I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af det antipyretiske og symptomatiske stof Anvimax. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Anvimax i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af Anvimax i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forkølelsessymptomer (feber, smerter, kulderystelser) hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning og interaktion med alkohol.

Anvimax er et kombineret lægemiddel, der har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virale infektioner, har en antiallergisk virkning (uklar mekanisme).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Ved at blokere M2-kanalerne for influenza A-virus forstyrrer det dens evne til at trænge igennem celler og frigive ribonucleoprotein og hæmmer derved det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.

Loratadine - en blokering af histamin H1-receptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Struktur

Paracetamol + Ascorbinsyre + Calciumgluconatmonohydrat + Rimantadinhydrochlorid + Rutosid (i form af trihydrat) + Loratadin + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Gennemtrænger gennem blod-hjerne-barrieren (BBB). Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret.

Det absorberes i fordøjelseskanalen (hovedsageligt i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (gastrisk og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), anvendelse af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikning reducerer absorptionen af ​​askorbinsyre i tarmen. Binding til plasmaproteiner - 25%. Det trænger let ind i hvide blodlegemer, blodplader og derefter ind i alt væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, hvide blodlegemer, leveren og linsen i øjet; trænger gennem placentabarrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i røde blodlegemer og i plasma. Under mangelfulde forhold falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det udskilles af nyrerne, gennem tarmen, med sved uændret og i form af metabolitter..

Rygning og drikke ethanol (alkohol) fremskynder ødelæggelsen af ​​askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket dramatisk reducerer kropsreserverne.

Cirka 1 / 5-1 / 3 af det oralt indgivne calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diættræk og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med dens mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Efter oral administration optages det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Koncentrationen i udledningen fra næsen er 50% højere end i plasma. Metaboliseret i leveren. Over 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret.

Det udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad med nyrerne..

Optages hurtigt og fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Binding til plasmaproteiner - 97%. Det krydser ikke blod-hjerne-barrieren (BBB). Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Det udskilles med nyrerne og med galden.

Indikationer

  • etiotropisk behandling af type A influenza;
  • symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelse hos voksne.

Frigivelsesformularer

Pulver til oral opløsning [citron, citron med honning, hindbær, solbær].

Kapsler (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Brugsanvisning og behandling

Voksne ordineres 1 pose inde i 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand og drikkes umiddelbart efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..

Voksne ordineres ved munden 1 kapsel P i blå farve og 1 kapsel P rød farve (enkelt dosis) 2-3 gange dagligt efter måltider med vand i 3-5 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

Side effekt

  • øget irritabilitet;
  • døsighed;
  • rysten;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • "skylning" af blod til ansigtet;
  • skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen;
  • dyspepsi;
  • tørre slimhinder i munden;
  • manglende appetit;
  • flatulens;
  • diarré;
  • moderat pollakiuria;
  • ændringer i blodtællinger (kontrol er nødvendig);
  • hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri);
  • udslæt;
  • kløe
  • nældefeber.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
  • gastrointestinal blødning;
  • hæmofili;
  • hæmoragisk diathese;
  • hypoprotrombinæmi;
  • portal hypertension;
  • vitaminmangel K;
  • Nyresvigt;
  • thyroidea sygdom;
  • akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer;
  • kronisk alkoholisme;
  • hypercalcæmi, svær hypercalciuria;
  • nephrourolithiasis;
  • sarkoidose;
  • samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier);
  • laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption;
  • graviditet;
  • perioden med amning;
  • børn under 18 år;
  • overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet.

Graviditet og amning

Brug under graviditet og amning er kontraindiceret.

Brug til børn

Pulver bør ikke gives til børn under 12 år..

Lægemidlet i form af kapsler og brusetabletter er kontraindiceret til børn og unge under 18 år.

specielle instruktioner

Brugstid: højst 5 dage.

Brug ikke lægemidlet i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, skal konsultere en læge, før behandling med Antimax påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes, og dets anvendelse begrænses i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, glukose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmochromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, urolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser, diarrésyndrom, hypercal malabsorption, calciumnephrourolithiasis (historie), hypercalciuria; såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilstand stiger på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulantika.

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol (alkohol) og hepatotoksiske stoffer øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle svære forgiftninger, selv med en lille overdosis.

Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig.

Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol.

Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet.

Forbedrer absorptionen i tarmene fra jernpræparater (omdanner ferri til jernholdigt); kan øge udskillelsen af ​​jern, når de anvendes sammen med deferoxamine.

Det øger risikoen for krystalluri i behandlingen af ​​kortvirkende salicylater og sulfanilamider, bremser udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).

Reducerer blodkoncentrationen af ​​orale prævention.

Øger den totale clearance af ethanol (alkohol), hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​askorbinsyre i kroppen.

Ved samtidig brug reducerer det den kronotropiske virkning af isoprenalin.

Barbiturater og primidon øger urinudskillelsen af ​​ascorbinsyre.

Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske stoffer (antipsykotika) - fenothiazinderivater.

Reducerer den tubulære reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Analoger af stoffet Anvimax

Lægemidlet Anvimax har ikke strukturelle analoger i det aktive stof. Lægemidlet er unikt i kombinationen af ​​de aktive ingredienser.

Analoger i den farmakologiske gruppe (midler til behandling af feber med kuldegysninger):

  • Aquacitramone;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • Aspirin;
  • Jeg tog den;
  • Brustan;
  • Vicks Asset Symptomax;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit forte;
  • Girel;
  • FluFlu til forkølelse og influenza;
  • Ibuklin;
  • Influenza
  • Ketonal;
  • Coldrex Max Flu;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Nalgesin;
  • Nalgesin Forte;
  • Paracetamol;
  • Piralgin;
  • Forkølelse;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan
  • Streamol Plus;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febricet;
  • Fairx;
  • Fairx til børn;
  • Khayrumat;
  • Efferalgan.

Hvad sker der, hvis der efter at medicinen anvimax eller antigrippin drikker alkohol?

Leveren vil være tungt belastet, effekten af ​​remantadin kan forværres, medmindre du selvfølgelig drikker disse ting fra influenza. Da remantadin ikke hjælper med noget andet, vil der ikke være meget forskel i behandlingen af ​​andre virusinfektioner, det tror jeg.

Hvis der ikke er nogen skjulte afvigelser i kroppen, vil der ikke være noget specielt, måske bare gå ud og glemme en periode. Sådanne ting efter at have taget medicin og alkohol forekommer meget ofte. Og hvis kroppen overhovedet ikke tåler det, vil der være et stort problem med nyrerne.

Anvimax: instruktioner til brug af kapsler og pulver

Anvimax - et yderst effektivt antiviralt lægemiddel med en kombineret sammensætning, har en udtalt antihistamin, termoregulerende, smertestillende og angiobeskyttende virkning.

Indikationer til brug

Lægemidlet Anvimax ordineres til brug for at:

  • Symptomatisk behandling af infektionssygdomme, akutte luftvejsinfektioner og influenza, der ledsages af feber, hovedpine, feber, smerter i musklerne
  • Udfører etiotropisk terapi mod influenza A.

Struktur

Anvimax-kapsler produceres i to sorter - P og P, i hver af dem er der forskellige komponenter.

Kapsel P indeholder 360 mg af hovedkomponenten, som er paracetamol. Også tilgængelig:

  • Monohydratlactose
  • Magnesiumstearat
  • Kolloid siliciumdioxid
  • Forgelatineret stivelse
  • Polysorbat.

Inde i kapsel type P er der sådanne komponenter:

  • Ascorbinsyre i en dosis på 300 mg
  • Calciumgluconat som monohydrat - 100 mg
  • Rimantadine hydrochlorid i en dosis på 50 mg
  • Rutosidmassefraktion på 20 mg
  • 3 mg loratadin.

Inde i en pose er der et pulver, herunder:

  • Askorbinsyre - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Calciumgluconat (monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadine hydrochloride - 50 mg
  • Rutosid - 20 mg
  • Loratadine - 3 mg.

Pulveret indeholder også:

  • Laktosemonohydrat
  • Sødestof (aspartam)
  • Hypromellose
  • Kolloid siliciumdioxid
  • Farvelægning
  • Duft citron honning, solbær, tranebær, hindbær, citron.

Healende egenskaber

Medicinen har en kompleks effekt på kroppen og stopper manifestationerne af akutte symptomer på en infektiøs og inflammatorisk sygdom på et tidligt tidspunkt. Derudover er der en udtalt antiviral, antiallergisk, smertestillende, interferonogen effekt.

På grund af tilstedeværelsen af ​​flere aktive komponenter i pulver og tabletter inhiberes udviklingen af ​​sygdommen, og akutte primære symptomer fjernes. Arten af ​​lægemidlets virkning på kroppen er forbundet med egenskaberne for hvert aktivt stof.

Ascorbinsyre hjælper med at regulere forekomsten af ​​redox-processer, på grund af dette reduceres permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge. Dette stof har en stimulerende effekt på immunsystemet, aktiverer processen med regenerering af celler og væv. Sammen med dette øger ascorbinsyre koagulationsevnen for plasma.

Calciumgluconat er en specifik donor af ioner, der er indlejret i karvæggen. På grund af denne handling reduceres permeabiliteten såvel som skrøbeligheden af ​​selve kapillærkanalen. I dette tilfælde observeres eliminering af fokus på betændelse med luftvejssygdomme og influenza..

Rimantidin udviser antiviral aktivitet mod T. influenzavirus Som et resultat af eksponering for rimantidin på kroppen blokeres virussens M2-kanaler, så ribonucleoproteiner ikke kan trænge ind i en sund celle. Der observeres hæmning af spredningen af ​​virussen, parallelt er der induktion af interferoner såsom alfa og gamma, dette hjælper med at stimulere den humorale immunitet.

Loratadine er en af ​​de specifikke receptorblokkere (type H1). Dette stof forhindrer hævelse i viruspåvirket væv på grund af hæmning af den generelle frigivelse af histaminer..

Rutosid er en af ​​angioprotektorerne, det bevarer integriteten af ​​væggene i blodkar. Denne effekt af rutosid opnås ved at reducere skrøbeligheden af ​​kapillærer og hæmning af aggregering af røde blodlegemer. Dette stof eliminerer lokalt puffiness og den inflammatoriske proces, styrker væggene i blodkar.

Udgivelsesformular

Pris for kapsler: fra 233 til 375 rubler.

Anvimax-kapsler med en blålig og rødlig farvetone med pulveriseret indhold anbringes i blister på 10 stk. (hætter. P og P). Inde i pakken indeholder 1 blister med kapsler i forskellige farver.

Anvimax pulver indeholder granulater af en hvidlig, gullig eller lysegrøn farvetone med en markant aroma af bær eller frugt. Pakket i poser. Inde i et papknippe kan der placeres 3 poser, 6 poser, 12 poser. eller 24 stk. med antiviral.

Anvimax: brugsanvisning

Hvert af lægemidlerne skal tages i henhold til et specifikt skema for at opnå en udtalt terapeutisk effekt..

Sådan tages kapsler

Pulverpris: fra 79 til 527 rubler.

Dosering til voksne: drik 1 cap. P-type og P-type to eller tre gange om dagen. Normalt overskrider brugen af ​​lægemidlet ikke 3-5 dage.I løbet af denne periode forbedres patientens tilstand markant. Er det muligt at fortsætte behandlingen med lægemidlet mod influenza, og er det værd at tage til forebyggelse, skal du kontakte din læge.

Hvordan man drikker en opløsning

Koldt middel (1 pakke) Skal opløses i 100 ml kogt vand (helst varmt), omrør opløsningen forsigtigt med en ske. En enkelt dosering er 1 pose, Anvimax citron eller sammen med andre smagsstoffer skal tages to gange eller tre gange om dagen.

Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 5 dage. I mangel af positiv dynamik i behandlingen skal du konsultere din læge.

Nogle forældre ved ikke, hvor mange år dette stof kan gives til et barn. Ansøgning til børn i yngre og middelalder er kontraindiceret. Det er nødvendigt at konsultere børnene hos børnelæge, han vælger den mest optimale behandling, der giver en synlig terapeutisk effekt.

Brug under graviditet og HB

Anvimax er kontraindiceret under graviditet. Gravide kvinder får ikke ordineret denne medicin hverken i de tidlige eller senere faser, da det har en negativ effekt på udviklingen af ​​fosteret i livmoderen. Lægen kan anbefale brugen af ​​et andet lægemiddel, der er tilladt under graviditet. Det er værd at bemærke, at en kvinde skal informere sin læge om, at hun drak narkotika med en lignende sammensætning tidligere.

Hvis du har brug for behandling under amning, skal du gennemføre amning, kun da kan du tage medicinen.

Kontraindikationer

Du bør ikke begynde at drikke medicinen i sådanne tilfælde:

  • Tendensen til at udvikle blødning i fordøjelseskanalen
  • Akut forløb af mave-mavesår
  • Hemoragisk diathese
  • Forstyrrelser i nyresystemet og leveren (både i akut og kronisk form)
  • Kaliummangel
  • Hæmofili
  • Alvorlig thyroidea sygdom
  • Blodkoagulationsforstyrrelse
  • Børns alder (barn under 18 år)
  • Graviditet, GV
  • Alkoholisme
  • phenylketonuria
  • Forøget følsomhed over for komponenter
  • Laktoseintolerance
  • sarkoidose
  • Hypercalcæmi såvel som hypercalciuri
  • Nephrourolithiasis.

Der er ingen andre kontraindikationer.

Forebyggende foranstaltninger

Drik ikke stoffet i nærvær af ondartede tumorer.

Lægemidlet kan påvirke koncentration af opmærksomhed, så du skal være særlig forsigtig, når du kører og når du arbejder med præcise mekanismer..

Kryds medikamentinteraktioner

Modtagelse af hepatotoksiske medikamenter med en minimumsdosis af paracetamol kan provokere en alvorlig grad af forgiftning af kroppen.

Med den samtidige indgivelse af urikosuriske lægemidler er der et fald i aktiviteten af ​​en af ​​komponenterne i Anvimax - paracetamol.

Ved langvarig brug af barbiturater er der et kraftigt fald i virkningen af ​​paracetamol.

Rimantadine er i stand til at øge den forfriskende virkning af et stof, såsom koffein..

Ascorbinsyre fremskynder absorptionen af ​​jernholdige medikamenter, men reducerer koncentrationen af ​​COC'er i blodet. Også Vit. C påvirker effektiviteten af ​​antipsykotiske lægemidler og reducerer det markant.

Anvimax og antibiotika kan bruges samtidig.

Anvimax og alkohol: kompatibilitet

Læger anbefaler ikke at tage alkohol under behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan der udvikles flere bivirkninger fra mave-tarmkanalen, centralnervesystemet, urinsystemet og bloddannelse. Allergiske reaktioner er mulige.

Overdosis

Hos patienter, der tager forøgede daglige doser, kan følgende diagnosticeres:

  • Gastrointestinale sygdomme (epigastrisk smerte, diarré, kvalme og opkast)
  • Forringelse af CVS (hjerterytmeforstyrrelse, forværring af kroniske lidelser)
  • acidose
  • Lys hud.

Efter 48 timer fra tidspunktet for indtagelse af en høj dosis af lægemidlet kan der forekomme tegn på nedsat leveraktivitet. Sandsynligheden for forekomst af leverpatologier og koma.

Behandling udføres ved at indføre et lægemiddel, såsom acetylcystein, methionin er også ordineret. Gastrointestinal skylning, terapi med det formål at eliminere de observerede symptomer er indikeret. Der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Opbevaring af lægemidler skal udføres ved en temperatur på højst 25 ° C i 2 år.

Analoger

Antiinfluenza

Natur Produkt, Holland

Pris fra 75 til 801 rubler.

Lægemidlet har en smertestillende, termoregulerende såvel som anti-allergisk virkning. AntiGrippin ordineres til behandling af infektiøse lidelser som akutte luftvejsvirusinfektioner, forkølelse og influenza. De aktive ingredienser er paracetamol, chlorphenamin og vit. C. Fremstillet i form af brusetabletter såvel som pulver.

Fordele:

  • Flere former for frigivelse
  • Brusetabletter ordineres til børn fra 3 år
  • OTC-ferie.

Minusser:

  • Pulver er kontraindiceret til børn under 15 år
  • Ikke kompatibel med alkohol
  • Det ordineres ikke til mavesår i fordøjelsessystemet.

AnviMax

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

AnviMax - et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angiobeskyttende lægemiddel.

Slip form og sammensætning

AnviMax fås i følgende formularer:

  • hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, indhold - en blanding af granuler og pulver af hvidt eller hvidt med en lyserød eller cremet farvetone, undertiden med klumper; kapsler P - rød, indhold - en blanding af granuler og pulver af hvidt og gult eller gult med en grønlig farvetone, undertiden med klumper (10 stykker kapsler P i blisterpakninger og 10 stykker kapsler P i blisterpakninger, i en papkasse med en blisterpakning med kapsler i forskellige farver);
  • pulver til oral opløsning (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron med honning): en blanding af granulater og pulver fra næsten hvidt til gult med en grønlig farvetone med en karakteristisk lugt (afhængigt af pulverformen - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), undertiden støder på enkelte lyserøde granulater; den tilberedte opløsning er let uklar, farveløs eller med en gullig farvetone, har en karakteristisk lugt (afhængig af pulverformen), der kan være uopløste gule partikler (5 g hver i varmeforseglingsposer, i et papknippe 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktivt stof: paracetamol - 360 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat;
  • kapselskalets sammensætning: gelatine, titandioxid, strålende blå farvestof eller patentblåt farvestof.

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • kapselskalets sammensætning: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernoxidfarvestof gul, jernfarvestofoxid rød.

Sammensætning af 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, aspartam, lactosemonohydrat, hypromellose, smag (afhængig af pulverform - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning).

Indikationer til brug

  • symptomatisk behandling af akutte luftvejsinfektioner, influenza og andre forkølelser, der er ledsaget af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
  • etiotropisk terapi af influenza af type A.

Kontraindikationer

  • hæmoragisk diathese;
  • Nyresvigt;
  • nephrourolithiasis;
  • akut lever- og / eller nyresygdom (akut hepatitis, akut pyelonephritis, akut glomerulonephritis);
  • forværring af kroniske sygdomme i leveren og / eller nyrerne;
  • gastrointestinal blødning;
  • portal hypertension;
  • hæmofili;
  • sarkoidose;
  • forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • vitaminmangel K;
  • alvorlig hypercalciuria, hypercalcemia;
  • hypoprotrombinæmi;
  • kronisk alkoholisme;
  • phenylketonuria (til AnviMax i pulverform);
  • thyroidea sygdom;
  • lactasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • børn og unge under 18 år;
  • graviditetsperiode og amning;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet (en eller flere).

Relativ (AnviMax bruges med forsigtighed):

  • diabetes;
  • urolithiasis sygdom;
  • elektrolytforstyrrelser;
  • calciumnephrourolithiasis (historie);
  • diarré;
  • hyperkalciuri;
  • hyperoxaluri;
  • dehydrering;
  • sideroblastisk anæmi;
  • hæmokromatose;
  • thalassæmi;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • cerebral atherosklerose;
  • epilepsi.

Brug ældre patienter med arteriel hypertension med AnviMax med forsigtighed.

Dosering og administration

Kapsler
AnviMax i form af kapsler tages oralt efter et måltid, vaskes med vand. En enkelt dosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Multiplikation af brug - 2-3 gange om dagen.

Pulver til klargøring af opløsningen
AnviMax i pulverform tages oralt, efter at man tidligere har opløst indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet skal tages umiddelbart efter tilberedning af opløsningen. Enkeltdosis - 1 pose, hyppighed af brug - 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge. AnviMax bruges ikke i mere end 5 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: dyspepsi, manglende appetit, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, tørhed i slimhinden i mundhulen, diarré, flatulens;
  • centralnervesystem: rysten, hovedpine, irritabilitet, rødmen, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
  • endokrine system: glukosuri, hyperglykæmi;
  • hæmatopoietisk system: en ændring i blodtællinger;
  • urinsystem: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

Hvis disse bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger opstår, skal den behandlende læge informeres.

specielle instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist inden behandling, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Under terapi med AnviMax skal du især køre bilen forsigtigt og udføre andet arbejde, der kræver høj koncentration og en hurtig reaktion.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af paracetamol med uricosuriske lægemidler falder deres effektivitet. Høje doser paracetamol øger virkningen af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (ved langvarig brug) reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Ethanol, hepatotoksiske stoffer, rifampicin, tricykliske antidepressiva, fenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for svær forgiftning, selv med en lille overdosis af paracetamol. Mikrosomale oxidationsinhibitorer reducerer sandsynligheden for hepatotoksicitet.

Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet, mens brugen af ​​kortvirkende sulfanilamider og salicylater øger sandsynligheden for at udvikle krystalluri, øger udskillelsen af ​​medikamenter med en alkalisk reaktion og bremser udskillelsen af ​​syrer, mens man tager med deferionamin jern, reducerer den kronotropiske virkning af isoprenalin, reducerer koncentrationen af ​​orale antikonceptiva i blodet, øger clearance af ethanol (det reducerer igen koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin og reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotikum, der er derivater af derivater. Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen i urinen.

Rimantadine forbedrer kombinationen med koffein dens ophidsende virkning.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet stiger ved samtidig anvendelse med hæmmere af CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid - 2 år..

Brugsanvisning Anvimax

Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand, omrøres inden brug

Inde.
Voksne: 1 kapsel P i blå farve og 1 kapsel P rød farve (enkelt dosis) 2-3 gange dagligt efter måltider med vand. Intervallet mellem doserne af lægemidlet er 4-6 timer. Behandlingsforløbet, indtil symptomerne forsvinder. AnviMax® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis symptomlindring ikke observeres inden for 3 dage efter start af stoffet, skal du kontakte en læge.

Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand, omrør opløsningen før brug

I dette afsnit fortæller vi dig, hvordan du tager AnviMax.

ANVENDELSE, SAMMENSÆTNING OG DOSERING

AnviMax indeholder sådanne aktive ingredienser som rimantadin, paracetamol, askorbinsyre, calciumgluconat osv. Dens farmakologiske virkning er baseret på kompleks terapi: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning. Lægemidlet bruges til etiotropisk behandling af type A influenza samt til fjernelse af de største symptomer på influenza og SARS..

Frigivelsesformen af ​​medikamentet AnviMax er pulver, instruktionerne for at tage er beskrevet nedenfor. AnviMax er beregnet til oral administration. For at gøre dette opløses posens indhold i et glas varmt kogt vand, blandes grundigt og drikkes. Dosering til voksne - 1 pose. Tag 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage indtil fuldstændig bedring.

ANIMAX - KONTRAINDIKATIONER OG BIVIRKNINGER

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne, akutte og kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, lever og nyrer, alkoholisme, sakroidose, laktoseintolerance osv. Patienter med epilepsi, diabetes mellitus, cerebral sklerose, anæmi samt ældre med arteriel hypertension, lægemidlet bør tages. under tilsyn af en læge og med ekstrem forsigtighed.

Instruktionsmanual

til brug af et lægemiddel til medicinsk brug

AnviMax®

Præparatets handelsnavn:

Doseringsform:

Pulver til oral opløsning [citron, citron med honning, hindbær, solbær]

Sammensætning af indholdet i en pose

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, madlavning (citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

Beskrivelse

Indholdet i posen er en blanding af pulver og granulater fra næsten hvid til gul med en grønlig farvetone med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Tilladte lyserøde granulater.

Opløsningen, efter at pulveret er opløst, er en farveløs eller gullig let grumset opløsning med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Gule uopløste partikler tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

farmakodynamik

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanisme uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Ved at blokere M2-kanalerne for influenza A-virus forstyrrer det dens evne til at trænge igennem celler og frigive ribonucleoprotein og hæmmer derved det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Indikationer til brug

Etiotropisk behandling af type A influenza, symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

omhyggeligt

Begrænsning af brug i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, hemochromatosis, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, nyresteinsygdom, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi, malabesorrheinemia diarrose og ), hypercalciuria.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Brug under graviditet og under amning

Brug under graviditet og amning er kontraindiceret.

Dosering og administration

Opløs indholdet af en pose i et halvt glas kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..

Voksne: tag 1 pose 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

specielle instruktioner

Brugstid: højst 5 dage.

Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.

Mennesker, der er tilbøjelige til ethanol, bør konsultere en læge, inden de begynder behandling med lægemidlet, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

5 g pulver til oral opløsning [citron eller citron med honning eller hindbær eller solbær] i varmeforseglelige poser.

3, 6, 12 eller 24 poser med instruktioner til brug i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Over-the-counter-frigivelse.

producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, hus 14, oplyst. OG.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO FarmVILAR

Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, d. 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Navn på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes

CJSC PharmFirma Sotex

Forbrugerkrav skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC-adresse: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Præparatets handelsnavn:

International ikke-ejendomsret eller gruppe navn:

Paracetamol;
Ascorbinsyre + Calciumgluconat + Loratadine + Rimantadine + Rutoside

Doseringsform:

Sammensætning pr. Kapsel

Kapsel P. Aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg; hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg. Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,795 mg, patentblåt farvestof (E 131) eller diamantblåt farvestof (E 133) - 0,265 mg, titandioxid (E 171) - 1,94 mg.

Kapsel P. Aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,064 mg, jernoxidfarvestof gul (E 172) - 0,97 mg, jernoxidrød oxid (E 172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponceau 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

Beskrivelse

Kapsler P hård gelatine nr. 0 af blå farve. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulater af hvidt eller hvidt med en cremet eller lyserød farvetone, klumper er tilladt.

Kapsler P hård gelatine nr. 0 i rød farve. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulater fra gul til gul med en grønlig farvetone og hvid, klumper er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanisme uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus2-kanaler af influenza A-virus, krænker dens evne til at trænge ind i celler og frigive ribonucleoprotein og derved hæmme det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger gennem blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren på tre hovedmåder: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som derefter konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturic acid. De vigtigste isoenzymer af cytochrome P450 for denne metabolske vej er isoenzymet CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Med glutathionmangel kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metabolske veje inkluderer hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, der derefter konjugeres til glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede metabolitter af paracetamol (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (inklusive toksisk) aktivitet. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet, og halveringstiden øges.

Maksimal koncentration (Cmax) paracetamol i blodplasma opnås med kapsler efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstid (T)1/2) er 3,04 ± 1,01 timer.

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsageligt i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), brug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikning reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i blodplasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma efter oral indgivelse er 4 h. Det trænger let ind i hvide blodlegemer, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, hvide blodlegemer, leveren og linsen i øjet; krydser morkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i røde blodlegemer og i plasma. Under mangelfulde forhold falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxy-askorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne, gennem tarmen, gennem svedkirtlerne i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og drikke ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket drastisk reducerer kropsreserverne. Det udskilles under hæmodialyse..

Calciumgluconat. Cirka 1 / 5-1 / 3 af det oralt indgivne calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diættræk og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med dens mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration optages det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner - ca. 40%. Distributionsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentrationen i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt T1/2 stiger med 2 gange. Hos personer med nyresvigt og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe virkning på rimantadin-clearance.

Cmax rimantadin i blodplasma opnås med kapsler efter 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutozide. Tiden for maksimal plasmakoncentration efter oral indgivelse er 1–9 timer. Den udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10-25 timer.

Loratadin. Optages hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Det udskilles med nyrerne og med galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.

Cmax plasmaloratadin nås efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 h.

Indikationer til brug

Behandling af type A influenza, symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, kulderystelser, næsehæmning, ondt i halsen, smerter i led og muskler, hovedpine.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diathese; hypoprotrombinæmi; portal hypertension; vitaminmangel K; Nyresvigt; graviditet, ammeperioden; skjoldbruskkirtelsygdom, akut nyre, leversygdom (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, svær hypercalciuria, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption. Børn under 18 år.

omhyggeligt

Begrænsning af brug i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, hemochromatosis, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, nyresteinsygdom, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi, malabesorrheinemia diarrose og ), hypercalciuria.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Brug under graviditet og under amning

Brug under graviditet og amning er kontraindiceret.

Dosering og administration

Inde.
Voksne: 1 kapsel P i blå farve og 1 kapsel P rød farve (enkelt dosis) 2-3 gange dagligt efter måltider med vand. Intervallet mellem doserne af lægemidlet er 4-6 timer. Behandlingsforløbet, indtil symptomerne forsvinder. AnviMax® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis symptomlindring ikke observeres inden for 3 dage efter start af stoffet, skal du kontakte en læge.

Side effekt

Eventuelle bivirkninger er indikeret i overensstemmelse med bestanddelene.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget irritabilitet, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "skylning" af blod til ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinvejen: moderat pollakiuria.

Hæmatopoietiske organer: ændringer i blodtællinger.

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Fra huden: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andet: hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri).

Oplevelse efter registrering

Under brugen af ​​lægemidlet AnviMax® er der beskrevet tilfælde af angioødem, præ-synkope, feber, nedsat blodtryk, urticaria, kløe i huden, erytem, ​​hørselsnedsættelse og ondt i halsen..

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - blekhed i huden, kvalme, diarré, opkast, smerter i det epigastriske område; nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på leverdysfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved svær overdosering - leversvigt med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).

Behandling: introduktion af SH-gruppe donorer og forløbere til syntese af glutathion - methionin i 8-9 timer efter en overdosis og acetylcystein - i 8 timer. Gastrisk skylning, symptomatisk terapi. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den tid, der er gået efter administrationen.

Interaktion med andre stoffer

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler. Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske stoffer øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger, selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen i tarmene fra jernpræparater (omdanner ferri til jernholdigt); kan øge udskillelsen af ​​jern, når de anvendes sammen med deferoxamine. Det øger risikoen for krystallurier i behandlingen af ​​kortvirkende salicylater og sulfanilamider, bremser udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer blodkoncentrationen af ​​orale prævention. Øger den totale clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotropiske virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger urinudskillelsen af ​​ascorbinsyre. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (antipsykotika) - fenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

specielle instruktioner

Brugstid: højst 5 dage.

Det er nødvendigt at gennemføre laboratorieovervågning af blodtællinger.

Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.

Mennesker, der er tilbøjelige til ethanol, bør konsultere en læge, inden de begynder behandling med lægemidlet, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed

I betragtning af den mulige udvikling af bivirkninger (svimmelhed, døsighed) i behandlingsperioden anbefales det ikke at køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Kapsler P. 10 kapsler i blisterpakninger.

Kapsler P. 10 kapsler i blisterpakninger.

2 blisterpakninger (den ene med blå kapsler P, den anden med røde kapsler R) med brugsanvisning i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Ferievilkår

Over-the-counter-frigivelse.

producenter

Pharmprojekt JSC
Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, hus 14, oplyst. OG.

LLC NPO FarmVILAR
Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, d. 115.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes, og den organisation, der accepterer forbrugerkrav

Sotex FarmFirma CJSC, Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Præparatets handelsnavn:

Doseringsform:

brusetabletter [med smag og aroma af tranebær] brusetabletter [med smag og aroma af hindbær]

Sammensætning af indholdet i en pose

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (med hensyn til rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller hindbærsmag (smagspulver "Cranberry 924" eller " Raspberry 909 ") - 75 mg, kalium-acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rød rødbederfarve (E 162) - 0,4 mg.

Beskrivelse

Runde fladcylindriske tabletter med en ru overflade fra lyserosa til mørkrosa farve med lysere og mørkere imprægneringer med en skrå kant, med en karakteristisk lugt. Blotcher af grøngrøn farve er tilladt. vandsugende.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kolde" symptomer afhjælper.

ATX-kode:

farmakodynamik

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akut respiratorisk viral infektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanisme uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Ved at blokere M2-kanalerne for influenza A-virus forstyrrer det dens evne til at trænge igennem celler og frigive ribonucleoprotein og hæmmer derved det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.

Loratadine - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger gennem blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren på tre hovedmåder: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som derefter konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturic acid. De vigtigste isoenzymer af cytochrome P450 for denne metabolske vej er isoenzymet CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Med glutathionmangel kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metabolske veje inkluderer hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxy-paracetamol, der derefter konjugeres til glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede metabolitter af paracetamol (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (inklusive toksisk) aktivitet. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet, og halveringstiden øges.

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (hovedsageligt i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), brug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikning reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i plasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma efter oral indgivelse er 4 h. Det trænger let ind i hvide blodlegemer, blodplader og derefter ind i alle væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, hvide blodlegemer, leveren og linsen i øjet; krydser morkagen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i røde blodlegemer og i plasma. Under mangelfulde forhold falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxy-askorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat. Det udskilles af nyrerne, gennem tarmen, med sved i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og anvendelse af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket drastisk reducerer kropsreserverne. Det udskilles under hæmodialyse..

Calciumgluconat. Cirka 1 / 5-1 / 3 af det oralt indgivne calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diættræk og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med dens mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner. Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Rimantadin. Efter oral administration optages det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner - ca. 40%. Distributionsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentrationen i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt øges eliminationshalveringstiden med 2 gange. Hos personer med nyresvigt og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i kreatininclearance. Hæmodialyse har ringe virkning på rimantadin-clearance.

Rutozide. Tiden for maksimal koncentration i plasma efter oral administration er 1-9 h. Det udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad med nyrerne. Halveringstiden er 10-25 timer.

Loratadin. Optages hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre stiger med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Det udskilles med nyrerne og med galden. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.

Indikationer til brug

Etiotropisk behandling af type A influenza, symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kulderystelser hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diathese; hypoprotrombinæmi; portal hypertension; vitaminmangel K; Nyresvigt; graviditet, ammeperioden; skjoldbruskkirtelsygdom, akut nyre, leversygdom (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, svær hypercalciuria, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier); fruktoseintolerance; phenylketonuri.

Børn under 18 år.

omhyggeligt

Begrænsning af brug i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, mangel på glucose-6-fosfatdehydrogenase, hæmochromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, nyresteinsygdom, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi, malabesorrheinemia diarrose og ), hypercalciuria; samtidig eller i løbet af de foregående 2 uger, idet man tager monoaminoxidaseinhibitorer, tricykliske antidepressiva; mens du tager medikamenter, der kan have en negativ indflydelse på leveren (for eksempel inducerere af mikrosomale leverenzymer). Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af urat nyresten; progressive ondartede sygdomme; bronkial astma.

Ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Brug under graviditet og under amning

Brug under graviditet og amning er kontraindiceret.

Dosering og administration

Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..

Voksne: tag 1 tablet 2-3 gange dagligt efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

specielle instruktioner

Brugstid: højst 5 dage.

Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.

Mennesker, der er tilbøjelige til ethanol, bør konsultere en læge, inden de begynder behandling med lægemidlet, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Side effekt

I overensstemmelse med komponenterne.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: øget irritabilitet, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "skylning" af blod til ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, oppustethed (flatulens), diarré (diarré).

Fra urinvejen: moderat pollakiuria.

Fra de hæmopoietiske organer: ændringer i blodtællinger. Kontrol nødvendigt.

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Fra huden: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andet: hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri).

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

Overdosis

Symptomer: i løbet af de første 24 timer efter administration - blekhed i huden, kvalme, diarré, opkast, smerter i det epigastriske område; nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose (inklusive mælkesyre acidose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på leverdysfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved svær overdosering - leversvigt med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i fravær af alvorlig leverskade).

En overdosetærskel kan sænkes hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse medicin (f.eks. Inducerere af mikrosomale leverenzymer), alkohol eller dem, der lider af udmattelse..

Behandling: introduktion af SH-gruppe donorer og forløbere til syntese af glutathion - methionin i 8-9 timer efter en overdosis og acetylcystein - i 8 timer. Gastrisk skylning, symptomatisk terapi. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indgivelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den tid, der er gået efter administrationen.

Interaktion med andre stoffer

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler. Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske stoffer øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlige forgiftninger, selv med en lille overdosis. Ved samtidig anvendelse med metoclopramid er en stigning i absorptionshastigheden af ​​paracetamol mulig. Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol. Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer rimantadin-clearance med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorptionen i tarmene fra jernpræparater (omdanner ferri til jernholdigt); kan øge udskillelsen af ​​jern, når de anvendes sammen med deferoxamine. Det øger risikoen for krystallurier i behandlingen af ​​kortvirkende salicylater og sulfanilamider, bremser udskillelsen af ​​syrer i nyrerne og øger udskillelsen af ​​lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Reducerer blodkoncentrationen af ​​orale prævention. Øger den totale clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Ved samtidig brug reducerer det den kronotropiske virkning af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger urinudskillelsen af ​​ascorbinsyre. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (antipsykotika) - fenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

specielle instruktioner

Brugstid: højst 5 dage.

Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.

Mennesker, der er tilbøjelige til ethanol, bør konsultere en læge, inden de begynder behandling med lægemidlet, da paracetamol kan have en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Brusetabletter [med tranebærsmag og aroma], brusetabletter [med hindbærsaroma og aroma]. 10 tabletter i et rør lavet af polypropylen komplet med en hætte lavet af polyethylen med en silicagelindsats.

1 rør hver sammen med instruktioner til brug i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Over-the-counter-frigivelse.

producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, hus 14, oplyst. OG.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO FarmVILAR

Rusland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, d. 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Navn på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes

CJSC PharmFirma Sotex

Forbrugerkrav skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC-adresse: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.