavirus "smerter" smerter i musklerne og frysninger til alle disse symptomer. Sandsynligheden for komplikationer efter influenza er signifikant højere end efter den ondskab, der er forårsaget af andre vira (rhinovirus, adenovirus, parainfluenza).

Uanset om du drak koldt vand eller spiste is, frøs eller sad under aircondition, kan alt dette alene ikke forårsage forkølelse eller influenza, men kun blive en lejlighed til udviklingen af ​​sygdommen. Årsagen til lidelse er vira. De kan fås under kontakt med patienten eller være inde i den menneskelige krop og på et tidspunkt aktiveres.

Et andet vigtigt punkt i behandlingen er temperaturen, mere præcist, dens indikatorer. En stigning i temperaturen er et signal om, at kroppen kæmper med patogener. Med en let ubehag er han ret i stand til uafhængigt at tackle vira. Sænk ikke temperaturen på 37,5 grader. Men hvis temperaturen ikke falder i lang tid eller overstiger 38 grader, er det tid til at tage et antipyretikum, da en sådan tilstand kan have en negativ indflydelse på funktionen af ​​indre organer og kropssystemer.

Ønsket om hurtigt at slippe af med ubehagelige symptomer og vende tilbage til pligt fører til den enkleste, første øjekast, løsning - at tage antibiotika. Deres ukontrollerede brug er i stigende grad bekymrende for læger, ikke kun i vores land, men over hele verden. En rapport fra Verdenssundhedsorganisationen om antibiotikaresistens siger, at "vores verden er på vej ind i en æra, hvor antibiotika ikke længere er effektive, og almindelige infektioner og mindre kvæstelser, der kunne have været helbredt i årtier, nu kan dræbes igen. Og hvis du ikke tager vigtige skridt For at forbedre forebyggelsen af ​​infektioner og ikke ændre metoderne til fremstilling, recept og brug af antibiotika, vil vores verden miste mere og mere resultaterne af folkesundheden, og konsekvenserne af denne passivitet vil være ødelæggende. ".

Eksperter advarer: brugen af ​​antibiotika skal behandles meget omhyggeligt og kun bruge dem, hvis det er nødvendigt. Desuden kan de ikke hjælpe med at helbrede forkølelse og influenza, da de påvirker bakterier, og de pågældende lidelser er forårsaget af vira. Brug af antibiotika kan kun være berettiget i tilfælde af at blive en infektion på baggrund af en forkølelse eller influenza. For at lindre ubehagelige symptomer er det nok at tage kombinerede præparater, der indeholder et antipyretikum.

AnviMax ® er et lægemiddel til kompleks behandling af influenza og SARS, som er en kombination af aktive stoffer, der samtidig kan bekæmpe symptomerne og årsagen til influenza og forkølelse - vira. AnviMax ® har en sammensætning beskyttet af Eurasisk patent nr. 008765, kombinerer de symptomatiske og antivirale virkninger såvel som på grund af virkningen af ​​dets komponenter,

aktiverer immunsystemet, forbedrer blodkoagulerbarhed og vævsreparation, forhindrer øget vaskulær permeabilitet og skrøbelighed (i tilfælde af influenza, det vaskulære system er beskadiget på grund af virusens toksiske virkning og manifesterer sig i en stigning i vaskulær permeabilitet, skrøbelighed af deres vægge og mikrocirkulationforstyrrelse, hvilket fører til næseblødning styrker væggene i blodkar.

Lægemidlets sammensætning inkluderer symptomatiske, antivirale, angiobeskyttende (til behandling af vaskulære sygdomme) og antihistaminer (forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelse af histamin) komponenter, hvilket gør AnviMax ® ikke kun praktisk at bruge, men også økonomisk.

AnviMax ® præsenteres både i form af en pose til fremstilling af en opløsning - 5 g pulver til oral opløsning med citron, citron, honning, hindbær, solbærsure) i varmeforseglelige poser, og i form af kapsler, hvilket er praktisk at tage, hvis du er på arbejde og følte de første symptomer på en “forkølelse”.

Den optimale dosering af den antipyretiske komponent i AnviMax ® (paracetamol, 360 mg) giver dig mulighed for at opnå det ønskede resultat uden at overbelaste kroppen med høje doser. Rimantadine hydrochlorid (50 mg) har en antiviral virkning, tillader ikke influenzavirus at formere sig.

AnviMax ® blev i 2014 tildelt Platinum Oz Award som den mest dynamisk voksende koldmedicin.

Kilde: Anna Goncharova, journalist

RU: Nej. LP-001965, RU: Nej. LP-001747

KONTRAINDIKATIONER ER TILGÆNGELIGE.
RÅD DIN SPECIALIST.

Anvimax fra influenza: instruktion

Anvimax fra influenza, hvis instruktion altid er knyttet til lægemidlet, er et kombineret lægemiddel med en udtalt antipyretisk, smertestillende, antiinflammatorisk og antiviral effekt..

Antimax mod influenza kan bruges, fordi dette lægemiddel er indiceret til symptomatisk behandling ved akutte luftvejsinfektioner i det menneskelige åndedrætsorgan, der er forårsaget af virussen.

Beskrivelse af lægemidlet og sammensætningen

Anvimax for forkølelse og influenza er et kombineret lægemiddel, der indeholder adskillige aktive stoffer på én gang. Således formår han at give en omfattende terapeutisk effekt på kroppen..

Antimax fra influenza, hvis instruktion indeholder en fuld beskrivelse af lægemidlet, inkluderer følgende komponenter:

  1. Askorbinsyre eller en komplet analog vitamin C. Med sin hjælp normaliserer en person arbejdet i immunsystemet, blodkoagulation og kapillær permeabilitet. Denne komponent bidrager også til hurtigere vævsreparation og kompenserer for manglen på C-vitamin i kroppen..
  2. Calciumgluconat hjælper med at eliminere den akutte inflammatoriske proces, der altid opstår med influenza. Denne komponent af lægemidlet er således fremragende til bekæmpelse af akutte virusinfektioner..
  3. Rimantadine er et specielt stof, der har en udtalt antiviral virkning i forhold til den mest almindelige virustype - A. Desuden hjælper denne komponent med at genoprette den normale funktion af kroppens forsvar.
  4. Loratadine er en klassisk virusblokker. Det beskytter mod udvikling af ødemer i syge væv. Med dens hjælp kan du ganske hurtigt eliminere de vigtigste symptomer på tilstedeværelsen af ​​betændelse i kroppen, som udtrykkes i tåre, hyperæmi, hævelse i vævene, rødme i slimhinderne osv..
  5. Rutosid hjælper også med at styrke immuniteten og gøre kapillærerne mindre sprø..
  6. Paracetamol er et stof, der hjælper til hurtigt at eliminere feber, smerter og betændelse. Dette er en fremragende komponent, der er godkendt til brug af både voksne og børn. Det tolereres godt og forårsager sjældent bivirkninger..

Udgivelsesformular

Anvimax for forkølelse og influenza (dens instruktion inkluderer en komplet liste over kontraindikationer), i dag findes den i følgende doseringsformer:

  1. Pulver til fremstilling af oral opløsning. Udad ser det ud som lysegule granulater, der kan være med smagen af ​​citron, tranebær, honning, rips eller hindbær. En karton indeholder 6, 12 eller 24 poser med dette pulver.
  2. Kapsler til oral administration. De pakkes i en blisterpakning på 10 stk. Én papkasse indeholder to kapselplader. Udad har de en blå farve og en gelatinbase. Baser af smag og lugt.

Den behandlende læge bør beslutte, hvilken form for lægemiddel, der skal bruges, baseret på vidnesbyrd, alder og specifik tilstand af personen.

Kontraindikationer

Anvimax er strengt kontraindiceret til børn. Om nødvendigt skal barnet bruge et sikrere antipyretisk og antiviralt middel, som børnelægen skal vælge.

På grund af øget toksicitet og evnen til at optræde negativt i fordøjelsessystemet er dette lægemiddel forbudt til brug i nærvær af akutte mave-tarmsygdomme. Dette inkluderer mavesår, cholecystitis, indre blødninger, bugspytkirtler, osv..

Yderligere komplette kontraindikationer til brugen af ​​Anvimax til behandling af influenza er:

  • Graviditetsperiode. I henhold til instruktionerne kan dette lægemiddel ikke bruges på et trimester af fødslen af ​​et barn, da der ikke er nogen nøjagtige oplysninger om sikkerheden ved virkningen af ​​dets aktive stof på fosteret.

Derudover er behandling med et sådant pulver under amning også forbudt. Om nødvendigt udnævnelse af Anvimax under amning, en kvinde skal afbryde amning og overføre babyen til kunstige blandinger.

  • Forskellige alvorlige sygdomme i kredsløbssystemet.
  • Akutte eller kroniske patologier i det kardiovaskulære system såvel som perioden efter en nylig hjerteinfarkt.
  • Kronisk leversvigt og hepatitis.
  • Akut eller kronisk nyresvigt og generel dysfunktion af disse organer.
  • Patientens individuelle intolerance over for de aktive stoffer i lægemidlet (allergi mod dem). I dette tilfælde bør lægen ordinere en medicin med andre aktive stoffer til patienten.

Derudover skelnes følgende yderligere kontraindikationer, hvor det er uønsket at bruge dette lægemiddel:

  1. Akut glukosemangel.
  2. Diabetes.
  3. Alkoholafhængighed af patienten.
  4. Individuel laktoseintolerance over for mennesket.

Med omhu og kun under lægebehandling skal Antimax behandles af ældre mennesker, patienter, der lider af åreforkalkning, diarré og patienter med arteriel hypertension (på grund af risikoen for hæmoragisk form for slagtilfælde).

Egenskaber ved stoffet

For at behandling med Antimax skal være effektiv og bringe de forventede fordele for en person under behandlingen med ham, skal patienten holde sig til følgende tip:

1. Tag stoffet bør ikke være længere end fem dage. Hvis patientens tilstand ikke forbedres i løbet af dette tidsrum, skal han konsultere en læge.

2. Kombiner ikke behandling med Anvimax og alkohol, da dette kan være skadeligt for leverens arbejde.

3. På grund af det faktum, at medicinen er i stand til at påvirke reaktionshastigheden, skal en person under dens administration være ekstremt forsigtig, når man kører køretøjer.

4. På grund af det faktum, at medikamentet kan vises negativt på arbejdet i nyrerne og leveren, skal patienten under behandlingen regelmæssigt gennemgå kliniske blodprøver for at være i stand til at kontrollere hans tilstand. Ved enhver forringelse bør behandlingen seponeres, og lægemidlet erstattes med en sikrere analog.

5. For at reducere de toksiske virkninger på kroppen skal der under en sådan behandling drik rigelig væske.

6. For at fremskynde den samlede genoprettelsesproces tilrådes patienten at observere sengeleje, spise en afbalanceret diæt og regelmæssigt ventilere rummet.

7. Kombiner ikke behandling med dette lægemiddel med andre lægemidler uden recept fra en læge, da dette kan forværre en persons tilstand.

Indgivelsesmetode og dosering

Antimax pulver skal tages en pose tre gange om dagen. Den gennemsnitlige varighed af terapi er 3-5 dage.

For at tilberede en oral suspension hældes indholdet af pulveret i et glas og hæld 200 ml varmt vand i det. Bland derefter alt grundigt for at få en homogen masse. Du skal drikke det i små slurker, tage ad gangen i en varm form.

Antimax kapsler skal tages 1 stk. to gange om dagen. Behandlingsvarigheden er heller ikke mere end fem dage.

I tilfælde af en overdosis af et lægemiddel hos en person kan følgende symptomer forekomme:

  1. Leverforringelse.
  2. Forværring af eksisterende kroniske sygdomme.
  3. Progressiv nyresvigt.
  4. Svigt i hjerterytmen, takykardi og arytmi.
  5. Kvalme og opkast.
  6. Alvorlige mavesmerter.

Hvis ovennævnte tegn på overdosering vises, er patienten nødt til at se en læge så hurtigt som muligt. Behandlingen af ​​denne tilstand er symptomatisk.

Bivirkninger

Som medicinsk praksis viser, er Antimax ganske sjældent, når det forårsager alvorlige bivirkninger. Normalt forekommer de, når en person tog stoffet i nærvær af betydelige kontraindikationer til dette. Således kan en medicin forårsage følgende uønskede bivirkninger:

  1. Fejlfunktion i centralnervesystemet, hvilket vil blive udtrykt i døsighed, hovedpine, rysten af ​​ekstremiteterne, irritabilitet og svimmelhed.
  2. Forringelse i fordøjelseskanalen (kvalme og opkast, mundtørhed, appetitløshed, diarré, oppustethed, flatulens, forværring af et mavesår).
  3. Allergiske reaktioner. I dette tilfælde forekommer normalt et hududslæt, kløe, nældefeber og hævelse.
  4. Generel forringelse af trivsel, hvilket vil manifestere sig i svaghed, ubehag, muskelsmerter og søvnforstyrrelse.

AnviMax

Sammensætning af AnviMax

Oralt pulver (dosering af biologisk aktive stoffer beregnes for 1 pose til engangsbrug) består af sådanne komponenter som:

Som hjælpestoffer, der tillader hovedkomponenterne at have en mere komplet farmaceutisk virkning, anvendes følgende:

  • lactosemonohydrat - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • kolloid siliciumdioxid - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • madsmag med citron, honning, solbær eller hindbærsmag - 21 mg.

De aktive komponenter i kapslen P:

  • paracetamol - 360 mg;
  • forgelatineret stivelse - 9 mg;
  • kolloid siliciumdioxid - 3 mg;
  • lactosemonohydrat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearat - 3,8 mg.

Direkte har en kapsel af type P i dens sammensætning:

  • gelatine - 94,795 mg;
  • titandioxid (E171) - 1,94 mg;
  • blå patenteret farvestof (E131) - 0,265 mg.

Sammensætning af AnviMax i kapsel P:

  • ascorbinsyre - 300 mg;
  • calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat med hensyn til rent rutosid - 20 mg;
  • magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • kartoffelstivelse - 2,2 mg.

En kapsel af type P består af følgende komponenter:

  • gelatine - 94,064 mg;
  • gult farvestof jernoxid (E172) - 0,97 mg;
  • Crimson farvestof (Ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rødt farvejernoxid (E172) - 0,485 mg;
  • titandioxid (E171) - 0,97 mg.

Udgivelsesformular

Et farmaceutisk præparat kan findes på apotekshylder som følger:

  • Pulver brugt til opløsning og oral administration. Fås i forskellige varianter, for eksempel citron, citron med honning, solbær, hindbær. Det medicinske pulver anbringes i en varmebestandig pose, 3, 6, 12 eller 24 stykker i en papkasse.
  • Kapsler til oral administration 10 stykker pr. Celle. I en kartonpakke findes 2 konturplader. Kapsler kan være af to typer: mærket P - hård, gelatinøs, blå, hvis indhold er en blanding af granuler og hvidt pulver, undertiden med en fløde eller lyserød farve; R-kapsler - hård, gelatinøs, rød, inde i hvilken en blanding af granulater og pulver er gulgrøn eller mælkehvid.

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en bred vifte af farmaceutiske virkninger:

  • antipyretisk;
  • smertestillende (smertestillende);
  • antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

AnviMax er et kombineret præparat, da det indeholder flere biologisk aktive komponenter. Terapi med dette lægemiddel er således kompleks, selvom kun en position er inkluderet i den konservative rehabiliteringsplan, og derfor bør man være opmærksom på mekanismerne for hver komponent individuelt.

Ascorbinsyre (en kemisk analog til naturligt vitamin C) - regulerer det normale forløb for redoxreaktioner og bidrager derved til normalisering af permeabiliteten i det kapillære vaskulære lag. Det stimulerer kroppens immunsystem og aktiverer den naturlige regenerering af væv. Syren understøtter også den normale funktion af plasmakoagulationssystemet og blodpladekoagulationsevnen.

Calciumgluconat fungerer som en donor af ioner, der er indlejret i væggen i blodkar. Dette forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i kapillærbedet. Således elimineres den hæmoragiske del af den inflammatoriske proces i tilfælde af influenza eller respiratorisk viral infektion..

Rimantadine er et stof med et højt specificitetsniveau for farmaceutisk virkning, hvis antivirale aktivitet udelukkende er rettet mod influenzavirus af type A. På grund af dets kemiske egenskaber blokeres virussens M2-kanaler, hvilket krænker ribonucleoproteins evne til at frigive og yderligere trænge ind i en levende organisms celle. Takket være sådanne farmaceutiske evner hos Rimantadine hæmmes den vigtigste måde at reproducere vira på, hvilket positivt påvirker tilstanden af ​​den menneskelige makroorganisme. Den biologisk aktive komponent inducerer også den rettede produktion af alfa- og gamma-interferoner, hvorved den humorale immunitet stimuleres.

Loratadine er en typisk histamin H1-receptorblokker. Som en integreret komponent af AnviMax forhindrer det udvikling af ødemer i væv ved siden af ​​vævene påvirket af skadelig mikroflora, da det forhindrer den generelle frigivelse af histamin (en biologisk aktiv amin, der giver de vigtigste manifestationer af den inflammatoriske proces - hævelse, rødme, hypertermi og så videre).

Rutosid er en farmaceutisk angioprotector, dvs. virkningen af ​​dette stof er primært rettet mod at opretholde integriteten af ​​den vaskulære væg. For at udføre sin opgave reducerer kompositkomponenten i pulveret skrøbeligheden og permeabiliteten af ​​kapillærer, hæmmer aggregeringen af ​​røde blodlegemer, øger graden af ​​deres deformation under passage af mikrovasculaturen. Det lindrer også hævelse og betændelse i det lokale område, hvilket yderligere styrker karvæggen..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Som med den farmakologiske virkning skal man, for at omfatte de farmakokinetiske evner af AnviMax, spore de metaboliske veje for hver af komponenterne i det kombinerede præparat.

Paracetamol absorberes godt fra mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration nås inden for en halv time efter indgivelse og er 4,8 μg / ml. Stoffet er i stand til at trænge ind i blod-hjerne-barrieren og virke på hjernens struktur. Komponenten af ​​AnviMax metaboliseres i leveren, konjugeret med sulfater, glucuronider eller oxideres med mikrosomale enzymer. Giftige mellemliggende metaboliske produkter dannes kun, hvis paracetamol gennemgår en omdannelse i den tredje kemiske vej med obligatorisk deltagelse af glutathion, cystein og mercapturic acid. Med en utilstrækkelig mængde cytochrome P450-enzymer kan metabolitter have en skadelig virkning på hepatocytter, hvilket fører til nekrose i leverceller. Nyrebytteprodukter udskilles, eliminationshalveringstiden er 2,8 timer, men med individuelle egenskaber kan den nå op på 3,5 timer. I alderdom falder clearance af det aktive stof lidt, hvilket manifesteres af en stigning i halveringstiden.

Ascorbinsyre absorberes hovedsageligt i jejunum. Dens absorption kan hæmmes af sygdomme i mave-tarmkanalen, brugen af ​​friske frugter eller grøntsagsjuicer og en rigelig mængde alkaliske drikkevarer. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 4 timer fra tidspunktet for indtagelse af lægemidlet og er ca. 10-20 μg / ml. 25 procent af syren binder til plasmaproteiner, resten trænger let ind i blodcellerne, især i blodplader og hvide blodlegemer. Kemikaliet aflejres i kirtelorganerne, leveren og linsen i øjet. Ascorbinsyre er i stand til at trænge igennem placentabarrieren og påvirke fosteret.

Den aktive bestanddel metaboliseres i leveren, udskilles med nyrerne og gennem tarmen. En del af syren kan frigives med sved uændret. Ødelæggelsen af ​​"askorbinsyre" accelereres kraftigt på grund af rygning og overdreven forbrug af ethanol, hvilket fører til et fald i kroppens fysiologiske reserver..

Calciumgluconat, som askorbinsyre, absorberes hovedsageligt gennem jejunum. Adsorptionskapacitet afhænger af surheden i indholdet i mave-tarmkanalen, tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol. Sporer kraftigt evnen til at absorbere calciumioner, deres mangel i blodplasma. Den aktive komponent udskilles med 80 procent af tarmen og 20 procent med nyrerne.

Rimantadine absorberes langsomt i fordøjelseskanalen, dens maksimale plasmakoncentration nås kun 5-7 timer efter indtagelse af det farmaceutiske præparat. Cirka 40 procent af en enkelt dosis efter absorption er i stand til at binde til plasmaproteiner, hvilket sikrer en konstant koncentration i området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseres i leveren, hvorefter mere end 90 procent af de metaboliske produkter udskilles af nyrerne i de næste 72 timer. Eliminationshalveringstiden er fra 20 til 45 timer. Ved alderdom nedsættes renal clearance af kreatinin, hvilket bidrager til akkumulering af rimantadin i toksiske koncentrationer, derfor bør det konservative behandlingsregime for denne alderskategori reguleres strengt under hensyntagen til individuelle metaboliske parametre.

Rutosidmetabolisme afhænger i vid udstrækning af tilstanden i mave-tarmkanalen og makroorganismen som helhed. Tiden til at nå sin maksimale plasmakoncentration kan variere fra 1 til 9 timer, og halveringstiden er fra 10 til 25 timer. Produkterne til udveksling af rutosid med galden og i mindre grad nyrerne frigives.

Loratadin ligner ascorbinsyre i dets metaboliske evner. Det absorberes hurtigt og forholdsvis fuldstændigt fra tarmen, hvilket sikrer dets ophobning i blodplasma inden for 2-4 timer efter indtagelse af lægemidlet. Den maksimale koncentration er ca. 1-3 ng / ml, som tilvejebringes med 97 procent af en enkelt dosis på grund af binding til plasmaproteiner. Loratadine er ikke i stand til at trænge ind i blod-hjerne-barrieren, og følgelig bør bivirkninger af central oprindelse efter indtagelse ikke forventes.

Den aktive bestanddel i leveren metaboliseres ved virkning af isoenzymer i cytokromsystemet. Det udskilles med galden eller nyrerne. Halveringstiden er 5-15 timer afhængigt af kroppens individuelle egenskaber. Hos patienter med kronisk nyresvigt eller under hæmodialyse ændres loratadins farmakokinetik ikke signifikant. Hos ældre, der tager AnviMax, vil den maksimale plasmakoncentration stige med cirka 50 procent.

Indikationer til brug

AnviMax er det vigtigste farmaceutiske lægemiddel, der giver den etiotropiske behandling af influenza af type A, dvs. konservativ terapi udføres på bekostning af lægemidlet med det formål at fjerne de årsagsmæssige faktorer for udviklingen af ​​den nosologiske enhed.

Som en symptomatisk behandling kan AnviMax anvendes i følgende kliniske situationer:

  • forkølelse;
  • akutte luftvejsinfektioner;
  • patologiske tilstande, hvis løb er ledsaget af feber, muskler og hovedpine, kulderystelser.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed, idiosyncrasy, erhvervet eller arvelig intolerance over for komponenterne i et farmaceutisk præparat;
  • patologi i mave-tarmkanalen (især i det akutte stadie);
  • hæmoragisk diathese;
  • fedtopløselig vitamin K-mangel;
  • hæmofili;
  • portal hypertension;
  • thyroidea sygdom;
  • utilstrækkeligt antal blodplader;
  • akutte lever- og nyresygdomme (glomerulonephritis, pyelonephritis, nephrourolithiasis, nyresvigt, hepatitis) eller kroniske patologier i det akutte stadium;
  • svær hypercalcæmi og hypercalciuria;
  • kronisk alkoholisme;
  • sarkoidose;
  • phenylketonuri;
  • graviditetsperiode og amning (amning);
  • laktoseintolerance, manglende absorption af glukose og galactose.

Der er en række sygdomme, når det med absolutte indikationer for brugen af ​​et farmaceutisk lægemiddel skal inkluderes i ordningen med konservativ terapi, men medicinering skal administreres under opsyn af kvalificeret medicinsk personale (det anbefales at gennemgå behandling på et døgnåbent hospital). Sådanne patologier inkluderer:

  • epilepsi;
  • cerebral arteriosklerose;
  • diabetes;
  • sideroblastisk anæmi;
  • øget mængde oxalater i blodplasma;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • malabsorptionssyndrom;
  • dehydrering og eksicose;
  • thalassæmi;
  • krænkelser af blodets elektrolytkomposition;
  • fremskreden alder (især med patologier i det kardiovaskulære system, ledsaget af arteriel hypertension).

Bivirkninger

Konservativ behandling med AnviMax kan medføre sådanne uønskede konsekvenser:

  • Fra det centrale nervesystem: døsighed eller øget irritabilitet, rysten, overdreven mobilitet (hyperkinesi), svimmelhed og hovedpine, arteriel hyperæmi i ansigtets hud.
  • Fra mave-tarmkanalen: dyspeptisk lidelse, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tør mund, flatulens (oppustethed ved tarmgas), diarré, nedsat appetit.
  • Fra den hæmatopoietiske organ: en ændring i blodtællinger (der kræves regelmæssige diagnostiske test under konservativ behandling).
  • Fra andre organsystemer: - hæmning af produktionen af ​​pancreasinsulinab-celler, glukoseæmi, glukosuri og udtalt manifestation af diabetes mellitus som et resultat. Et komplekst lægemiddel kan også forårsage allergiske reaktioner, som manifesterer sig som kløe i huden, pigmenterede udslæt, urticaria.

Brugsanvisning AnviMax (Metode og dosering)

Et lægemiddel anvendes uanset formen af ​​det farmaceutiske præparat, oralt, dvs. til oral indgivelse.

Hvis AnviMax er i form af et pulver, skal en opløsning fremstilles ved at tilsætte et halvt glas (ca. 100 ml) kogt varmt vand til indholdet i pakningen, bland indholdet. Brug straks indeni. Daglig dosering - 1 pose 2-3 gange om dagen. Det anbefales at tage AnviMax efter måltider, da adsorptionskapaciteten i mave-tarmkanalen stimuleres af passagen af ​​madklumpen. Behandlingsforløbet er normalt ca. 5 dage. Det er strengt forbudt at uafhængigt forlænge behandlingen.

Instruktionen på AnviMax i kapsler ordineres til at tage 1 stykke 2-3 gange om dagen. Som pulver skal du tage medicinen efter måltiderne og drikke rigeligt med vand med kapsler. Det terapeutiske kursus er 5 dage. Hvis du ikke har det bedre, skal du afbryde behandlingen og kontakte din læge eller en kvalificeret farmaceut. Under ingen omstændigheder bør du vilkårligt forlænge den konservative rehabilitering.

Overdosis

I løbet af de første dage efter at have taget en øget dosis af AnviMax kan følgende overdoseringssymptomer opstå:

  • blekhed i huden;
  • dyspeptisk syndrom (opkast, kvalme, epigastrisk smerte);
  • arytmi af typen takykardi;
  • metabolisk acidose;
  • forværring af samtidig kroniske sygdomme.

Ved alvorlig overdosering kan symptomer optræde 48 timer efter indtagelse af lægemidlet og afvejes af leversvigt med encephalopati og endda koma (på grund af akkumulering af metabolske metaboliske produkter). I fravær af leverskade kan nyresvigt med nekrose i det rørformede apparat udvikles.

Den etiotropiske behandling af en forøget koncentration af lægemidlets aktive bestanddele er introduktionen af ​​donorer af sulfhydrylgrupper og forløbere for glutathionsyntesen (produkter, der indeholder methionin og acetylcystein) i løbet af de første otte timer. Som en symptomatisk debridement kan du bruge gastrisk skylning eller medicinsk inducere opkast. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger bestemmes af den behandlende læge.

Interaktion

Paracetamol er en ekstremt aktiv komponent i lægemidlet AnviMax, fordi listen over positive og ikke meget interaktioner af det biologiske lægemiddel dækker en så bred vifte af medicin. Først og fremmest påvirkes paracetamolmetabolismen af ​​mikrosomale oxidationsinducere i leveren, ethanol og hepatotoksiske stoffer. De øger produktionen af ​​hydroxylerede metaboliske produkter markant, hvilket, hvis deres eliminationshastighed er utilstrækkelig, kan forårsage alvorlig forgiftning, selv med en lille daglig dosis. Mikrosomale oxidationshæmmere virker nøjagtigt det modsatte, hvilket reducerer risikoen for skade på leverceller og tillader den aktive komponent at cirkulere i blodomløbet længere.

Samtidig brug af Paracetamol og antikoagulantia i kompleks terapi, som ofte findes i alvorlige luftvejssygdomme, øger sidstnævnte effektivitet, og derfor kræves en lavere dosis af medikamenter, der påvirker blodkoagulationssystemet..

Et langt behandlingsforløb med barbiturater kan mindske effektiviteten af ​​Paracetamol. Den samtidige anvendelse af metoclopramid øger dens absorptionshastighed.

Ascorbinsyre er ikke mindre aktiv end Paracetamol. Dens kemiske virkninger kan fremskynde de metaboliske veje for jernpræparater. Ved at reducere valensen fra tre til to forbedres deres absorption i mave-tarmkanalen således, og den samtidige anvendelse med Deferoxamine øger udskillelseshastigheden af ​​lægemidler baseret på ferrum.

Ved behandling med salicylater og sulfonamid-medikamenter øges risikoen for krystalluri, da udskillelsen af ​​medikamenter og naturlige metabolitter ved den alkaliske reaktion accelereres. Især udskilles alkaloider af både plante- og animalsk oprindelse..

Apotek-lærebøger beskriver den meget komplekse interaktion mellem askorbinsyre og ethanol. Deres kombination under konservativ terapi er strengt kontraindiceret, da koncentrationen af ​​vitaminanalogen i blodet falder, og renal clearance af ethanol tværtimod øges. Dette skaber en ekstra byrde på nyrenes urineapparat, som kan manifesteres ved en stigning i daglig diurese og ikke-specifik nefrotoksicitet som et resultat. Udskillelsen af ​​ascorbinsyre med urin øger også barbiturater og primidon.

Ascorbinsyre reducerer koncentrationen af ​​orale antikonceptionsmidler i blodet, hvilket kvinder med aktiv afholdenhed fra graviditet skal tages i betragtning. Imidlertid anbefales det heller ikke at øge dosis medicin på egen hånd, den bedste vej ud af denne situation er yderligere konsultation med din læge.

Separat er det værd at bemærke muligheden for interaktion mellem askorbinsyre og antipsykotiske stoffer. Antipsykotika, der udgør phenothiazinderivatet, reducerer deres terapeutiske virkninger, hvilket kræver øjeblikkelig indgriben i den konservative behandling af forstyrrelser i centralnervesystemet.

Rimantadine er ikke så kemisk aktiv bestanddel af AnviMax som Paracetamol eller Ascorbinsyre. Af de klinisk vigtige interaktioner skal det kun bemærkes, at den forbedrede stimulerende virkning af koffein, hjerneaktivitetsstimulerende stoffer og det faktum, at cimetidin reducerer Rimantadines nyreclearance med 18 procent. Dette kan bruges til at reducere den daglige dosis af lægemidlet for ikke at igen inducere øget leverfunktion og således undgå den mulige hepatokosmiske effekt.

Salgsbetingelser

Det frigives uden recept i apoteker.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for små børn ved en temperatur på ikke over 25 grader.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren, derfor skal du i nærvær af kroniske sygdomme i dette organ eller personer, der er tilbøjelige til ethanol, gennemgå en yderligere konsultation med din læge, inden du starter AnviMax.

Det komplekse lægemiddel har ikke en synlig effekt på evnen til at koncentrere sig, være opmærksom eller på hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, men under behandlingen skal du dog være forsigtig, når du kører en bil eller deltager i andre potentielt farlige aktiviteter.

ANVIMAX

  • Farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Struktur
  • Derudover

Anvimax er et kombineret lægemiddel, der har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.
Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.
Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.
Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanisme uklar).
Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Ved at blokere M2-kanalerne for influenza A-virus forstyrrer det dens evne til at trænge igennem celler og frigive ribonucleoprotein og hæmmer derved det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.
Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt øges eliminationshalveringstiden med 2 gange. Hos personer med nyresvigt og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe virkning på rimantadin-clearance.
Ifølge resultaterne af kliniske forsøg blev følgende farmakokinetiske parametre for rimantadin fastlagt: den maksimale plasmakoncentration opnås ved anvendelse af pulveret efter 5,28 ± 2,54 timer og er 69,0 ± 19,7 ng / ml, halveringstid 33,26 ± 12, 76 timer.
Rutozide. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma efter oral administration er 1-9 h. Det udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad med nyrerne. Eliminationshalveringstiden er 10-25 timer.
Loratadin. Optages hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Det udskilles med nyrerne og med galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.
Ifølge resultaterne af kliniske studier blev de følgende farmakokinetiske parametre for loratadin fastlagt: den maksimale plasmakoncentration nås efter 3,28 ± 1,25 timer og er 1,85 ± 0,95 ng / ml, halveringstiden er 11,29 ± 5,52 timer.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af lægemidlet Anvimax er: etiotropisk behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Anvendelsesmåde

Opløs indholdet i en pose Anvimax i et halvt glas kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..
Voksne: tag 1 pose 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne forsvinder.
Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

Bivirkninger

I overensstemmelse med komponenterne i lægemidlet Anvimax.
Fra det centrale nervesystem. Øget irritabilitet, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, rødmen i ansigtet.
Fra fordøjelsessystemet. Skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).
Fra urinsystemet. Moderat pollakiuria.
Fra de hæmopoietiske organer. Ændringer i blodtællinger. Kontrol nødvendigt.
Andet. Hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri).
Allergiske reaktioner. Hududslæt, kløe, urticaria.
Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Anvimax er: overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør stoffet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diathese; hypoprotrombinæmi; portal hypertension; vitaminmangel K; Nyresvigt; graviditet, ammeperioden; skjoldbruskkirtelsygdom, akut nyre, leversygdom (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, svær hypercalciuria, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption; phenylketonuri.
Børn under 18 år.
omhyggeligt
Begrænsning af brug i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, hemochromatosis, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, nyresteinsygdom, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi, malabesorrheinemia diarrose og ), hypercalciuria.
Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Graviditet

Brug af Anvimax under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Interaktion med andre stoffer

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler. Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske stoffer øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger, selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.
Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen i tarmene fra jernpræparater (omdanner ferri til jernholdigt); kan øge udskillelsen af ​​jern, når de anvendes sammen med deferoxamine. Det øger risikoen for krystallurier i behandlingen af ​​kortvirkende salicylater og sulfanilamider, bremser udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer blodkoncentrationen af ​​orale prævention. Øger den totale clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotropiske virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger urinudskillelsen af ​​ascorbinsyre. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (antipsykotika) - fenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.
Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Anvimax: i løbet af de første 24 timer efter indgivelse - blekhed i huden, kvalme, diarré, opkast, smerter i det epigastriske område; nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på leverdysfunktion kan forekomme
12-48 timer efter en overdosis. Ved svær overdosering - leversvigt med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).
Behandling: introduktion af SH-gruppedonorer og forløbere til syntese af glutathion - methionin i 8-9 timer efter en overdosis og acetylcystein - i 8 timer. Magskylning, symptomatisk terapi. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den tid, der er gået efter administrationen.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular

5 g Anvimax pulver til oral opløsning [citron eller citron med honning eller hindbær eller solbær] i varmeforseglelige poser.
3, 6, 12 eller 24 poser med instruktioner til brug i en pakke pap.

Struktur

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat
(med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, madlavning (citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.
Indholdet i posen er en blanding af pulver og granulater fra næsten hvid til gul med en grønlig farvetone med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Tilladte lyserøde granulater.
Opløsningen, efter at pulveret er opløst, er en farveløs eller gullig let grumset opløsning med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Gule uopløste partikler tilladt.

AnviMax

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

AnviMax - et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angiobeskyttende lægemiddel.

Slip form og sammensætning

AnviMax fås i følgende formularer:

  • hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, indhold - en blanding af granuler og pulver af hvidt eller hvidt med en lyserød eller cremet farvetone, undertiden med klumper; kapsler P - rød, indhold - en blanding af granuler og pulver af hvidt og gult eller gult med en grønlig farvetone, undertiden med klumper (10 stykker kapsler P i blisterpakninger og 10 stykker kapsler P i blisterpakninger, i en papkasse med en blisterpakning med kapsler i forskellige farver);
  • pulver til oral opløsning (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron med honning): en blanding af granulater og pulver fra næsten hvidt til gult med en grønlig farvetone med en karakteristisk lugt (afhængigt af pulverformen - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), undertiden støder på enkelte lyserøde granulater; den tilberedte opløsning er let uklar, farveløs eller med en gullig farvetone, har en karakteristisk lugt (afhængig af pulverformen), der kan være uopløste gule partikler (5 g hver i varmeforseglingsposer, i et papknippe 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktivt stof: paracetamol - 360 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat;
  • kapselskalets sammensætning: gelatine, titandioxid, strålende blå farvestof eller patentblåt farvestof.

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • kapselskalets sammensætning: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernoxidfarvestof gul, jernfarvestofoxid rød.

Sammensætning af 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, aspartam, lactosemonohydrat, hypromellose, smag (afhængig af pulverform - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning).

Indikationer til brug

  • symptomatisk behandling af akutte luftvejsinfektioner, influenza og andre forkølelser, der er ledsaget af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
  • etiotropisk terapi af influenza af type A.

Kontraindikationer

  • hæmoragisk diathese;
  • Nyresvigt;
  • nephrourolithiasis;
  • akut lever- og / eller nyresygdom (akut hepatitis, akut pyelonephritis, akut glomerulonephritis);
  • forværring af kroniske sygdomme i leveren og / eller nyrerne;
  • gastrointestinal blødning;
  • portal hypertension;
  • hæmofili;
  • sarkoidose;
  • forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • vitaminmangel K;
  • alvorlig hypercalciuria, hypercalcemia;
  • hypoprotrombinæmi;
  • kronisk alkoholisme;
  • phenylketonuria (til AnviMax i pulverform);
  • thyroidea sygdom;
  • lactasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • børn og unge under 18 år;
  • graviditetsperiode og amning;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet (en eller flere).

Relativ (AnviMax bruges med forsigtighed):

  • diabetes;
  • urolithiasis sygdom;
  • elektrolytforstyrrelser;
  • calciumnephrourolithiasis (historie);
  • diarré;
  • hyperkalciuri;
  • hyperoxaluri;
  • dehydrering;
  • sideroblastisk anæmi;
  • hæmokromatose;
  • thalassæmi;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • cerebral atherosklerose;
  • epilepsi.

Brug ældre patienter med arteriel hypertension med AnviMax med forsigtighed.

Dosering og administration

Kapsler
AnviMax i form af kapsler tages oralt efter et måltid, vaskes med vand. En enkelt dosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Multiplikation af brug - 2-3 gange om dagen.

Pulver til klargøring af opløsningen
AnviMax i pulverform tages oralt, efter at man tidligere har opløst indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet skal tages umiddelbart efter tilberedning af opløsningen. Enkeltdosis - 1 pose, hyppighed af brug - 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge. AnviMax bruges ikke i mere end 5 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: dyspepsi, manglende appetit, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tørhed i slimhinden i mundhulen, diarré, flatulens;
  • centralnervesystem: rysten, hovedpine, irritabilitet, rødmen, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
  • endokrine system: glukosuri, hyperglykæmi;
  • hæmatopoietisk system: en ændring i blodtællinger;
  • urinsystem: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

Hvis disse bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger opstår, skal den behandlende læge informeres.

specielle instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist inden behandling, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Under terapi med AnviMax skal du især køre bilen forsigtigt og udføre andet arbejde, der kræver høj koncentration og en hurtig reaktion.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af paracetamol med uricosuriske lægemidler falder deres effektivitet. Høje doser paracetamol øger virkningen af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (ved langvarig brug) reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Ethanol, hepatotoksiske stoffer, rifampicin, tricykliske antidepressiva, fenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for svær forgiftning, selv med en lille overdosis af paracetamol. Mikrosomale oxidationsinhibitorer reducerer sandsynligheden for hepatotoksicitet.

Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet, mens brugen af ​​kortvirkende sulfanilamider og salicylater øger sandsynligheden for at udvikle krystalluri, øger udskillelsen af ​​medikamenter med en alkalisk reaktion og bremser udskillelsen af ​​syrer, mens man tager med deferionamin jern, reducerer den kronotropiske virkning af isoprenalin, reducerer koncentrationen af ​​orale antikonceptiva i blodet, øger clearance af ethanol (det reducerer igen koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin og reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotikum, der er derivater af derivater. Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen i urinen.

Rimantadine forbedrer kombinationen med koffein dens ophidsende virkning.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet stiger ved samtidig anvendelse med hæmmere af CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid - 2 år..