Fra avisen "Yin og Yang" nr. 12-2003

Med dette spørgsmål henvendte vi os til præsidenten for Yin og Yang Academy of Psychopuncture and Oriental Medicine, generaldirektøren for Yin and Yang Center, professor E. Glikman.

Begrebet "immunitet" blev introduceret af den russiske videnskabsmand I. I. Mechnikov og den franske mikrobiolog L. Pasteur. Oprindeligt blev immunitet forstået som en organisms immunitet over for infektionssygdomme. Men siden midten af ​​det tyvende århundrede har det vist sig, at engelskmanden P. Medawar har undersøgt, at immunitet beskytter kroppen ikke kun mod mikrober, men også mod andre genetisk fremmede celler (parasitter, fremmed væv, der bruges til transplantation, såvel som dets egne tumorceller ) I henhold til moderne begreber er den vigtigste funktion af immunitet at overvåge den indre konstance i kroppens multicellulære strukturer.

Det er længe blevet bemærket, at en person, der har lidt en farlig smitsom sygdom, normalt ikke får den anden gang. Folk forsøgte at bruge disse observationer til at beskytte sig mod infektioner. I Kina blev en metode til bekæmpelse af alvorlige tilfælde af kopper opfundet. Det bestod i det faktum, at kopper skorpe blev formalet til pulver og indført i næsen. Dette blev gjort for at forårsage en mild form for kopper.

Immunitet mod geninfektion af den samme infektion på grund af immunitet. Udtrykket "immunitet" stammer fra det latinske ord "immunis". Så i det gamle Rom kaldte de en borger fri for visse statsopgaver.

I øjeblikket forstås immunitet som:
Kropsresistens mod infektioner
· Reaktioner, der sigter mod at fjerne fremmed materiale fra kroppen.


Hvad ville der ske, hvis der ikke var nogen immunitet?


Der er en gruppe af sygdomme forbundet med en krænkelse eller fuldstændig fravær af immunitet eller nogen af ​​dens forbindelser. Dette er immundefekt.
Immunmangel kan være medfødt (et barn fødes med dem, ofte er årsagen til deres udvikling defekter i arbejdet med gener) og erhvervet (de vises som et resultat af eksponering for kroppen af ​​miljøfaktorer - infektioner, ioniserende stråling osv.). Sådanne mennesker er modtagelige for infektioner..

Lad os røre ved terminologien i immunologi.

· Antistoffer eller immunoglobuliner er proteinmolekyler. De syntetiseres i kroppen (normal), efter at antigenet kommer ind i det. Antistoffer binder til og neutraliserer antigenet.


· Antigener - store molekyler (makromolekyler), der er i stand til at stimulere syntesen af ​​antistoffer i kroppen og binde til dem. Antigener kan være placeret på overfladen af ​​cellen (mikrobielle antigener) eller være frie (toksiner).


· Immunsystemets celler. Der er mange celler, der deltager i immunreaktioner på en eller anden måde, de vigtigste er makrofager, hvide blodlegemer: lymfocytter (T-lymfocytter og B-lymfocytter) og granulocytter (neutrofiler, eosinofiler og basofiler).


Hvilke organer beskytter immunforsvaret?

Der er en slags hierarki af immunsystemets organer. I det kan du skelne mellem det primære - det vigtigste, det er knoglemarven og thymus eller thymuskirtlen, og sekundært, som inkluderer lymfeknuder, milt, lymfevæv forbundet med slimhinder) organer.
Alle af dem er forbundet med hinanden og andet kropsvæv ved hjælp af blod og lymfekar, langs hvilke hvide blodlegemer bevæger sig..

Lad os se på dem i rækkefølge.


Knoglemarv.
1. I det stammer immunsystemets celler fra en stamcelle-forgænger (stamfar til alle blodlegemer).
2. Der er differentiering (fra lat. Differentia - forskel) og udviklingen af ​​B-lymfocytter
3. Der er bevis for, at knoglemarv er et af de vigtigste steder for antistofsyntese. Så hos en voksen mus er op til 80% af celler, der syntetiserer immunoglobuliner, i knoglemarven. Intravenøs administration af knoglemarvsceller kan gendanne immunsystemet hos dødbringende bestrålede dyr.


Thymus.
1. I thymus modnes stamcellerne fra T-lymfocytter og bliver til modne former.
2. T-lymfocytter, der er fjendtlige over for deres egne antigener i kroppen, gennemgår apoptose (programmeret død).
3. Thymus producerer også et antal hormoner (f.eks. Thymosin), der regulerer differentieringen og funktionen af ​​T-lymfocytter.


Lymfeknuder.
Dette er perifere organer i immunsystemet, der er placeret langs lymfekarrene. Hovedfunktionen er at forsinke og forhindre spredning af antigener på grund af T- og B-lymfocytter (T- og B-afhængige zoner).


Spleen
1. Milten forsinker og ødelægger antigener, der cirkulerer i blodet.
2. Derudover produceres her immunglobuliner. Efter splenektomi (fjernelse af milten) observeres et fald i niveauet af serumantistoffer.
3. Milt - stedet for dannelse af hormonlignende stoffer - cytokiner (tuftsin og splenin) involveret i reguleringen af ​​makrofager.
4. I milten forekommer fagocytose af beskadigede og gamle røde blodlegemer.
Lymfoidvæv forbundet med slimhinder
For at henvise til det i den engelske litteratur bruges forkortelsen MALT. Denne type lymfoide væv er placeret under epitelet. Disse inkluderer appendiks, lymfatiske follikler i tarmen og Pirogov lymfoide ring (lingual + palatine + pharyngeal mandler). MALT - er en barriere for penetrering af mikroorganismer gennem slimhinderne.

Som du ved, er der specifik og ikke-specifik immunitet.


Ikke-specifik (medfødt) immunitet forårsager den samme type reaktion på fremmede antigener. Den vigtigste cellulære komponent i systemet med ikke-specifik immunitet er fagocytter, hvis hovedfunktion er at indfange og fordøje midler, der trænger udefra. For at en sådan reaktion skal finde sted, skal det fremmede middel have en overflade, dvs. være en partikel (såsom en splinter).
Hvis stoffet dispergeres molekylært (for eksempel: protein, polysaccharid, virus), og på samme tid er ikke-toksisk og ikke har fysiologisk aktivitet - kan det ikke neutraliseres og udskilles af kroppen i henhold til ovenstående skema. I dette tilfælde giver reaktionen specifik immunitet. Det erhverves som et resultat af kropskontakt med et antigen; har adaptiv værdi og er kendetegnet ved dannelsen af ​​immunologisk hukommelse. Dets cellebærere er lymfocytter, og immunoglobuliner (antistoffer) er opløselige..

Hvad er den primære og sekundære immunrespons?


Specifikke antistoffer produceres af specielle celler - lymfocytter. Derudover har hver type antistof sin egen type lymfocyt (klon). Den første interaktion mellem et antigen (bakterie eller virus) med en lymfocyt forårsager en reaktion kaldet det primære immunrespons, hvor lymfocytter begynder at udvikle sig (formere sig) i form af kloner, hvorefter de gennemgår differentiering: nogle af dem bliver hukommelsesceller, andre bliver modne celler, der producerer antistoffer. De vigtigste træk ved det primære immunrespons er eksistensen af ​​en latent periode inden antistoffernes forekomst, så deres udvikling i kun en lille mængde.
En sekundær immunrespons udvikles ved efterfølgende kontakt med det samme antigen. Det vigtigste træk er den hurtige spredning af lymfocytter med deres differentiering til modne celler og den hurtige produktion af et stort antal antistoffer, der frigøres i blod- og vævsvæsken, hvor de kan møde antigenet og effektivt overvinde sygdommen.
ovenpå


Hvad er naturlig og kunstig immunitet?


Faktorer af naturlig immunitet inkluderer immun- og ikke-immunmekanismer. Den første inkluderer humoral (komplementsystem, lysozym og andre proteiner). Den anden inkluderer barrierer (hud, slimhinder), hemmeligheden med sved, talgkirtler, spytkirtler (indeholder forskellige bakteriedræbende stoffer), gastriske kirtler (saltsyre og proteolytiske enzymer), normal mikroflora (antagonister af patogene mikroorganismer).
Kunstig immunitet produceres, når en vaccine eller immunoglobulin indføres i kroppen..


Som du ved, er der en aktiv og passiv immunitet.


Der er faktisk to typer immunitet: aktiv og passiv.
Aktiv immunisering stimulerer ens egen immunitet og forårsager produktion af egne antistoffer. Det produceres hos mennesker som respons på et patogen. Der dannes specialiserede celler (lymfocytter), der producerer antistoffer mod et specifikt patogen. Efter infektion forbliver "hukommelsesceller" i kroppen, og i tilfælde af efterfølgende kollisioner med patogenet produceres antistoffer igen (hurtigere).


Aktiv immunitet kan være naturlig og kunstig. Natural erhverves som et resultat af en sygdom. Kunstigt produceres, når vacciner indgives.


Passiv immunitet: Færdige antistoffer (gammaglobulin) indføres i kroppen. Indtastede antistoffer i tilfælde af en kollision med patogenet "konsumeres" (bind til patogenet i det komplekse "antigen-antistof"). Hvis der ikke er fundet et møde med patogenet, har de en vis halveringstid, hvorefter de går i opløsning. Passiv immunisering er indikeret i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at skabe immunitet i kort tid på kort tid (for eksempel efter kontakt med en patient eller efter et dyrebid).
Når et barn fødes, har han normalt immunitet (immunitet) mod visse infektioner. Dette er fortjenesten af ​​sygdomsbekæmpende antistoffer, der overføres over moderkagen fra moderen til den ufødte baby. Antistoffer overføres mod de forårsagende midler af de sygdomme, som moren var syg med, eller mod hvilken hun blev immuniseret. Efterfølgende modtager et ammet barn konstant en yderligere portion antistoffer med modermælken. Dette er en naturlig passiv immunitet. Det er også midlertidigt og falmer mod slutningen af ​​det første leveår.

Steril og ikke-steril immunitet - hvad er det??


Efter sygdommen varer immunitet i nogle tilfælde liv. For eksempel mæslinger, skoldkopper. Dette er steril immunitet. Og i nogle tilfælde vedvarer immunitet kun, så længe der er et patogen i kroppen (tuberkulose, syfilis) - ikke-steril immunitet.


Hvordan kommer immunresponsen?

Hovedelementerne i kroppens immunsystem er hvide blodlegemer - lymfocytter, der findes i to former. Begge former kommer fra stamceller i knoglemarven, den såkaldte stamceller. Umodne lymfocytter forlader knoglemarven og kommer ind i blodomløbet. Nogle af dem sendes til thymus (thymus kirtel), der ligger ved bunden af ​​nakken, hvor de modnes. Thymus-transmitterede lymfocytter er kendt som T-lymfocytter eller T-celler (T fra "thymus"). I eksperimenter med kyllinger blev det vist, at en anden del af umodne lymfocytter er fikseret og modnes i posen fra Fabricius - et lymfoide organ nær cloaca. Sådanne lymfocytter er kendt som B-lymfocytter eller B-celler (B fra bursa-pose). Hos mennesker og andre pattedyr modnes B-celler i lymfeknuder og lymfoide væv i hele organismen, hvilket svarer til Fabricius-posen hos fugle.
Begge typer modne lymfocytter har receptorer på deres overflade, der kan "genkende" et specifikt antigen og binde til det. Kontakten af ​​B-cellereceptorer med et specifikt antigen og bindingen af ​​en bestemt mængde af det stimulerer væksten af ​​disse celler og efterfølgende multiple opdeling; som et resultat dannes adskillige celler af to sorter: plasma og "hukommelsesceller". Plasmaceller syntetiserer antistoffer, der udskilles i blodbanen. Hukommelsesceller er kopier af de originale b-celler; de har en lang levetid, og deres akkumulering giver mulighed for en hurtig immunrespons i tilfælde af gentagen indtagelse af dette antigen.
Når det gælder T-celler, når deres receptorer binder en betydelig mængde af et bestemt antigen, begynder de at udskille en gruppe stoffer kaldet lymfokiner. Nogle lymfokiner forårsager de sædvanlige tegn på betændelse: rødme i huden, en lokal stigning i temperatur og hævelse på grund af øget blodgennemstrømning og lækage af blodplasma i vævet. Andre lymfokiner tiltrækker fagocytiske makrofager - celler, der kan fange og absorbere antigenet (sammen med en struktur, såsom en bakteriecelle, på den overflade, det ligger i). I modsætning til T- og B-celler har disse makrofager ikke specificitet og angriber en lang række forskellige antigener. En anden gruppe lymfokiner bidrager til ødelæggelse af inficerede celler. Endelig stimulerer et antal lymfokiner et yderligere antal T-celler til at dele sig, hvilket sikrer en hurtig stigning i antallet af celler, der reagerer på det samme antigen og udskiller endnu flere lymfokiner.
Antistoffer produceret af B-celler og ind i blodet og andre kropsvæsker klassificeres som faktorer for humoral immunitet (fra latin humor - væske). Beskyttelsen af ​​kroppen gennem T-celler kaldes cellulær immunitet, da den er baseret på interaktion mellem individuelle celler og antigener. T-celler aktiverer ikke kun andre celler ved at isolere lymfokiner, men angriber også antigener ved hjælp af antistof-holdige strukturer på celleoverfladen.
Antigen kan inducere begge typer immunrespons. Derudover er der i kroppen en vis interaktion mellem T- og B-celler, hvor T-celler kontrollerer B-celler. T-celler kan undertrykke B-celle-responsen på fremmede stoffer, der er ufarlige for kroppen eller omvendt inducere B-celler til at producere antistoffer som respons på skadelige stoffer med antigene egenskaber. Skade eller utilstrækkelighed af dette kontrolsystem kan manifestere sig som allergiske reaktioner på stoffer, der normalt er sikre for kroppen..


Hvordan kroppen bestemmer, hvilke antistoffer der skal dannes?

Faktisk er mekanismen for en sådan selektion for at bekæmpe et specifikt antigen ved at isolere det fra milliarder af andre antigener, der potentielt truer kroppen, uklar. Logisk set er det vanskeligt at antage, at hver lymfocyt indeholder information til syntese af milliarder af forskellige antistoffer, hvoraf de fleste aldrig kommer til nytte. En af de tidligste teorier, kaldet ”lærerig”, postulerede, at antistoffer syntetiseres ufuldstændigt. Når antigenet kommer ind i kroppen, fungerer det som en matrix, hvorpå den endelige dannelse af antistofgenkendelsesstedet finder sted; med andre ord, antigenet selv fungerer som en "instruktion" til at skabe antistoffer, der er specifikke for det.


Det er nu kendt, at strukturen af ​​proteinmolekylet i et antistof afhænger af sekvensen og den relative placering af dets bestanddel "mursten" - aminosyrer, og at eksterne årsager, inklusive antigener, ikke kan forårsage betydelige strukturelle omarrangementer. Derfor blev en ny teori fremsat - "klonal selektion." I henhold til denne teori indeholder den menneskelige krop ca. 10 milliarder arter af lymfocytter, der er lidt forskellige fra hinanden, som hver er meget lille. Når et antigen kommer ind i kroppen, binder det kun de lymfocytter, der er i stand til at genkende det. Binding til et antigen skaber et incitament til deres opdeling; som et resultat dannes et stort antal identiske celler - en klon, og antallet af valgte cellevarianter når hurtigt det krævede niveau.


Teorien om klonal selektion forklarede ikke, hvordan den kolossale mangfoldighed af lymfocytter eller deres forløbere oprindeligt ser ud. For nylig synes mekanismen for en sådan diversificering imidlertid at være klaret op. Det blev vist, at generne fra celler involveret i immunresponsen og produktionen af ​​specifikke antistoffer gennemgår hyppige tilfældige ændringer på grund af omarrangementer af deres individuelle sektioner; følgelig ændres informationen, der er kodet i dem, dvs. nye celler, forskelligt ændret ved dette tegn, vises celler, og generelt opnår hele populationen af ​​lymfocytter evnen til at reagere med forskellige antigener. Derudover forekommer tilfældige mutationer i gener, der koder for antistoffer, over de mange cellulære generationer, der er nødvendige for at omdanne stamceller til modne lymfocytter. Disse mutationer øger mangfoldigheden af ​​lymfocytter yderligere. Det er bemærkelsesværdigt, at de molekyler på overfladen af ​​T-lymfocytter, som de skylder deres specificitet, har stort set den samme struktur som antistofferne, der cirkulerer i blodet produceret af B-lymfocytter.

Hvad er isoantistof?


Antistoffer i blodet påvises ikke kun efter aktiv eller passiv immunisering. I mange biologiske arter, inklusive mennesker, er syntesen af ​​antistoffer med en specifik specificitet, som ikke er forbundet med immunisering, konstant vedvarende (for alle repræsentanter for arten). Sådanne antistoffer - de kaldes isoantistoffer - er specifikt rettet mod antigener fra andre individer af samme art, dvs. mod isoantigens. Syntese af isoantistoffer giver naturlig (medfødt) immunitet (i modsætning til erhvervet immunitet som følge af immunisering).


Det bedste eksempel på isoantigener er blodgruppens antigen-system, betegnet AB0. Antigener A og B findes på overfladen af ​​røde blodlegemer og i mange væv. De blev isoleret i oprenset form, og analyse viste, at dette er komplekse strukturelle molekyler, der består af kæder af aminosyrer og kulhydrater. Hver person, hvis røde blodlegemer bærer antigen A eller B (men ikke begge antigener sammen) eller overhovedet ikke indeholder dem (blodgruppe 0), isoantistoffer cirkulerer i blodbanen, agglutinerende (klæber sammen) røde blodlegemer fra andre blodgrupper, undtagen gruppe 0.


Efter at Landsteiner opdagede AB0-antigensystemet, blev andre antistoffer fra røde blodlegemer også påvist. Sådanne for eksempel forskellige undergrupper af A-antigen og MN-antigener; uoverensstemmelsen for hver af dem i donoren og modtageren kan føre til inkompatibilitetsreaktioner under blodtransfusion. Med opdagelsen af ​​nye, sjældne typer inkompatibilitet, opdages også nye antigener af blodgrupper, hvis antal konstant stiger. I modsætning til situationen med AB0-antigener produceres antistoffer mod disse yderligere antigener imidlertid ikke under normale betingelser, men vises kun efter en foreløbig kontakt, for eksempel en tidligere blodtransfusion.

. Et andet vigtigt immunologisk fænomen forbundet med isoantistoffer observeres under vævstransplantation. Homografter, dvs. væv af den samme organisme eller identiske tvillinger (for eksempel under hudtransplantationer eller plastikoperationer) slår normalt rod på et nyt sted. Den immunologiske reaktion udvikler sig ikke, da generne og proteinerne, der kodes for dem i det transplanterede væv og modtagercellerne, er nøjagtigt de samme. Hvis vævet er taget fra en donor, som ikke er tæt knyttet til modtageren, kan det forblive på transplantationsstedet i nogen tid, men så afvises det. Den næste transplantat fra den nye donor afvises endnu hurtigere. En sådan afvisning har en immunologisk karakter - dette fremgår af succes med transplantation i tilfælde af lignende antigenisk specificitet i donorens og modtagerens væv. Valg af en donor for vævskompatibilitet med modtageren er afgørende for hjerte-, nyre- og andre organtransplantationer..
De gener, der er ansvarlige for overlevelse eller afvisning af det transplanterede væv, danner den såkaldte "det vigtigste histokompatibilitetskompleks." De koder for syntesen af ​​ikke kun vævsantigener, der bestemmer transplantationens succes eller fiasko, men også nogle receptorer på overfladen af ​​T-celler. Identificering af produkterne fra disse gener hjælper med til på forhånd at bestemme, om kroppen vil reagere på specifikke transplantationsantigener..
Under nogle betingelser, især efter kontakt med et hvilket som helst antigen i perioden med fosterudvikling, udvikles tolerance, dvs. manglende evne til at reagere på dette antigen i det efterfølgende liv


Hvad er autoimmune sygdomme?

Mange sygdomme, såsom autoimmun hæmolytisk anæmi, udvikler sig som et resultat af immunologiske reaktioner rettet mod antigener i deres eget væv. Med disse sygdomme dannes antistoffer i kroppen, der ødelægger deres egne celler.

I Matrix-magasinet nr. 1, Rusland, 2001, blev der offentliggjort en artikel Hvorfor og hvorfor er vi syge?, Hvor Olga Kineeva taler med
af en diætinstruktør, naturopat Alexander Chuprun (Denne samtale offentliggøres efter denne artikel) I denne samtale antyder Alexander Chuprun, at kroppen i nogle tilfælde slukker for immunsystemet for at fjerne toksiner fra kroppen. hvad mener du om det?

Denne idé er meget interessant, men ikke så ny. Derudover er der ikke taget højde for mange kendsgerninger. Hvorfor udvikles for eksempel komplikationer efter sygdomme? Er A. Chuprun sikker på, at hvis de naturopatiske metoder, han har foreslået, anvendes på kroppen, så vil han altid komme sig uden hjælp udefra? Ikke opmærksom på psykologiske faktorer.

I artiklene "Diagnose and treatment" (se brochure) og "Laws of cure", nr. 9 og 11, fortsat i nr. 13 i aviserne Yin og Yang for 2003, taler vi om de love, der er opdaget af G. Goering og H. Reckeweg og suppleret med P. Wijek. I dem redegjorde jeg for den tilgang til udvikling og behandling af sygdomme, som jeg synes er rigtig.

På samme tid deler jeg hans tanker om sygdomme på grund af slagg i kroppen fuldstændigt. Vi skriver om dette i næsten ethvert nummer. Men på dette tidspunkt "slukker" kroppen ikke immunforsvaret for at fjerne giftstoffer, men snarere bruges det bedst.

Hvad angår naturopatisk ernæring og fraktioneret faste, deler jeg fuldt ud dette.

Hvordan påvirker dybrensning af kroppen immuniteten?

Hvis vi betragter slaggen i kroppen som en af ​​de vigtigste faktorer, der fører til sygdomme, er dyb rengøring af kroppen netop den nødvendige metode, der øger modstanden mod sygdomme, ikke kun på immunitetsniveauet, men også på energiniveauet. Det muliggør mere effektivt arbejde af alle organer og systemer..

Typer af infektiøs immunitet. Egenskab.

Handlingsimununitet opdelt i infektioner og ikke-infektioner.

Infektiøs immunitet er en immunitet mod infektionsmidler og deres toksiner..

Infektiøs immunitet er opdelt i

  • antimikrobiel (antiviral, antibakteriel, antifungal, antiprotozoal)
  • antitoxic.

Antimikrobiel immunitet (antiviral, antibakteriel, antifungal, antiprotozoal) er en immunitet, hvor kroppens forsvar er rettet mod selve mikroben, der dræber eller forsinker dens reproduktion.

Antitoksisk immunitet er en immunitet, hvor den beskyttende virkning sigter mod at neutralisere de toksiske produkter fra mikroben (f.eks. I stivkrampe).

Ikke-infektiøs immunitet er immunitet rettet mod celler og makromolekyler fra individer af samme eller forskellige arter..

Ikke-infektiøs immunitet er opdelt i transplantation, antitumor osv..

Transplantationsimmunitet er en immunitet, der udvikler sig under vævstransplantation..

Antimikrobiel immunitet er steril og ikke-steril..

Steril immunitet (der er immunitet, ingen patogen) - findes efter patogenet forsvinder fra kroppen. Det vil sige, at kroppen efter en sygdom frigøres fra sygdommens årsagsmiddel, mens immuniteten opretholdes.

Ikke-steril (infektiøs) immunitet (der er immunitet, hvis der er et patogen) - findes kun, hvis der er et patogen i kroppen. Det vil sige, når immunitet kun opretholdes for nogle smitsomme sygdomme, hvis der er et patogen i kroppen (tuberkulose, brucellose, kirtler, syfilis osv.).

Medfødt immunitet er en naturligt forekommende immunitet under udviklingen af ​​en organisme, også arvet.

Artenes immunitet - immunitet fra et dyr eller menneske for mikroorganismer, der forårsager sygdom hos andre arter. Artenes immunitet er altid aktiv..

Individuel medfødt immunitet er passiv, da det sikres ved transmission af immunoglobuliner til fosteret fra moderen gennem morkagen (placentaimmunitet).

Erhvervet immunitet er den menneskelige krops immunitet over for smitsomheder, der dannes i processen med dets individuelle udvikling. Han er altid individuel. Det kan være naturligt og kunstigt..

Naturlig immunitet kan være:

1) aktiv. Det dannes efter en infektion;

2) passiv. Immunoglobuliner i klasse A og I overføres til et barn med modermælk.

Kunstig immunitet kan oprettes aktivt og passivt. Aktiv dannes ved introduktion af antigene lægemidler, vacciner, toksoider. Passiv immunitet dannes ved introduktion af færdige serum og immunoglobuliner, dvs. færdige antistoffer.

Læren om immunitet. Historie. Moderne præstation.

Immunitet - et sæt biologiske fænomener (processer, mekanismer), der sigter mod at opretholde det indre grå hår (homeostase) og for at beskytte kroppen mod infektiøse og andre genetisk fremmede stoffer.

Videnskab stammede fra det praktiske behov for at bekæmpe infektionssygdomme. De første vaccinationer af kopper optrådte i Kina tusinder af år f.Kr. (inokulering af indholdet af kopperpustler). Inokulation erstattes af vaccinationsmetoden (Jenner) - introduktion af en lav dosis af sygdommen (1700-tallet). I det 19. århundrede kæmpede Pasteur mod kyllingekolera. Uforvarende introducerede et aldrende middel - kyllingerne blev ikke syge. Derefter introducerede han en ny - de blev heller ikke syge. Beryn fjernede serum fra mus, der tidligere var immuniseret med stivkrampetoksin. Indgivelse af det til intakte dyr beskyttet mod en dødelig dosis toksin. Dette serum blev betragtet som antitoxiner - det første specifikke antistof. Mechnikov udviklede ideer om cellulær immunitet (fagocytisk teori om immunitet, makrofager, neutrofiler. De “spiser” patogene mikrober). Ehrlich: blodantistoffer - i stand til at dræbe patogener og antigener producerer antistoffer. Dette var fase I i udviklingen af ​​immunologi (der blev oprettet et arsenal af vacciner).

Ny fase. Burnet (afslørede de vigtigste spørgsmål: immunitet - reaktionen på differentiering mellem ens egen og andres, betydningen af ​​immunologiske mekanismer for at opretholde den organiske genetiske integritet i perioden med individuel udvikling, tymusens rolle i dannelsen af ​​immunresponsen. Teori: 1 klon af lymfocytter er i stand til at reagere på 1 specifik antigen-specifik determinant). Medawar behandlede problemer med afvisning af transplantationer.

Naturlig eller artsimmunitet er en dyrs eller menneskelige arts immunitet over for mikroorganismer, der forårsager sygdom hos andre arter. Det bestemmes af faktorer for ikke-specifik specifik modstand i kroppen, som er arvelige. Et eksempel på naturlig (arts) immunitet er en persons immunitet mod hundepest,

Erhvervet immunitet henviser til sådan immunitet af den menneskelige eller dyre organisme mod infektiøse stoffer, der dannes i processen med dens individuelle udvikling og er kendetegnet ved streng specificitet. Så en person, der har haft difteri, får som regel immunitet mod dem.

Erhvervet immunitet kan være aktiv og passiv. Aktivt erhvervet immunitet dannes efter overførslen af ​​en infektiøs sygdom eller kunstig introduktion af et antigen i kroppen. Immunitet erhvervet som et resultat af en infektiøs sygdom kaldes post-infektiøs. I tilfælde af at en person får immunitet efter introduktionen af ​​vacciner i kroppen, kaldes han kunstigt erhvervet eller post-vaccine. Passiv immunitet dannes som et resultat af introduktion i kroppen af ​​færdige antistoffer taget fra en anden immunorganisme. Så hvis du tager et blodserum fra en person med mæslinger og administrerer det til et sundt barn, bliver sidstnævnte immun mod denne sygdom, og hvis det bliver sygt, så i en mild form (serumimmunitet). Passiv immunitet overføres til fosteret gennem morkagen med moders blod (placentaimmunitet) eller til babyen med sin mælk. Erhvervet immunitet kan rettes mod forskellige mikroorganismer, der hører til bestemte arter (antimikrobiel immunitet). I andre tilfælde kaldes den beskyttende virkning af immunsystemet mod at neutralisere bakterietoksiner, kaldes det antitoksisk. Efter sygdommen frigøres kroppen fra sygdommens årsagsmiddel, mens den opretholdes immunitetstilstanden (steril immunitet). I nogle infektionssygdomme er tilstanden og varigheden af ​​immunitet forbundet med tilstedeværelsen af ​​patogen i kroppen (ikke-steril, infektiøs immunitet).

Tilføjet dato: 2019-07-15; Visninger: 712;

Ikke-steril immunitet

Den menneskelige krop er en magtfuld organisation, hvor hvert system indtager sin plads og opfylder sit ansvar. En sådan organisation kan ikke eksistere uden pålidelig beskyttelse. Vores krop er immun. Som en målmand ved porten, i form af et biologisk angreb, forsvarer han helbredet mod skadelige partikler. Immunitet skaber en stærk beskyttende ramme og understøtter den strukturelle og funktionelle integritet af kroppen, sikrer konstanten af ​​det indre

Typer af immunitet

Uønskede elementer - antigener - er i stand til at bryde igennem denne ramme. De kan være eksterne partikler, der er faldet udefra, og deres egne, som som et resultat af ændringer er slået sammen mod deres krop. Eksterne skurke inkluderer bakterielle og virale partikler, parasitter og alle toksiner, der udskiller disse mikroorganismer. Interne celler inkluderer celler fra ens egen krop, der har overlevet deres egne eller gennemgået mutationer..

En uundværlig opgave for immunsystemet er at søge efter fjendens antigener, sikre deres genkendelse og ødelæggelse samt huske for at forhindre muligheden for fremtidige indtrængen. Immunsystemet kombinerer alle immunforsvarsorganer, der frigiver beskyttende stoffer, der sigter mod at bekæmpe ubudne gæster. Og immunitet er en egenskab ved immunsystemet, dets manifestation, som er at beskytte kroppen mod skadedyr.

Afhængig af behovene skelnes forskellige typer immunitet:

  • Den generelle og lokale immunrespons manifesteres afhængigt af lokaliseringen af ​​handlingen. Lokalt er i handling begrænset til et specifikt område af kroppen, for eksempel den individuelle immunitet i de øvre luftvej eller slimhinder. I slimhinden er der især meget immunoglobulin A;
  • Generel immunitet betyder immunforsvaret for hele organismen uden at dele det op i bestemte organer eller deres systemer. Dannelsen af ​​denne immunrespons sker ved deltagelse af antistoffer, der er indeholdt i blodbanen og lymfen;
  • Fødte og erhvervede kaldes immunitet afhængigt af oprindelsen. Medfødt findes i mennesker fra fødslen, det beskytter oprindeligt kroppen. Denne type immunitet kaldes også ikke-specifik eller naturlig, arvelig eller genetisk såvel som individuel;
  • Erhvervet vises i løbet af livet, når man mødes med patogener af infektioner eller efter immunisering. Det er opdelt i naturligt og kunstigt. Naturlig aktiv forekommer, efter at en person har været syg, og passiv under graviditet, når man overfører beskyttende antistoffer fra mor til baby gennem morkagen eller under amning. Kunstigt opnås ved introduktion af kunstige immunstoffer udefra. Aktiv med introduktion af vacciner, det vil sige svækkede patogener, der forårsager sygdomsforløbet i en mild form og passiv med introduktionen af ​​færdige antistoffer - serum;
  • Infektiøs og ikke-infektiøs immunitet er forsvarsmekanismer, der bestemmes af retningen for deres handling. Ikke-infektiøs immunitet er rettet mod dets ændrede celler eller fremmede, men af ​​samme art. Sådanne situationer kan forekomme under transplantation og tumorvækst. Transplantationsimmunitet vises ved transplantation af fremmed væv eller organer fra en anden person. Antitumor i neoplasmer - udseendet af ændrede celler i ens egen krop;
  • Infektiøst er henholdsvis rettet mod patogener af infektionen og dens toksiske stoffer. Det er opdelt antimikrobielt og antitoxisk. Antimikrobiel er rettet mod en specifik mikroorganisme og kan være antiviral, antibakteriel, antimykotisk, antiprotozoal. Og antitoksiske kampe mod giftige stoffer - toksiner, der producerer skadelige partikler. Antimikrobiel opdeles i steril og ikke-steril immunitet. Steril immunitet kaldes en, der opstår, når patogenet ikke længere er i kroppen. Efter sygdommen slipper kroppen af ​​med skadedyret, men immunitet mod det forbliver. Ikke-steril kaldes en, hvor immunitet kun er i nærvær af et patogen i kroppen. Dette er en begrænset type immunitet, der opstår mod tuberkulose og brucellose, syfilis;
  • Humoral og cellulær eller vævsimmunitet adskiller sig i dens manifestationsmekanismer. Humoral virker gennem biologiske væsker og frigiver de nødvendige stoffer i blodet - antistoffer (immunoglobuliner) i klasse G, A, M, E, D;
  • Cellular skyldes de beskyttende egenskaber ved vævsbarrierer. Det er forbundet med fagocytose - processen med at fordøje mikropartikler ved hjælp af makrofager..

Funktioner ved ikke-steril immunitet

Et ikke-sterilt immunrespons vises kun med et lille antal infektionssygdomme. Disse inkluderer tuberkulose, herpes, malaria, rickettsialinfektioner, tyfus og syfilis. I dette tilfælde opbevares en del af de mikrobielle partikler i kroppen og fjernes ikke helt. De resterende mikroorganismer bliver mindre aggressive og kan ikke længere formere sig. Det vil sige, tilstedeværelsen af ​​sådanne skadelige partikler afhænger af den konstante tilstedeværelse af sådanne skadelige partikler..

Men en ikke-steril immunreaktion er fyldt med faldgruber. Tilstedeværelsen af ​​denne type immunsvar lover muligheden for genaktivering af den infektiøse proces. F.eks. Med herpes, på baggrund af en midlertidig nedbrydning med et fald i immunsystemet, kan sygdommen manifestere sig igen. Selv om dette i dette tilfælde er sygdommen lokaliseret og undertrykt uden vanskeligheder på grund af det faktum, at kroppen allerede er tilpasset til at bekæmpe denne patologi. En sådan immunitet kan være enten fuld eller delvis.

I terminologien inden for immunvidenskaberne bruges udtrykket forhåndsvisning hovedsageligt til at henvise til ikke-steril immunitet og henviser til epidemiologien af ​​forskellige parasitiske sygdomme. Med dette udtryk forstås tilstanden af ​​resistens for værtens immunitet, det vil sige den menneskelige krop, mod parasitten, der bor indeni.

Værten og mikroben lever i harmoni, og i mangel af uheldige faktorer forekommer kampen mellem dem ikke. De har en gensidig fordel af sådan samliv. Mikroben modtager alle ressourcer til livet og værtsbeskyttelsen mod geninfektion af den samme infektion.

Men sådan immunitet er næppe bæredygtig. Det hele afhænger af tilstanden for personens immunstatus. Hvis en person, efter at en person har været syg med en sådan sygdom, opretholdes på et højt niveau, vil de skadelige partikler, der lever inde, fredeligt eksistere med kroppen og beskytte den mod det samme angreb. Men en sådan venlig holdning vil blive krænket øjeblikkeligt med tilbagegang af immunbaggrunden. Mikroorganismer vil vende sig mod deres mester og forårsage patologi igen.

Et ikke-sterilt immunrespons har sin strengt definerede tidsramme. Det vil eksistere indtil det tidspunkt, hvor mikroeksciteringen er i værtsorganismen. Et sådant immunforsvar begynder at dannes umiddelbart efter infektion, men vil kun manifestere sig klinisk i den første sygdomsperiode.

Dette er indikeret af manglende evne til at blive syge igen 10-14 dage efter manifestationen af ​​åbenlyse tegn på sygdommen, såsom primær syfilom med syfilis. Denne type immunrespons når toppen af ​​sin aktivitet i den sekundære periode af den patologiske proces, på dette stadium skabes betingelserne for overgangen af ​​sygdommen fra den aktive til den latente tilstand.

Blandt funktionerne ved en sådan immunrespons skelnes der også fremstilling af antistoffer, det vil sige humoral immunitet. Dets niveau afhænger ikke af styrken af ​​immunresponsen, det viser sig, at antistoffernes rolle er lille i implementeringen af ​​en sådan ikke-steril immunitet, især anti-tuberkulose. Immunoglobuliner spiller ikke mere end vidner i immunresponsen og har ikke en hæmmende effekt på patogener af den patologiske tilstand.

En anden mekanisme til implementering af immunresponsen mod tuberkulose er den cellulære komponent. Det fungerer på princippet om forsinket overfølsomhed. Dets funktion er en udtalt allergisk komponent. Ikke-specifik beskyttelse giver antimikrobiel resistens gennem komplement systemaktivitet og fagocytose, som ofte forbliver ufuldstændig.

I modsætning til ikke-steril, dannes steril immunitet først efter den endelige eliminering af infektionskilden, når patogenet ikke længere er i kroppen. En sådan immunrespons dannes efter mange overførte bakterielle og virale processer. Disse inkluderer difteri, kighoste, naturlige og vandkopper, mæslinger.

Styrken af ​​immunresponsen

Immunresponsen kan være anderledes, alt afhænger af kroppens evne til at reagere på virkningen af ​​infektionsmidler og deres toksiner. Afhængig af dette, adskilles flere typer af kroppens immunrespons:

  • Normoergisk, der fuldstændigt falder sammen med mikroorganismernes aggressionskraft og fører til fuldstændig eliminering af infektion. En sådan styrke af immunitet er kendetegnet ved minimal vævsskade under den inflammatoriske proces og ledsages af ikke-alvorlige konsekvenser for kroppen selv. Normoergisk styrke i immunsystemet er karakteristisk for mennesker med et normalt fungerende immunsystem;
  • Hypoergisk, hvor der er en svag reaktion på introduktionen af ​​skadelige partikler. Denne type immunrespons bliver ofte kronisk, infektionsspredningen er ikke lokaliseret, men spreder sig udbredt. Hypoergisk strømmer immunresponset oftest hos børn og ældre, dvs. hos personer, hvis immunsystem i kraft af dets egenskaber ikke fungerer godt og harmonisk. Sådanne mennesker kan også tilskrives dem, der lider af immundefekt eller reducerede indikatorer for immunstyrker;
  • Hyperergisk - en ekstremt kraftig immunrespons fra kroppen, der svarer til tilstanden af ​​allergi. Desuden dannes en sådan styrke af immunitet på baggrund af sensibiliseringen af ​​kroppen i forhold til et specifikt antigen. Styrken af ​​immunresponset overstiger styrkelsen af ​​mikrobernes aggressivitet. Den inflammatoriske reaktion flyder intensivt, hvilket fører til skade på sunde væv. Utseendet af et hyperergisk immunrespons er forbundet med egenskaberne ved mikropartikler og de konstitutionelle træk ved selve immunsystemet i en bestemt organisme.

Hver type immunitet har sin egen styrke og manifesterer sig på det nødvendige tidspunkt i livet. Mangfoldigheden af ​​typer og deres styrke karakteriserer den mangesidede natur af immunsystemet med menneskelige evner. Fra tidlig barndom til alderdom, i form af forskellige manifestationer, indgår hun i en kamp med skadelige partikler. Kun til et formål - at beskytte kroppen og beskytte den mod negativ påvirkning i form af sygdomme.

Ikke-steril immunitet er

Der er to hovedtyper af immunitet: medfødt (art) og erhvervet (individuelt). Medfødt immunitet er det samme hos alle repræsentanter for en bestemt type levende organisme, derfor kaldes det også arter. Human medfødt immunitet manifesteres i sin immunitet mod mange dyresygdomme (for eksempel hundepest) på den anden side, og dyr er immun mod visse patogener af menneskelige sygdomme. Medfødt immunitet er arvelig og overføres fra en generation til en anden..

Erhvervet immunitet dannes gennem hver enkelt persons liv. Dannelsen af ​​immunitet forekommer under forskellige infektionssygdomme eller efter vaccination. Erhvervet immunitet er individuel og ikke arvet.

I henhold til graden af ​​immunitet skelnes aktiv og passiv immunitet. Post-infektiøs og postvaccination-immunitet, i hvilken det humane immunsystem er dannet, er aktivt og forlænget. Varigheden af ​​immunitet bestemmes af graden af ​​immunogenicitet af patogenen. Nogle gange, for eksempel med gonoré, er re-infektion mulig et stykke tid efter infektionen.

Immuniteten, der er skabt ved introduktion i det menneskelige legeme af immunsera, der indeholder færdigfremstillede antistoffer, der er specifikke for det sygdoms forårsagende middel, eller immunoglobuliner, der er oprensede antistofpræparater, er passive og midlertidige og varer i flere uger. Nyfødte immunitet hører også til passiv immunitet, da det skyldes modtagelse af færdige antistoffer fra moders blod under fosterudviklingen eller med mælk under amning.

Derudover kan du skelne mellem steril og ikke-steril immunitet. Hvis der efter en sygdom sker en fuldstændig ødelæggelse og fjernelse af den patogene mikrobe fra kroppen, er den dannede immunitet steril (for eksempel med mæslinger, difteri). Steril immunitet opstår også efter vaccination. I nogle infektionssygdomme (for eksempel med tuberkulose, syfilis) forekommer ikke fuldstændig eliminering af mikrober fra kroppen, nogle af dem forbliver i kroppen, men de mister evnen til aktivt at reproducere. Ikke-steril immunitet opstår, hvilket understøttes af tilstedeværelsen i kroppen af ​​et vist antal mikrober. Med et fald i immunsystemets funktioner kan reaktivering af infektionen (herpes simplex virus) forekomme, men sygdommen bliver hurtigt undertrykt, da kroppen har tilpasset sig til at bekæmpe.

Hvad er immunitet, og hvilke typer har den?

Immunitet er den menneskelige legems evne til at modstå fremmede stoffer og mikroorganismer uanset deres oprindelse. Styrken af ​​immunsystemet afhænger af mange faktorer, herunder ernæring, livsstil, dårlige vaner osv..

Hvad er immunsystemet?

For at danne begrebet immunitet skal du forestille dig helheden af ​​celler og organer, der er ansvarlige for at udføre kroppens beskyttende funktion.

Funktionerne med immunitet er at opbygge et stærkt forsvar mod udenlandske agenter, der kommer fra det ydre miljø eller er dannet inde i kroppen.

Dette er et forsvarssystem, der har en kompleks organisation. Hun gennemgik forandringer under evolutionær udvikling. De sker nu på grund af det faktum, at miljøet og dets forhold konstant ændrer sig. Immunsystemet er direkte involveret i genkendelse og ødelæggelse af patogener, fremmedlegemer, indre degenererede celler, giftige stoffer osv..

Det er karakteriseret som en tilstand af kroppen, afhængig af mange processer:

  • metabolisme;
  • arvelighed;
  • ændringer under påvirkning af eksterne faktorer.

Godt helbred er direkte relateret til et stærkt immunsystem og immunitet, som igen er opdelt i forskellige typer.

De vigtigste typer af immunitet

Klassificeringen af ​​immunitet inkluderer dens forskellige typer og underarter, blandt hvilke der kan skelnes mellem følgende (tabel).

Typer af immunitetDeres funktioner
Medfødt naturligtKroppens evne til at besejre fremmede antigener, der overføres til fosteret fra moderen.
Erhvervet NaturalDet dannes på grund af en sygdom.
Aktiv kunstigEfterfølgende vaccineadministration.
Passiv kunstigDannes efter administration af serum med antistoffer.

Kunstig immunitet

Forskellen mellem kunstig og naturlig immunitet ligger i det faktum, at den første erhverves efter vaccination eller introduktion af et specielt terapeutisk serum, som hjælper med at producere antistoffer og styrker kroppens forsvar.

Naturlig immunitet

Naturlig immunitet kan enten være medfødt (artsimmunitet) eller erhvervet (hovedsageligt efter overførslen af ​​en infektiøs sygdom). Det kan oprettes takket være moderlige antistoffer, der kommer ind i fosteret under drægtighed og derefter under amning.

Når kroppen har lidt en sygdom, understøtter den dannelsen af ​​humoral (typespecifik immunitet), hvis varighed kan variere.

Ikke-steril og steril

Oftest dannes kroppens beskyttende funktion efter en sygdom som reaktion på invasionen af ​​fremmedlegemer. Antistoffer begynder at aktivt modvirke og ødelægge dem. Men det er ikke altid muligt at fjerne dem helt fra kroppen. Under en sygdom som tuberkulose forbliver de delvist i kroppen. Men de ophører med at formere sig, og deres aktivitet undertrykkes på grund af antigener.

Denne type beskyttelse kaldes ikke-steril. På samme tid er der et vist antal patogener konstant til stede i kroppen, og der er også en risiko for deres reaktivering under et fald i beskyttelsesstyrker (herpes). Men selv når disse tilstande forekommer, aftager sygdommen hurtigt, fordi en beskyttende reaktion allerede er udviklet, og kroppen hurtigt klarer sig med vira.

Steril involverer fuldstændig eliminering af mikroorganismer (viral hepatitis A). Denne type immunitet dannes efter introduktionen af ​​vaccinen..

Medfødt og erhvervet

Medfødt immunitet er en genotypisk egenskab, der er arvelige. Denne type beskyttelse har en kompleks organisation og udføres på forskellige niveauer (immunitetslink):

  • cellulær (vævsimmunitet);
  • ikke-cellulær (humoralt link).

Undertiden kan en sådan beskyttelse svækkes på grund af mutation af fremmedlegemer i kroppen. Dette fører til et fald i beskyttelsesfunktionen. Oftest sker dette under svær stress eller med mangel på vitaminer i kroppen. Hvis der i denne periode sker en invasion af fremmede mikroorganismer, overtager den erhvervede immunitet beskyttelsesfunktionen. Dermed kan dens forskellige typer erstatte hinanden..

Når en person har været syg med patologier som skoldkopper, kopper eller mæslinger, opstår der et støt forsvar i hans krop mod disse vira for livet.

Specifik immunitet - en, der erhverves som et resultat af introduktionen af ​​terapeutisk serum. Det er en fænotypisk egenskab, der kendetegner modstand mod fremmedlegemer. Det forekommer som et resultat af introduktionen af ​​en vaccine eller efter overførslen af ​​en sygdom forårsaget af en infektion.

Erhvervet aktiv og erhvervet passiv

Aktiv immunitet opstår på grund af en aktiv reaktion og aktivering af kroppens forsvar, når fremmede mikroorganismer kommer ind i det. Denne type inkluderer reaktionen:

Passiv - opstår, når immunreagenser (antistoffer) kommer ind i kroppen, som inkluderer:

  • specifikke immunoglobuliner;
  • immunserum;
  • immunlymfocytter.

Immunoglobuliner bruges til passiv immunisering og målrettet terapi for forskellige infektionssygdomme, herunder:

Hos nyfødte dannes passiv immunitet under påvirkning af immunoglobuliner eller under transmission af antistoffer fra mor til barn gennem morkagen. Han har en vigtig funktion - beskyttelse i det første leveår mod forskellige infektioner og vira.

Lokale og generelle

Generel immunitet er en kombination af alle de beskyttende reaktioner i kroppen. Det dannes ved interaktion med antistoffer fra serum, der er indeholdt i blodet, og lymfevæske.

Blodceller med ikke-specifik forsvarsfunktion:

  • neutrofile;
  • eosinofil;
  • fed;
  • blodplader;
  • makrofager og andre.

Lokal immunitet inkluderer mekanismer til beskyttelse af individuelle væv og organer. Serumantistoffer deltager ikke i dets dannelse. Immunoglobuliner A er sekretoriske antistoffer, der er ansvarlige for det beskyttende system i slimhinderne.

Anti-infektiøs og ikke-infektiøs

Antiinfektionsimmunitet har en neutraliserende effekt på infektiøse mikroorganismer og toksiske stoffer. Det er opdelt i følgende typer:

  • antimikrobiel (antiviral, antibakteriel, antifungal, antiprotozoal);
  • antitoksisk immunitet.

Den første type inkluderer immunitet, dirigere beskyttelsesstyrker direkte til mikroorganismer, neutralisere og ødelægge dem (eller forhindre reproduktion).

Den anden type involverer neutralisering af farlige affaldsprodukter fra mikroorganismer (stivkrampe).

Ikke-infektiøs er kendetegnet ved, at dens virkning er rettet mod patogener, der ikke er infektioner. Det kan deles:

  • til transplantation;
  • på antitumor;
  • autoimmunitet;
  • antitoxic;
  • til reproduktiv.

En transplantation produceres efter en organ- eller vævstransplantation..

Antitumor er et svar på tumorcelleantistoffer..

Autoimmunitet er kroppens reaktion på dets egne antistoffer, hvor det ikke genkender, hvor dets antigener er, og hvor det er fremmede, hvilket ødelægger begge.

Fortplantning manifesteres af reaktionen fra mors immunsystem på barnets antistoffer.

Immunologisk tolerance

Immunologisk tolerance er den manglende respons på et fremmed antigen (tolerogen), når immunsystemet opfatter det som sit eget og ikke indgår i en kamp med det.

Naturlig immunologisk tolerance opstår i forbindelse med kroppens evne til at genkende sine egne antigener. Det er kendetegnet ved immunologisk areaktivitet over for autologe væv..

Kunstig immunologisk tolerance kan forekomme ved introduktion af fremmede antistoffer i fosteret eller umiddelbart efter fødslen. Denne periode kaldes immunologisk umodenhed. Det kan vises på grund af ødelæggelse eller undertrykkelse af immunsystemet på grund af stråling, introduktion af cytotoksiske antigener osv..

Udviklingen af ​​immunologisk tolerance forekommer i områder såsom deletion eller anergi af en lymfocytklon.

Tolerance i forhold til dets antistoffer forekommer under ontogenese i forbindelse med døden af ​​autoreaktive lymfocytkloner..

Kortvarig, kortvarig, langvarig og livslang immunitet

Følgende former for immunitet findes, som afhænger af immunhukommelsens varighed:

  • kortvarig - den beskyttende funktion ophører med at huske antigenet efter det er forsvundet;
  • kortvarig - hukommelsens varighed er 1-3 måneder;
  • langsigtet - kroppens forsvarssystem husker fortsat antigenet i 2-3 årtier;
  • livslang - spreder sig til infektioner i barndommen og varer livet ud.

Kortvarige og kortvarige arter deltager i kampen mod de mindst farlige antigener, og de to sidstnævnte - med alvorlige sygdomme.

Primær og sekundær immunrespons

Den primære immunrespons forekommer efter 1 kontakt med antigenet og ledsages af sådanne faktorer:

  • tilstedeværelsen af ​​en latent periode (flere dage fra det øjeblik, hvor den første kontakt med antistoffet);
  • startende fra dag 3 vises immun T-lymfocytter;
  • stopper et par uger efter udsættelse for hypertension;
  • der dannes lymfocytter, der har hukommelse, og også i lang tid kan et sporniveau af IgG opretholdes.

Den sekundære immunrespons skyldes sekundær kontakt med dette antigen. Han er kendetegnet ved sådanne træk:

  • kroppen indeholder på dette tidspunkt lang levede kloner af antigenspecifik T- og B-lymfocytter i hukommelse, der er i stand til at recirkulere og er ansvarlige for hukommelsen af ​​hypertension (de er karakteriseret ved at være i fase G1);
  • aktivering af replikation af antistoffer og immun T-lymfocytter forekommer 1-3 dage;
  • Hukommelses-T-celler bliver effektor efter kort tid;
  • indholdet af antistoffer stiger markant med dannelse af højspecifikke immunoglobuliner - IgG;

Antallet af kontakter med antigener i kroppen er direkte proportional med koncentrationen af ​​antistoffer og deres specificitet (affinitet).

For at genoprette immunsystemet efter en lang sygdom anvendes ofte plantebaserede immunmodulatorer, som har forskellige egenskaber og hjælper med at styrke kroppens forsvar.