Biseptol er et receptpligtigt kombineret lægemiddel med antimikrobiel virkning, hører til gruppen af ​​sulfonamider. Lægemidlet kombinerede 2 terapeutiske komponenter - trimethoprim (trimethoprim) og sulfamethoxazol (sulfamethoxazol). En optimalt vægtet mængde stoffer skaber en katalytisk virkning, hvor relativt små doser kan opnå et hurtigt terapeutisk resultat. Lægemidlet sælges af apoteker i flere former: ampuller, tabletter, flydende suspensioner, frugtsmagssirup.

Angivet til brug

Et lægemiddel med to komponenter er ordineret af en læge til behandling af sygdomme forårsaget af medicinmodtagelige mikroorganismer. Behandlingsmæssige infektioner, der kan behandles:

  • Nasopharynx, øvre luftvej;
  • Genitourinary system;
  • Mavetarmkanalen;
  • Hud og blødt væv.

De anmeldelser, der er offentliggjort om lægemidlet Biseptol, er blandede. Lægemidlet hjalp nogle babyer allerede den anden dag, nogen måtte opgive den ordinerede behandling på grund af bivirkninger.

Sådan bruges

Før aftalen til patienten vurderer lægen tolerancen for de mikrober, der forårsagede sygdommen, forklarer han også, hvordan man tager Biseptol. Terapeutisk lægemiddelregime:

  • den første dosis er straks en daglig dosis;
  • efter 12 timer - halvdelen af ​​den beregnede dosis;
  • det samme på 12 timer.

Denne metode giver mulighed for at opnå en terapeutisk koncentration af lægemidlet i blodplasmaet på 2-3 timer og opretholde det konstant. Fortsæt på denne måde i 5 dage, indtil patienten forsvinder med symptomer på en infektiøs sygdom i to dage.

Lægemidlet tages efter måltider, vaskes med rigeligt vand, mindst 100 ml pr. Tablet af Biseptol 480. Det anbefales at reducere animalsk protein i kosten og erstatte det med letfordøjelige fugleproteiner. Denne foranstaltning forbedrer trimethoprims følsomhed og øger stoffernes antimikrobielle virkning..

Dosis

Beregningen af ​​dosis af et lægemiddel afhænger af sygdommen, generelle tilstand og miljøfaktorer. Voksne og unge over 12 ordineres en daglig dosis: 4 piller 120 mg, 2 tabletter Biseptol 480 eller 8 målte skeer med sirup. Den daglige dosis af behandlingen reduceres i mere end 2 uger - 2 stykker Biseptol 120. Dosis til behandling af alvorlige tilfælde er 6 tabletter på 120 mg, varighed 3-5 dage.

Doseringen af ​​særlige tilfælde indebærer den nøjagtige bestemmelse af den daglige dosis efter kropsvægt. I tilfælde af lungebetændelse er den optimale daglige dosis 90-110 mg pr. 1 kg vægt, opdelt i 4 lige store dele, ensartet indtag efter 6 timer i 14 dage. Børn 6 til 12 år: 960 mg, opdelt i halvdel, efter 12 timer, 3 dage.

Suspension og sirup

Børn Biseptol-suspension er tilladt fra 3 måneder. Medicinflasken er udstyret med et 2,5 ml gradueret låg, hvilket letter det ordinerede doseringsregime. Den daglige dosisordning deles i to og gives en drink 2 gange om dagen:

  • Crackers 3-6 måneder. 2,5 ml er ordineret;
  • Op til 3 år - 5 ml hver;
  • 3-6 år, 5-10 ml;
  • 7-12 år på 10 ml.

Biseptol sirup ordineres til børn, der er ældre end et år. Ordningen med optagelse falder sammen med den forrige erklæring. Sirupen har en sød frugtagtig smag, som børn elsker. Opbevar en flaske med babysirup på et sted, der er lukket for barnet.

Tabletter

Biseptol tabletter begynder at blive givet til børn over 2 år i henhold til ordningen 2 piller 120 mg to gange om dagen. Børn over 6 år er 4 tabletter 120 mg 2 gange om dagen. For unge fra 12 år og voksne ordineres lægemidlet 960 mg 2 gange om dagen med behandling i 14 dage eller længere - 1 stykke Biseptol 480 2 gange om dagen. En enkelt dosis er højst 1920 mg. Varighed af et fuldt kursus 5-14 dage.

  • Se også: restaurering af tarmmikroflora efter indtagelse af antibiotika.

Kontraindikationer

At drikke Biseptol er forbudt:

  • Med åbenlys hjertesvigt og nedsat hæmatopoiesis;
  • Børn under 3 måneder tildeles ikke;
  • Børn, der er allergiske over for sulfonamider.

Selv hvis medicinen blev ordineret af en læge, skal du læse instruktionerne om brug af Biseptol omhyggeligt før brug. Hvis du har spørgsmål om dosis eller tidsplan, skal du kontakte din børnelæge igen.

Er det muligt for børn

Et hyppigt spørgsmål til læger: ”Er Biseptol et antibiotikum eller ej? Og kan det gives til børn? ” Virkemekanismen for kombinationen af ​​trimethoprim og sulfamethoxazol er en blokade af celledeling og ikke deres ødelæggelse. Lægemidlet kan ikke tilskrives gruppen af ​​antibiotika, dette antimikrobielle middel blev udviklet for 30 år siden, den sidste registrering i den russiske lægemiddelkatalog markeres i 2001. Undersøgelse af listen over kontraindikationer kræver nøje opmærksomhed, i sjældne tilfælde vil lægen anbefale at bruge en analog.

Analoger og pris

Biseptolerstatninger er medikamenter, der inkluderer lignende komponenter. Analoger produceres af andre producenter ved hjælp af deres egen teknologi. Lighederne er forskellige i terapi, hastighed af handling, bærer mindre udtalt bivirkninger.

Som analoger af Biseptolum i tabletter kan lægen ordinere:

  • Oriprim - en komplet analog, indeholder de samme kemiske forbindelser;
  • Bactrim - en analog af kemiske forbindelser, suspension og tabletter med flere doser;
  • Bi-septintabletter 120, 4 80 mg, blisterpakninger.

Gennemsnitsprisen for en flaske Biseptol-suspension er 120 rubler, en pakke med 20 tabletter på 120 mg er 30 rubler, 1,5 rubler. pr. pille. En Biseptol 480 tablet koster 3,90 rubler, hvilket svarer til en højere koncentration af lægemidlet. Ampuller af Biseptol 480 er dyrere end alle former, prisen på et stykke når 100 rubler.

Bedøm denne artikel: 51 Bedøm denne artikel

Der er i øjeblikket 51 anmeldelser tilbage til artiklen, gennemsnitlig bedømmelse: 4.10 ud af 5

Biseptolum nr. 20 (480 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Tabletter 120 mg, 480 mg

Struktur

En tablet indeholder

aktive stoffer: trimethoprim 20 mg, 80 mg;

sulfamethoxazol 100 mg, 400 mg,

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, propylenglykol.

Beskrivelse

Tabletter fra hvid til hvid med en gullig farve farve, rund, med en plan overflade, med en skrå kant, indgraveret med "Bs" på den ene side, med en diameter på 7,8 til 8,3 mm (til en dosis på 120 mg).

Tabletter fra hvid til hvid med en gullig farve farve, rund, med en flad overflade, med en skrå, markering og indgravering "Bs" over mærket på den ene side, med en diameter på 12,80 til 13,40 mm (til en dosis på 480 mg).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Sulfanilamider og trimethoprim. Sulfanilamider i kombination med trimethoprim og dets derivater. Cotrimoxazole.

ATX-kode J01EE 01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Begge komponenter i lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen; den maksimale koncentration af begge komponenter i blodserum opnås 1-4 timer efter indtagelse. Fordelingen af ​​trimethoprim er ca. 130 liter, sulfamethoxazol er ca. 20 liter. 45% trimethoprim og 66% sulfamethoxazol bundet til plasmaproteiner.

Fordelingen af ​​begge forbindelser varierer; sulfanilamid distribueres udelukkende i det ekstracellulære rum, trimethoprim distribueres i alle kropsvæsker. En høj koncentration af trimethoprim observeres, herunder i sekretionerne af bronchiale kirtler, prostatakirtel og galden. Koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i biologiske væsker er lavere. Begge forbindelser forekommer i effektive koncentrationer i sputum, vaginal udflod og mellemørevæske..

Distributionsvolumen for sulfamethoxazol er 0,36 dm3 / kg, trimethoprim - 2,0 dm3 / kg.

Begge lægemidler metaboliseres i leveren, sulfonamid ved acetylering og binding til glucuronsyre, trimethoprim ved oxidation og hydroxylering.

Begge lægemidler udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, både ved filtrering og ved aktiv tubulær sekretion. Koncentrationen af ​​aktive forbindelser i urinen er meget højere end i blod. Inden for 72 timer udskilles 84,5% af den accepterede dosis sulfanilamid og 66,8% af trimethoprim i urinen.

Serumhalveringstiden er henholdsvis 10 timer for sulfamethoxazol og 8-10 timer for trimethoprim.

Både sulfamethoxazol og trimethoprim trænger ind i modermælken og fosterets kredsløbssystem.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Patienter i avanceret og senil alder

Med normal nyrefunktion ændres halveringstiden for begge bestanddele af lægemidlet lidt.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Hos patienter med nyresvigt (kreatininclearance på 15-30 ml / min) øges halveringstiden for begge komponenter af lægemidlet, hvilket kræver dosisjustering.

farmakodynamik

Kombineret bakteriedræbende præparat indeholdende sulfamethoxazol, mellemvirkende sulfanilamid, hæmmer syntesen af ​​folinsyre ved konkurrencepræget antagonisme med para-aminobenzoesyre, og trimethoprim, en bakteriel reduktaseinhibitor af dehydrofolinsyre, der er ansvarlig for syntesen af ​​biologisk aktiv tetrahydrofolinsyre. Kombinationen af ​​komponenter, der virker på den samme kæde af biokemiske transformationer, fører til en synergisme af antibakteriel virkning; mener, at på grund af kombinationen af ​​to aktive stoffer er udviklingen af ​​bakteriel resistens langsommere end i tilfælde af anvendelse af et aktivt stof.

Co-trimoxazol er et bredspektret bakteriedræbende middel, der er aktivt mod næsten alle grupper af mikroorganismer - gramnegative bakterier: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. og andre. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Er også følsomme over for lægemidlet..

Indikationer til brug

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

akut otitis media hos børn forårsaget af stammer af Str. pneumoniae og H. influenzae

forværring af kronisk bronkitis hos voksne forårsaget af stammer af Streptococcus pneumoniae følsomme over for lægemidlet

eller H. influenzae, hvis lægens mening er brugen af ​​det kombinerede præparat mere effektivt end monoterapi

Pneumocystis carinii-bekræftet lungebetændelse bekræftet ved mikrobiologiske undersøgelser og forebyggelse af infektion hos højrisikopatienter (for eksempel dem, der er inficeret med AIDS) med denne mikroorganisme.

urinvejsinfektioner hos voksne og børn forårsaget af medikamentfølsomme stammer af E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis og Proteus vulgaris (bortset fra ukomplicerede infektioner)

fordøjelseskanalinfektioner hos voksne og børn forårsaget af Shigella flexneri og Shigella sonnei bacilli, hvis der er indikeret antibiotikabehandling), rejsendes diarré forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli, kolera (ud over påfyldning af væske og elektrolytter).

Dosering og administration

Lægemidlet administreres oralt efter et måltid med masser af væsker..

Børn fra 6 til 12 år: 240-480 mg 2 gange om dagen efter 12 timer.

Voksne og børn over 12 år: 960 mg en gang eller 480 mg 2 gange om dagen. Den daglige dosis bør ikke overstige 1920 mg (4 tabletter på 480 mg).

Behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage. Ved kroniske infektioner er behandlingsforløbet længere og afhænger af sygdommens sværhedsgrad..

Ved akutte infektionssygdomme er behandlingsforløbet 5 dage, hvis der efter 7 dage ikke er nogen klinisk forbedring, er det nødvendigt at overveje korrektion af behandlingen i forbindelse med patogenens mulige resistens.

Dosering i særlige tilfælde:

Pneumocystis carinii hos voksne og børn:

Den maksimale daglige dosis for patienter med diagnosticeret infektion er 90-120 mg / kg Biseptol kropsvægt, opdelt i dele, taget hver 6. time i 14 dage.

Forebyggelse af infektion med Pneumocystis carinii og toxoplasmosis:

Voksne og børn over 12 år: 960 mg Biseptolum (to tabletter på 480 mg) en gang dagligt.

Børn fra 6 til 12 år: 960 mg Biseptolum dag, opdelt i to lige store doser efter 12 timer i tre dage. Den daglige dosis bør ikke overstige 1920 mg (4 tabletter på 480 mg).

For patienter med kreatininclearance på 15-30 cm3 / min bør dosis reduceres med halvdelen, med kreatininclearance mindre end 15 cm3 / min. Brug af co-trimoxazol anbefales ikke.

Ældre patienter

Lægemidlet skal tages med forsigtighed hos ældre patienter på grund af en øget risiko for bivirkninger, især hos patienter med nyre / leverinsufficiens eller som tager andre lægemidler på samme tid..

I mangel af særlige instruktioner skal standarddoser af lægemidlet tages..

Bivirkninger

agranulocytose, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi, eosinophilia, hypoprothrombinemia, leukopenia, methemoglobinemia, neutropenia, thrombocytopenia, autoimmun eller aplastisk pancytopeni, granulocytopenia

allergisk myocarditis, kulderystelser, medikamentfeber, kollikativ nekrose i huden, lysfølsomhed, anafylaktiske reaktioner, vasomotorisk ødemer, kløe, allergisk udslæt, Shenlein-Genoch sygdom, urticaria, polymorfisk erytem, ​​generaliserede hudreaktioner, eksogent syndrom, exfoli Johnsons, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse, respiratoriske overfølsomhedssymptomer, periarteritis nodosa, lupuslignende syndrom, konjunktival hyperæmi og øjenvidd

diarré, mavesmerter, manglende appetit, kvalme, falsk difteri tarmbetændelse, opkast, øget serumtransaminaser og kreatinin, oral betændelse, tunge betændelse, pancreatitis, hepatitis, undertiden med kolestatisk gulsot eller levernekrose

krystalluri, nyresvigt, interstitiel nefritis, nefrotoksisk syndrom med oliguri eller anuria, øget ikke-protein nitrogen og serumkreatinin, øget urinproduktion (hos patienter med ødemer med hjertets oprindelse)

hypokalæmi, hyponatræmi, hyperglykæmi

apati, aseptisk meningitis, bevægelsesforstyrrelse, hovedpine, depression, kramper, hallucinationer, nervøsitet, tinnitus, betændelse i de perifere nerver, svimmelhed, svaghed, trætfølelse, søvnløshed

ledsmerter, muskelsmerter, rabdomyolyse

kvælning, hoste, lungeinfiltrater.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlet, dets bestanddele, lægemidler fra co-trimoxazol-gruppen

alvorlig skade på leverparenchyma, hyperbilirubinæmi (hos børn)

akut nyresvigt, hvor det er umuligt at bestemme koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet

blodsygdomme (aplastisk anæmi, B12-mangel anæmi, agranulocytose, leukopeni)

samtidig administration med dofetilid

mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase (sandsynlighed for hæmolyse)

graviditet og amning.

børn under 6 år

Med forsigtighed ordineres et lægemiddel mod folinsyremangel i kroppen, bronkialastma, skjoldbruskkirtelsygdomme.

Lægemiddelinteraktioner

Dofetilid kan forårsage ventrikulære arytmier med et forlænget QT-interval, inklusive torsades de pointes, som er direkte relateret til koncentrationen af ​​dophelitid i blodplasma.

Ved samtidig brug af visse diuretika (hovedsageligt thiazider) øges risikoen for trombocytopeni, især hos ældre og senile patienter.

Biseptolum kan øge virkningen af ​​antikoagulantia i en grad, der kræver dosismodifikation.

Biseptol hæmmer metabolismen af ​​fenytoin. Hos patienter, der tager begge lægemidler, øges phenytoin-eliminationshalveringstiden med ca. 39%, og phenytoin-clearance falder med ca. 27%.

Biseptol øger koncentrationen af ​​den frie fraktion af methotrexat i serum på grund af dens forskydning fra bindinger med proteiner.

Effekt på laboratorieresultater.

Trimethoprim kan påvirke resultaterne af bestemmelse af koncentrationen af ​​methotrexat i serum ved hjælp af en enzymatisk metode, men påvirker dem ikke, hvis bestemmelsen udføres ved radioimmunologiske metoder.

Biseptol kan overvurdere resultaterne af Jaffe-testen med ca. 10% med basisk picrat til kreatinin.

Biseptolum kan forstærke effekten af ​​samtidig indtagelse af hypoglykæmiske lægemidler, der stammer fra sulfonylurinstoffer, og dermed øge risikoen for hypoglykæmi.

Biseptolum kan øge koncentrationen af ​​digoxin i plasma hos nogle ældre patienter.

Biseptolum kan nedsætte effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva.

Hos patienter efter nyretransplantation behandlet med Biseptolum og cyclosporin observeres kortvarigt nedsættelse af den transplanterede nyrefunktion, hvilket viser en stigning i serumkreatinin, hvilket sandsynligvis skyldes trimethoprims virkning.

Biseptolum med pyrimethamin kan forårsage megaloblastisk anæmi.

Sulfanilamider udviser kemiske ligheder med visse antithyroidea-lægemidler, diuretika (acetazolamid og thiazider) samt orale antidiabetika, som kan forårsage krydsallergier.

specielle instruktioner

Sjældne tilfælde af livstruende komplikationer forbundet med indtagelse af sulfonamider er beskrevet, herunder Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, akut levernekrose, aplastisk anæmi, andre knoglemarvsskader og sensibilisering af luftvejene.

Hvis der under behandling med Biseptolum er symptomer, der indikerer muligheden for komplikationer, især udslæt, ondt i halsen, feber, ledsmerter, hoste, kvælning eller hepatitis, skal du stoppe med at tage medicinen og kontakte en læge med det samme.

Det anbefales ikke til betændelse i mandlen, faryngitis forårsaget af beta-hæmolytisk gruppe A streptococcus på grund af stammernes udbredte modstand.

Brug med forsigtighed er nødvendig, når man ordinerer co-trimoxazol til patienter med folinsyremangel (ældre mennesker, personer med alkoholafhængighed, malabsorptionssyndrom), porfyri, thyroidea dysfunktion, bronkial astma og en historie med allergiske reaktioner. Hvis der optræder hududslæt eller diarré under behandling med biseptol, skal administrationen af ​​den stoppes øjeblikkeligt.

Hos patienter med glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel kan Biseptol forårsage hæmolyse.

Hos ældre patienter øges risikoen for alvorlige bivirkninger af Biseptol, herunder skader på nyrerne eller leveren. De mest almindeligt rapporterede alvorlige bivirkninger af Biseptol hos ældre patienter er alvorlige hudreaktioner, knoglemarvsdepression og thrombocytopeni med eller uden purpura. Samtidig brug af Biseptolum og diuretika øger risikoen for purpura.

AIDS-patienter, der tager Biseptol for sygdomme forårsaget af Pneumocystis carinii, har ofte uønskede virkninger, især udslæt, feber, leukopeni, øget serumaminotransferaser, hypokalæmi og hyponatræmi.

Når man ordinerer Biseptolum til patienter, der allerede får antikoagulantia, er det nødvendigt at huske på mulig styrkelse af antikoaguleringseffekten. I sådanne tilfælde skal koagulationstiden genbestemmes..

Lægemidlet bør ikke ordineres til patienter med arvelig fruktoseintolerance..

Forsigtighed er påkrævet hos patienter med porfyri eller nedsat thyroideafunktion.

Hos patienter, der tager Biseptolum i høje doser, er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge serumkaliumindholdet. Store doser Biseptol, der bruges til behandling af pneumocystis lungebetændelse, kan føre til en progressiv, men reversibel stigning i serumkalium hos et betydeligt antal patienter. Hyperkalæmi kan endda medføre, at man tager de anbefalede doser af lægemidlet, hvis det ordineres på baggrund af nedsat kaliummetabolisme, nyresvigt eller samtidig administration af medikamenter, der fremkalder hyperkalæmi..

Ved behandling med store doser Biseptol skal der tages hensyn til muligheden for at udvikle hypoglykæmi, normalt et par dage efter behandlingsstart. Risikoen for hypoglykæmi er højere hos patienter med nedsat nyrefunktion, leversygdom, underernæring.

Mens du tager Biseptolum (såvel som mens du tager andre antibakterielle stoffer), kan pseudomembranøs enterocolitis af forskellig sværhedsgrad fra mild til livstruende udvikle sig, derfor kan rettidig diagnose af denne sygdom hos patienter, der har diarré under brugen af ​​det antibakterielle lægemiddel, være vigtigt.

Behandling med antibakterielle stoffer påvirker ændringen i den fysiologiske flora i tyktarmen og kan forårsage en overdreven stigning i antallet af anaerobe pinde. Toksiner produceret af Clostridium difficile er en af ​​de vigtigste årsager til enterocolitis.

I tilfælde af mild pseudomembranøs enterocolitis er tilbagetrækning af medikamentet normalt tilstrækkelig; i mere alvorlige tilfælde er korrektion af vand-elektrolytbalancen, introduktion af proteiner og antibakterielle midler, der er aktive mod Clostridium difficile (metronidazol eller vancomycin), nødvendig. Brug ikke lægemidler, der hæmmer peristaltis, eller andre medikamenter, der har en adstringende virkning. Produktet indeholder parahydroxybenzoater, som kan forårsage allergiske reaktioner (udslæt, kløe) samt propylenglykol, som kan forårsage symptomer svarende til dem efter at have drukket.

Overdreven sol- og UV-eksponering bør undgås..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj og potentielt farlige mekanismer.

Når du bruger lægemidlet, forekommer sådanne bivirkninger som: hovedpine, svimmelhed, kramper, nervøsitet og en følelse af træthed, derfor skal der udvises forsigtighed, når du kører et køretøj og potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: manglende appetit, colicky smerter, kvalme, opkast, svimmelhed, hovedpine, døsighed, tab af bevidsthed. Feber, hæmaturi og krystalluri kan forekomme. I en senere periode kan knoglemarvsskader og hepatitis udvikle sig. Langvarig brug af store doser Biseptol i lang tid kan forårsage hæmning af knoglemarv, der viser trombocytopeni, leukopeni eller megaloblastisk anæmi.

Behandling: gastrisk skylning (senest 2 timer efter indtagelse af lægemidlet), kraftig drikning, tvungen diurese. Urinsurning fremskynder udskillelsen af ​​trimethoprim, men kan øge risikoen for sulfonamidkrystallisering i nyrerne. Du skal overvåge blodbillede, serumelektrolytter og andre biokemiske parametre for patienten. Hæmodialyse er moderat effektiv; peritoneal dialyse er ineffektiv..

Når der opstår symptomer på knoglemarvsskade, skal leucovorin anvendes i en dosis på 5-15 mg pr. Dag.

Slip form og emballage

På 20 tabletter i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1 konturemballage sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 250 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Pabyanitsky farmaceutisk anlæg Polfa AO

st. marts. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Pabyanitsky farmaceutisk anlæg Polfa AO

st. marts. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) i Republikken Kasakhstan