Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Ciprolet - fluoroquinolon, et antimikrobielt lægemiddel.

Slip form og sammensætning

  • filmovertrukne tabletter: rund bikonveks, med en glat overflade, tablettenes skal og kerne er næsten hvid eller hvid (10 stk. i en blister, i et pap bundt med 1 eller 2 blister);
  • infusionsopløsning: farveløs eller lysegul transparent væske (100 ml hver i en plastflaske, 1 flaske i et papknippe);
  • øjendråber: klar lysegul eller farveløs væske (5 ml hver i en plastikdråbeflaske, 1 flaske i et papknippe).

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: ciprofloxacinhydrochlorid - 291.106 mg eller 582.211 mg, hvilket svarer til indholdet af henholdsvis 250 mg eller 500 mg ciprofloxacin;
  • hjælpekomponenter: croscarmellose-natrium, majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum;
  • shell sammensætning: sorbinsyre, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbat 80, titandioxid, dimethicone, talkum.

1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof: ciprofloxacin - 2 mg;
  • hjælpekomponenter: saltsyre, natriumchlorid, mælkesyre, dinatriumedetat, natriumhydroxid, citronsyremonohydrat, vand til injektion.

1 ml dråber indeholder:

  • aktivt stof: ciprofloxacinhydrochlorid - 3,49 mg, hvilket svarer til indholdet af 3 mg ciprofloxacin;
  • hjælpekomponenter: dinatriumedetat, 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion.

Indikationer til brug

Filmovertrukne tabletter og infusionsopløsning

Brug af Ciprolet i form af tabletter og opløsning er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for ciprofloxacin, herunder:

  • infektioner i tænder, mund, kæber, mave-tarmkanal;
  • infektioner i øre, hals og næse;
  • luftvejsinfektioner;
  • galdeblære og galdekanalinfektioner;
  • nyre- og urinvejsinfektioner;
  • muskuloskeletale infektioner;
  • infektioner i slimhinder, hud og blødt væv;
  • postpartum infektioner;
  • kønsinfektioner (prostatitis, gonoré, adnexitis);
  • sepsis;
  • bughindebetændelse.

Derudover bruges tabletter og opløsning som en del af kompleks terapi med immunsuppressiva til forebyggelse og behandling af infektioner hos patienter med nedsat immunitet.

Øjendråber

Brug af dråber er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske patologier i øjet og dets vedhæng forårsaget af bakterier, der er følsomme over for medicinen:

  • subakut og akut konjunktivitis;
  • blepharoconjunctivitis, blepharitis;
  • hornhindesår af bakteriel etiologi;
  • keratoconjunctivitis, bakteriel keratitis;
  • kronisk form for meibomit og dacryocystitis;
  • infektiøse komplikationer efter operationen;
  • infektiøse komplikationer efter en øjenskade, eller et fremmedlegeme kommer ind i det (inklusive deres forebyggelse).

Derudover bruges dråber i oftalmisk kirurgi til præoperativ profylakse..

Kontraindikationer

  • graviditetsperiode og amning;
  • individuel intolerance over for lægemidler fra fluoroquinolon-gruppen;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed skal cyprolet ordineres til cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke, krampesyndrom.

Derudover separate kontraindikationer for hver af doseringsformerne.

Filmovertrukne tabletter og infusionsopløsning

  • pseudomembranøs colitis;
  • alder til 18 år.

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med mentale patologier, epilepsi, svær nyre- og / eller leversvigt i alderdom.

Øjendråber

  • viral keratitis;
  • alder op til 1 år.

Dosering og administration

Filmovertrukne tabletter

Tabletterne tages oralt på tom mave (før måltider) med masser af væsker.

Lægen ordinerer dosis og behandlingsperiode individuelt baseret på kliniske indikationer under hensyntagen til infektionstypen, tilknyttede patologier, sværhedsgraden af ​​tilstanden, alder og vægt på patienten.

Anbefalet dosering:

  • infektioner i nyrerne og urinvejene: ukompliceret form - 250 mg, svær form - 500 mg, hyppighed af brug - 2 gange om dagen;
  • infektioner i nedre luftvej: moderat sværhedsgrad - 250 mg, alvorlig - 500 mg, hyppighed af brug - 2 gange om dagen;
  • gonoré: 250–500 mg en gang;
  • alvorlig enteritis, colitis og gynækologiske infektioner (forekommer med en høj temperatur), osteomyelitis, prostatitis: 500 mg 2 gange om dagen;
  • sædvanlig diarré: 250 mg 2 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 7-10 dage, efter at symptomerne er forsvundet helt, skal tabletterne tages et par dage mere.

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion reduceres dosis af lægemidlet med 2 gange.

Ved kronisk nyresvigt afhænger dosis af kreatininclearance (CC):

  • QC over 50 ml / min: sædvanlig dosis;
  • KK 30-50 ml / min: 250–500 mg en gang hver 12. time;
  • KK 5–29 ml / min: 250–500 mg en gang hver 18. time;
  • under dialyse: 250-500 mg en gang hver 24. time efter hæmodialyse eller peritoneal dialyse.

Infusionsopløsning

Opløsningen er beregnet til intravenøs (iv) dryp.

Infusionsopløsningen kan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning, 10% fruktoseopløsning, 5% og 10% dextroseopløsning, Ringers opløsning, en opløsning bestående af 5% dextroseopløsning og 0,225% eller 0,45% natriumchloridopløsning.

Når man ordinerer en dosis, kliniske indikationer, infektionstype, tilstand, patientens alder og vægt, bør der tages hensyn til tilknyttede patologier.

Infusionens varighed skal være på 0,5 timer for introduktionen af ​​200 mg af lægemidlet.

Anbefalet dosering: moderate infektioner - 200 mg 2 gange pr. Slag, alvorlig - 400 mg 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 7-14 dage eller mere.

Ved akut gonoré ordineres patienten 100 mg én gang..

Forebyggelse af postoperative infektioner udføres ved at indgive 200–400 mg af lægemidlet 0,5–1 timer før operation.

Øjendråber

Dråber er beregnet til topisk anvendelse ved instillation i konjunktivalsækken af ​​et inficeret øje.

  • mild og moderat svær infektion: 1-2 dråber hver 4. time;
  • alvorlig infektion: 2 dråber hver time, med forbedring, bør dosis og hyppighed af instillationer reduceres;
  • bakterielt hornhindesår: 1 dråbe i henhold til ordningen - på den første behandlingsdag i seks timer med et interval på 15 minutter, derefter kun under vågenhed - hver 0,5 time; på den anden behandlingsdag - hver time under vågenhed; fra 3 til 14 dage - under vågenhed hver 4. time. I fravær af epitel efter 14 dages terapi kan brugen af ​​lægemidlet fortsætte.

Bivirkninger

Filmovertrukne tabletter og infusionsopløsning

  • nervesystem: hovedpine, svimmelhed, øget træthed, rysten, søvnløshed, angst, mareridt, perifer paralgesi, sved, øget intrakranielt tryk, forvirring, hallucinationer, depression, andre psykotiske reaktioner (sommetider med risiko for at skade patienten), besvime, migræne, cerebral arterietrombose;
  • fordøjelsessystem: mavesmerter, kvalme, opkast, diarré, flatulens, anorexia, hepatitis, kolestatisk gulsot (oftere med en historie med leversygdomme), hepatonecrosis, øget aktivitet af leverenzymer og alkalisk fosfatase;
  • sanseorganer: krænkelse af lugt og smag, ændring i farveopfattelse, diplopi, høretab, tinnitus;
  • hæmatopoietisk system: anæmi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, leukocytose, hæmolytisk anæmi, thrombocytose;
  • hjerte-kar-system: sænker blodtrykket (BP), hjertearytmier, takykardi, rødmen i ansigtet;
  • muskuloskeletalt system: arthritis, arthralgia, tendovaginitis, myalgia, senebrudd;
  • urinsystem: urinretention, hæmaturi, krystalluri (normalt med lav diurese og alkalisk urin), glomerulonephritis, albuminuri, hæmaturi, dysuri, urinrødblødning, nedsat nitrogenekretionsfunktion i nyrerne, polyuri, interstitiel nefritis;
  • laboratorieparametre: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, hypoprothrombinemia, hyperglycemia;
  • allergiske reaktioner: kløe, åndenød, urticaria, hævelse i ansigtet eller strubehovedet, lægemiddelfeber, eosinophilia, petechiae, vaskulitis, øget lysfølsomhed, erythema nodosum, Stevens-Johnson syndrom, exudativ erythema multiforme, Lyells syndrom, dannelse af blemmer, ledsaget af små blødninger, dannelse af skorper;
  • andre: superinfektion (pseudomembranøs colitis, candidiasis), generel svaghed.

Derudover kan der på baggrund af brugen af ​​opløsningen opstå lokale reaktioner i form af smerte og forbrænding på injektionsstedet, phlebitis.

Øjendråber

  • synsorgan: mild ømhed, konjunktival hyperæmi, kløe, forbrænding; sjældent - fotofobi, lacrimation, hævelse af øjenlågene, sensation i et fremmedlegems øjne, nedsat synsskarphed, hornhindeinfiltration, keratitis, keratopati, hos patienter med hornhindesår - udseendet af et hvidt krystallinsk bundfald;
  • andre: kvalme, allergiske reaktioner; sjældent - udvikling af superinfektion, følelsen i munden af ​​en ubehagelig smag umiddelbart efter inddrivning.

specielle instruktioner

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet kan patienter med en historie med anfald, anfald, epilepsi, organisk hjerneskade og vaskulære patologier ordineres Ziprolet udelukkende af sundhedsmæssige årsager.

Hvis der vises alvorlig og langvarig diarré under behandlingen, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​pseudomembranøs colitis, i tilfælde af bekræftelse af diagnosen, øjeblikkelig tilbagetrækning af tabletter og opløsning.

På grund af mulig betændelse i senerne eller deres brud på grund af brug af tabletter og en opløsning af lægemidlet, bør behandlingen seponeres, når de første tegn på tendovaginitis eller smerter i senen vises.

Oral og parenteral administration af lægemidlet skal ledsages af indtagelse af en tilstrækkelig mængde væske hos patienter med normal diurese.

Under behandlingen anbefales det at undgå direkte sollys..

Brug ikke kontaktlinser, når du bruger dråber..

Øjedråber kan ikke injiceres i det forreste kammer i øjet eller subkonjunktival.

Ved samtidig brug af andre oftalmiske opløsninger skal intervallet mellem procedurer være 5 minutter eller mere.

Brugen af ​​cyprolet har en negativ indflydelse på patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Med samtidig brug af cyprolet:

  • didanosin reducerer absorptionen af ​​ciprofloxacin;
  • theophylline kan øge plasmakoncentrationen og risikoen for at udvikle dens toksiske virkning;
  • medicin, der indeholder aluminium, zink, jern eller magnesiumioner, og antacida kan reducere absorptionen af ​​ciprofloxacin, så intervallet mellem indtagelse af disse lægemidler skal være mindst 4 timer;
  • cyclosporine forbedrer dens nefrotoksiske virkning;
  • andre antimikrobielle stoffer (aminoglycosider, beta-lactamer, clindamycin, metronidazol) forårsager en synergistisk effekt;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (undtagen acetylsalicylsyre) øger sandsynligheden for anfald;
  • metoclopramid fremskynder absorptionen af ​​ciprofloxacin;
  • uricosuriske midler øger plasmakoncentrationen af ​​ciprofloxacin;
  • indirekte antikoagulantia øger deres handling og forlænger blødningstiden.

Anbefalede kombinationer til behandling af visse sygdomme:

  • infektioner forårsaget af Pseudomonas spp: azlocillin, ceftazidim;
  • streptokokkerinfektioner: meslocillin, azlocillin og andre beta-lactam-antibiotika;
  • stafylokokkerinfektioner: isoxazolylpenicilliner, vancomycin;
  • anaerobe infektioner: metronidazol, clindamycin.

Aciditeten (pH) af ciprofloxacin-infusionsopløsningen er 3,5–4,6, og derfor er den farmaceutisk uforenelig med ustabile infusionsopløsninger og præparater. Til iv-administration er det umuligt at blande med opløsninger med en pH på mere end 7.

Analoger

Analogerne af Ciprolet er: tabletter - Ciprofloxacin, Cifran, Ciprinol, Tsiprobay; løsninger - Ifipro, Tsiprobid, Quintor; dråber - Tsipromed, Rocip, Ciprofloxacin-AKOS.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved temperaturer op til 25 ° C.

Frys ikke opløsningen og dråber.

Opbevaringstid: tabletter og opløsning - 3 år, dråber - 2 år.

Efter åbning af flasken kan dråber ikke anvendes mere end 1 måned.