Ved pneumosklerose forekommer spredning af bindevæv i lungerne ved dannelse af arvæv. Pneumosklerose kan være fokal, dvs. spredt i et specifikt fokus i lungerne. Eller diffus i begge lunger.

I dette tilfælde forekommer en patologisk proces i lungevævet. Nemlig udviklingen af ​​fibrose i lungevævet. Herunder den inflammatoriske proces med lungevæv. Denne proces kan kaldes kronisk..

Som et resultat af disse patologiske tilstande forekommer komplikationer. Disse komplikationer inkluderer:

  • bronchiectasis;
  • diffus emfysem;
  • Kronisk bronkitis.

I nogle tilfælde er processer, der påvirker lungerne og hjertet betydelige. Det såkaldte lungehjerte. Det er også en vanskelig patologisk proces..

Hvad er det?

Pneumosklerose er et inflammatorisk fænomen i lungerne, der resulterer i udskiftning af lungevæv med bindevæv. Bindevæv fører til irreversible processer. Under disse inflammatoriske processer forekommer deformerende ændringer i bronkierne, og lungevev fortæts.

Lungerne varierer meget i størrelse. Som et resultat af ændringer i størrelse bliver de luftløse. Sygdomsforløbet er progressivt. Det vil sige, symptomerne øges markant.

Der er flere stadier af pneumosklerose. Den første sort vedrører pneumofibrosis. I dette tilfælde forekommer ændringer i lunge-parenchym. Derefter selv pneumosklerose, efter den mest alvorlige patologiske proces - pneumocirrose.

Årsager

Hvad er sygdommens vigtigste etiologi? De vigtigste årsager til pneumosklerose inkluderer lungesygdom. Oftest er pneumosklerose forbundet med følgende patologiske tilstande:

Og også de fremmedlegemer i bronchierne kan blive årsagerne til sygdommen. Inkl. Mekanisk skade. For eksempel kvæstelser og kvæstelser i brystet. Medfødt lungepatologi forekommer også..

Men oftest ligger hovedårsagerne i den erhvervede patologi. Medfødt patologi observeres i en række tilfælde. Årsagerne kan også være at tage medicin, hjertesvigt.

Symptomer

I symptomerne på pneumosklerose er læsionen vigtig. For eksempel med fokal sklerose er den patologiske proces begrænset til ubetydelige kliniske tegn. I dette tilfælde inkluderer de kliniske manifestationer:

  • hoste;
  • en let afladning af bronchiens hemmelighed;
  • brystudtrækning.

Almindelig pneumosklerose er kendetegnet ved mere markante symptomer. Da patienten er kendetegnet ved åndenød, cyanose i huden. Åndenød ses normalt ved fysisk aktivitet. Når symptomerne øges, observeres åndenød også i hvile..

Patienten har også symptomer forbundet med eksterne tegn. I dette tilfælde er det formen på fingrene. Fingre normalt i form af trommestikker.

Det skal bemærkes, at almindelig pneumosklerose er kendetegnet ved fænomenerne kronisk bronkitis. Hvilket i dette tilfælde fører til følgende symptomer:

  • hoste;
  • purulent sputumafladning.

Den underliggende sygdom er af stor betydning for symptomerne på pneumosklerose. I dette tilfælde føler patienten øget svaghed, brystsmerter. I nogle tilfælde øget vægttab, øget træthed.

Der er en deformation af brystet, atrofi af de interkostale muskler, forskydning af hjertet. Det funktionelle træk i lungerne er nedsat. Ofte kan resultatet være kronisk respirationssvigt. Herfra kommer emfysemet.

Læs mere på hjemmesiden: bolit.info

Specialkonsultation kræves!

Diagnosticering

Ved diagnose af pneumosklerose adskilles en anamnese. I dette tilfælde indsamling af oplysninger, der vedrører udviklingen af ​​sygdommen. Herunder de mulige årsager til pneumosklerose.

Fysisk undersøgelse er vigtig i diagnosen af ​​pneumosklerose. Det antyder tilstedeværelsen af ​​visse kliniske tegn. Men denne inspektion er kun relevant ved udnævnelse af en specialist.

En vigtig rolle spilles ved at lytte til lungerne. Samtidig høres svækket vejrtrækning. Et almindeligt tilfælde er våde og tørre rales. En mere detaljeret diagnose muliggøres ved hjælp af radiografimetoden.

Ved hjælp af radiografi påvises patologiske ændringer i lungevævet. Det er vigtigt i diagnosen af ​​pneumosklerose, der udfører bronchoskopi. Denne teknik er i stand til at stille en mere nøjagtig diagnose, bestemme læsionen.

Metoden til CT og MR af lungerne er vidt brugt, hvilket tillader en mere detaljeret undersøgelse af de patologiske fænomener i lungevæv. I diagnostik anvendes metoden til skylning af bronchier, der gør det muligt at bestemme årsagerne til pneumosklerose. Diagnostik er baseret på brugen af ​​spirometri.

Spirometri giver dig mulighed for at bestemme funktionen af ​​ekstern åndedræt. I dette tilfælde detekteres et fald i lungekapacitet. Laboratorieundersøgelser tillader ikke en nøjagtig diagnose.

Diagnose af pneumosklerose er også baseret på konsultation med en specialist. En betydelig rolle spilles af en pulmonolog. Denne læge er i stand til at stille en diagnose baseret på de foreskrevne undersøgelser. Også i nærvær af et vist klinisk billede.

Forebyggelse

Er det muligt at forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig ja. Forebyggelse er rettet mod behandling af den underliggende sygdom. Hvilket er lungesygdom.

Forebyggelse er også rettet mod behandling af sygdomme, der fører til pneumosklerose. Herunder forkølelse og infektionssygdomme. For eksempel bronchitis, lungebetændelse, tuberkulose.

Forebyggelse af medicin er af stor betydning. Medicin skal bruges strengt i henhold til ordningen. Sørg for at konsultere en specialist. Forkert dosering kan føre til irreversible konsekvenser..

For at forhindre indtagelse af skadelige giftige stoffer i kroppen er det vigtigt at overholde sikkerhedsforanstaltninger. For eksempel er det i produktionen nødvendigt at bruge beskyttelsesmetoder. Inklusive åndedrætsværn, masker og lignende.

Hvis der er tilfælde af sygelighed blandt arbejdstagere, er det presserende at overføre mennesker til mere godartede forhold uden påvirkning af skadelige stoffer. En forudsætning for forebyggelse er styrkelse af immunitet. Det er også vigtigt at eliminere dårlige vaner, især hvis der er en arvelig eller medfødt disposition.

Forebyggelse er også rettet mod hærdning, fysisk træning. Disse metoder kan ikke kun styrke immunforsvaret, men også forhindre en infektiøs sygdom. Herunder forhindrer forkølelse.

Forebyggelse er også forbundet med årlige lungeundersøgelser. Dette tillader ikke kun at forhindre pneumosklerose, men også at identificere lungepatologi på et tidligt tidspunkt. Klinisk undersøgelse er stadig relevant.

Behandling

Pneumosklerose helbredes under opsyn af specialister. Disse specialister er en pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen af ​​akutte symptomer er en indikation til behandling på et hospital. En vigtig behandling af pneumosklerose er eliminering af etiologiske årsager..

Hvis der opdages fokal pneumosklerose, forbedres behandlingen ikke. Hvis der forekommer forværringer, skal følgende typer behandling anvendes:

  • antimikrobielle midler;
  • slimløsende;
  • mukolytiske medikamenter;
  • bronkodilatatorer.

Hvis der opdages hjertesvigt, anvendes hjerteglycosider. Inkluderet kaliumpræparater, glukokortikoider. Sidste udvej er meget relevant i nærvær af en allergisk proces.

Ikke-specifikke behandlingsmetoder er vidt brugt. Inkl. Fysioterapi. Massage, fysioterapiøvelser, iltbehandling, fysioterapi er meget effektive..

Hvis der forekommer omfattende suppuration og cirrhosis, er kirurgisk indgreb nødvendigt. Da en konservativ teknik ikke vil være nok. Kirurgi rettet mod resektion af den berørte del af lungen.

Mere alvorlige former for pneumosklerose behandles også ved nogle metoder. For eksempel bruges stamceller. Hvis deformationen af ​​lungerne er den mest alvorlige, er en lungetransplantation nødvendig. Ellers er det umuligt at opnå effekten.!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en forholdsvis almindelig sygdom. Funktionerne vedrører ikke kun fokale læsioner, men også mere almindelige muligheder. Af særlig betydning er erhvervet patologi.

Mærkeligt nok observeres pneumosklerose oftere hos mænd end hos kvinder. Hvad er grunden til dette? Dette skyldes det faktum, at mænd efter 50 år er mest modtagelige for pneumosklerose. Derudover er årsagen til sygdommen hos ældre mænd relateret:

  • tuberkulose;
  • lungebetændelse;
  • nedsat immunitet;
  • tilstedeværelsen af ​​kronisk patologi (inklusive hjertesygdomme);
  • Usund livsstil.

Alle disse patologiske processer, på en eller anden måde, bidrager til indtræden af ​​pneumosklerose. Mænd er mindre bekymrede for deres helbred. Og i en alder af 50 begynder forskellige patologiske processer at vises.

Oftere forekommer diffus pneumosklerose hos voksne som et resultat af erhvervet patologi. Som et resultat heraf opstår følgende komplikationer:

  • respirationssvigt;
  • emfysem;
  • Kronisk bronkitis.

Hos kvinder er udviklingen af ​​pneumosklerose også mulig. Men årsagerne kan være både medfødt og erhvervet. Symptomerne er de samme for alle. Men det afhænger af forløbet af den patologiske proces og skadens art..

Ved fokal pneumosklerose er symptomatologien ubetydelig. Kan manifestere en intermitterende hoste. Inkluderet svaghed, nedsat ydeevne. Årsagerne til sygdommen hos voksne kan også være:

  • farligt arbejde;
  • brystskader og kvæstelser.

Når han er ansat, gennemgår enhver person en lægekommission. Hvis der observeres en historie med kronisk lungesygdom, er det nødvendigt at udelukke ansættelse i farligt arbejde. Da beskyttelsesudstyr undertiden er nytteløst, bliver en person stadig syg.

Pneumosklerose er især vanskelig hos ældre. Desuden betyder den seksuelle egenskab ikke noget. Hvis der er samtidige sygdomme, fører processen til dødelighed.

Hos børn

Pneumosklerose hos børn er en sjælden sygdom. Hvis denne sygdom udvikler sig hos børn, kan den manifestere sig i enhver alder. Inkluderet hos spædbørn. Hvis dette er spædbørn, er tilfælde af respirationssvigt almindelige.

Hos børn i den ældre alderskategori observeres forskellige kliniske tegn. De ligner en manifestation hos voksne. Disse kliniske tegn inkluderer:

En infektion tilslutter sig ofte. Hvilket fører til ugunstige resultater. Herunder dødeligheden af ​​denne patologiske tilstand. Årsagerne har ikke en klar etiologi. Men der er forslag om, at årsagerne til pneumosklerose hos børn er:

  • medfødt patologi;
  • forkølelse;
  • ikke behandlet bronkitis.

Det er meget vigtigt, især i barndommen, at begynde terapeutisk terapi på et tidligt stadium af sygdommens udvikling. Forældre skal være opmærksomme på symptomerne på pneumosklerose hos børn og straks søge hjælp. Diagnostik af pneumosklerose hos børn adskiller sig ikke praktisk fra hos voksne.

Behandling hos børn kommer i de fleste tilfælde ned på symptomatisk behandling. Det vil sige undtagelsen af ​​akutte symptomer. Dette er især vigtigt i nærvær af akut diffus patologisk pneumosklerose..

Vejrudsigt

Ved pneumosklerose afhænger prognosen af ​​mange omstændigheder. For eksempel fra lokaliseringen af ​​den patologiske proces. Hvis fokal pneumosklerose er prognosen mere gunstig. Hvis diffus pneumosklerose er prognosen dårlig.

Prognosen afhænger af patientens alder. Med fremskreden alder er prognosen dårlig. Gode ​​forudsigelser er mulige i en yngre alder..

Tilstedeværelsen af ​​lægemiddelterapi er af stor betydning ved forudsigelse af pneumosklerose. Hvis patienten behandles på et hospital og overholder alle regler for medicinsk terapi, er prognosen god. Hvis patienten selvmedicinerer, er prognosen beklagelig.

Exodus

Ved pneumosklerose afhænger resultatet af forløbet af pneumosklerose. Ved alvorlig sygdom, som er ledsaget af komplikationer, er et fatalt resultat muligt. Med et mildere forløb af sygdommen er resultatet gunstigt..

Pneumosklerose kan resultere i åndedrætssvigt. Især ved svær deformation af lungerne. Hvis der ikke er nogen komplikationer i form af emfysem, er resultatet positivt..

Resultatet afhænger af den underliggende sygdom. Hvis den underliggende sygdom ikke elimineres, opstår der en komplikation. På sin side kan komplikationer ikke kun føre til handicap, men også til død.

Levetid

Jo mere effektiv behandlingsterapi for pneumosklerose er, jo højere er forventet levealder. Patientens tilstand og hans omhyggelige holdning til hans helbred påvirker også forventet levealder. Det er en usund livsstil og et fald i immunitet, der fører til et fald i livskvaliteten.

Det er vigtigt at følge ikke kun forebyggende metoder, men også kompleks behandling. Obligatorisk ikke ukontrolleret brug af medicin. Da dette ikke kun fører til sygdom, men forværrer forløbet af den underliggende patologi.

Levealderen er højere, hvis patienten overholder lægens ordination. I intet tilfælde skal du behandles på egen hånd. Dette forkorter ikke kun forventet levetid, men fører også til irreversible komplikationer.!

Pneumosclerosis

Generel information

Pneumosklerose i lungerne er en tilstand, der er kendetegnet ved spredning af bindevæv i lungerne, hvilket fører til gradvis udskiftning af lungevævet med bindevæv. Det ledsages af nedsat lungefunktion på grund af ændringer i elasticiteten af ​​lungevævet og gasudveksling i områder med patologiske ændringer. Substitution og markant spredning af bindevæv fører til fortætning af lungevævet og forårsager deformation af bronkietræet.

Faktisk er pneumosklerose resultatet af en række sygdomme i både bronchopulmonary system og sygdomme i andre organer og systemer. Det skal bemærkes, at pneumosklerose er en kontinuerlig udvikling af lungevævsombygning, hvor læsioner af interstitium, alveoli og perialveolært væv og lungekapillærer gradvist øges. Sådanne patologiske ændringer bidrager til overdreven fibrose og ødelægger / deformerer gradvist lungevævet ved dannelse af lungepneumosklerose. Nogle forfattere mener, at der er en genetisk disponering hos individer til udvikling af diffuse lungesygdomme, der udvikler sig som et svar på ikke-specifik skade på lungeepitel..

Sygdomsforløbet, sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer og dens prognose bestemmes af graden af ​​nedsat åndedrætsfunktion og gasudveksling, hvilket igen skyldes udbredelsen af ​​den patologiske proces. Ændringer i lungerne på det lokale læsionsniveau forekommer hovedsageligt uden åndedrætssvigt og er asymptomatiske, og en diffus proces, der påvirker en betydelig del af lungevævet, ledsages af nedsat ventilation i lungerne i obstruktiv / restriktiv type med udviklingen af ​​hypertension i lungecirkulationen eller dens fravær og manifesteres af hurtig træthed, brystsmerter, gradvis åndenød og hoste.

Den diffuse proces i lungerne fører som regel til et antal deaktiverende komplikationer og en betydelig forringelse af patientens livskvalitet, og i alvorlige tilfælde reducerer den forventet levetid. I strukturen af ​​pneumosklerose findes fokale og diffuse former i omtrent lige store proportioner. Spørger patienter nogle gange, om pneumosklerose er smitsom eller ej? Sygdommen i sig selv er ikke smitsom, men nogle af sygdommene, der ligger til grund for dens udvikling, kan være smitsom, for eksempel tuberkulose.

patogenese

Patogenesen af ​​pneumosklerose afhænger af dens etiologi. Uanset de etiologiske former er sygdommens førende patogenetiske mekanismer imidlertid: nedsat ventilation, nedsat dræningsfunktion af bronkierne, kredsløb / lymfatiske lidelser. Processen med spredning af bindevæv er direkte forårsaget af en krænkelse af strukturen og ødelæggelsen af ​​morfofunktionelle elementer i lungeparenchymen.

Af størst betydning i udviklingen af ​​sygdommen er betændelse. Histogenesen af ​​pneumosklerose af inflammatorisk genese er baseret på ødem, inflammatorisk infiltration, nellik, udviklingen af ​​granuleringsvæv, sklerose i væggene i bronchioles med efterfølgende fibrose i fokuserne for interstitiel betændelse i interalveolar septa, som bidrager til udviklingen af ​​cellelungen med ødelæggelse af interalveolar septum og.

Under tilstande med infektiøs betændelse forekommer øget elastaseproduktion, hvilket forårsager ødelæggelse af bindevævsmatrixen og alveolære vægge med dannelse af fælles hulrum. Samtidig aktiveres fibroblaster, der producerer kollagen, hvilket bidrager til den forbedrede udvikling af bindevæv i lungeparenchymen og dannelsen af ​​fibrose.

Klassifikation

I henhold til den etiologiske egenskab er der:

  • Infektiøs specifik (mykotisk, tuberkuløs, parasitisk, syfilitisk) og ikke-specifik (posttraumatisk, post-aspiration).
  • Giftig (reaktion på giftige stoffer).
  • Pneumokoniotisk (erhvervspatologi).
  • Dysplastisk (udvikler sig på grund af medfødte fermentopatier eller lunge misdannelser).
  • Dystrofisk (på grund af ossifikation, strålingspneumonitis, med amyloidose).
  • Allergiske (eksogene - fra indånding af svampesporer, medicinske) og endogene (med kollagensygdomme, Hammen-rige syndromer, med idiopatisk lungehæmosiderose, med allergisk granulomatose).
  • Kardiovaskulær (med medfødt / erhvervet hjertefejl ledsaget af hypertension i lungecirkulationen, emboli / trombose i lungecirkulationen).

Ved patomorfologiske tegn:

  • Lokal (begrænset) lille og stor fokus - kendetegnet ved dannelsen i lungerne i individuelle sclerosefokuser. Makroskopisk repræsenterer et begrænset område af det komprimerede lunge-parenchym med et reduceret lungevolumen i denne del. Det lokale fokus for pneumosklerose påvirker ikke signifikant lungernes elasticitet / gasudvekslingsfunktion.
  • Diffus pneumosklerose. Hvad er det? Denne form for sygdommen er kendetegnet ved omfattende perivaskulær / peribronchial spredning af bindevæv i form af et net med store celler (mesh pneumosklerose) eller diffus sklerose af overvejende interalveolær septa (interstitiel pneumosklerose). Den diffuse proces er kendetegnet ved et billede af en stiv lunge med reduceret ventilation.

Inflammatorisk, atelektatisk, lymfogen og immun pneumosklerose isoleres patogenetisk..

Afhængigt af forekomsten af ​​de påvirkede strukturelle elementer i lungerne, skelnes alveolar, interstitiel, perivaskulær, perilobular og peribronchial i mediastinalzonen (basal pneumosklerose). I henhold til de berørte segmenter skelnes basal pulmonal sklerose - dette er, når den patologiske proces koncentreres i de basale områder af lungen og basal pneumosklerose, når ethvert basalt segment af lungerne er involveret i den patologiske proces (front, mediale, laterale og posterior basale segmenter).

Årsager

Pneumosklerose kan være resultatet af en række inflammatoriske / destruktive lungesygdomme (kronisk lungebetændelse, abscesser, pleurisy), specifikke sygdomme (tuberkulose), fibrosing alveolitis, erhvervssygdomme (pneumokoniose), stråleskader, traumatiske lungevævsskader osv..

  • Lungebetændelse. Blandt de infektiøse sygdomme i lungerne hører den førende rolle til kronisk lungebetændelse af forskellig genesis (bakteriel, mykotisk, tuberkuløs etiologi, legionærsygdom, cytomegalovirusinfektion, klamydial lungebetændelse), som ofte kompliceres af pleural empyema, lungeabscess, ved hjælp af dannelsen af ​​pneumosklerose.
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive astma, hvor den inflammatoriske proces ledsages af en markant ændring i strukturen af ​​væggen i bronchierne med udviklingen af ​​pneumosklerose.
  • Støvrelaterede erhvervslungesygdomme (pneumokoniose). På grund af langvarig indånding af forskellige typer aggressivt støv: silicium / kulstøv (silicose); cement, asbest, talkum, kaolinstøv (silikat); støv af aluminium, beryllium, jern (metallokoniosis) osv. De forekommer i de første stadier af sygdommen som kronisk bronchiolitis / progressiv alveolitis, der bliver pneumosklerose.
  • Lungeformen af ​​sarkoidose ledsages af grove krænkelser af lungens struktur, dannelsen af ​​bronchiectasis og stenose i bronchierne med gradvis udvikling af almindelig pneumosklerose med alvorlig respirationssvigt.
  • Allergiske lungesygdomme (allergisk eksogen alveolitis, overfølsom pneumonitis). Sygdomme af en immunopatologisk art, der udvikler sig ved inhaleret antigen, oftere organisk støv eller dampe - salte af tungmetaller, polyurethan, farvestoffer, fungicider.
  • Idiopatisk fibrosing alveolitis. Det er kendetegnet ved en gradvis krænkelse af lungestrukturernes struktur, diffus fortykning af interalveolær septa, dannelse af cystiske hulrum, hvilket fører til udvikling af diffus pneumosklerose.
  • Operationer på lungerne, hvis komplikation er overdreven diffus sklerose i den interalveolære septa.

Sygdomme i andre systemer og organer:

  • Aktiv kronisk hepatitis.
  • Systemiske autoimmune sygdomme: systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, ankyloserende spondylitis, reumatoid arthritis. I princippet er systemiske sygdomme karakteriseret ved fibrotiske ændringer på grund af en forøgelse af funktionen af ​​fibroblaster i vævene i forskellige organer, inklusive lungerne.
  • Sygdomme i hjerte og blodkar (medfødt / erhvervet hjertefejl ledsaget af pulmonal hypertension) - de er kendetegnet ved diffus pneumosklerose af kardiovaskulær oprindelse.
  • Strålebehandling, hvor en af ​​komplikationerne er postradiation pneumosklerose i lungerne. Det udvikles oftere med brystkræft / lymfogranulomatose efter bestråling af mediastinalzonen. Forekomsten af ​​komplikationer bestemmes af den samlede fokale dosis. Personer 65-70 år har komplikationer 1,5 gange oftere end patienter i alderen 40-60 år.
  • Giftig skade (indånding af giftige stoffer). Toksisk diffus pneumosklerose udvikles ofte, når de udsættes for at bekæmpe giftige gasser, ilt og ozon i høje koncentrationer, røg, industrielle forurenende stoffer, langvarig inhalering af cigaretrøg. Derudover er det vigtigt ikke kun indånding af giftige stoffer, men også deres eksponering og individuelle følsomhed overfor dem.
  • Brug af medicin: Metisergid, Methotrexat, Proctolol, Amiodarone, Propranolol. Pneumosklerose kan udvikle sig som en langvarig komplikation.

Symptomer på pneumosklerose

Pneumosklerose har ingen karakteristiske kliniske tegn. Oftest i klinikken kommer symptomatologien på sygdomme, der har forårsaget udviklingen af ​​sygdommen (kronisk lungebetændelse, bronkiektatisk sygdom, tuberkulose osv.). Ved fokal lungeskade er symptomerne milde eller kan være helt fraværende. Den vigtigste manifestation af diffuse former for sygdommen er en krænkelse af lungens ventilationsfunktion, som kan manifestere sig på en obstruktiv eller restriktiv måde, som først manifesteres ved åndenød under træning og senere i hvile og cyanose. Generelle symptomer på lungesclerose manifesteres hovedsageligt ved hurtig træthed, svaghed, tør hoste, lav grad af feber, vægttab. Under auskultation på højde med inspiration bestemmes crepitus i de bageste regioner.

Ved dannelse af store fibrøse knuder mod pleurisy kan der være klager over smerter i brystet og prikken mellem skulderbladene. Ved kronisk bronkitis - hoste med sputum. I fremtiden, med udviklingen af ​​pneumosklerose, øges fænomenerne pulmonal hypertension, hypoxi, respiratorisk og højre ventrikulær hjertesvigt.

Tests og diagnostik

De vigtigste diagnostiske metoder er radiografi, fluorografi og computertomografi i lungerne.

I tilfælde af pneumosklerose er røntgendiffraktionsdataene i lungerne varierende og afspejler ændringerne i lungerne, der er karakteristiske for den underliggende sygdom, mod hvilke tegn på diffus pneumosklerose bestemmes som en tilføjelse: finmasket deformation af lungemønsteret, et fald i lungens størrelse, emfysem, mindre ofte - ændringer i typen af ​​"cellelunge".

Computertomografi i høj opløsning giver dig mulighed for mere klart at bestemme ændringernes art, sværhedsgrad, udbredelse og dynamik.

Om nødvendigt en undersøgelse af funktionen af ​​ekstern respiration og transbronchial kryobiopsy.

Behandling af lungepneumosklerose

Der findes ingen specifik behandling af pneumosklerose. Lokal ikke-manifest form, sygdommen kræver ingen terapeutisk handling. I tilfælde, hvor lokal pneumosklerose forekommer med periodiske forværringer af den underliggende sygdom, og det er resultatet af den inflammatoriske proces i lungerne, er antimikrobiel, antiinflammatorisk og medicin rettet mod at normalisere dræningsfunktionen af ​​bronchierne i det berørte område af lungerne. Det er understøttelse af respirationssystemets funktion på det nærmeste fysiologiske niveau, der er hovedopgaven til behandling.

Eftersom processen med pneumosklerose ikke er reversibel, dvs. dens omvendte udvikling ikke forekommer, er en lige så vigtig opgave at stoppe udviklingshastigheden af ​​lungesclerose.

I tilfælde af spasmer i nedre luftvej og svær åndenød ordineres bronchodilatorer - Teofedrin, Noradrenalin, Salbutamol, Fenoterol, Ipratropium bromid, Isadrin. For at normalisere bronkialobstruktion ordineres fytopreparationer med en slimløsende virkning baseret på marshmallow-medicinal / termopsis urt (Mukaltin, Paracodyne, Tonsilgon) og sputumfortyndere (Ambroxol, Acetylcystein, Bromhexin). Udnævnelsen af ​​multikomponent-phytopreparationer, der har mukolytisk, bronchodilator, antiinflammatorisk og slimløsende virkning, for eksempel Suprim-broncho, er effektiv.

For at reducere udviklingen af ​​sklerotiske forandringer ordineres kortikosteroider - Prednisolon, Cortisone, Celeston, Medrol. Esbriet (Pirfenidone) og Vargatef (Nintedanib), der svækker spredningen af ​​fibroblaster og i sidste ende progressionen af ​​fibrose, er ret effektive medikamenter med en antifibroseeffekt. Immunosuppressive medikamenter med en cytostatisk virkning (Azanin, Azamun, Imuran), normalt ordineret parallelt med glukokortikosteroider, ordineres også..

For at ødelægge det ændrede væv i området fibrose bruges enzymatiske præparater (Longidase) også i suppositorier / injektioner, som også har en antioxidant og antiinflammatorisk virkning. Meget brugt er et medikament, der forstyrrer processen med kollagensyntese i kroppen. For at blokere den fibrøse respons i kroppen i KOL, en effektiv kombination af indacaterol og glycopyrroniumbromid (Ultibro Breezhaler).

Med en stigning i trykket i lungearterien og udviklingen af ​​svigt i højre ventrikulær præparater af calciumionantagonister, der bidrager til tilpasning af myocardium til at arbejde under betingelser med iltmangel (Amlodipin, Norax, Cordipin, Normodipin, Corinfar, Corvadil, etc.).

I den diffuse form af sygdommen i nærvær af hjertesvigt, angioprotektorer (Cardioxypine, Actovegin, Vazonit, Bilobil), kaliumpræparater (Panangin, Asparkam), vitaminer (E, PP, C, B1, B6, P), om nødvendigt, er hjerteglycosider (Strofantin) yderligere ordineret Digoxin, Adoniside). Hvis patienter har en allergisk komponent, ordineres antihistaminer (Suprastin, Tavegil).

Hvad angår behandlingen af ​​diffus pneumosklerose af folkemedicin, er det, i betragtning af den irreversibilitet af den patologiske proces, ineffektivt. Du kan helt sikkert bruge folkemedicin, men kun som ekstra midler, for eksempel som slimløsende (lakridsrod og skumfidus, timian, oregano, coltsfoot, violet tricolor, plantain, kløver, eukalyptusblade, fyrkilder, elecampane, blomster sorte hylsterbær), hvorfra der tilberedes infusioner / afkok.

Pneumosclerosis

Forfatteren af ​​materialet

Beskrivelse

Pneumosklerose er en patologisk proces, der er kendetegnet ved udskiftning af bindelungevæv, som er ledsaget af en krænkelse af elasticitet og gasudveksling i de berørte områder.

Processen er irreversibel, gradvis forværres tilstanden ved spredning af bindevæv, som ikke er i stand til at udføre de funktioner, der er tildelt lungevævet. En sådan progressiv proces kræver lægehjælp, fordi uden behandling er der risiko for handicap og endda død som følge af komplikationer. Pneumosklerose udvikler sig som et resultat af inflammatoriske eller dystrofiske lungesygdomme, mere almindelige hos mænd over 50 år og derover.

Der skelnes mellem begrænset og diffus pneumosklerose, som adskiller sig i udbredelsen af ​​den patologiske proces i lungerne. Diffus pneumosklerose er meget sværere på grund af det store volumen af ​​lungevævsskader.

I henhold til sværhedsgraden af ​​udskiftning af bindevævslunge er der:

  • pneumofibrosis - går foran pneumosklerose, kendetegnet ved skiftning af luft-lungevæv og ændrede områder;
  • pneumosklerose - komprimering og udskiftning af lunge-parenchym med bindevæv;
  • pneumocirrhose - udvikler sig som et resultat af pneumosklerose, er kendetegnet ved fuldstændig udskiftning af lungevæv, blodkar, bronchier med bindevæv, pleural komprimering, som et resultat falder lungerne i størrelse, hvilket fører til en forskydning af mediastinum mod læsionen.

Pneumosklerose kan være resultatet af følgende sygdomme:

  • KOLS (kronisk obstruktiv lungesygdom), kronisk bronkitis;
  • overførte infektionssygdomme i lungerne;
  • kvæstelser og kvæstelser i brystet, inklusive lungerne;
  • sarkoidose i lungerne;
  • lang forløb af pleurisy;
  • fremmedlegemer i bronchierne;
  • arvelige lungesygdomme.

På trods af de forskellige årsager til pneumosklerose forbliver sygdommens mekanisme den samme for alle. Det er en krænkelse af ventilationsfunktionen i lungerne og dræningfunktionen af ​​bronchierne, ledsages også af en krænkelse af lymfen og blodcirkulationen. Sådanne ændringer kan føre til udvikling af kronisk respirationssvigt, så det er vigtigt ikke at ignorere symptomerne på luftvejssygdomme, men straks søge lægehjælp.

Symptomer

Alvorligheden af ​​symptomerne på sygdommen afhænger af sværhedsgraden af ​​processen, som igen afhænger af volumenet af det berørte lungevæv. Fokal (lokal) pneumosklerose manifesterer sig normalt ikke på nogen måde, og i tilstrækkelig lang tid mistænker en person ikke sin tilstedeværelse. Nogle gange klager patienter med fokal pneumosklerose over en let hoste med sparsom sputum. Diffus pneumosklerose er vanskeligere, da den patologiske proces dækker et stort volumen af ​​lungevæv. Det første symptom, som en person er opmærksom på, er åndenød. Oprindeligt vises det først efter intens fysisk anstrengelse. I dette tilfælde mistænker personen ikke straks muligheden for en sygdom og går ikke til lægen, da selv raske mennesker kan opleve åndenød efter langvarig træning. Men gradvis forværres tilstanden, åndenød begynder at genere med let løb, gå og selv i hvile. Derudover er mennesker med diffus pneumosklerose bekymrede for hoste. Først er det sjældent, derefter bliver det besat med frigivelsen af ​​slim eller slimhindesputum.

På baggrund af disse specifikke symptomer observeres generelle symptomer i form af svaghed og øget træthed, hvilket fører til nedsat arbejdsevne, og ofte ledsages sygdommen af ​​et fald i kropsvægt.

På grund af faldet i mængden af ​​fungerende lungevæv opstår kronisk respirationssvigt gradvist. Udad manifesteres denne tilstand ved cyanose (blå hud). Afhængig af stadiet med kronisk respirationssvigt er lokaliseringen af ​​cyanose forskellig. Så for eksempel med en subkompenseret fase bliver læberne og fingrene på hænder og fødder blå. I dekompensationsfasen spreder cyanose sig til store områder af kroppen.

Diagnosticering

Ved hver aftale udfører lægen en generel undersøgelse af patienten, som en persons tilstand evalueres på forhånd. Ved pneumokirrose kan der opdages en deformation af brystet, som ikke kun lægen vil være opmærksom på, men også patienten selv. Lægen overvåger lungerne og lytter til svækket vejrtrækning, våde og tørre rales. Det skal bemærkes, at et sådant auskultatorisk billede er karakteristisk for diffus pneumosklerose, med fokal pneumosklerose, afviger resultaterne af auskultation af lungerne lidt fra normen. Dernæst skriver lægen en henvisning til en røntgenundersøgelse af lungerne. Ved hjælp af denne undersøgelse er det muligt at opdage ændringer i lungevævet for at vurdere deres forekomst og sværhedsgrad. På roentgenogrammet påvises en stigning i lungemønsteret, med cirrose, bestemmes et fald i størrelsen af ​​den berørte del eller hele lungen, på grund af hvilken mediastinale organer skifter til den berørte side. De nedre dele af lungerne kan have form af en porøs svamp, i hvilket tilfælde lungen kaldes "cellulær". En mere detaljeret vurdering af lungevævsstrukturen gives af CT og MRI..

Ved pneumosklerose falder volumen af ​​normalt fungerende lungevæv, som et resultat kan lungerne ikke 100% klare deres øjeblikkelige funktioner. For at fastlægge dette tildeles en vurdering af funktionen af ​​ekstern respiration. Denne forskningsmetode hjælper med at evaluere lungens ventilationsfunktion ved hjælp af grafisk registrering og efterfølgende behandling af de opnåede data på en computer. Ved hjælp af en test med bronchodilatorer (midler, der udvider bronchienes lumen), er det muligt at identificere reversibel eller irreversibel bronchial obstruktion. Detekter også dette fænomen tillader bronkoskopi. Denne endoskopiske metode har til formål at visualisere det tracheobronchiale træ.

Behandling

For at forhindre udvikling af pneumosklerose er det nødvendigt at behandle luftvejssygdomme rettidigt, overholde forsigtighedsregler, når man interagerer med pneumotoksiske stoffer, og udsæt ikke en rejse til lægen, hvis der opstår karakteristiske symptomer. Når man arbejder i farlige industrier, er det vigtigt at bruge åndedrætsværn, der forhindrer støv og kemikalier i at trænge ind i luftvejene. Derudover skal den direkte produktionsvejleder sørge for, at udstødningsventilationen fungerer korrekt.

Ved diagnosticering af pneumosklerose begynder behandlingen med livsstilsændringer. Først og fremmest anbefales det at stoppe med at ryge, da cigaretter kan forværre bronchial obstruktion. Alle familiemedlemmer skal forstå, at der er begrebet brugte røg, så det er vigtigt ikke kun for patienten at glemme cigaretter, men også for folk, der bor sammen med ham i det samme opholdsrum. Ernæring skal være fraktioneret, komplet og tilstrækkelig fyldt med vitaminer og mineraler. På trods af det faktum, at pneumosklerose ledsages af åndenød, især når du spiller sport, skal du ikke opgive motion helt. Det er nødvendigt at arrangere gåture over lange afstande for at udføre terapeutiske øvelser.

I betragtning af at lungerne ikke kan give kroppen den nødvendige mængde ilt ved pneumosklerose, anvendes iltbehandling. En sådan behandling hjælper med at mætte blodplasmaet med ilt, hvilket fører til et fald i sværhedsgraden af ​​åndenød. Imidlertid skal sikkerhedsforholdsregler overholdes, da hyppig eller overdreven brug af rent ilt eller inhalerede blandinger med en høj koncentration af ilt kan føre til iltforgiftning..

Til symptomatisk behandling af hoste anvendes slimløsende stoffer til at fremme fjernelse af sputum. Til samme formål foreskrives mukolytiske midler, der fortynder sputum, hvilket letter dets udskillelse..

Medicin

Medicin er ikke i stand til at aflaste patienten for pneumosklerose, de lindrer kun sygdommens symptomer. Hoste med pneumosklerose er uproduktiv, for at ordne dette ordineres slimløsende midler og slimhindemedicin. Ambroxol er det mest almindelige lægemiddel på grund af dets lave omkostninger og tilstrækkelig effektivitet. Lægemidlet når sin virkning på grund af stimulering af kirtlerne i bronkieslimhinden. Således øges indholdet af slimhindekomponenten i sputum, hvilket letter dens frigivelse. Lægemidlet tolereres godt, bivirkninger er ekstremt sjældne. For eksempel udvikles en allergisk reaktion, der kan manifestere sig som urticaria og angioødem, med individuel intolerance over for stoffets komponenter. Andre bivirkninger er mindre almindelige: kvalme, opkast, diarré, mavesmerter, hovedpine, generel svaghed.

Bromhexin er et andet lægemiddel, der bruges til at tynde sputum. Ikke brugt til børn under 3 år og gravide kvinder (1 trimester). I alle andre tilfælde er der ingen strenge kontraindikationer for brugen af ​​stoffet. Forsigtighed tilrådes personer, der har en allergisk reaktion på det aktive stof - bromhexinhydrochlorid. Sådanne mennesker bør advare deres læge på forhånd om tilstedeværelsen af ​​en allergi mod den tidligere dosis af stoffet, så lægen vælger et andet lægemiddel med den ønskede effekt.

Folkemedicin

Det skal forstås, at pneumosklerose er en irreversibel proces, og det er derfor umuligt at helbrede den fuldstændigt, men generel helbred kan afhjælpes. For at forbedre funktionen af ​​ekstern åndedræt og styrke kroppen anbefales fysioterapiøvelser. Holdene skal afholdes om morgenen, varigheden er 20 - 40 minutter. Man skal være særlig opmærksom på åndedrætsøvelser, der træner faser af inspiration og udløb. Generelle styrkelsesøvelser udføres med inddragelse af forskellige muskelgrupper, der skiftevis deltager i øvelser. Klassenes tempo skal være langsomt med en gradvis stigning til medium, et hurtigt tempo er kontraindiceret. Terapeutisk træning begynder med en minimal belastning, øges gradvist til det maksimalt tolererede. Patienter med pneumosklerose bliver hurtigere trætte end raske mennesker, så de udpeger den maksimalt tolererede belastning på egen hånd med henvisning til subjektive sensationer.

For at reducere sværhedsgraden af ​​åndenød og hoste er der forskellige opskrifter på alternativ medicin. I kampen mod åndenød har te fra rør (panicles) vist sig godt. For at forberede det har du brug for 1 kop knust råmateriale, som hældes med 1 liter kogende vand. Efter infusion er teen klar til at drikke. Det anbefales at tage 1 glas tre gange om dagen. Kurset er mindst 3 uger.

Der er en opskrift på tinkturer baseret på honning, citron og hvidløg. Til madlavning har du brug for 1 liter flydende honning, 10 citroner og 10 hoveder hvidløg. Honning skal blandes med skrællet og snoet hvidløg i en kødkværn, tilsæt citronsaft. Denne blanding skal blandes grundigt, lukkes i en krukke og lad den brygge på et mørkt sted i 1 uge. Tag 4 teskefulde om dagen en gang. Et træk ved applikationen er det faktum, at blandingen ikke skal synkes med det samme, den skal holdes i munden og langsomt opløses. Det fulde brugsforløb er 2 måneder, efter en pause kan du om nødvendigt gentage modtagelsen.

Den mest populære folkeopskrift på hoste er et glas varm mælk med honning. Du kan drikke denne drink i løbet af dagen på ethvert tidspunkt, der er praktisk for dig, det anbefales især at tage det om natten, så hosteanfald ikke forstyrrer søvnen.

Der er en anden assistent, der lindrer den generelle tilstand og fjerner hoste. For at forberede den er det nødvendigt at koge 1 citron i 10 minutter, hvorefter den skal skæres i to, pres saften og kombineres med 2 spsk glycerin. Dernæst tilsættes honning i en sådan mængde, at glasset fyldes næsten til toppen. Den resulterende sirup bruges 1 tsk flere gange om dagen.

Pneumosklerose i lungerne: årsager og behandlingsmetoder

En mand lever, mens han trækker vejret. Enhver, selv den mest ubetydelige sygdom, der påvirker lungerne, kan være et alvorligt problem. En af sådanne lidelser er lungebetændelse. Når symptomerne vises, skal du straks søge hjælp hos en læge.

  • Behandling af stamceller
  • Oxygenterapi
  • Lægemiddelbehandling
  • Fysioterapi og træningsterapi

Beskrivelse af sygdommen og dens typer

Hvad er pneumosklerose i lungerne? Dette er en ret farlig sygdom, hvis udvikling ledsages af udskiftning af lungebindevev. Dens forekomst skyldes inflammatoriske ændringer direkte i luftvejene. Samtidig med disse processer forstyrres gasudvekslingen, et mærkbart fald i vævselasticitet. Som et resultat vokser forbindelseselementerne, bronchierne deformeres og reduceres i volumen..

Udtrykket "pneumosklerose" blev først opfundet af R. Laennek i det fjerne 1819. Derefter brugte videnskabsmanden det til at indikere lungebetændelse i det kroniske stadie og udviklede sig som et resultat af bronchiectasis. Denne sygdom kan overhale en person i absolut enhver alder. Pneumosklerose diagnosticeres flere gange oftere hos det stærkere køn..

Der er flere klassifikationer af den pågældende lidelse..

Afhængig af sygdommens spredning i åndedrætssystemet isoleres diffus og fokal pneumosklerose.

I det første tilfælde spreder den patologiske proces sig til 1 eller 2 segmenter af lungen, hvilket forårsager en krænkelse af strukturen af ​​væv i dette område. På baggrund af sådanne ændringer falder organets volumen kraftigt, og gasudvekslingen ophører med at fungere.

Fokal eller begrænset pneumosklerose ledsages af vævskompression. Med denne form for sygdom er antallet af berørte områder meget mindre. I en detaljeret undersøgelse bemærkes tilstedeværelsen af ​​sklerotiske zoner med purulent ekssudat.

I henhold til graden af ​​intensitet i udviklingen af ​​den patologiske proces er det sædvanligt at skelne mellem følgende typer af pneumosklerose:

  1. Pneumofibrosis. Fibervævet vokser i lungevævet.
  2. Sklerose. Lungeelementer er fuldt ud erstattet af bindevæv, som deformerer bronkierne alvorligt.
  3. Skrumpelever. Kollagen erstatter pleura, lungefunktionen falder.

Ved at bestemme sygdommens type kan du ordinere den mest effektive terapi.

Ud over ovenstående er der andre former for sygdommen. De klassificeres normalt efter læsionens placering:

  1. Peribronchial pneumosklerose. Med denne patologi vokser forbindelsesparenchym omkring bronchierne.
  2. Interstitiel. Kilden til sygdommen er normalt lungebetændelse med samme navn. Dets vigtigste mål er et sted nær fartøjer og bronchier.
  3. Perivaskulær. Den patologiske proces påvirker områderne omkring blodkarene. Også i denne kategori er sygdomme perilobulære og alveolære former.

Årsager og mekanisme til udvikling af lidelsen

Sygdommen forekommer som regel på baggrund af eksisterende patologier i lungerne eller fungerer som deres konsekvens. Blandt de vigtigste årsager til pneumosklerose er:

  • tilstedeværelsen af ​​en fremmed genstand i bronchierne,
  • patologiske processer i lungerne, kendetegnet ved en arvelig karakter,
  • lungehindebetændelse,
  • bronkiolitis,
  • sarkoidose,
  • beruselse af krop.

Blandt de usandsynlige grunde til udviklingen af ​​sygdommen bemærker læger effekten af ​​stråling og en funktionsfejl i immunsystemet. Pneumosklerose forekommer undertiden på grund af hæmodynamiske fejl i lungecirkulationen.

Post-pneumatisk pneumosklerose begynder at udvikle sig i tilfælde af en entydig kur mod betændelse. Som et resultat forekommer overvæksten af ​​cicatriciale elementer. Især ofte observeres dette kliniske billede efter lungebetændelse provokeret af stafylokokkaktivitet.

Da pneumosklerose normalt skyldes andre sygdomme, har den ikke specifikke symptomer. Deres manifestation afhænger af sygdommens form. Der skelnes mellem en begrænset og diffus version af den patologiske proces. I en begrænset form er udseendet af fugtige raler, der kan høres i et område og bronchiectasis, karakteristisk.

Med diffus kan følgende forstyrrelser forekomme:

  1. Hoste. Det er af kortvarig karakter, så de fleste patienter ignorerer dette symptom på pneumosklerose. Når sygdommen udvikler sig, øges dens intensitet. Purulent ekssudat kan frigives under ekspektoration.
  2. Dyspnø. Ligesom hoste vises dette symptom på sygdommen ikke med det samme. Først opstår åndenød efter træning. Efter et stykke tid forlader hun ikke patienten selv i hvile.
  3. Cyanose. Dette er en proces, der er kendetegnet ved en ændring i skyggen af ​​huden og slimhinderne til blå. Cyanose er resultatet af hypoventilering af alveolerne.

Med denne sygdom opdages der ofte ofte tegn, der signaliserer udviklingen af ​​lungecirrose. Blandt dem skal det bemærkes ændringen i form af brystben, deformation af interkostale muskler og forskydning af hjertet.

Diagnose og behandling

Den mest effektive metode til diagnosticering af enhver lungesygdom, inklusive pneumosklerose, betragtes som en røntgenstråle. Med dens hjælp kan du evaluere udviklingen af ​​den patologiske proces, dens lokalisering. Sygdommen ledsages normalt af flere betændelser, derfor er tegnene på pneumosklerose på røntgenfoto meget forskellige. Som regel viser billederne et fald i volumen af ​​en del af lungen, en stigning i mønsteret langs bronkiets placering.

Derudover kan lægen ordinere en omfattende undersøgelse af kroppen, som inkluderer følgende forholdsregler:

Baseret på resultaterne af testene kan lægen bekræfte den endelige diagnose. Først efter dette bør behandlingen starte. Der findes flere behandlingsmuligheder. Hver af dem vil blive beskrevet mere detaljeret nedenfor..

Behandling af stamceller

Celleterapi er en relativt ny behandling af pneumosklerose. Hvordan er hun? Stamceller er en slags forløber for alle elementer i den menneskelige krop. De kan transformere og omdanne til andre strukturer. Det er netop deres kvalitet, der bruges under behandlingen af ​​lungepneumosklerose.

Stamceller injiceres intravenøst, og trænger derefter sammen med en blodstrøm ind i det berørte organ. Her begynder de at transformere og erstatter beskadigede strukturer. Parallelt udløses metaboliske processer i kroppen, immunitet aktiveres.

Effektiviteten af ​​en sådan terapi bestemmes af dens aktualitet. Hvis du henvender dig til hjælp fra stamceller inden begyndelsen af ​​lungefibrose, kan du håbe på et positivt resultat. Derudover stabiliserer denne behandling metabolske processer. Det centrale nervesystem, det endokrine system er gradvist ved at komme sig. Det berørte organ genvinder funktionaliteten på kort tid.

Oxygenterapi

Denne moderne terapeutiske teknik er baseret på princippet om at indånde en ilt-gasblanding til patienter.

Det bruges aktivt til behandling af forskellige patologier. En af indikationerne for denne procedure er pneumosklerose i lungen. Oxygenterapi hjælper med at kompensere for den iltmangel, der er karakteristisk for patientens krop.

Det vigtigste redskab til iltbehandling er gas. Det er mættet med ilt i omtrent det samme volumen som i atmosfærisk luft. Gasforsyningen sker via intranasale katetre, masker eller endotracheale rør. Korrekt udført ilternæring giver dig mulighed for at gendanne cellulær metabolisme i patientens krop.

Lægemiddelbehandling

Når forløbet af pneumosklerose er kendetegnet ved gentagne inflammatoriske forværringer (for eksempel bronchitis), reduceres terapi til at tage medicin. Til dette formål kan følgende medicin ordineres til patienten:

  • antibakteriel,
  • slimløsnende,
  • antiinflammatorisk,
  • bronkodilatatorer.

I alvorlige tilfælde eller den hurtige progression af sygdommen ordineres glukokortikosteroider yderligere. Sådanne stoffer tages på et kursus. Hormonelle medikamenter tages i små doser for at undertrykke den inflammatoriske proces. Nogle gange kombineres glukokortikosteroider med immunsuppressiva.

Det er værd at bemærke, at lægemiddelbehandling vælges individuelt.

Kun en læge kan ordinere specifikke lægemidler for at bestemme anvendelsesperioden.

Ellers kan du gøre mere skade på dit eget helbred end godt.

Fysioterapi og træningsterapi

Med pneumosklerose hører en særlig rolle i terapeutiske foranstaltninger til fysioterapi. Deres vigtigste opgave er at stoppe syndromet i en inaktiv form..

I fravær af alvorlig lungesvigt ordineres patienter iontophorese med Novocaine eller calciumchlorid. Ultralyd med Novocaine er også kendetegnet ved høj effektivitet. Ved langsom fjernelse af sputum bruges Vermel-systemet. Eksponering for en Sollux-lampe med denne sygdom har næsten ingen virkning.

Alle patienter tildeles uden undtagelse et sæt øvelser med fysioterapiøvelser. De giver dig mulighed for at styrke luftvejsmusklerne. Først holdes kurser under opsyn af en erfaren træner, derefter kan de gentages uafhængigt derhjemme.

Åndedrætsgymnastik anbefales normalt til patienter med en kompenseret form for sygdommen. Derudover skal hver øvelse udføres, mens der holdes et langsomt tempo. Efterhånden kan du øge træningsintensiteten. Det bedste sted til sådanne aktiviteter er en fyrreskov eller en park. Det er bedre at nægte at udføre øvelser på de dage, hvor patienten har høj feber eller svær hæmoptyse.

Prognoser og forebyggende foranstaltninger

Hvad skal patienter med en diagnose af pneumosklerose forberede sig på? Prognosen for denne sygdom afhænger i vid udstrækning af udviklingsstadiet af den patologiske proces samt hastigheden af ​​dens spredning.

De værste tilfælde er de tilfælde, hvor udseendet af en cellelung observeres, ledsaget af fastgørelsen af ​​en sekundær infektion. De nedre dele af åndedrætssystemet har form som en svamp, hvilket gør gasudvekslingsprocessen sværere. I dette tilfælde udvikler patienten gradvist et lungehjerte. Denne patologi er kendetegnet ved en udvidelse af de rigtige områder af hovedmusklen i kroppen mod en baggrund af forhøjet blodtryk.

Sekundære infektioner fører altid til en kraftig forringelse af patientens tilstand. Oftest indebærer de handicap..

Mange mennesker ved første hånd, hvad pneumosklerose er. De fleste af dem er dog interesserede i, hvordan man forhindrer dens udvikling. Denne sygdom kan undgås ved at følge nedenstående retningslinjer..

  1. Først og fremmest er det nødvendigt at slippe af med en sådan afhængighed som rygning. Dette gælder især for de mennesker, der ofte lider af bronkitis og andre patologier i luftvejene..
  2. Hvis arbejde er forbundet med arbejde i giftig produktion, bør det om muligt ændres..
  3. Læger anbefaler kraftigt periodisk hærdning..
  4. Det er vigtigt at overholde en sund livsstil, justere ernæring og motion.

Hvis pulmonal pneumosklerose blev diagnosticeret i tide, og patienten følger alle lægens råd, kan du besejre sygdommen. Ellers vil patologien kun skride frem, hvilket vil påvirke forventet levealder positivt.

At ignorere symptomerne på sygdommen fører som regel til død.