AnviMax er kontraindiceret til børn samt til brug i ungdom under 18 år.

Dette stof har en masse bivirkninger og påvirker også leveren..

Det hjælper voksne med at sige farvel til influenza, da det aflaster den menneskelige krop for skadelige mikroorganismer og har en bred vifte af farmaceutiske virkninger.

Anfimax tages som en antipyretisk, smertestillende og antiviral medicin. fås i kapsler og pulver. Som en del af lægemidlet, paracetamol og ascorbinsyre.

Men børn under 18 år bør ikke tage Anvimax. Derfor, med forkølelse og SARS i et barn, skal du tage det lægemiddel, som lægen vil ordinere. Selvmedicinering fører til kronisk udvikling af sygdommen.

Anvimax

AnviMax er det første russiskfremstillede lægemiddel, der har antiinflammatoriske, antipyretiske, interferonogene, angiobeskyttende, smertestillende og antihistaminvirkninger.

Terapi med dette lægemiddel er således kompleks, selvom kun en position er inkluderet i den konservative rehabiliteringsplan, og derfor bør man være opmærksom på mekanismerne for hver komponent individuelt.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Anvimax, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Anvimax kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet frigives i form af en blanding af granulater og pulver fra hvidt til gulligt grønt. Pulveret har en karakteristisk lugt (citron, tranebær, citron med honning, solbær, hindbær). Klar opløsning skal være overskyet.

Oralt pulver (dosering af biologisk aktive stoffer beregnes for 1 pose til engangsbrug) består af sådanne komponenter som:

  • paracetamol - 360 mg;
  • ascorbinsyre - 300 mg;
  • calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Klinisk og farmakologisk gruppe: lægemiddel til etiotropisk og symptomatisk behandling af respiratoriske virusinfektioner.

Indikationer Anvimax

Lægemidlet AnviMax hører til gruppen, der eliminerer virale manifestationer på kort tid, og det har også vist sig meget godt i behandlingen af ​​tilstande som:

Bruges også til tilstande, der er ledsaget af feber, kulderystelser og hovedpine..

Farmakologiske egenskaber

Sammensætningen af ​​Anvimax er kendetegnet ved et veludvalgt kompleks af komponenter:

  1. Paracetamol, som er en del af lægemidlet, har en antipyretisk virkning og har også en smertestillende effekt.
  2. Rimantadine er et aktivt stof med antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Kæmper effektivt med influenza A-virussen, hvilket blokerer dets evne til at trænge ind i kroppens celler. Rimantadine inducerer hurtigt produktionen af ​​interferoner, der stopper symptomerne på luftvejsinfektioner. Med influenza B-virus har det en antitoksisk virkning. Efter oral administration absorberes rimantadin fuldstændigt i tarmen, men absorption sker langsomt. Op til 40% af det aktive stof binder sig til plasmaproteiner.
  3. Loratadine er et stof med antihistamin (antiallergisk) virkning. Fungerer som en histaminreceptorblokker, forhindrer frigivelse af histamin og tilhørende vævødem. Stoffet er kendetegnet ved fuldstændig og hurtig absorption i fordøjelseskanalen, mens bindingen til blodproteiner når 97%. Metaboliseret i leveren, udskilles med nyrerne og galden.
    Rutosid hører til gruppen af ​​angioprotectors. Det reducerer kapillær permeabilitet, betændelse og hævelse, styrker væggene i blodkar.
  4. Calciumgluconat er en kilde til calciumioner, forhindrer hæmoragiske processer (forekommer under akutte luftvejsinfektioner og influenza), da det påvirker skrøbelighed og vaskulær permeabilitet. Calciumgluconat har også en antiallergisk effekt..
  5. Ascorbinsyre deltager i redox-processer, fremmer penetrationen af ​​kapillærer, blodkoagulation og fremskynder vævsregenerering. Derudover påvirker denne komponent positivt udviklingen af ​​immunresponser og forhindrer vitamin C-mangel..

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen skal indholdet af 1 pose Anvimax opløses i et halvt glas kogt varmt vand og drikkes umiddelbart efter opløsning. Rør opløsningen inden brug..

  • Voksne ordineres 1 pose indenfor 2-3 gange / dag efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

Kontraindikationer

Du kan ikke bruge stoffet i sådanne tilfælde:

  • sarkoidose;
  • vitaminmangel K;
  • portal hypertension;
  • hæmoragisk diathese;
  • Nyresvigt;
  • nephrourolithiasis;
  • hæmofili;
  • hypoprotrombinæmi;
  • kronisk alkoholisme;
  • alvorlig hypercalciuria, hypercalcemia;
  • phenylketonuria (til AnviMax i pulverform);
  • thyroidea sygdom;
  • graviditetsperiode og amning;
  • forværring af kroniske sygdomme i leveren og / eller nyrerne;
  • gastrointestinal blødning;
  • lactasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • børn og unge under 18 år;
  • forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet (en eller flere);
  • akut lever- og / eller nyresygdom (akut hepatitis, akut pyelonephritis, akut glomerulonephritis).

Bivirkninger

Konservativ behandling med AnviMax kan medføre sådanne uønskede konsekvenser:

  • urinsystem: pollakiuri med moderat sværhedsgrad;
  • hæmatopoietiske organer: ændringer i blodtællinger (kontrol krævet);
  • allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, kløe;
  • centralnervesystem: rødmen, øget irritabilitet, døsighed, svimmelhed, rysten, hovedpine, hyperkinesi;
  • fordøjelsessystem: manglende appetit, tørhed i mundslimhinden, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, flatulens, dyspepsi, diarré;
  • endokrin system: glukosuri, hyperglykæmi (hæmning af aktiviteten i bugspytkirtlenes isolerede apparatur).

Hvis AnviMax tages i en dosis, der overstiger den daglige terapeutiske norm, observeres følgende symptomer de første 24 timer efter indtagelse af lægemidlet: kvalme, opkast, diarré, hudfarvning, smerter i maven; arytmi, takykardi, hovedpine, acidose, forværring af eksisterende kroniske sygdomme. Efter 48 timer kan symptomer på leverdysfunktion vises..

Svær overdosering med AnviMax kan føre til akut leversvigt, koma. Overdosebehandling udføres ved introduktion af acetylcystein og methionin. Lav maveskylning og ordiner symptomatisk behandling.

Analoger Anvimax

Lægemidlet Anvimax har ikke strukturelle analoger i det aktive stof. Lægemidlet er unikt i kombinationen af ​​de aktive ingredienser.

Imidlertid har lægemidlet Anvimax en masse medicin, der ligner det i henhold til indikationerne for anvendelse og virkningen af ​​den farmakologiske plan, men hver af dem indeholder et andet aktivt stof i dets sammensætning. Her er bare et par af dem:

  • Engistolum i form af tabletter;
  • Influenza-hæl i tabletter;
  • Grippferon i form af næsedråber;
  • Bioaron C i form af en sirup til børn;
  • Antigrippin i form af brusetabletter;
  • Interferon i form af tørstof i ampuller til fremstilling af en nasal opløsning;
  • Teraflu i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til en enkelt oral indgivelse.

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på ANVIMAX, pulver i apoteker (Moskva) 135 rubler.

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Anvimax brugsanvisning

Anvimax brugsanvisninger, som lægemidlet er placeret i, som kombineret, bruges til hurtigt at slippe af med de negative symptomer på en forkølelse. Om efteråret og vinteren er det ikke vanskeligt at opsamle en akut respiratorisk virusinfektion, du kan blive inficeret fra andre mennesker, eller blot ved at røre ved almindelige genstande, som en person for nylig har rørt med de resterende bakterier i deres hænder.

Akut respiratorisk viral infektion forekommer altid med så ubehagelige symptomer som en stigning i kropstemperatur, hovedpine, ledssmerter, muskelsmerter og næseoverbelastning. Specielt for at lette sygdomsforløbet, reducere dens sværhedsgrad og fremskynde bedring, bruges dette lægemiddel.

Stoffets sammensætning og virkningsmekanisme

Et vigtigt træk ved denne medicin er en sammensætning, der inkluderer paracetamol, ascorbinsyre, rimantadin, rutosid, calciumgluconat, loratadin.

Et korrekt valgt kompleks af aktive stoffer sikrer effektiviteten af ​​lægemidlet, hvor hver komponent udfører den funktion, der er tildelt det, med succes komplementerer hinanden.

Sammensætningen af ​​medicinen indeholder:

  • paracetamol: sænker forhøjet kropstemperatur, lindrer smerter. Lægemidlet virker på de termoregulatoriske centre placeret i hjernen, hvilket gør det muligt for det hurtigt at bringe temperaturen til fysiologisk norm, lindre smerter lokaliseret i hoved, muskler, led. Denne komponent overvinder let blod-hjernen, placentabarrieren, trænger ind i modermælken. Paracetamol kan have en skadelig effekt på leverceller på grund af dets høje toksicitet, derfor er det vigtigt at overholde doseringen;
  • ascorbinsyre, velkendt vitamin C: normaliserer kapillærers penetrerende evne, styrker blodkar. Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer. Denne komponent har evnen til at øge kroppens immunforsvar, fremskynde vævsregenerering. Hvis du tager lægemidlet sammen med syresaft eller med en række sygdomme i fordøjelseskanalen, kan optagelsen af ​​syre i tyndtarmen aftage. C-vitamin distribueres aktivt i alt kropsvæv, især en stor mængde findes i hvide blodlegemer, lever;
  • calciumgluconat: denne komponent fungerer som en kilde til værdifulde calciumioner, stoffer, der er nødvendige for at forhindre skrøbelighed i de mindste kar, befri dem for overdreven permeabilitet. Komponenten har evnen til hurtigt at blive absorberet af endetarmen, hvorefter den forhindrer udvikling af allergiske reaktioner. Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, kompenserer for manglen på dette værdifulde mineral i den menneskelige krop;
  • rimantadine: en vigtig komponent i dette lægemiddel, med udpegede antivirale egenskaber, med evnen til at bekæmpe inflammationsfoci. Dette stof blokerer for influenzavirusvirus (type A, B) til at trænge ind i cellestrukturen. Derudover forbedrer remantadin den spændende virkning af koffein, cimetidin og provoserer øget produktion af interferon i kroppen. Komponenten giver en udtalt antitoksisk virkning, hvilket reducerer manifestationerne af virusinfektioner. Absorptionen af ​​rimantadin er ikke for hurtig, hovedsageligt i tarmen;
  • rutosid er en angioprotector, der lindrer manifestationer af hævelse i væv, lindrer betændelse, styrker karvæggene, hvilket bliver muligt ved at reducere graden af ​​kapillær permeabilitet. Komponenten elimineres næsten fuldstændigt fra kroppen, en del af galdeblæren, en del af nyrerne;
  • loratadin, en anti-allergisk komponent, der blokerer histaminreceptorer, forhindrer produktion af histamin, som igen forårsager hævelse i væv. Dette stof absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen, næsten 100% bundet til blodproteiner. De metaboliske processer finder sted i leveren, og uden for kroppen udskilles ved galdeblærens funktion.

Frigivelsesformularer

Alle kender Anvimax-pulver, derudover er dette stof tilgængeligt i kapsler.

Et pulver er en blanding af granuler med flere farver, fra hvid til gul, grøn. Hver type pulver er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​specielle smag, der giver medicinen en frugtagtig lugt og smag (hindbær, citron og andre). Pulver antyder en oral indgivelsesvej.

For at fremstille en opløsning til drikke fra et pulver hældes det med kogt nok varmt vand. Den resulterende blanding skal være let overskyet, gule partikler kan godt forblive uopløst til slutningen. Du skal tage en sådan drink, indtil den er kølet af.

Varmeforseglelig taske, 5 g pakke indeholder følgende stoffer:

  • paracetamol (360 mg);
  • ascorbinsyre (300 mg);
  • calciumgluconat (100 mg);
  • rimantadinhydrochlorid (50 mg);
  • rutosid (20 mg);
  • loratadin (3 mg).

Foruden hovedkomponenterne indeholder medicinen i form af et pulver, hvis farmakokinetik reflekteres i instruktionerne, et antal hjælpekomponenter:

  • lactose;
  • aspartam;
  • siliciumdioxid;
  • forskellige smag.

Kapsler Anvimax, der er placeret i en pakke, har 2 typer:

  1. Blå kapsler P indeholdende paracetamol.
  2. Kapsler P, rød, indeholdende ascorbinsyre, calciumgluconat, rimantadin, loratadin, rutosid.

Hver pakning indeholder 10 kapsler af begge typer, forseglet i konturceller.

Indikationer og kontraindikationer

Indikationer for brug af lægemidlet Anvimax afspejles i instruktionerne, der er knyttet til hver pakning. Brug af medicinen er indiceret til symptomatisk behandling af virusinfektioner såvel som influenza..

Lægemidlet med høj effektivitet eliminerer sådanne symptomer som:

  • feber;
  • tåreflåd
  • nysen
  • hovedpine, ledsmerter, muskelsmerter;
  • nasal overbelastning;
  • svaghed.

Som regel giver dette lægemiddel den største effekt i behandlingen af ​​undertype A..

På grund af kompleksiteten i dets sammensætning er Anvimax ikke tilladt for alle kategorier af patienter. Denne medicin har en klar liste over kontraindikationer:

  • alkohol beruselse;
  • kronisk alkoholisme;
  • patologier fra området for nedsat glukosemetabolisme;
  • tilstedeværelsen af ​​ulcerative erosive processer i fordøjelseskanalen, som er i det akutte stadium;
  • Nyresvigt;
  • leversvigt med rørformet syndrom;
  • patologi fra skjoldbruskkirtlen;
  • hæmofili;
  • blødning af fordøjelseskanalen (akut, i historien);
  • akutte sygdomme i nyrerne, leveren;
  • forstyrrelser i blødningshastighed;
  • vitamin K-mangel;
  • hæmoragisk diathese;
  • portal type hypertension;
  • hypercalcæmi;
  • sarkoidose;
  • samtidig anvendelse af hjerteglykosider;
  • malabsorption og tolerance af lactose, glukose;
  • graviditet;
  • amningstid;
  • børnealder op til 18 år;
  • tilstedeværelsen af ​​individuelle intolerancereaktioner på de komponenter, der er en del af lægemidlet.

Brugsanvisning

Alle anbefalinger til korrekt brug af lægemidlet Anvimax er beskrevet i instruktionerne, der er knyttet til denne medicin.

  1. Kapsler skal tages én ad gangen (rød og blå) fra to til tre gange om dagen. Det er bedre at gøre dette efter et måltid ved at drikke rigeligt vand med vand. Terapiforløbet kan ikke vare mere end fem dage.
  2. Pulveret tages med samme mangfoldighed som kapslerne. For at fremstille en opløsning til oral administration tilsættes citron eller anden sammensætning til forkogt vand.

Når du tager medicinen i tre til fem dage, ikke giver en synlig virkning af at lindre tilstanden, skal du bestemt søge lægehjælp.

Anvimax til børn

For børn såvel som unge kan Anvimax ikke bruges. Denne medicin er forbudt til brug af børn under 18 år..

Brug under graviditet og amning

Evnen af ​​komponenterne i dette middel til at trænge igennem placentabarrieren, ind i sammensætningen af ​​modermælk, forbyder deres behandling under graviditet og amning.

Gravide skal altid søge lægehjælp, inden de bruger medicin..

Bivirkninger

Anvimax med influenza giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med de ubehagelige symptomer, der er karakteristiske for en virusinfektion. Imidlertid kan nogle kategorier af mennesker, der er meget følsomme over for komponenterne i stoffet, eller i lang tid tage denne medicin, lide af udviklingen af ​​negative manifestationer.

Bivirkninger:

  • CNS: dirrende lemmer, hvirvlende og smerter i hovedet, øget irritabilitet eller omvendt døsighed;
  • mave-tarmkanal: forstyrrelser, der krænker den normale fordøjelsesproces, ulcerative læsioner i slimhinderne, tør mund;
  • blære og urinvej: moderat pollakiuria;
  • kredsløbssystem: nedsat funktion af bugspytkirtlen;
  • hudreaktioner: udseendet af urticaria, kløe, udslæt.

Som andre lægemidler skal Anvimax tages uden at overskride det doseringsregime, der er angivet i instruktionerne. Hvis denne regel ikke overholdes, er en overdosering sandsynligvis, herunder forekomsten af ​​ubehagelige symptomer, såsom kvalme, epigastrisk smerte, takykardi, forværring af kroniske patologier.

De manifesterede symptomer på en overdosis kræver øjeblikkelig handling, såsom:

  • stoppe brugen af ​​Anvimax;
  • gastrisk skylning;
  • vedtagelse af sorbenter;
  • appellere til en medicinsk institution, hvor patienten får modgift (methionin, acetylcystein).

Derudover er det vigtigt at overveje principperne for lægemiddelinteraktion mellem denne medicin og andre lægemidler:

  1. Den kombinerede brug af medikamenter med en udtalt hepatoksisk virkning kan provokere udviklingen af ​​svær forgiftning af kroppen.
  2. Paracetamols effektivitet vil være lavere, hvis du tager uricosuriske stoffer på samme tid eller drikker barbiturater i lang tid.
  3. Koffein styrker mere, hvis du tager Anvimax (det indeholder rimantadin, hvilket giver en sådan effekt).
  4. Ascorbinsyre indeholdt i medicinen reducerer absorptionshastigheden for jern, reducerer effektiviteten af ​​antipsykotiske midler.

Specielle instruktioner:

  • stoffet er forbudt til brug hos mennesker med ondartede tumorer med metastaser;
  • paracetamol har evnen til at skade leveren, folk, der har problemer med denne krop, skal først få lægehjælp;
  • tidspunktet for behandling med Anvimax kan reducere reaktionshastigheden, så du ikke bør køre køretøjer og også arbejde med komplekse mekanismer.

Analoger af stoffet

Anvimax er et unikt symptomatisk og antiviralt middel, der kombinerer flere vigtige komponenter, der hurtigt lindrer virale symptomer. Der er ingen andre lægemidler, der indeholder de samme stoffer..

Patienten kan selv vælge analoger af Anvimax, som har lignende terapeutiske funktioner:

Vigtig! Du bør ikke vælge influenza-medicin til dig selv. Dette er en specialist med tilstrækkelige kvalifikationer til at vælge værktøjer, der er både sikre og yderst effektive..

AnviMax ® (AnviMax) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsformularer

reg. Nr.: LP-001747 dateret 02/07/12 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 07/05/18
AnviMax ®
reg. Nr.: LP-001747 dateret 02/07/12 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 07/05/18
reg. Nr.: LP-001747 dateret 02/07/12 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 07/05/18
reg. Nr.: LP-001747 dateret 02/07/12 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 07/05/18
reg. Nr.: LP-001747 dateret 02/07/12 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 07/05/18
reg. Nr.: LP-004421 fra 08.16.17 - Aktuel
reg. Nr.: LP-004421 fra 08.16.17 - Aktuel
reg. Nej: ЛП-001965 dateret 01/09/13 - Ubegrænset omregistreringsdato: 12/20/18

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet AnviMax ®

Et sæt kapsler af to typer.

Kapsler P hård gelatine, størrelse nr. 0, blå; kapselindhold - en blanding af pulver og granulater af hvidt eller hvidt med en cremet eller lyserød farve, klumper der går i stykker ved presning (10 stk. pr. pakning) er tilladt.

1 hætter.
paracetamol360 mg

Hjælpestoffer: forgelatineret stivelse - 9 mg, kolloid siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,795 mg, patentblåt farvestof (E131) eller diamantblåt farvestof (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

Kapsler P hård gelatine, størrelse nr. 0, rød; kapselindhold - en blanding af pulver og granulater fra gul til gul med en grønlig farvetone og hvid, klumper, der går i stykker, når der trykkes på, er tilladt (10 stk. pr. pakning).

1 hætter.
vitamin C300 mg
calciumgluconatmonohydrat100 mg
rimantadinhydrochlorid50 mg
rutosid (i form af en trihydrat)20 mg
loratadin3 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: gelatine - 94,064 mg, gult jernfarvestof (E172) - 0,97 mg, rødt jernoxidfarvestof (E172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 hætter. P blå og 10 hætter. P rød) - blisteremballage (2) - pakker af pap.

Brændende tabletter [med smag og aroma af tranebær, med smag og aroma af hindbær] fra lyserosa til mørkrosa med lettere og mørkere indeslutninger, runde, fladcylindriske, med en ru overflade, med en skråkant, med en karakteristisk lugt; pletter med grønlig-gul farve er tilladt; hygroskopisk.

1 fane.
paracetamol360 mg
vitamin C300 mg
calciumgluconatmonohydrat100 mg
rimantadinhydrochlorid50 mg
rutosid (i form af en trihydrat)20 mg
loratadin3 mg

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller hindbærsmag (smag madpulver "Cranberry 924" eller "Raspberry 909" ") - 75 mg, kalium-acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rød rødbetsfarve (E162) - 0,4 mg.

10 stykker. - polypropylenrør (1) - pakker af pap.

Pulver til oral indgivelse [tranebær, citron, citron med honning, hindbær, solbær] i form af en blanding af pulver og granulater fra næsten hvid til gul med en grønlig farvetone, med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, eller hindbær eller solbær); tilstedeværelse af enkelt granulater med lyserød farve er tilladt; den tilberedte opløsning er farveløs eller med en gullig farvetone, let overskyet, med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning eller hindbær eller solbær); gule uopløste partikler tilladt.

1 pakke.
paracetamol360 mg
vitamin C300 mg
calciumgluconatmonohydrat100 mg
rimantadinhydrochlorid50 mg
rutosid (i form af en trihydrat)20 mg
loratadin3 mg

Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, smag (tranebær eller citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

5 g - varmeforseglelige poser (3) - pakker af pap.
5 g - varmeforseglelige poser (6) - pakker af pap.
5 g - varmeforseglelige poser (12) - pakker af pap.
5 g - varmeforseglelige poser (24) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Ascorbinsyre er involveret i reguleringen af ​​redox-processer, fremmer normal kapillær permeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons og genopfylder vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som en kilde til calciumioner, forhindrer udvikling af øget permeabilitet og skrøbelighed af blodkar, hvilket forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virale infektioner, har en antiallergisk virkning (mekanisme uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mod influenza A. Virus Ved at blokere M2-kanalerne for influenza A-virus påvirker det dens evne til at trænge ind i celler og frigive ribonucleoprotein og hæmmer derved det vigtigste trin i virusreplikation. Fremkalder produktionen af ​​interferoner alfa og gamma. Ved influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutoside er en angioprotector. Reducerer kapillær permeabilitet, hævelse og betændelse, styrker karvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer.

Loratadine - en blokering af histamin H 1-receptorer forhindrer udvikling af vævødem i forbindelse med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Sug og distribution

Absorptionen er høj. Ifølge resultaterne af kliniske studier blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol fastlagt: ved anvendelse af C max kapsler opnås paracetamol i blodplasma efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, når du bruger pulver - efter 0,7 ± 0,39 timer og er 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner - 15%. Gennemtrænger gennem BBB.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren på tre hovedmåder: konjugering med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som derefter konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturic acid. De vigtigste isoenzymer af cytochrome P450 for denne metabolske vej er isoenzymet CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Med glutathionmangel kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metabolske veje inkluderer hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, der derefter konjugeres til glucuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerede metabolitter af paracetamol (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (inklusive toksisk) aktivitet.

Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret. I henhold til resultaterne af kliniske forsøg er T 1/2 af paracetamol 3,04 ± 1,01 timer, når man tager lægemidlet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer, når man tager lægemidlet i pulverform.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet, og T 1/2 øges.

Sug og distribution

Absorberet fra mave-tarmkanalen (hovedsageligt i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (gastrisk og tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diarré, helminthisk invasion, giardiasis), anvendelse af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikning reducerer absorptionen af ​​askorbinsyre i tarmen. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i plasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tiden for at nå Cmax i blodplasma efter oral administration er 4 timer.

Binding til plasmaproteiner - 25%. Det trænger let ind i hvide blodlegemer, blodplader og derefter ind i alt væv; den højeste koncentration opnås i kirtelorganerne, hvide blodlegemer, leveren og linsen i øjet; trænger gennem placentabarrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i røde blodlegemer og i plasma. Under mangelfulde forhold falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af mangel end plasmakoncentration.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres hovedsageligt i leveren til deoxy-askorbinsyre og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat-2-sulfat..

Det udskilles af nyrerne, gennem tarmen, med sved uændret og i form af metabolitter..

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Rygning og ethanolforbrug fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), hvilket dramatisk reducerer kropsreserver.

Det udskilles under hæmodialyse..

Cirka 1 / 5-1 / 3 af det oralt indgivne calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diættræk og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorptionen af ​​calciumioner øges med dens mangel og brugen af ​​en diæt med et reduceret indhold af calciumioner.

Cirka 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - af tarmene.

Sug og distribution

Efter oral administration optages det næsten fuldstændigt i tarmen. Absorptionen er langsom. I henhold til resultaterne af kliniske forsøg blev følgende farmakokinetiske parametre for rimantadin etableret: ved anvendelse af kapsler nås Cmax i plasma efter 4,53 ± 2,52 timer og udgør 68,2 ± 26,6 ng / ml, når man bruger lægemidlet i pulverform, efter 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V d - 17-25 l / kg. Koncentrationen i nasal udflod er 50% højere end i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter, 15% - uændret. I henhold til resultaterne af kliniske forsøg er T 1/2 rimantadin 30,51 ± 9,83 timer, når man bruger lægemidlet i form af kapsler, 33,26 ± 12,76 timer, når man bruger lægemidlet i form af pulver.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Ved kronisk nyresvigt øges T 1/2 med 2 gange. Hos mennesker med nyresvigt og hos ældre kan rimantadin ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til et fald i CC. Hæmodialyse har ringe virkning på rimantadin-clearance.

Tiden for at nå Cmax i blodplasma efter oral administration er 1-9 timer.

Det udskilles hovedsageligt med galden og i mindre grad med nyrerne. T 1/2 - 10-25 timer.

Sug og distribution

Optages hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Ifølge resultaterne af kliniske forsøg blev de følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: når man bruger lægemidlet i form af kapsler, opnås Cmax i plasma efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, når man bruger lægemidlet i form af pulver, efter 3,28 ± 1,25 timer og er 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Binding til plasmaproteiner - 97%. Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren med dannelse af den aktive metabolit af decarboethoxyloratadin med deltagelse af cytochrome CYP3A4-isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Det udskilles med nyrerne og med galden. I henhold til resultaterne fra kliniske forsøg er T 1/2 af loratadin, når man tager kapsler, 12,36 ± 6,84 timer, når man bruger lægemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

C max hos ældre stiger med 50%.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse ændres farmakokinetikken praktisk taget ikke.

Indikationer AnviMax ®

  • etiotropisk behandling af type A influenza;
  • symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, kulderystelser, næseoverbelastning, ondt i halsen, smerter i led og muskler, hovedpine.
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
J00Akut nasopharyngitis (løbende næse)
J06.9Uspecificeret akut øvre luftvejsinfektion
J10Influenza forårsaget af den identificerede sæsonbetonede influenzavirus
R07.0Ondt i halsen
R50Uklar feber

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt efter et måltid..

Kapsler skal vaskes med vand.

Pulveret (indholdet af 1 pose) skal opløses i 1/2 kop (100 ml) varmt kogt vand og omrøres. Den resulterende opløsning bør konsumeres umiddelbart efter tilberedning..

En brusetablet skal opløses i 1/2 kop kogt varmt vand og omrøres; den resulterende opløsning skal forbruges umiddelbart efter tilberedning.

Voksne ordineres 1 kapsel P blå farve og 1 kapsel P rød farve (enkeltdosis) eller 1 pose pulver eller 1 brusetablet. 2-3 gange / dag. Intervallet mellem doserne af lægemidlet er 4-6 timer.

Lægemidlet skal tages inden for 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Hvis der ikke er nogen forbedring i trivsel, skal patienten stoppe med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

Side effekt

Fra nervesystemets side: øget irritabilitet, døsighed, rysten, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, rødmen i ansigtet.

Fra fordøjelsessystemet: skade på slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tør slimhinde i munden, manglende appetit, flatulens, diarré.

Fra urinvejen: moderat pollakiuria.

Fra det hæmatopoietiske system: ændringer i blodtællinger (kontrol er nødvendig).

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk chok, hududslæt, kløe, urticaria.

Fra huden: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), akut generaliseret exanthematøs pustulose.

Andet: hæmning af funktionen af ​​det insulære apparatur i bugspytkirtlen (hyperglykæmi, glukosuri).

Erfaring med brug efter registrering: under brug af lægemidlet AnviMax ®, tilfælde af angioødem, besvimelse, feber, nedsat blodtryk, urticaria, kløe i huden, erytem, ​​hørehæmning og ondt i halsen.

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis der bemærkes andre bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal patienten straks informere lægen.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for en eller flere af de komponenter, der udgør lægemidlet;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
  • gastrointestinal blødning;
  • hæmofili;
  • hæmoragisk diathese;
  • hypoprotrombinæmi;
  • portal hypertension;
  • vitaminmangel K;
  • Nyresvigt;
  • thyroidea sygdom;
  • akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonephritis, akut pyelonephritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer;
  • kronisk alkoholisme;
  • hypercalcæmi, svær hypercalciuria;
  • nephrourolithiasis;
  • sarkoidose;
  • samtidig brug af hjerteglykosider (risiko for arytmier);
  • laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption (til kapsler og pulver);
  • fruktoseintolerance (til brusetabletter);
  • phenylketonuria (til pulver og brusetabletter);
  • graviditet;
  • perioden med amning;
  • børn under 18 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes, og dets anvendelse begrænses i tilfælde af epilepsi, cerebral åreforkalkning, diabetes mellitus, glukose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmochromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluria, urolithiasis, dehydrering, elektrolytforstyrrelser, diarrésyndrom, hypercal malabsorption, calciumnephrourolithiasis (historie), hypercalciuria; såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for at udvikle hæmoragisk slagtilstand stiger på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Brusende tabletter skal også ordineres med forsigtighed med samtidig eller før to ugers indtagelse af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva; samtidig brug af medikamenter, der kan have en negativ indflydelse på leveren (for eksempel inducerere af mikrosomale leverenzymer); til behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratsten i nyrerne med progressive ondartede sygdomme, bronkial astma.

AnviMax

Priser i online apoteker:

AnviMax - et kombineret lægemiddel, antiviral, antipyretisk, smertestillende, angiobeskyttende og antihistamin.

Slip form og sammensætning

AnviMax fås i følgende doseringsformer:

  • et sæt kapsler i størrelse nr. 0, gelatinøs, hård: kapsler P af blå farve, indholdet er en blanding af granuler og pulver af hvidt eller hvidt med en lyserød eller creme farvetone, med mulig tilstedeværelse af klumper; røde kapsler R, indholdet er en blanding af granuler og pulver af hvidt, gult eller gult med en grøn farvetone, med mulig tilstedeværelse af klumper (10 kapsler P i blisterpakninger, 10 kapsler R i blisterpakninger, 1 pakning med kapsler P og 1 pakke med kapsler R i en papkasse);
  • pulver til oral opløsning (citron, citron med honning, solbær, hindbær, tranebær): en blanding af pulver og granulater fra næsten hvid til gul med en grøn farvetone og en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, solbær, hindbær, tranebær i overensstemmelse med typen af ​​pulver) er tilstedeværelsen af ​​enkelt lyserøde granuler mulig; den tilberedte opløsning er let uklar, farveløs eller lysegul, med en lugt afhængigt af pulvertypen, tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler (5 g hver i en varmeforseglelig pose, 3, 6, 12 eller 24 poser i en papkasse).

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktivt stof: paracetamol - 360 mg;
  • yderligere komponenter: polysorbat 80, lactosemonohydrat, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid;
  • kapselskal: titandioxid, gelatine, patentfarveblåt eller diamantblåt.

Sammensætning 1 kapsel P:

  • aktive stoffer: loratadin - 3 mg; rutosid (som trihydrat) - 20 mg; rimantadinhydrochlorid - 50 mg; calciumgluconatmonohydrat - 100 mg; ascorbinsyre - 300 mg;
  • yderligere komponenter: magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
  • kapselskal: titandioxid, gelatine, jernfarveoxidgult og oxidrødt, crimsonfarvestof.

Indhold af 1 pose:

  • aktive stoffer: loratadin - 3 mg; rutosid (som trihydrat) - 20 mg; rimantadinhydrochlorid - 50 mg; calciumgluconatmonohydrat - 100 mg; ascorbinsyre - 300 mg; paracetamol - 360 mg;
  • yderligere komponenter: lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid, hypromellose, aspartam, smag (i henhold til pulverform - citron, citron med honning, solbær, hindbær, tranebær).

Indikationer til brug

  • influenza A (etiotropisk behandling);
  • forkølelse, influenza og SARS, ledsaget af feber, hovedpine, kulderystelser og muskelsmerter hos voksne (symptomatisk behandling).

Kontraindikationer

  • portal hypertension;
  • gastrointestinal blødning;
  • periode med forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • akutte sygdomme i leveren og nyrerne (akut pyelonephritis, akut hepatitis, akut glomerulonephritis);
  • forværring fase af kronisk skade på leveren og / eller nyrerne;
  • thyroidea sygdom;
  • hypoprotrombinæmi;
  • hæmoragisk diathese;
  • hæmofili;
  • alvorlig hypercalciuria;
  • hypercalcæmi;
  • vitaminmangel K;
  • kronisk alkoholisme;
  • nephrourolithiasis;
  • phenylketonuri;
  • sarkoidose;
  • Nyresvigt;
  • glukose-galactose malabsorption, laktasemangel, lactoseintolerance;
  • kombineret anvendelse med hjerteglykosider (på grund af risikoen for arytmier);
  • Under graviditet og amning;
  • alder op til 18 år;
  • overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet.

Relativ (AnviMax skal bruges med ekstrem forsigtighed):

  • cerebral atherosklerose;
  • hæmokromatose;
  • epilepsi;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • thalassæmi;
  • sideroblastisk anæmi;
  • diabetes;
  • urolithiasis sygdom;
  • calciumnephrourolithiasis (historie);
  • hyperoxaluri;
  • hyperkalciuri;
  • elektrolytforstyrrelser (på grund af den mulige udvikling af hypercalcæmi);
  • dehydrering;
  • malabsorptionssyndrom;
  • diarré.

Det er også påkrævet at tage lægemidlet med forsigtighed hos ældre på grund af den øgede risiko for at udvikle hæmoragisk slagtilfælde (fordi rimantadin er inkluderet i sammensætningen af ​​stoffet).

Dosering og administration

AnviMax indtages oralt efter et måltid 2-3 gange om dagen.

Enkeltdosis: 1 kapsel P (blå) og 1 kapsel P (lyserød) eller indholdet af 1 pose. Kapslerne sluges hele uden at gå i stykker og vaske det ned med vand. Pulver fra 1 pose opløses i ½ kop varmt kogt vand og tages umiddelbart efter tilberedning.

Terapiforløbet er 3-5 dage, indtil tilstanden forbedres. Hvis du inden fem dage efter indtagelse af symptomerne på sygdommen ikke forsvinder, skal du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge uden fejl.

Bivirkninger

  • centralnervesystem: rødmen, øget irritabilitet, døsighed, svimmelhed, rysten, hovedpine, hyperkinesi;
  • fordøjelsessystem: manglende appetit, tørhed i mundslimhinden, skade på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, flatulens, dyspepsi, diarré;
  • endokrine system: glukosuri, hyperglykæmi (hæmning af aktiviteten i bugspytkirtlenes isolerede apparatur);
  • urinsystem: pollakiuri med moderat sværhedsgrad;
  • hæmatopoietiske organer: ændringer i blodtællinger (kontrol krævet);
  • allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, kløe.

Hvis du intensiverer ovennævnte uønskede virkninger, eller hvis der opstår andre bivirkninger, skal du straks konsultere en læge.

specielle instruktioner

Behandlingsvarigheden med AnviMax bør ikke overstige 5 dage.

Lægemidlet anbefales ikke til brug sammen med eksisterende metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, skal konsultere en specialist, inden de tager det på grund af den mulig skadelige virkning af paracetamol på leveren..

Under terapi med AnviMax skal der udvises ekstrem forsigtighed, når du kører køretøjer og udfører potentielt farlige aktiviteter, der kræver hurtige reaktioner og koncentration.

Drug interaktion

Eventuelle interaktionsreaktioner, der kan observeres ved den kombinerede brug af paracetamol med andre lægemidler:

  • metoclopramid: øget absorptionshastighed;
  • urikosuriske medikamenter: effektiviteten af ​​disse lægemidler reduceres;
  • ethanol, barbiturater, tricykliske antidepressiva, rifampicin, phenylbutazon, phenytoin, hepatotoksiske stoffer: risikoen for svære forgiftninger på baggrund af endda en lille overdosis af paracetamol forværres;
  • antikoagulantia: deres effektivitet øges, når man tager høje doser paracetamol;
  • mikrosomale oxidationsinhibitorer: truslen om en mulig hepatotoksisk effekt reduceres;
  • barbiturater (ved langvarig behandling): Paracetamols effektivitet falder.

Eventuelle reaktioner, når man tager askorbinsyre i kombination med andre stoffer / præparater:

  • benzylpenicillin: dens koncentration i blodet stiger;
  • jernpræparater: absorption af jern i tarmen forbedres;
  • kortvirkende sulfonamider, salicylater: sandsynligheden for krystalluri øges;
  • orale prævention: deres koncentration i blodet falder;
  • syrer: eliminering af disse lægemidler bremser;
  • ethanol: dens generelle clearance øges, og koncentrationen af ​​ascorbinsyre falder;
  • antipsykotika (fenothiazinderivater): deres terapeutiske virkning reduceres;
  • tricykliske antidepressiva, amfetamin: deres tubulære reabsorption falder;
  • lægemidler med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider): udskillelsen af ​​disse lægemidler øges af nyrerne;
  • primidon, barbiturater: udskillelse af ascorbinsyre i urinen forbedres;
  • isoprenalin: dets kronotropiske effekt falder.

CYP2D6 og CYP3A4-hæmmere øger blod Loratadin niveauer.

Rimantadine forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer rimantadin-clearance.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Hvordan man tager Anvimax: instruktioner til brug af pulver

Begyndelsen af ​​den første efterårskulde ledsages ofte af en stigning i tilfælde af akutte luftvejsinfektioner blandt befolkningen. Sygdommen nedsætter den sædvanlige rytme i en persons liv, forstyrrer planerne og ødelægger trivsel. Derfor begynder folk ved de første tegn på ubehag at lægge sig i medicinsk behandling, hvad enten det er en forkølelse eller influenzavirus.

I den moderne verden, på hylderne på apoteker, kan du finde mange stoffer med forskellig frigivelse og effektivitetsgrad i kampen mod virussen.

Alle kan selv vælge den mest bekvemme metode til at eliminere symptomerne på forskellige typer sygdomme. AnviMax-lægemiddel begyndte at dukke op i hylderne på russiske apoteker.

Det er specifikt designet til behandling af akutte luftvejsvirusinfektioner samt til forebyggelse af influenzainfektion. Lægemidlets sammensætning er patenteret.

Dets unikke karakter forklares ved dens evne til at lindre de vigtigste symptomer på forkølelse og influenza samt dens stærke antivirale virkning. Hvordan man bruger medicinen, er beskrevet i instruktionerne.

Om stoffet

AnviMax vinder mere og mere popularitet på det indenlandske farmaceutiske marked, hvilket skaber betydelig interesse blandt købere. For en mere fuldstændig og nøjagtig fortrolighed med det, skal du henvise til instruktionerne, der er knyttet til stoffet.

Det er interessant! Hvordan man tager influenza plus sammen med influenza: brugsvejledning

Det er derfra, at du kan samle pålidelige oplysninger om stoffets sammensætning, indikationer og kontraindikationer til brug samt om alle slags bivirkninger. Du kan læse instruktionerne direkte på apoteket.

Det antivirale lægemiddel har følgende frigørelsesformer:

  • Gelatinekapsler inde i hvilke pulver og granulater i forskellige farver.
  • Et specielt pulver til selvmedicinering derhjemme. Der er forskellige smag: citron, hindbær, rips og tranebær. Hver type AnviMax-pulverform har sin egen lugt.

På trods af den behagelige smag og aroma er det forbudt at give Anvimax til børn.

Struktur

AnviMax pulver er en forholdsvis effektiv måde at eliminere symptomerne på influenza og forkølelse på grund af dets specielle sammensætning, hvis komponenter er følgende stoffer:

En pose af lægemidlet i pulverform er specifikt designet til at skabe en oral opløsning af den nødvendige enkeltdosis af aktive stoffer. Det indeholder både hovedkomponenter og hjælpestoffer. Før brug påbegyndes, skal du læse instruktionerne for brug af lægemidlet i pulverform.

Handling

Et antal aktive stoffer gør medicinen til et kombinationsmiddel, der er i stand til at have en fuldstændig virkning på en syges krop.

Det har en bred vifte af virkninger på virussygdomme:

  • Evnen til hurtigt at sænke kropstemperaturen;
  • Forøget immunitet;
  • Elimination af ødem i slimhinden i luftvejene;
  • Nedsat aktivitet af virale midler;
  • Anæstesi.

AnviMax kan hurtigt afhjælpe patientens tilstand med forkølelse og influenza.

Det er interessant! Hvordan man tager Ergoferon: instruktioner til brug

Indikationer til brug

Lægemidlet hjælper meget effektivt i kampen mod influenzavirus. Derudover viste han sig godt i behandlingen af ​​symptomerne på sådanne sygdomme:

  • Akutte respiratoriske virussygdomme;
  • Kold;
  • Varme og tilhørende kulderystelser og smerter i led og muskler.

Kontraindikationer

Før du bruger medicinen, anbefales det meget at undersøge instruktionerne om mulige kontraindikationer nøje. Brug i denne medicin anbefales ikke i sådanne tilfælde:

  • Overfølsomhed og intolerance over for nogle af de komponenter, der udgør det antivirale lægemiddel;
  • Sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • Hæmofili;
  • Forstyrrelser i skjoldbruskkirtlen;
  • Nyresvigt;
  • Lever sygdom
  • Alkoholisme;
  • Graviditet og amning
  • Laktoseintolerance.

Ud over listen ovenfor er der også begrænsninger relateret til patientens sundhedsstatus. I disse tilfælde skal behandlingen udføres strengt under tilsyn af en læge, og kun hvis det er nødvendigt at tage AnviMax-medicin til en vellykket behandling af akutte luftvejsvirusinfektioner. Det er umuligt at undvære kontrol fra en specialist med følgende patologier:

  • Epilepsi;
  • Diabetes;
  • Aterosklerose i karene placeret i hjernen;
  • thalassemia
  • Pensionsalder;
  • Utilstrækkeligt absorptionssyndrom og andre.

Anvimax under graviditet er kategorisk kontraindiceret på grund af store doser af et potent stof. Kontakt en gynækolog for behandling med andre lægemidler.

Anvimax anbefales ikke til amning. Men i mangel af andre stoffer, kan du tage stoffet ved at stoppe amning i dette tidsrum og konsultere din læge.

Det er interessant! Fra hvad og hvordan man tager Arpeflu: instruktioner til brug til børn

Bivirkninger

Lægemidlet AnviMax har nogle udtalt bivirkninger, hvis liste er præsenteret nedenfor:

  • Mistet appetiten;
  • Kvalme, opkast;
  • Diarré;
  • Forøget flatulens;
  • Træthed, døsighed;
  • Hovedpine;
  • Udslæt, urticaria.

Hvis de uønskede virkninger efter indtagelse af stoffet har taget en udtalt form, skal du straks stoppe behandlingen med dette lægemiddel og søge hjælp fra en specialist.

Læger anbefaler ikke at tage medicinen i nærvær af tumorer. Alkoholmisbrugere bør også konsultere en læge, før de bruger denne antivirale medicin..

Dette skyldes, at stoffet paracetamol, som er en del af stoffet, påvirker leverfunktionen negativt.

Anvimax og alkohol er uforenelige, det anbefales at afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer i behandlingsperioden.

Anvimax brugsanvisning

Det er tilladt at bruge dette værktøj i enhver form for frigivelse kun til oral administration. Pulveret fortyndes med kogt vand ved en behagelig stuetemperatur. For at tilberede en opløsning fra en pose, skal du bruge et halvt glas væske.

Pulveret skal blandes med vand, blandes godt i flere minutter og tages oralt. Udfør denne procedure mindst to og ikke mere end fire gange om dagen.

Lægemidlet AnviMax skal tages umiddelbart efter et måltid. Behandlingsforløbet varer op til fem dage. Uafhængig forlængelse af denne periode er ikke tilladt..

Lægemidlet AnviMax i form af kapsler skal tages to til tre gange om dagen, en tablet, vaskes med en tilstrækkelig mængde almindeligt vand ved en behagelig temperatur.

Ligesom pulver anbefales kapsler at tage højst fem dage. Hvis der ikke er sket nogen forbedring, skal du konsultere en læge. Kun han kan tage den rigtige beslutning om at forlænge behandlingsforløbet med dette stof.

Overdosis

Når du bruger det antivirale middel AnviMax over den daglige norm, der er angivet i brugsanvisningen, kan følgende symptomer forekomme:

  • Kvalme, opkast;
  • Mavesmerter, diarré;
  • arytmi;
  • Hovedpine;
  • Nyresvigt;

I nærvær af ovennævnte symptomer vaskes patienten maven og udfører kompleks terapi. Det er ekstremt vigtigt ved de første tegn på en overdosis af lægemidlet at søge hjælp fra en specialist så hurtigt som muligt.

Det er interessant! Hvordan man tager Amixin-tabletter: instruktioner til brug

Lignende medicin

Lægemidlet AnviMax på det farmaceutiske marked har mange analoger.

Sådanne midler inkluderer:

  • Grippferon. Det er lavet i form af dråber;
  • Antigrippin. Frigørelsesform - brusetabletter;
  • Bioaron S. Velegnet til behandling af influenza og forkølelse hos børn;
  • Teraflu. Fås i pulverform til selvforberedelse af en opløsning;
  • Engistol. Piller mod influenzasymptomer.

Deres virkning på den syge persons krop er næsten identisk, selvom hver af de anførte medicin har sine egne aktive komponenter.

Før behandling med influenzavirus begynder, anbefales det, at du konsulterer en læge. Det er han, der ud fra patientens tilstand og sygdomsgraden vil kunne ordinere et effektivt lægemiddel til at lindre symptomerne på forkølelse og influenza.

Du kan ikke erstatte medicinen, der er angivet af en specialist med lignende virkninger, især hvis patienten er et lille barn.

Pris, opbevaring og udløbsdato

Omkostningerne ved medicinen er meget overkommelige og beløber sig til ca. 100-500 rubler pr. Pakke, afhængigt af landet. Det udleveres i apoteker over-the-counter. Hold stoffet væk fra børn på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 grader Celsius. Pulveret kan opbevares i 30 måneder og tabletter i op til to år fra produktionsdatoen.

Video: Anvimax-påføringsinstruktioner til pulver

Et antiviralt middel reducerer feber, bedøves og lindrer også effektivt andre symptomer på influenzavirus og forkølelse. De aktive komponenter, der udgør, komplementerer hinanden, hvilket accelererer genvindingen flere gange. Og den behagelige smag og lugt af stoffet i pulverform gør behandlingsprocessen mere behagelig.