I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af lægemidlet Efferalgan. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Efferalgan i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af Efferalgan i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af smerter og sænkning af temperaturen hos voksne, børn (inklusive spædbørn og nyfødte) samt under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

Efferalgan er et smertestillende antipyretikum. Det har en smertestillende og antipyretisk effekt. Hæmmer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centre for smerte og termoregulering. I betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser effekten af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk virkning.

Det påvirker ikke vand-saltmetabolismen (natrium- og vandretention) og mave-tarmslimhinden på grund af den manglende indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifert væv.

Struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efferalgan-absorption er komplet og hurtig. Fordelingen af ​​paracetamol i vævene sker hurtigt. Der opnås sammenlignelige koncentrationer af lægemidlet i blod, spyt og plasma. Kommunikationen med plasmaproteiner er lav (10-25%). Gennemtrænger gennem blod-hjerne-barrieren (BBB). Metabolisme forekommer i leveren. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater. Mindre end 5% udskilles uændret.

Indikationer

  • som et antipyretikum mod ARI, influenza, infektioner i børn, post-vaccinationsreaktioner og andre tilstande ledsaget af feber;
  • mild til moderat smertsyndrom: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, lændesmerter, smerter fra kvæstelser og forbrændinger, ondt i halsen, algomenorrhea.

Frigivelsesformularer

Sirup til børn 30 mg.

Brusende tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Opløsning til oral administration (for børn) 3%.

Brusende tabletter med C-vitamin.

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet bruges rektalt. Efter at du har frigivet suppositoriet fra pakken, skal du indtaste barnet i anus (helst efter en udrensende klyster eller spontan tarmbevægelse).

Den gennemsnitlige enkeltdosis Efferalgan afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg.

Børn i alderen 5 til 10 år (med en kropsvægt på 20 til 30 kg) får 1 suppositorium (300 mg) 3-4 gange dagligt med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier pr. Dag..

Børn i alderen 6 måneder til 3 år (vejer 10 til 14 kg) får 1 rektum suppositorium (150 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier pr. Dag..

Børn i alderen 3 til 5 måneder (vejer 6 til 8 kg) får 1 rektum suppositorium (80 mg) 3-4 med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier pr. Dag.

Behandlingsvarigheden er 3 dage, når den anvendes som antipyretikum og op til 5 dage som smertestillende middel.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og drikkes.

Tildel inden i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange om dagen med intervaller på mindst 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), dagligt - 4 g (8 tabletter).

Behandlingsvarigheden (uden at konsultere en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som et antipyretikum.

Den gennemsnitlige enkeltdosis afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg kropsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 60 mg / kg kropsvægt. Intervallet mellem doserne af lægemidlet skal være 4-6 timer. Du skal overholde regelmæssige tidsintervaller mellem doserne.

Brug en måleske for nemheds skyld og doseringsnøjagtighed. På måleske er der markeringer, der angiver barnets kropsvægt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umærkede opdelinger svarer til en mellemliggende kropsvægt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Børn med en kropsvægt på 4 til 16 kg

Fyld en måleske til mærket, der svarer til barnets kropsvægt, eller til det mærke, der er tættest på værdien for barnets kropsvægt. For eksempel, hvis barnets kropsvægt er fra 4 til 5 kg, skal du udfylde en måleske til mærket svarende til 4 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 time.

Børn med en kropsvægt på 16 til 32 kg

Fyld en måleske til mærket svarende til 10 kg, og fyld derefter måleskeen til mærket, så den samlede vægt af barnets krop opnås. For eksempel, hvis barnets kropsvægt er fra 18 til 19 kg, skal du fylde måleske til mærket svarende til 10 kg, og derefter fylde måleske til mærket 8 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 time.

Side effekt

  • udslæt;
  • kløe
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktisk chok;
  • anæmi, trombocytopeni, methemoglobinemia;
  • diarré;
  • mavesmerter;
  • kvalme, opkast;
  • tenesmus.

Kontraindikationer

  • alvorlig leverdysfunktion;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion;
  • blodsygdomme;
  • kronisk alkoholisme;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • 1 og 3 trimestere af graviditeten;
  • amning (amning);
  • børns alder op til 15 år (for brusetabletter er det nødvendigt at bruge specielle børns former for stoffet: sirup eller suppositorie) (kropsvægt mindre end 50 kg);
  • børns alder op til 1 måned (til Efferalgan-opløsning);
  • børns alder op til 3 måneder (til rektale suppositorier indeholdende 80 mg paracetamol);
  • børns alder op til 6 måneder (til rektale suppositorier indeholdende 150 mg paracetamol);
  • børns alder op til 5 år (til rektale suppositorier indeholdende 300 mg paracetamol);
  • overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Brug af medikamentet er kontraindiceret i 1. og 3. trimester af graviditeten og under amning (amning).

specielle instruktioner

Med vedvarende febersyndrom med paracetamol i mere end 3 dage og smerter i mere end 5 dage er det nødvendigt med en lægehøring.

Forvrænger ydelsen af ​​laboratorieundersøgelser til kvantitativ bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå toksisk leverskade, bør Efferalgan ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, og de bør også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for at udvikle leverskade stiger hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Efferalgan i brusetabletter indeholder 412,4 mg natrium i 1 tablet, hvilket skal tages i betragtning af patienter i en streng lavt-salt diæt. Tablettene indeholder sorbitol, så lægemidlet ikke bør bruges til fruktoseintolerance, lav absorption af glukose og galactose, isomaltase-mangel.

Drug interaktion

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med en lille overdosis af lægemidlet.

Mikrosomale oxidationsinhibitorer (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger af paracetamol.

Efferalgan reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Ved samtidig anvendelse med paracetamol bidrager ethanol (alkohol) til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Analoger af stoffet Efferalgan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • Acetaminophen;
  • Daleron;
  • Børns Panadol;
  • Børnenes Tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol
  • Panadol Junior;
  • Panadol opløselige tabletter;
  • Paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Passage for børn;
  • Sanidol;
  • Streamol;
  • Tylenol;
  • Tylenol til babyer;
  • Febricet;
  • Cefecon D.

Efferalgan Børn - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Mærkenavn: Efferalgan

International nonproprietær navn: Paracetamol

Kemisk rationelt navn: N- (4-hydroxyphenyl) acetamid

Doseringsform: oral opløsning (til børn) 3% (komplet med en doseringsske).

Struktur

1 ml af lægemidlet indeholder 30 mg paracetamol.
hjælpestoffer: macrogol 6000, saccharoseopløsning, natriumsaccharin, sorbinsyre, natriummethylparahydroxybenzoat, natriumpropylparahydroxybenzoat, karamellvanille-smag, vand.

Beskrivelse

Gennemsigtig, homogen, let viskos opløsning af gulbrun farve med karamell-vaniljesmag og lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-narkotisk smertestillende middel.

ATX-kode: [NO2BE01]

Farmakologiske egenskaber

Efferalgan indeholder paracetamol, som har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Indikationer til brug

Efferalgan bruges hos børn fra 3 måneder til 12 år (med en kropsvægt på 6 til 32 kg) som et antipyretikum ved akutte luftvejssygdomme, influenza, infektioner i børn, post-vaccinationsreaktioner og andre tilstande ledsaget af feber.
Lægemidlet bruges også som anæstetikum mod smerter med mild til moderat intensitet, herunder: hovedpine og tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerter fra kvæstelser og forbrændinger.

Brug ikke, hvis dit barn har:

  • overfølsomhed over for paracetamol eller andre bestanddele af lægemidlet, især parabener (methyl- og propylparahydroxybenzoat);
  • alvorlige krænkelser af leveren og nyrerne;
  • blodsygdomme;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-enzymmangel;
  • alder op til 1 måned.

Med forsigtighed - Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion med Gilberts syndrom. Inden du tager medicinen, skal du konsultere din læge.

For at bestemme dosis og regime af lægemidlet hos børn i alderen 1 til 3 måneder er det nødvendigt at konsultere en læge.

Dosering og administration

Lægemidlet bruges oralt med en stor mængde væske efter 1-2 timer efter spisning.
Den gennemsnitlige enkeltdosis Efferalgan afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg kropsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 60 mg / kg kropsvægt. Intervallet mellem doserne af lægemidlet skal være 4-6 timer. Brug en måleske for nemheds skyld og nøjagtighed af doseringen.
Måleske er markeret med opdelinger, der angiver en enkelt dosis (15 mg / kg) for et barn med en passende kropsvægt: 4, 8, 12 eller 16 kg. Umærkede opdelinger svarer til den mellemliggende kropsvægt: 6, 10 eller 14 kg.

Børns alderBarnets kropsvægt, kgMærkning på en måleske
(mg paracetamol / opløsningsvolumen)
1-3 måneder.Efter anbefaling fra en læge.
3-5 måneder.6-86 (90 mg / 3 ml)
5 måneder - 1 år8-108 (120 mg / 4 ml)
1-2 år10-1210 (150 mg / 5 ml)
2-3 år12-1412 (180 mg / bml)
3-4 år14-1614 (210 mg / 7 ml)
4-6 år gammel16-2016 (240 mg / 8 ml)
6-7 år gammel20-2216 + 4 (300 mg / 10 ml)
7-8 år gammel22-2416 + 6 (330 mg / 11 ml)
8-9 år gammel24-2616 + 8 (360 mg / 12 ml)
9-10 år26

-28

16 + 10 (390 mg / 13 ml)
10-11 år gammel28-3016 + 12 (420 mg / 14 ml)
11-12 år gammel30-3216 + 14 (450 mg / 15 ml)
Forholdet mellem barnets alder og kropsvægt er angivet ca..

Børn fra 3 måneder til 6 år (6-20 kg): fyld måleske til mærket i henhold til tabellen. Hvis dit barns vægt f.eks. Er fra 6 til 8 kg, skal du udfylde en måleske til mærket svarende til 6 kg.
Børn fra 6 til 12 år (20-32 kg): fyld måleske til mærket svarende til 16 kg, og fyld derefter måleske til mærket i henhold til tabellen. For eksempel, hvis dit barns vægt er fra 20 til 22 kg, skal du fylde måleske til mærket svarende til 16 kg, og derefter fylde måleske til mærket på 4 kg.
Lægemidlet kan gives til et barn uden fortynding eller efter fortynding med vand eller mælk.
Behandlingsvarighed:
3 dage som antipyretikum og op til 5 dage som smertestillende middel. Hvis du skal fortsætte med at tage medicinen, skal du konsultere en læge.

Kvalme, opkast, mavesmerter, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, Quinckes ødemer) er mulige.
Sjældent - anæmi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.
Ved langvarig brug i store doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter mulige, såvel som forekomsten af ​​methemoglobinæmi og pancytopeni. Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og kontakte en læge.

Overdosis

Tegn på akut paracetamolforgiftning er kvalme, opkast, mavesmerter, sved, blekhed i huden. Efter 1-2 dage er der tegn på leverskade - smerter i leveren, øget aktivitet af "leverenzymer" i blodet, øget protrombintid. I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, hepatonecrosis, encephalopathy og koma. Hvis der opstår symptomer på forgiftning, skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte en læge øjeblikkeligt. Gastrisk skylning, administration af enterosorbenter (aktivt kul, polyphepan), intravenøs indgivelse af modgift N-acetylcystein, methionin anbefales.

Interaktion med andre stoffer

Når man bruger Efferalgan sammen med barbiturater, tricykliske antidepressiva, anticonvulsiva (fenytoin), zixorin, phenylbutazon, rifampicin og alkohol, øges risikoen for at udvikle hepatotoksiske virkninger markant.
Brug af salicylater øger risikoen for nefrotoksicitet markant. Ved samtidig anvendelse med chloramphenicol (chloramphenicol) forøges sidstnævnte toksicitet.
Paracetamol indeholdt i Efferalgan forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia og reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

specielle instruktioner

Efferalgan indeholder paracetamol, så for at undgå at overskride den maksimale daglige dosis, bør du ikke bruge lægemidlet samtidig med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.
Når man bruger medicinen i mere end 5-7 dage, er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.
I tilfælde af at medicinen tages af børn, der lider af diabetes mellitus eller i en diæt med et lavt sukkerindhold, skal det huskes, at 1 ml af stoffet indeholder 0,335 g sukker.
Paracetamol forvrænger resultaterne fra laboratorieundersøgelser af glukose og urinsyre i blodplasma.
I fravær af en terapeutisk effekt: fortsat feber i mere end 3 dage og smerter i mere end 5 dage skal du kontakte din læge.

Udgivelsesformular

Opløsningen til oral indgivelse i en plastflaske på 90 ml, korket med en hætte "push and open" lavet af polyethylen. 1 flaske med en måleske og brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C uden for børns rækkevidde..

Opbevaringstid

3 år.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant
Bristol Myers Squibb, Frankrig
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Frankrig

Moskva repræsentationskontor:
123001, Rusland, Moskva, Trekhprudny pereulok, hus 9, bygning 1B.

Efferalgan: instruktioner til brug

Struktur

Aktivt stof: paracetamol;

1 brusetablet indeholder 500 mg paracetamol

Hjælpestoffer: citronsyre, vandfrit natriumcarbonat, natriumbicarbonat, sorbitol (E 420), natriumsaccharin, docusatnatrium, povidon, natriumbenzoat (E 211).

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: hvide tabletter med skrå kanter med et hak til opdeling, opløses i vand med en brusende reaktion, flis er acceptabelt.

Farmakologisk gruppe

Analgetika og antipyretika.

Farmakologiske egenskaber

Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 30-60 minutter. Eliminationshalveringstiden er 1-4 timer. Jævnt fordelt over alle kropsvæsker. Plasmaproteinbinding er variabel. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af konjugerede metabolitter..

Indikationer

Symptomatisk behandling af sygdomme ledsaget af mild til moderat smerte og / eller feber (infektions- og inflammatoriske sygdomme, hovedpine, tandpine, muskelsmerter, smertefuld menstruation).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for paracetamol eller andre komponenter i lægemidlet.

Alvorlig nedsat lever- og / eller nyrefunktion, medfødt hyperbilirubinæmi, glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel, blodsygdomme, Gilbert-syndrom, svær anæmi, leukopeni.

Fruktoseintolerance (da lægemidlet indeholder sorbitol).

Særlige sikkerhedsforanstaltninger

Før det tages, er det nødvendigt at opløse tabletten fuldstændigt (en enkelt dosis kan variere fra ½ til 2 tabletter) eferalgan i et glas vand (150-200 ml).

Hvis du skal følge en saltfri eller lav-salt diæt, skal det huskes, at hver brusetablet indeholder 412,4 mg natrium.

Personer, der misbruger alkohol, skal konsultere en læge, før de tager stoffet, da risikoen for hepatotoksiske virkninger af paracetamol øges. Hos ældre patienter er et fald i udskillelsen af ​​paracetamol fra kroppen muligt.

Paracetamol kan påvirke resultaterne af laboratorieundersøgelser: når der udføres tests for at bestemme urinsyre, når man bruger metoden sammen med fosforsulframframsyre og blodglukose, når man bruger glukoseoxidase-peroxidase-metoden.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Absorptionshastigheden af ​​paracetamol kan stige på grund af den samtidige anvendelse med metoclopramid og domperidon og falde på grund af brugen med cholestyramin. Den antikoagulerende virkning af warfarin og andre kumariner kan forbedres, mens den regelmæssige daglige brug af paracetamol forlænges med øget risiko for blødning. Intermitterende administration har ingen signifikant effekt..

Barbiturater reducerer den antipyretiske virkning af paracetamol.

Antikonvulsiva (inklusive fenytoin, barbiturater, carbamazepin), som stimulerer aktiviteten af ​​mikrosomale leverenzymer, kan forøge de toksiske virkninger af paracetamol på leveren på grund af en stigning i graden af ​​omdannelse af lægemidlet til hepatotoksiske metabolitter. Ved samtidig brug af paracetamol med isoniazid øges risikoen for at udvikle hepatotoksisk syndrom. Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Brug ikke samtidig med alkohol.

Anvendelsesfunktioner

For sygdomme i leveren eller nyrerne skal du kontakte din læge, før du bruger stoffet. Inden du bruger lægemidlet, skal du konsultere din læge, hvis patienten bruger warfarin eller lignende lægemidler, der har en antikoagulerende effekt..

Patienter med svære infektioner, såsom sepsis, der ledsages af et fald i glutathionniveauer, når de tager paracetamol, øger risikoen for metabolisk acidose.

Symptomer på metabolisk acidose er dyb, hurtig eller vanskelig vejrtrækning, kvalme, opkast, tab af appetit. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår..

Overskyd de angivne doser. Hvis symptomerne vedvarer, skal du kontakte en læge..

Tag ikke medicinen på samme tid som andre stoffer, der indeholder paracetamol.

Når man bruger paracetamol til børn i en dosis på 60 mg / kg pr. Dag, er en kombination med andre antipyretiske lægemidler kun berettiget i tilfælde af ineffektivitet. Brug med forsigtighed med en kropsvægt på op til 50 kg ved kronisk underernæring (lave reserver af glutathion i leveren), dehydrering, mild til moderat leversvigt.

Behandlingen skal seponeres, hvis der påvises akut viral hepatitis..

Brug under graviditet eller amning.

Graviditet. Forskrivning i disse perioder er kun muligt, når den forventede fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Ammeperioden. Paracetamol går over i modermælk, men i klinisk ubetydelige mængder. Tilgængelige offentliggjorte data indeholder ikke kontraindikationer til amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

Dosering og administration

Lægemidlet ordineres til voksne og børn, der vejer mere end 15 kg (fra 3 år). Børn med en kropsvægt på mindre end 15 kg skal ordineres til andre dosisformer af paracetamol. Hos børn bestemmes dosis af paracetamol ud fra kropsvægt, hvis kropsvægten er ukendt, skal barnet inden behandling begynder at vejes. Den daglige dosis paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg / dag, som skal opdeles lige i 4 eller 6 doser (15 mg / kg efter 4:00 eller 10 mg / kg efter 6:00).

Børn med en kropsvægt på 1 til 21 kg (normalt fra 3 til 6 år) - ½ tabletter, hvis nødvendigt, gentages med et interval på 6:00, men højst 2 tabletter pr. Dag.

Børn med kropsvægt fra 21 til 25 kg (normalt fra 6 til 10 år) - ½ tabletter, hvis nødvendigt, gentages med et interval på 4:00, men ikke mere end 3 tabletter om dagen.

Børn med en kropsvægt på 26 til 40 kg (normalt fra 8 til 13 år) - 1 tablet, hvis nødvendigt, gentages med et interval på 4:00, men ikke mere end 4 tabletter om dagen.

Børn med kropsvægt fra 41 til 50 kg (normalt fra 12 til 15 år) - 1 tablet, hvis nødvendigt, gentages med et interval på 4:00, men ikke mere end 6 tabletter om dagen.

Voksne og børn, der vejer mere end 50 kg (efter 15 år) - 1-2 tabletter i en dosis, om nødvendigt kan dosis gentages efter 4:00, den gennemsnitlige daglige dosis er 3 g paracetamol pr. Dag (6 tabletter), dog kraftig smerte, kan du tage den maksimale daglige dosis - 4 g paracetamol (8 tabletter) med et interval mellem doser på mindst 4:00.

Behandlingsforløbet - højst 3 dage.

Må ikke bruges til børn under 3 år.

Overdosis

Der er risiko for alvorlig forgiftning hos ældre, hos små børn, hos patienter med leverskade, ved kronisk alkoholisme, hos patienter med kronisk underernæring.

Brug ikke andre lægemidler, der indeholder paracetamol sammen med eferalgan, for at forhindre overdosering.

Med en enkelt dosis på 10 g for en voksen og 150 mg / kg kropsvægt kan føre til hepatocellulær insufficiens, nedsat glukosemetabolisme, metabolisk acidose, blødning, hypoglycæmi, encephalopati, koma og død. Samtidig stiger niveauet af levertransaminase, lactatdehydrogenase og bilirubin, niveauet af protrombin falder med tog i 12-48 timer.

Akut nyresvigt med akut tubulær nekrose kan manifesteres ved kraftig smerte i lænden, hæmaturi, proteinuri og udvikles, selv i mangel af alvorlig leverskade. Hjertearytmi og pancreatitis blev også bemærket. Ved langvarig brug af lægemidlet i store doser fra de hæmopoietiske organer kan aplastisk anæmi, pancytopeni, agranulocytose, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni udvikle sig. Når man tager store doser fra centralnervesystemet - svimmelhed, psykomotorisk agitation og desorientering; fra urinsystemet - nefrotoksicitet (nyrekolik, interstitiel nefritis, papillær nekrose) Fra fordøjelsessystemet - hepatonekrose.

Hos patienter med risikofaktorer (langvarig brug af carbamazepin, phenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesurt eller andre lægemidler, induceres leverenzymer, alkoholmisbrug, glutathionmangel, såsom underernæring, aids, sult, cystisk fibrose, cachexi). eller mere paracetamol kan forårsage leverskade. Skader på leveren kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis.

I tilfælde af overdosering skal patienten straks føres til hospitalet, selvom der ikke er tidlige symptomer på en overdosis. Overdoseringssymptomer vises inden for de første 24 timer: kvalme, opkast, nedsat appetit, blekhed, mavesmerter eller afspejler muligvis ikke sværhedsgraden af ​​en overdosering eller risiko for kvæstelse.

Hastende tiltag: øjeblikkelig hospitalsindlæggelse, bestemmelse af niveauet af paracetamol i blodplasma, gastrisk skylning under den første 10:00 indgivelse af modgiften N-acetylcystein eller methionin oralt, symptomatisk behandling.

Bivirkninger

allergiske reaktioner: anafylaksi, kløe, udslæt på huden og slimhinder (normalt et generaliseret udslæt, hududslæt, urticaria), angioødem, erythema multiforme exudative (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom)

fra fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, normalt uden udvikling af gulsot, nedsat leverfunktion

fra det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma;

fra de hæmopoietiske organer: anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinemia (cyanose, åndenød, hjertesmerter), hemolytisk anæmi, blå mærker eller blødning

fra åndedrætsorganerne: bronkospasme hos patienter, der er følsomme over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er. Nogle gange lidelse og et fald i blodtrykket, nyre kolik.

Efferalgan

Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Febrile syndrom på baggrund af infektionssygdomme; smertesyndrom (mild til moderat): gigt, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

kapsler, brusende pulver til opløsning til oral administration [til børn], infusionsvæske, opløsning til oral indgivelse [til børn], sirup, rektale suppositorier, rektale suppositorier [til børn], suspension til oral administration, suspension

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet, neonatal periode (op til 1 måned).

Med forsigtighed. Nyre- og leversvigt, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskade, alkoholisme, graviditet, amning, alderdom, tidlig spædbarn (op til 3 måneder), glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel; diabetes mellitus (til sirup).

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Inde i, med en stor mængde væske, 1-2 timer efter et måltid (indtag straks efter spising fører til en forsinkelse i begyndelsen af ​​handlingen).

Voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg) enkeltdosis - 500 mg; den maksimale enkeltdosis paracetamol er 1 g. Administrationsmultiplikationen er op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 g; den maksimale behandlingsvarighed er 5-7 dage. Hos ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, med Gilbert syndrom, bør den daglige dosis reduceres, og intervallet mellem doserne øges.

Børn: den maksimale daglige dosis for børn op til 6 måneder (op til 7 kg) er 350 mg, op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg, op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg, op til 6 år (op til 22 kg) ) - 1 g, op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g, op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g. I form af suspension: til børn 6-12 år - 10-20 ml hver (i 5 ml - 120 mg), 1-6 år - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosis til børn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Multiplikation af udnævnelsen - 4 gange om dagen; intervallet mellem hver dosis er mindst 4 timer.

Den maksimale varighed af behandlingen uden at konsultere en læge er 3 dage (når det tages som et antipyretisk stof) og 5 dage (som et smertestillende middel).

Rektalt. Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen; maksimal enkeltdosis - 1 g; maksimal daglig dosis - 4 g.

Børn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 gange om dagen; 8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 gange om dagen; 1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange om dagen.

farmakologisk virkning

Ikke-narkotisk smertestillende middel blokerer COX1 og COX2 hovedsageligt i centralnervesystemet, hvilket påvirker centre for smerte og termoregulering. I betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk virkning. Fraværet af en blokerende virkning på syntesen af ​​Pg i perifert væv fører til fraværet af en negativ effekt på vand-saltmetabolismen (forsinkelse af Na + og vand) og den gastrointestinale slimhinde.

Bivirkninger

Fra huden: kløe, udslæt på huden og slimhinder (normalt erytematøs, urticaria), angioødem, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).

Fra siden af ​​centralnervesystemet (udvikler sig normalt, når man tager høje doser): svimmelhed, psykomotorisk agitation og desorientering.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, øget aktivitet af "leverenzymer", normalt uden udvikling af gulsot, hepatonecrosis (dosisafhængig effekt).

Fra det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.

Hematopoietiske organer: anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, hjertesmerter), hemolytisk anæmi (især for patienter med glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel). Ved langvarig brug i store doser - aplastisk anæmi, pancytopeni, agranulocytose, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinvejen: (når man tager store doser) - nefrotoksicitet (nyrekolik, interstitiel nefritis, papillær nekrose).

Symptomer (en akut overdosis udvikler sig 6-14 timer efter indtagelse af paracetamol, kronisk 2-4 dage efter indtagelse af dosis) af akut overdosering: dysfunktion i mave-tarmkanalen (diarré, nedsat appetit, kvalme og opkast, ubehag i mavehulen og / eller smerter i mave), øget svedtendens.

Symptomer på kronisk overdosering: der udvikles en hepatotoksisk effekt, der er karakteriseret ved generelle symptomer (smerter, svaghed, adynamia, øget svedtendens) og specifikke, der kendetegner leverskader. Som et resultat kan hepatonecrosis udvikle sig. Den hepatotoksiske virkning kan være kompliceret af udviklingen af ​​leverencefalopati (nedsat tænkning, CNS-depression, stupor), kramper, åndedrætsdepression, koma, hjerneødem, hypokoagulation, udvikling af DIC, hypoglykæmi, metabolisk acidose, arytmi, kollaps. Sjældent udvikler leverdysfunktion sig med lynets hastighed og kan kompliceres af nyresvigt (renal tubular necrosis).

Behandling: administration af SH-gruppedonorer og forløbere for glutathion-syntese - methionin 8-9 timer efter en overdosis og N-acetylcystein - 12 timer senere. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere methioninindgivelse, intravenøs indgivelse af N-acetylcystein) bestemmes i afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet, samt af den tid, der er gået efter administrationen.

specielle instruktioner

Ved pågående febersyndrom med brug af lægemidlet i mere end 3 dage og smerter i mere end 5 dage, kræves det en konsultation fra en læge.

Risikoen for at udvikle leverskade stiger hos patienter med alkoholisk hepatose.

Forvrænger udførelsen af ​​laboratorieundersøgelser til kvantitativ bestemmelse af glukose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Siruppen indeholder 0,06 XU sucrose i 5 ml, som skal overvejes, når man behandler patienter med diabetes.

Graviditet og amning

I dyreforsøg og mennesker var der ingen risiko for at bruge lægemidlet hos gravide kvinder eller de skadelige virkninger af lægemidlet på udviklingen af ​​embryo og foster. Paracetamol kan bruges under graviditet, men det anbefales at bruge den minimale effektive dosis og den kortest mulige forløb.

Overfør i små mængder til modermælken. Undersøgelser har ikke fundet de skadelige virkninger af paracetamol på babyens krop ved amning.

Interaktion

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Samtidig brug af lægemidlet i høje doser øger virkningen af ​​antikoagulerende lægemidler (nedsat syntese af prokoagulerende faktorer i leveren).

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle svære forgiftninger, selv med en lille overdosis.

Langvarig brug af barbiturater reducerer lægemidlets effektivitet.

Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Mikrosomale oxidationsinhibitorer (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Langvarig fælles brug af lægemidlet og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle "smertestillende" nefropati og nyre papillær nekrose, indtræden af ​​nyresvigt i slutstadiet.

Samtidig langvarig indgivelse af høje doser paracetamol og salicylater øger risikoen for at udvikle nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50% - risikoen for hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler forbedrer lægemidlets hematotoksicitet.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt sted ved en temperatur på ikke over 30 ° C. I forseglet emballage.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Efferalgan

Priser i online apoteker:

Efferalgan er et antipyretisk og smertestillende middel.

Frigør form og sammensætning af Efferalgan

Efferalgan fås i form af babysirup, rektal suppositorier, brusende tabletter, hvis vigtigste aktive ingrediens er paracetamol.

Hjælpestoffer Efferalgana er:

i sirup - sukker sirup, macrogol 6000, natriumsaccharin, kaliumsorbat, citronsyre, oprenset vand, karamell-vaniljesmag;

i rektale suppositorier - semisyntetiske glycerider;

i brusetabletter - vandfrit natriumcarbonat, vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, opløselig saccharin, sorbitol; povidon, natriumbenzoat, docusat

Farmakologisk virkning af Efferalgan

Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Paracetamol indeholdt i Efferalgan blokerer COX-1 og COX-2 i det centrale nervesystem, mens det påvirker centre for termoregulering og smerter. Cellulære peroxidaser i betændt væv neutraliserer virkningen af ​​paracetamol, dette er grunden til, at lægemidlet ikke har nogen antiinflammatorisk virkning.

Lægemidlet har ikke en negativ effekt på slimhinden i mave-tarmkanalen og vand-salt metabolisme, på grund af det faktum, at der ikke er nogen blokerende virkning på syntesen af ​​PG i perifere væv.

Indikationer til brug Efferalgan

I henhold til instruktionerne brugte Efferalgan:

i form af sirup - for børn i alderen 1 måned til 12 år (vægt 4-32 kg);

i form af suppositorier 80 mg - til børn i alderen 3 måneder-5 år (vægt 6-8 kg);

i form af suppositorier 150 mg - til børn i alderen 6 måneder til 3 år (vægt 10-14 kg);

i form af suppositorier 300 mg - til børn i alderen 5-10 år (vægt 20-30 kg)

i følgende tilfælde:

som et smertestillende middel til moderat og mild smerte (tandpine, hovedpine, neuralgi, muskelsmerter, forbrændinger og kvæstelser);

som antipyretikum mod influenza, akutte luftvejsinfektioner, postvaccinationsreaktioner, infektioner i børn, andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der opstår med stigende temperatur.

Kontraindikationer for brugen af ​​Efferalgan

I henhold til instruktionerne er Efferalgan i form af suppositorier og sirup kontraindiceret:

  • i nærvær af alvorlige krænkelser i funktionen af ​​nyrer og lever;
  • med en mangel på enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • med en høj følsomhed af patientens krop for paracetamol;
  • med blodsygdomme;
  • i en alder af en måned (sirup), op til tre måneder (suppositorier 80 mg);
  • hvis der er observeret blødning eller betændelse i endetarmen (suppositorier).

Suppositorier og sirup bruges omhyggeligt, når:

  • nedsat nyrefunktion. Intervallet mellem doserne skal være mindst 8 timer;
  • nedsat nyre- eller leverfunktion med Gilbert syndrom;
  • diarré.

Efferalgan brusende tabletter er kontraindiceret i:

  • med høj følsomhed over for paracetamol eller andre komponenter i lægemidlet;
  • med en mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • med alkoholisme;
  • under graviditetens første og tredje trimester og under amning;
  • under 15 år (vægt - ikke mindre end 50 kg).

Efferalgan brusende tabletter bruges omhyggeligt til:

  • lever- eller nyresvigt;
  • alkoholisk leverskade;
  • medfødt hyperbilirubinæmi;
  • viral hepatitis;

såvel som i alderdom.

Dosering og administration

Efferalgan sirup tages oralt. Det kan fortyndes med vand, juice, mælk eller kan konsumeres uden fortynding..

En enkelt dosis sirup bestemmes af barnets vægt med en hastighed på 10-15 mg pr. Kg vægt. Sirup tages 3-4 gange om dagen. I dette tilfælde bør den daglige dosis af lægemidlet ikke være mere end 60 mg pr. Kg vægt. En pause mellem doserne af lægemidlet - 4-6 timer.

Efferalgan Suppositorier er til rektal administration..

Stearinlys skal fjernes fra emballagen og indtast tarmen ind i anus efter tømning.

En enkelt dosis Efferalgan suppositorier bestemmes af barnets vægt med en hastighed på 10-15 mg pr. Kg vægt. Suppositorier administreres 3-4 gange om dagen. I dette tilfælde bør den daglige dosis af Efferalgan ikke være mere end 60 mg pr. Kg vægt, og intervallet mellem introduktionen af ​​suppositorier er 4-6 timer.

3-5 måneder (vægt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;

6 måneder-3 år (vægt 10-14 kg) - 1 suppositorium 150 mg;

5-10 år (vægt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg hver.

Brusende tabletter tages oralt ved opløsning i 200 ml vand. Som regel tages lægemidlet 2-3 gange dagligt i 1-2 tabletter, intervallet er mindst 4 timer.

Som smertestillende middel kan lægemidlet i enhver form bruges op til 5 dage som antipyretikum - op til 3 dage.

Bivirkninger af Efferalgan

Ifølge anmeldelser kan Efferalgan i alle former forårsage bivirkninger i form af kvalme, opkast, irritation i slimhindens slimhinde, allergiske reaktioner (hududslæt, urticaria, kløe, Quinckes ødem), tenesmus, trombocytopeni, anæmi, leukopeni, methemoglobinemia, neutropenia.

Når det bruges i lang tid i høje doser, kan nefro- og hepatotoksiske effekter forekomme.

Sirup kan forårsage: diarré, en ændring i protrombinindekset, mavesmerter, nedsat blodtryk, anafylaktisk chok.

Ifølge anmeldelser tolereres Efferalgan i form af brusetabletter godt i de doser, der er anbefalet af instruktionerne. Når det bruges i lang tid og i høje doser, er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodbillede.

Overdosis

Ifølge anmeldelser af Efferalgan manifesteres en overdosis af sirup og suppositorier: kvalme, opkast, epigastrisk smerte, anorexia, sved, blekhed i huden den første dag efter administration.

140 mg paracetamol pr. Kg vægt hos børn fører til ødelæggelse af leverceller og irreversibel hepatonecrosis, metabolisk acidose, leversvigt, encephalopati, som kan forårsage koma og død.

Overdosebehandling er at stoppe med at tage medicinen og indlæggelse på hospitalet.

En overdosis af brusende tabletter manifesteres ved: blekhed i huden, kvalme, opkast, anorexia, hepatonecrosis.

Hos voksne udvikler den toksiske virkning sig efter indtagelse af mere end 10-15 g paracetamol.

Til behandling af overdosering i de første 6 timer vises det: gastrisk skylning, donorer af S-grupper og methionin.

Interaktion med andre stoffer

Når du bruger Efferalgan samtidig med:

  • tricykliske antidepressiva, barbiturater, flumecinol, antikonvulsiva, phenylbutazon, ethanol, rifampicin - risikoen for hepatotoksicitet øges;
  • salicylater - øger risikoen for nefrotoksicitet;
  • chloramphenicol - øger toksiciteten af ​​chloramphenicol;
  • probenecid - reduceret clearance af paracetamol;
  • indirekte antikoagulantia - deres virkning forbedres;
  • uricosuric medicin - deres virkning falder;

Modtagelse af paracetamol kan fordreje resultaterne af blodprøver for urinsyre og glukose.

Opbevaringsbetingelser for Efferalgan

Lægemidlet skal opbevares på steder med begrænset adgang for børn ved en temperatur på højst 30 °.

Oversigt over Efferalgan

Efferalgan til børn er en effektiv medicin, der har en markant smertestillende og antipyretisk effekt. I henhold til instruktionerne bruges et værktøj til at reducere kropstemperaturen fra 38 grader og derover, hvilket er forårsaget af infektiøse og virale sygdomme, kroppens reaktion på vaccination eller tænder.

Efferalgan-lægemiddelfrigørelsesform

Efferalgan findes i følgende former:

  1. Brusende tabletter - kendetegnes ved hvid farve, flad og rund. Fire stykker pr. Pakke sælges på apoteker. Når de opløses i vand, frigives gasbobler.
  2. Suppositorier - kendetegnes ved en hvid blank farve, glat at røre ved. Ti stykker sælges i en blister..
  3. Efferalgan sirup til børn - en tyktflydende konsistens, gul farve. Sirupen har en karamelluft og fås i flasker med halvfems milliliter. Sættet inkluderer også en måleske med doseringsmærker.

Struktur

Sammeral af sammensværgelse afhænger af frigørelsesformen:

  • tabletter indeholder paracetamol, natriumbicarbonat, citronsyre, povidon, natriumbenzoat, vandfrit carbonat, natriumsaccharin, docusatnatrium;
  • rektale suppositorier indbefatter paracetamol og hjælpsemisyntetiske glycerider;
  • sirup til børn indeholder paracetamol, makrogol, saccharin, citronsyre, sukker sirup, renset vand og aromaer.

Bemærk! Den aktive bestanddel af medikamentudbredelsen i alle doseringsformer er paracetamol, som har en kraftig smertestillende, antipyretisk og mild antiinflammatorisk virkning..

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen er efferalgan et effektivt værktøj til at sænke kropstemperaturen og lindre moderat til svag smerte. Det ordineres til børn under børnetænder efter tab af mælk. Efferalgan anbefales også til brug af nyfødte for at lindre babyens tilstand under børnesygdommen. Ud over de nævnte symptomer er medicinen i stand til at klare hovedpine, tandpine, muskelsmerter..

Bemærk! Dette lægemiddel er beregnet til behandling af et generelt smertesyndrom, lægen ordinerer doseringen afhængig af den lille patients alder og sværhedsgraden af ​​patologien. Hvis den tilladte dosis overskrides, kan der udvikles mere alvorlige patologier.

Kontraindikationer

Det aktive stof i stoffets efferalgan har en række kontraindikationer, der skal overvejes, når man tager stoffet. Disse inkluderer følgende patologier:

  1. individuel intolerance over for komponenter;
  2. nedsat nyre- eller leverfunktion;
  3. diabetes;
  4. viral hepatitis;
  5. dehydrering;
  6. blodsukkermangel;
  7. anoreksi;
  8. Gilberts syndrom;
  9. bulimi
  10. rotorsyndrom;
  11. hypovolæmi;
  12. Dubinin-Johnson syndrom.

Bemærk! Dette lægemiddel skal anvendes med forsigtighed hos ældre og patienter med alkoholafhængighed..

Indikationer til brug

Lægemidlet har antipyretiske og smertestillende virkninger. Det anbefales til brug i forskellige sygdomme, der er ledsaget af moderat smerte eller feber..

  • Sådan reduceres kropstemperaturen forårsaget af virale og infektionssygdomme:
  • influenza;
  • halsbetændelse;
  • sinusitis;
  • tracheitis;
  • patologi af ENT-organer.

For at lindre svag eller moderat smerte:

  1. migræne;
  2. tandpine;
  3. neuralgi;
  4. myalgi;
  5. ledsmerter;
  6. forbrændinger;
  7. specifik smerte under PMS;
  8. smerter i ryggen;
  9. smerter forårsaget af kvæstelser.

Dosering til forskellige aldre

Metoden til anvendelse af lægemiddeludslip til babyer og voksne afhænger af den form for frigivelse, i hvilken produktet anvendes.

Efferalgan i form af brusetabletter til opløsning er kontraindiceret hos patienter under tolv år. For voksne tages efferalgan tabletter oralt, ifølge instruktionerne, en ting tre gange om dagen. Før dette skal tabletten opløses i 200 ml vand. Anbefal ikke at tygge eller sluge det. Intervallet mellem doserne skal være fire timer.

Den maksimale enkeltdosis for en voksen er to tabletter. Den maksimalt tilladte dosis pr. Dag er otte tabletter.

Forsigtighed er påkrævet hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. I dette tilfælde er det nødvendigt at øge intervallet mellem doser op til otte timer eller reducere doseringen. Den maksimale daglige dosis for patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion er fire tabletter. Patienter, hvis kropsvægt er mindre end 50 kg, skal også reducere doseringen af ​​tabletter pr. Dag eller øge intervallet mellem dem.

Terapiforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige tre dage som et antipyretikum og fem dage som et smertestillende middel.

I henhold til brugsanvisningen bruges efferalgan i form af en sirup til behandling af børn, der starter fra en måned. Dosis i dette tilfælde bestemmes af lægen afhængig af patientens alder og kropsvægt. Som regel er en enkelt dosering af babysirup Efferalgan 1-1,5 ml pr. 1 kg af babyens vægt tre gange om dagen. Den maksimale daglige dosis bør ikke være 6 ml pr. 1 kg patientvægt. Intervallet mellem primer er seks timer..

I instruktionen hedder det også, at afhængig af doseringen, kan spritsirup gives til børn i ufortyndet eller fortyndet juice, mælk.

Hvor længe begynder babyudbruddsirup at virke? Den periode, hvorefter medicinen begynder at virke, afhænger af intensiteten af ​​smertesyndromet, men i de fleste tilfælde vises virkningen en halv time efter indtagelse af medicinen.

Efferalgan suppositorier antyder rektal anvendelse af suppositorier til børn. For voksne er en enkelt dosis efferalgan i form af suppositorier 500 mg. Anvendelsesmængden i dette tilfælde bør ikke overstige fire gange. Du kan bruge dem regelmæssigt i syv dage..

I henhold til instruktionerne for børn bruges efferalgan suppositorier i en dosis på 150 mg. En enkelt dosis afhænger af alder. Babyer fra tre måneder ordineres et lægemiddel med en hastighed på ti mg pr. Kg vægt. En enkelt dosering i dette tilfælde er 60 mg. For børn fra et år til tre år er der ifølge anvisningerne ordineret brus i suppositorier, 120 mg fire gange om dagen. For patienter over seks år er en enkelt dosis 250 mg. Behandlingsvarigheden er 3 dage..

Hvor meget fungerer et lysestearinlys? Som regel varer den intensive effekt af suppositorier hos et barn fra to timer.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om risikoen for udvikling hos børn, følgende bivirkninger, når du bruger sirup efferalgan oops:

  • hud - en allergi, der kan forekomme med udslæt på huden, rødme, kløe, forbrænding, giftig nekrolyse, Quinckes ødem, anafylaktisk chok;
  • organer i mave-tarmkanalen - opkast, kvalme, smerter i maven, diarré, øget aktivitet af leverenzymer;
  • central nervesystem - tab af orientering i rummet, svimmelhed, besvimelse, psykomotorisk tilstand;
  • hæmatopoietiske organer - smerter i hjertet, anæmi, åndenød, cyanose, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni;
  • endokrine system - udvikling af hypoglykæmisk koma.

Graviditet og amning

Du kan kun bruge brus under graviditet, hvis lægemidlets terapeutiske virkning overstiger den mulige risiko for babyen. Som kliniske studier viser, er studiet af effekten af ​​paracetamol på kroppen under graviditet eller amning ikke undersøgt fuldt ud. På samme tid har epidemiologiske studier ingen data om den negative virkning af lægemidlets aktive stof på sundheden hos den vordende mor og foster.

Derfor, når det er ordineret af en læge, er brugen af ​​uteralgan i terapeutiske doser under amning og graviditet tilladt. I dette tilfælde skal det dog huskes, at paracetamol, som er lægemidlets aktive stof, har evnen til at trænge ind i modermælken.

specielle instruktioner

Hvis patientens temperatur ikke falder inden for tre dage, og smertesyndromet varer mere end fem dage efter indtagelse af medicinen, skal du konsultere en specialist. En høj risiko for bivirkninger ved brug af stoffet observeres hos personer med nyre- eller leversvigt såvel som hos personer med alkoholafhængighed..

Det skal også huskes, at indtagelse af lægemiddelefferalgan fanen kan fordreje laboratorieundersøgelser for at bestemme mængden af ​​glukose eller urinsyre i plasmaet. Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere leverens funktionalitet og perifert blodtilstand.

Sirup Efferalgan er kontraindiceret til patienter, der lider af diabetes.

Terapeutiske virkninger og virkninger

Denne medicin har en kraftig smertestillende og antipyretisk effekt og har også en mild antiinflammatorisk virkning. Essensen af ​​dens terapeutiske virkning er at påvirke processen med inhibering af prostaglandinsyntese og at påvirke termoreguleringscenteret i hypothalamus.

Peroxidaser blokerer virkningen af ​​den aktive bestanddel af lægemidlet på COX i væv påvirket af betændelse, som et resultat af dette har den antiinflammatoriske virkning en mild virkning.

Fra hvilken alder kan jeg bruge

Instruktionen advarer mod kontraindikationer for indtagelse af medicinen, afhængig af patientens alder og typen af ​​medicin:

  • sirup bruges til behandling af nyfødte fra en måned;
  • tabletter ordineres til patienter fra 12 år;
  • Rektale suppositorier kan bruges til behandling af babyer, hvis alder er nået en måned.

Interaktion med andre stoffer

Efferalgan efferalgan reducerer effektiviteten af ​​visse medikamenter med den kombinerede brug af paracetamol og følgende lægemidler:

  1. phenytoin - reducerer den terapeutiske virkning af paracetamol og øger risikoen for hepatotoksicitet;
  2. antikoagulantia - paracetamol øger den terapeutiske virkning af sådanne lægemidler, men påvirker syntese af leverenzymer negativt
  3. probenecid - halverer effektiviteten af ​​paracetamol, med deres komplekse administration er det nødvendigt at konsultere en læge om muligheden for at reducere doseringen af ​​paracetamol;
  4. ethanol - lægemidlets aktive stof øger stofskiftet, hvilket kan resultere i, at der kan udvikles alvorlig rus;
  5. barbiturater - reducere effektiviteten af ​​paracetamol;
  6. ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - øger risikoen for nekrose og kan forårsage leverdysfunktion.

Omkostningerne ved lægemidlet og dets analoger

I følge den aktive komponent har efferalgan følgende analoger:

Med hensyn til den terapeutiske virkning bemærkes følgende analoger:

Bemærk! Brugsanvisning til dette lægemiddel gælder ikke for andre lægemidler med lignende virkning.

Omkostningerne ved spritkorn afhænger af frigørelsesformen. Overvej gennemsnitsprisen for medicin:

  • brusetabletter - fra 150 rubler;
  • sirup - fra 90 rubler;
  • rektale suppositorier - fra 120 rubler.

I henhold til instruktionerne skal medicinen opbevares på et køligt, tørt sted, hvor børn ikke har adgang.

Anmeldelser om stofmisbruget

Katerina, 25 år gammel, Moskva

Brugt denne medicin i form af en sirup til behandling af et barn. Hans børnelæge ordinerede os, men jeg studerede omhyggeligt instruktionerne, der er næsten ingen kontraindikationer, og siruppen forårsager ikke allergi. Efter gentagne gange brug af produktet under vaccination.

Kirill, 36 år, Skt. Petersborg

Fremragende medicin, lindrer hurtigt smerter og sænker temperaturen. På apoteker sælges det i forskellige former, så hver patient, uanset alder, kan bruge det til behandling. Instruktionerne er skrevet tydeligt, prisen er overkommelig.

Valentine, 24 år, Abakan

Værktøjet slår temperaturen meget godt ned, især hos små børn. I henhold til instruktionerne har næsten ingen bivirkninger en praktisk form for frigivelse.

Efferalgan er en effektiv medicin, der har en kraftig antipyretisk og smertestillende effekt samt en mild antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet har forskellige frigørelsesmodeller, så det kan bruges til behandling af forskellige aldersgrupper. Du bør dog ikke engagere dig i selvmedicinering, da enhver medicin har en negativ effekt på kroppen og ifølge instruktionerne har en række kontraindikationer. Derfor bør det ordineres af en kvalificeret specialist, afhængig af patientens alder og tilhørende patologier.