Hidtil er lægemidlet Biseptol kendt i medicinen som et effektivt antibakterielt middel. For lidt penge kan det købes på ethvert apotek, og i nogle tilfælde kan stoffet tages uden først at konsultere en læge.

Derudover bruges lægemidlet aktivt til behandling af prostatitis hos mænd i kombination med andre lægemidler. Lad os overveje mere detaljeret, hvad Biseptol hjælper.

Struktur

Lægemidlet indeholder to hovedbestanddele - sulfamethoxazol og trimethoprim..

Suspensionen indeholder sådanne yderligere komponenter som natriumsalt, citronsyre, vand, propylenglycol. Sirupen er beregnet til børn, da den smager sød.

Ampuller bruges kun til behandling af patienter på et hospital, de indeholder også yderligere stoffer: natrium, alkohol, ethanol, vand.

Tablettene er runde i form, lysegul i farve. Ud over hovedstoffet inkluderer de også stivelse, talkum, polyvinylalkohol..

Udgivelsesformular

Biseptol produceres i forskellige doseringsformer:

  • Tabletter (120 mg, 480 mg) pakket i 20 stykker, hver blister indeholder 10 tabletter, så der er 2 blemmer i en papkasse.
  • Suspension til intern brug (80 ml) er i en brun gennemsigtig flaske.
  • Ampuller til injektion (8 ml).

farmakologisk virkning

Biseptol ordineres altid i kombination med andre antibakterielle midler. De vigtigste aktive stoffer indeholdt i stoffet ødelægger aktivt bakterier. Biseptol adskiller sig fra andre medikamenter, idet den er i stand til at ødelægge bakterier, der ikke dør af stoffer, der tilhører klassen sulfonamider. De stoffer, der er indeholdt i medicinen, forstyrrer metabolismen i kroppen af ​​patogene bakterier, ødelægger også syntesen af ​​folsyre, hvilket resulterer i, at mikroorganismer dør. For at forstå, hvad Biseptol hjælper, skal du læse de vedlagte instruktioner.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlets komponenter distribueres hurtigt gennem kroppen, i nyrerne, lungerne, prostatakirtlen og vaginale sekretioner. Derudover kan stoffer passere gennem morkagen til fosteret og passere i moders modermælk. En stor koncentration i kroppen observeres allerede en time efter indgivelse. Biseptol udskilles i urinen ti timer efter administration.

Hvordan man tager Biseptolum: indikationer og kontraindikationer

Biseptol tages, når patienter har forskellige sygdomme forårsaget af bakterier. Det skal huskes, at lægemidlet betragtes som en andenlinie-antibiotikum og ikke påvirker mange skadelige mikroorganismer, det er ordineret i tilfælde, hvor patogene bakterier er resistente over for førstelinie-antibiotika..

Lægemidlet bekæmper aktivt betændelse i næseslimhinden, nemlig rhinitis, faryngitis, laryngitis. I dette tilfælde kan lægemidlet ordineres uden yderligere potent medicin..

For at helbrede en bestemt sygdom skal du vide, hvordan du tager Biseptol.

Medicinen hjælper med at lindre betændelse i prostatakirtlen hos mænd, lette forløbet af prostatitis, derudover ødelægger det bakterierne, der vises i livmodertilhæng hos kvinder, fjerner infektioner fra nyrerne, blæren og urinrøret.

Biseptol virker på bakterier, der har fundet sted i fordøjelsessystemet, hjælper med at tackle gastritis, pancreatitis, enterocolitis. Antibiotikum lindrer betændelse dannet i leveren, galdes ved en purulent proces.

Biseptolum i tabletform tages for akutte infektioner, der forekommer i fordøjelseskanalen.

Kontraindikationer

På trods af det faktum, at Biseptol ikke betragtes som et stærkt antibiotikum, kan det stadig ikke bruges til nogle sygdomme:

  • Med individuel intolerance over for de komponenter, der udgør stoffet.
  • Med lever i parenchymal patologi, når cellerne i dette organ hæmmes.
  • Ved akut nyresvigt, især når det ikke er muligt at overvåge nyrens tilstand på et hospital.
  • Med anæmi, der er forbundet med en mangel på folsyre i kroppen.
  • Med nedsat blodfunktion og dens ændringer.
  • Under graviditet og amning fører de aktive komponenter i medikamentet til det faktum, at kroppen begynder at lide under en mangel på folsyre, nemlig at det betragtes som den vigtigste i denne periode.

Inden du tager medicinen, er det nødvendigt at konsultere en specialist, da alle kontraindikationer skal bestemmes inden behandlingen.

Bivirkninger

Modtagelse af Biseptolum kan føre til, at kroppen vil udvise en uønsket reaktion, nemlig:

  • Fordøjelsessystemet vil lide, nemlig opkast, diarré, kvalme, betændelse i leveren, tarme, en sådan reaktion kan opstå på grund af det faktum, at der dannes folinsyremangel i kroppen.
  • Cirkulationssystemet forstyrres, anæmi, leukopeni kan forekomme. Derudover kan blodpladetællinger i blodplasma falde, hvilket fører til trombocytopeni..
  • Der vil være en funktionsfejl i urinsystemet, nyrerne bliver betændt, blæren, en lille mængde blod kan forekomme i urinen.
  • En hovedpine vil komme, en person bliver deprimeret, stemningen bliver deprimeret, dette kan ledsage hyppige svimmelhed, vasospasmer.
  • Der vises en allergi, som manifesterer sig i form af et rødt udslæt på huden, mens der på huden kan være kløe og forbrænding, urticaria og Quinckes ødemer. I sjældne tilfælde forekom anafylaktisk chok hos patienter fra brugen af ​​lægemidlet, som opstod som et resultat af et gradvist fald i blodtrykket.

Sådanne bivirkninger stopper lige efter, at patienten holder op med at tage Biseptol.

Overdosis

Hvis du overskrider den ordinerede dosis af stoffet, kan forgiftning forekomme i form af kvalme, opkast, svimmelhed, mavesmerter, diarré, forvirring. Med sådanne symptomer skal du øjeblikkeligt stoppe med at tage medicinen og ringe til en læge.

Før medicinsk behandling er det nødvendigt at skylle maven og begynde symptomatisk behandling. Hvis en person overskrider den normale dosis tre gange eller mere, kan der forekomme kronisk overdosis, hvilket fører til hæmning af blodlegemer.

For at undgå en overdosering skal du vide, hvordan du tager Biseptolum og følger klart instruktionerne.

Interaktion

Biseptol kan ikke tages samtidig med lægemidler, der tilhører klassen af ​​diuretika, oftest thiazider, ellers kan der dannes trombocytopeni.

Hvis du tager Biseptol sammen med Phenytoin på samme tid, kan en person have en folinsyremangel.

Salicylsyre, der er indeholdt i mange lægemidler, kan øge effekten af ​​dette antibiotikum.

Samtidig brug af ascorbinsyre og de medikamenter, der oxiderer urin, kan føre til krystalluri.

I tilfælde af samtidig administration af tetracycliske antidepressiva reducerer Biseptol deres virkning.

Lægemidlet hæmmer mikrofloraen i vagina, i tarmen og kan også føre til brud på prævention. Hvis en person tager dette stof, skal han drikke og probiotika..

Biseptol: dosering og brugsanvisning

Biseptol til prostatitis tages efter et særskilt skema. Hvis patienten diagnosticeres med en mild sygdom, overstiger kurset ikke 21 dage.

I de første dage ordinerer lægen den maksimalt tilladte dosis af lægemidlet, 6 tabletter i to opdelte doser.

De første tre tabletter tages om morgenen, de sidste tre om natten. En sådan dosering betragtes som den mest korrekte i det akutte sygdomsforløb. Patientens tilstand forbedres på den tredje dag efter behandlingsstart.

Efter at have afsluttet et kursus, skal en mand tage en pause i en måned, hvorefter han testes igen, og hvis resultatet er utilfredsstillende, genoptages kurset.

Inden du tager Biseptol, skal doseringen aftales med en specialist.

Lægemidlet fungerer i dette tilfælde blidt, men effektivt. Medicinen reducerer ikke selve den inflammatoriske proces, dræber patogene mikroorganismer, som et resultat af deres død, betændelsen går over af sig selv.

ampuller

Lægemiddelopløsningen injiceres i en vene. I denne form er lægemidlet ordineret til børn fra 12 år, mens en enkelt dosis ikke overstiger 10 ml. Lægemidlet injiceres i en vene hver 12. time.

Tabletter

Biseptol tabletter tages to gange dagligt efter 12 timer. Voksne ordineres 950 mg to gange dagligt.

Affjedring

Suspensionen tages af voksne i en dosis på 950 mg pr. Dag. I svære sygdomsformer øges dosis til 1430 mg.

Lungebetændelse behandles med Biseptol, hvis dosis beregnes afhængigt af patientens kropsvægt, 100 g. pr. 1 kg vægt.

Hvis der påvises en infektion i urinen, er det nødvendigt at tage 2 gram. medicin to gange om dagen. Kurset er indstillet separat for hver patient, oftest overstiger det ikke to uger.

For børn

Hvis et barn er diagnosticeret med betændelse i urinvejene, er akut otitis media, i dette tilfælde ordineres 45 mg medicin pr. 1 kg vægt. Lægemidlet tages hver 12. time. Børn under 12 år får ordineret en suspension 2 gange om dagen, det har en sødlig smag og er lettere for et barn at tage. Den sædvanlige dosering er fra 2,5 ml for babyer fra en alder af måneder til 10 ml for børn 12 år gamle.

Under graviditet og amning

Stoffet er forbudt at tage, hvis kvinden er i position og foder barnet med modermælk.

Salgsbetingelser

Du kan købe medicin på apoteker, mens en recept kræves af en læge.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet opbevares ved 25 grader.

Opbevaringstid

Biseptol kan opbevares i højst 5 år.

specielle instruktioner

I perioden med indtagelse af dette lægemiddel er det nødvendigt at huske, at aktive stoffer reducerer antikonceptionsstyrken, desuden forstyrrer antibiotika mikrofloraen i vagina og tarme. Behandling bør gives, mens du tager probiotika.

Analoger

  • Groseptol;
  • Berlocide;
  • Bactrim.

Anmeldelser

Tatyana, Ulyanovsk

”Et godt lægemiddel, men det hjælper kun, når sygdommen ikke er stærk, hovedsageligt i det indledende stadium, i vanskelige situationer er der behov for et stærkere antibiotikum”.

Ilya, Tula

”Min Biseptol helbredte prostatitis i to doser, selvom løbet var langt, men jeg tog ikke noget andet”.

Pris, hvor man kan købe

Biseptolum i alle former for frigivelse kan købes på apoteker.

De gennemsnitlige omkostninger til lægemidlet i Rusland er:

  • tabletter fra 50 til 150 rubler;
  • ampuller fra 140 til 200 rubler;
  • suspension fra 170 til 220 rubler.

Biseptol er et mildt antibiotikum, så det kan bruges langt fra enhver sygdom. De aktive bestanddele i lægemidlet ødelægger bakterier, som et resultat, inflammationen forsvinder gradvist. Som regel foreskrives dette lægemiddel i kombination med andre midler for at opnå den bedste terapeutiske virkning. En enkelt medicin er tilladt i tilfælde af mindre betændelse..

Biseptolum nr. 20 (480 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Tabletter 120 mg, 480 mg

Struktur

En tablet indeholder

aktive stoffer: trimethoprim 20 mg, 80 mg;

sulfamethoxazol 100 mg, 400 mg,

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, propylenglykol.

Beskrivelse

Tabletter fra hvid til hvid med en gullig farve farve, rund, med en plan overflade, med en skrå kant, indgraveret med "Bs" på den ene side, med en diameter på 7,8 til 8,3 mm (til en dosis på 120 mg).

Tabletter fra hvid til hvid med en gullig farve farve, rund, med en flad overflade, med en skrå, markering og indgravering "Bs" over mærket på den ene side, med en diameter på 12,80 til 13,40 mm (til en dosis på 480 mg).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Sulfanilamider og trimethoprim. Sulfanilamider i kombination med trimethoprim og dets derivater. Cotrimoxazole.

ATX-kode J01EE 01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Begge komponenter i lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen; den maksimale koncentration af begge komponenter i blodserum opnås 1-4 timer efter indtagelse. Fordelingen af ​​trimethoprim er ca. 130 liter, sulfamethoxazol er ca. 20 liter. 45% trimethoprim og 66% sulfamethoxazol bundet til plasmaproteiner.

Fordelingen af ​​begge forbindelser varierer; sulfanilamid distribueres udelukkende i det ekstracellulære rum, trimethoprim distribueres i alle kropsvæsker. En høj koncentration af trimethoprim observeres, herunder i sekretionerne af bronchiale kirtler, prostatakirtel og galden. Koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i biologiske væsker er lavere. Begge forbindelser forekommer i effektive koncentrationer i sputum, vaginal udflod og mellemørevæske..

Distributionsvolumen for sulfamethoxazol er 0,36 dm3 / kg, trimethoprim - 2,0 dm3 / kg.

Begge lægemidler metaboliseres i leveren, sulfonamid ved acetylering og binding til glucuronsyre, trimethoprim ved oxidation og hydroxylering.

Begge lægemidler udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, både ved filtrering og ved aktiv tubulær sekretion. Koncentrationen af ​​aktive forbindelser i urinen er meget højere end i blod. Inden for 72 timer udskilles 84,5% af den accepterede dosis sulfanilamid og 66,8% af trimethoprim i urinen.

Serumhalveringstiden er henholdsvis 10 timer for sulfamethoxazol og 8-10 timer for trimethoprim.

Både sulfamethoxazol og trimethoprim trænger ind i modermælken og fosterets kredsløbssystem.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Patienter i avanceret og senil alder

Med normal nyrefunktion ændres halveringstiden for begge bestanddele af lægemidlet lidt.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Hos patienter med nyresvigt (kreatininclearance på 15-30 ml / min) øges halveringstiden for begge komponenter af lægemidlet, hvilket kræver dosisjustering.

farmakodynamik

Kombineret bakteriedræbende præparat indeholdende sulfamethoxazol, mellemvirkende sulfanilamid, hæmmer syntesen af ​​folinsyre ved konkurrencepræget antagonisme med para-aminobenzoesyre, og trimethoprim, en bakteriel reduktaseinhibitor af dehydrofolinsyre, der er ansvarlig for syntesen af ​​biologisk aktiv tetrahydrofolinsyre. Kombinationen af ​​komponenter, der virker på den samme kæde af biokemiske transformationer, fører til en synergisme af antibakteriel virkning; mener, at på grund af kombinationen af ​​to aktive stoffer er udviklingen af ​​bakteriel resistens langsommere end i tilfælde af anvendelse af et aktivt stof.

Co-trimoxazol er et bredspektret bakteriedræbende middel, der er aktivt mod næsten alle grupper af mikroorganismer - gramnegative bakterier: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. og andre. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Er også følsomme over for lægemidlet..

Indikationer til brug

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

akut otitis media hos børn forårsaget af stammer af Str. pneumoniae og H. influenzae

forværring af kronisk bronkitis hos voksne forårsaget af stammer af Streptococcus pneumoniae følsomme over for lægemidlet

eller H. influenzae, hvis lægens mening er brugen af ​​det kombinerede præparat mere effektivt end monoterapi

Pneumocystis carinii-bekræftet lungebetændelse bekræftet ved mikrobiologiske undersøgelser og forebyggelse af infektion hos højrisikopatienter (for eksempel dem, der er inficeret med AIDS) med denne mikroorganisme.

urinvejsinfektioner hos voksne og børn forårsaget af medikamentfølsomme stammer af E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis og Proteus vulgaris (bortset fra ukomplicerede infektioner)

fordøjelseskanalinfektioner hos voksne og børn forårsaget af Shigella flexneri og Shigella sonnei bacilli, hvis der er indikeret antibiotikabehandling), rejsendes diarré forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli, kolera (ud over påfyldning af væske og elektrolytter).

Dosering og administration

Lægemidlet administreres oralt efter et måltid med masser af væsker..

Børn fra 6 til 12 år: 240-480 mg 2 gange om dagen efter 12 timer.

Voksne og børn over 12 år: 960 mg en gang eller 480 mg 2 gange om dagen. Den daglige dosis bør ikke overstige 1920 mg (4 tabletter på 480 mg).

Behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage. Ved kroniske infektioner er behandlingsforløbet længere og afhænger af sygdommens sværhedsgrad..

Ved akutte infektionssygdomme er behandlingsforløbet 5 dage, hvis der efter 7 dage ikke er nogen klinisk forbedring, er det nødvendigt at overveje korrektion af behandlingen i forbindelse med patogenens mulige resistens.

Dosering i særlige tilfælde:

Pneumocystis carinii hos voksne og børn:

Den maksimale daglige dosis for patienter med diagnosticeret infektion er 90-120 mg / kg Biseptol kropsvægt, opdelt i dele, taget hver 6. time i 14 dage.

Forebyggelse af infektion med Pneumocystis carinii og toxoplasmosis:

Voksne og børn over 12 år: 960 mg Biseptolum (to tabletter på 480 mg) en gang dagligt.

Børn fra 6 til 12 år: 960 mg Biseptolum dag, opdelt i to lige store doser efter 12 timer i tre dage. Den daglige dosis bør ikke overstige 1920 mg (4 tabletter på 480 mg).

For patienter med kreatininclearance på 15-30 cm3 / min bør dosis reduceres med halvdelen, med kreatininclearance mindre end 15 cm3 / min. Brug af co-trimoxazol anbefales ikke.

Ældre patienter

Lægemidlet skal tages med forsigtighed hos ældre patienter på grund af en øget risiko for bivirkninger, især hos patienter med nyre / leverinsufficiens eller som tager andre lægemidler på samme tid..

I mangel af særlige instruktioner skal standarddoser af lægemidlet tages..

Bivirkninger

agranulocytose, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi, eosinophilia, hypoprothrombinemia, leukopenia, methemoglobinemia, neutropenia, thrombocytopenia, autoimmun eller aplastisk pancytopeni, granulocytopenia

allergisk myocarditis, kulderystelser, medikamentfeber, kollikativ nekrose i huden, lysfølsomhed, anafylaktiske reaktioner, vasomotorisk ødemer, kløe, allergisk udslæt, Shenlein-Genoch sygdom, urticaria, polymorfisk erytem, ​​generaliserede hudreaktioner, eksogent syndrom, exfoli Johnsons, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse, respiratoriske overfølsomhedssymptomer, periarteritis nodosa, lupuslignende syndrom, konjunktival hyperæmi og øjenvidd

diarré, mavesmerter, manglende appetit, kvalme, falsk difteri tarmbetændelse, opkast, øget serumtransaminaser og kreatinin, oral betændelse, tunge betændelse, pancreatitis, hepatitis, undertiden med kolestatisk gulsot eller levernekrose

krystalluri, nyresvigt, interstitiel nefritis, nefrotoksisk syndrom med oliguri eller anuria, øget ikke-protein nitrogen og serumkreatinin, øget urinproduktion (hos patienter med ødemer med hjertets oprindelse)

hypokalæmi, hyponatræmi, hyperglykæmi

apati, aseptisk meningitis, bevægelsesforstyrrelse, hovedpine, depression, kramper, hallucinationer, nervøsitet, tinnitus, betændelse i de perifere nerver, svimmelhed, svaghed, trætfølelse, søvnløshed

ledsmerter, muskelsmerter, rabdomyolyse

kvælning, hoste, lungeinfiltrater.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlet, dets bestanddele, lægemidler fra co-trimoxazol-gruppen

alvorlig skade på leverparenchyma, hyperbilirubinæmi (hos børn)

akut nyresvigt, hvor det er umuligt at bestemme koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet

blodsygdomme (aplastisk anæmi, B12-mangel anæmi, agranulocytose, leukopeni)

samtidig administration med dofetilid

mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase (sandsynlighed for hæmolyse)

graviditet og amning.

børn under 6 år

Med forsigtighed ordineres et lægemiddel mod folinsyremangel i kroppen, bronkialastma, skjoldbruskkirtelsygdomme.

Lægemiddelinteraktioner

Dofetilid kan forårsage ventrikulære arytmier med et forlænget QT-interval, inklusive torsades de pointes, som er direkte relateret til koncentrationen af ​​dophelitid i blodplasma.

Ved samtidig brug af visse diuretika (hovedsageligt thiazider) øges risikoen for trombocytopeni, især hos ældre og senile patienter.

Biseptolum kan øge virkningen af ​​antikoagulantia i en grad, der kræver dosismodifikation.

Biseptol hæmmer metabolismen af ​​fenytoin. Hos patienter, der tager begge lægemidler, øges phenytoin-eliminationshalveringstiden med ca. 39%, og phenytoin-clearance falder med ca. 27%.

Biseptol øger koncentrationen af ​​den frie fraktion af methotrexat i serum på grund af dens forskydning fra bindinger med proteiner.

Effekt på laboratorieresultater.

Trimethoprim kan påvirke resultaterne af bestemmelse af koncentrationen af ​​methotrexat i serum ved hjælp af en enzymatisk metode, men påvirker dem ikke, hvis bestemmelsen udføres ved radioimmunologiske metoder.

Biseptol kan overvurdere resultaterne af Jaffe-testen med ca. 10% med basisk picrat til kreatinin.

Biseptolum kan forstærke effekten af ​​samtidig indtagelse af hypoglykæmiske lægemidler, der stammer fra sulfonylurinstoffer, og dermed øge risikoen for hypoglykæmi.

Biseptolum kan øge koncentrationen af ​​digoxin i plasma hos nogle ældre patienter.

Biseptolum kan nedsætte effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva.

Hos patienter efter nyretransplantation behandlet med Biseptolum og cyclosporin observeres kortvarigt nedsættelse af den transplanterede nyrefunktion, hvilket viser en stigning i serumkreatinin, hvilket sandsynligvis skyldes trimethoprims virkning.

Biseptolum med pyrimethamin kan forårsage megaloblastisk anæmi.

Sulfanilamider udviser kemiske ligheder med visse antithyroidea-lægemidler, diuretika (acetazolamid og thiazider) samt orale antidiabetika, som kan forårsage krydsallergier.

specielle instruktioner

Sjældne tilfælde af livstruende komplikationer forbundet med indtagelse af sulfonamider er beskrevet, herunder Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, akut levernekrose, aplastisk anæmi, andre knoglemarvsskader og sensibilisering af luftvejene.

Hvis der under behandling med Biseptolum er symptomer, der indikerer muligheden for komplikationer, især udslæt, ondt i halsen, feber, ledsmerter, hoste, kvælning eller hepatitis, skal du stoppe med at tage medicinen og kontakte en læge med det samme.

Det anbefales ikke til betændelse i mandlen, faryngitis forårsaget af beta-hæmolytisk gruppe A streptococcus på grund af stammernes udbredte modstand.

Brug med forsigtighed er nødvendig, når man ordinerer co-trimoxazol til patienter med folinsyremangel (ældre mennesker, personer med alkoholafhængighed, malabsorptionssyndrom), porfyri, thyroidea dysfunktion, bronkial astma og en historie med allergiske reaktioner. Hvis der optræder hududslæt eller diarré under behandling med biseptol, skal administrationen af ​​den stoppes øjeblikkeligt.

Hos patienter med glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel kan Biseptol forårsage hæmolyse.

Hos ældre patienter øges risikoen for alvorlige bivirkninger af Biseptol, herunder skader på nyrerne eller leveren. De mest almindeligt rapporterede alvorlige bivirkninger af Biseptol hos ældre patienter er alvorlige hudreaktioner, knoglemarvsdepression og thrombocytopeni med eller uden purpura. Samtidig brug af Biseptolum og diuretika øger risikoen for purpura.

AIDS-patienter, der tager Biseptol for sygdomme forårsaget af Pneumocystis carinii, har ofte uønskede virkninger, især udslæt, feber, leukopeni, øget serumaminotransferaser, hypokalæmi og hyponatræmi.

Når man ordinerer Biseptolum til patienter, der allerede får antikoagulantia, er det nødvendigt at huske på mulig styrkelse af antikoaguleringseffekten. I sådanne tilfælde skal koagulationstiden genbestemmes..

Lægemidlet bør ikke ordineres til patienter med arvelig fruktoseintolerance..

Forsigtighed er påkrævet hos patienter med porfyri eller nedsat thyroideafunktion.

Hos patienter, der tager Biseptolum i høje doser, er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge serumkaliumindholdet. Store doser Biseptol, der bruges til behandling af pneumocystis lungebetændelse, kan føre til en progressiv, men reversibel stigning i serumkalium hos et betydeligt antal patienter. Hyperkalæmi kan endda medføre, at man tager de anbefalede doser af lægemidlet, hvis det ordineres på baggrund af nedsat kaliummetabolisme, nyresvigt eller samtidig administration af medikamenter, der fremkalder hyperkalæmi..

Ved behandling med store doser Biseptol skal der tages hensyn til muligheden for at udvikle hypoglykæmi, normalt et par dage efter behandlingsstart. Risikoen for hypoglykæmi er højere hos patienter med nedsat nyrefunktion, leversygdom, underernæring.

Mens du tager Biseptolum (såvel som mens du tager andre antibakterielle stoffer), kan pseudomembranøs enterocolitis af forskellig sværhedsgrad fra mild til livstruende udvikle sig, derfor kan rettidig diagnose af denne sygdom hos patienter, der har diarré under brugen af ​​det antibakterielle lægemiddel, være vigtigt.

Behandling med antibakterielle stoffer påvirker ændringen i den fysiologiske flora i tyktarmen og kan forårsage en overdreven stigning i antallet af anaerobe pinde. Toksiner produceret af Clostridium difficile er en af ​​de vigtigste årsager til enterocolitis.

I tilfælde af mild pseudomembranøs enterocolitis er tilbagetrækning af medikamentet normalt tilstrækkelig; i mere alvorlige tilfælde er korrektion af vand-elektrolytbalancen, introduktion af proteiner og antibakterielle midler, der er aktive mod Clostridium difficile (metronidazol eller vancomycin), nødvendig. Brug ikke lægemidler, der hæmmer peristaltis, eller andre medikamenter, der har en adstringende virkning. Produktet indeholder parahydroxybenzoater, som kan forårsage allergiske reaktioner (udslæt, kløe) samt propylenglykol, som kan forårsage symptomer svarende til dem efter at have drukket.

Overdreven sol- og UV-eksponering bør undgås..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj og potentielt farlige mekanismer.

Når du bruger lægemidlet, forekommer sådanne bivirkninger som: hovedpine, svimmelhed, kramper, nervøsitet og en følelse af træthed, derfor skal der udvises forsigtighed, når du kører et køretøj og potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: manglende appetit, colicky smerter, kvalme, opkast, svimmelhed, hovedpine, døsighed, tab af bevidsthed. Feber, hæmaturi og krystalluri kan forekomme. I en senere periode kan knoglemarvsskader og hepatitis udvikle sig. Langvarig brug af store doser Biseptol i lang tid kan forårsage hæmning af knoglemarv, der viser trombocytopeni, leukopeni eller megaloblastisk anæmi.

Behandling: gastrisk skylning (senest 2 timer efter indtagelse af lægemidlet), kraftig drikning, tvungen diurese. Urinsurning fremskynder udskillelsen af ​​trimethoprim, men kan øge risikoen for sulfonamidkrystallisering i nyrerne. Du skal overvåge blodbillede, serumelektrolytter og andre biokemiske parametre for patienten. Hæmodialyse er moderat effektiv; peritoneal dialyse er ineffektiv..

Når der opstår symptomer på knoglemarvsskade, skal leucovorin anvendes i en dosis på 5-15 mg pr. Dag.

Slip form og emballage

På 20 tabletter i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1 konturemballage sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 250 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Pabyanitsky farmaceutisk anlæg Polfa AO

st. marts. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Pabyanitsky farmaceutisk anlæg Polfa AO

st. marts. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) i Republikken Kasakhstan